ELABORACION DE LA CURVA DE CALIBRACION DE 𝑵𝑶− 3

NITRATOS EN AGUA

Los nitratos constituyen la especie nitrogenada más abundante y de mayor interés en todos los
cuerpos de aguas naturales. Los nitratos suelen hallarse en aguas naturales en concentraciones
traza o de unos pocos ppm, mientras que en aguas residuales domésticas y agrícolas pueden
alcanzar niveles relativamente altos. (Herrera, L. d. 22 de Octubre de 2009)

La determinación de los nitratos en el agua de consumo humano es importante porque cuando

estos se encuentran en concentraciones que sobrepasan los 10 ppm, como N, pueden causar
una enfermedad infantil conocida como “metahemoglobinemia”, que se caracteriza por la
dificultad de la sangre para absorber oxígeno.

Por otra parte, los nitratos, así como los fosfatos, constituyen parte de los nutrientes esenciales
para muchos organismos autótrofos o fotosintéticos y en este sentido, su presencia en el agua,
puede ocasionar fenómenos de eutrificación en ríos y lagos.
Los nitratos, así como el amonio, constituyen indicadores apropiados de aguas residuales
domésticas. El primero, es típico de las aguas residuales domesticas frescas y es muy móvil y
estable en condiciones aeróbicas. El segundo también típico de aguas residuales frescas, pero
se evapora con facilidad y/o se absorbe fácilmente en el subsuelo. (Herrera, L. d. 22 de
Octubre de 2009)

El ion nitrato es una especie química cada vez más frecuente en las aguas superficiales y
subterráneas. Las causas y consecuencias de la contaminación de acuíferos por la presencia de
este ion, es un hecho en creciente estudio desde hace varios años1-5. A menos que se tomen
medidas para limitar la magnitud y velocidad del aporte de nitratos a la masa acuosa del planeta,
los problemas que hasta ahora han sido locales o regionales, podrían alcanzar dimensiones
continentales o hasta globales, con una contaminación general de las aguas dulces y marinas. Si
los nitratos dejaran de utilizarse como fertilizantes, millones de personas morirían de hambre.
Por el contrario si siguen siendo usados al ritmo actual, en menos de 20 años, la contaminación
del medio ambiente se habrá generalizada. En este sentido hay que recordar que en algunos
países se están consumiendo aguas obtenidas por mezclas de agua de alta calidad con otra de
más alto nivel de nitratos, para así obtener un producto aceptable. Los consumos de alimentos
o aguas con altos contenidos de nitratos conllevan peligros a la salud humana. La conocida
methemoglobinemia es provocada por la sobredosis de nitritos, que en el caso de consumo de
aguas de alto tenor de nitratos son generados en el estómago. Por otra parte es bien sabido que
por múltiples y muy versátiles mecanismos, los nitritos en medios diferentes y en presencia de
substratos portadores del grupo amino, dan lugar a la formación de nitroso compuestos especies
de capacidad cancerígena probada. (Roberto F. Belgrano)

Método Espectrofotométrico UV Visible

La espectroscopia ultravioleta-visible o espectrofotometría ultravioleta-visible (UV/VIS)
es una espectroscopia de emisión de fotones y una espectrofotometría.
Utiliza radiación electromagnética (luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana (UV)
e infrarroja cercana (NIR) del espectro electromagnético, es decir, una longitud de onda
entre 380nm y 780nm. La radiación absorbida por las moléculas desde esta región del
espectro provoca transiciones electrónicas que pueden ser cuantificadas.
La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de
moléculas, y además, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia.
Se utiliza extensivamente en laboratorios de química y bioquímica para determinar
pequeñas cantidades de cierta sustancia, como las trazas de metales en aleaciones o la
concentración de cierto medicamento que puede llegar a ciertas partes del cuerpo.

La técnica de monitoreo espectrofotométrico ultravioleta (UV) mide la absorbancia del nitrato

(𝑁𝑂− 3) a 220 nm y es adecuada para la determinación rápida de 𝑁𝑂− 3 y el monitoreo de aguas
con bajo contenido de materia orgánica, como aguas naturales sin contaminar y fuentes de agua
potable. Debido a que la materia orgánica disuelta también puede absorber a 220 nm y a que el
𝑁𝑂− 3 no absorbe a 275 nm, se usa una segunda medición a 275 nm para corregir el valor de
𝑁𝑂− 3. La aplicación de esta corrección empírica está relacionada con la naturaleza y
concentración de materia orgánica y puede variar de una muestra a otra. Consecuentemente,
este método no es recomendado si se requiere una corrección significativa para absorbancia de
materia orgánica, aunque puede usarse en el monitoreo de niveles de 𝑁𝑂− 3 en un cuerpo de
agua con un tipo constante de materia orgánica. Los factores de corrección para la absorbancia
de la materia orgánica se pueden establecer por el método de adiciones en combinación con el
análisis del contenido original de 𝑁𝑂− 3 por otro método. (AGUAS, C. H.)

LIMITACIONES E INTERFERENCIAS DEL MÉTODO DE DETERMINACIÓN DE NITRATOS:

 La materia orgánica disuelta, los agentes tenso activos, el NO2–, y el Cr6+ interfieren.
 Varios iones inorgánicos que normalmente no se encuentran en aguas naturales, tales
como clorito y clorato, pueden interferir. Se pueden preparar curvas de corrección
individuales para compensar la interferencia de las sustancias inorgánicas, por medio de
análisis independientes de sus concentraciones.
 El método espectrofotométrico requiere una muestra ópticamente limpia, por lo cual
las muestras turbias se deben filtrar a través de un filtro de membrana de 0,45μm de
diámetro de poro. Ensayar los filtros para contaminación por nitrato.
 Los rangos limitados de concentración de las diferentes técnicas.
 Los procedimientos relativamente complejos que se precisan.

Análisis por color: Con la medida de la absorbancia (en la longitud de onda para la cual se
obtiene la máxima absorbancia) se ha estudiado la variación del color, para ello se ha empleado
un espectrofotómetro UV.
Aguas naturales: Se define como agua natural el agua cruda, subterránea, de lluvia, de
tormenta, residual y superficial.
Aguas residuales: Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarios, domésticos y similares, así como la
mezcla de ellas.
Análisis de blanco analítico: Es el someter un alícuota de agua reactivo a todo el proceso de
análisis por el cual pasa una muestra real. Los laboratorios deben realizar los análisis de blancos
para corregir la señal de fondo del sistema de medición.
Blanco analítico o de reactivos: Agua reactivo o matriz equivalente que no contiene, por adición
deliberada, la presencia de ningún analito o sustancia por determinar, pero que contiene los
mismos disolventes, reactivos y se somete al mismo procedimiento analítico que la muestra
problema.
Disolución estándar: Disolución de concentración conocida preparada a partir de un patrón
primario.
Límite de detección del método (LDM): Es la mínima concentración de un analito o sustancia en
una muestra, la cual puede ser detectada pero no necesariamente cuantificada bajo las
condiciones de que se lleva a cabo el método. (AGUAS, 2007)

Bibliografía
AGUAS, C. H. (29 de 06 de 2007).
http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/Nitrato+en+agua+por+Espe
ctrofotometr%C3%ADa+UV.pdf/ee058d7c-98fd-4d6c-924c-b4e5864c2d32.
Obtenido de
http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38155/Nitrato+en+agua+por+Espec
trofotometr%C3%ADa+UV.pdf/ee058d7c-98fd-4d6c-924c-b4e5864c2d32.
Herrera, L. d. (22 de Octubre de 2009). https://es.scribd.com/doc/42384759/ANALISIS-
DE-NITRATOS. Obtenido de https://es.scribd.com/doc/42384759/ANALISIS-
DE-NITRATOS.
Lizardo Visitación, D. D. (15 de 10 de 2013).
https://es.scribd.com/document/218807210/INFORME-DETERMINACION-DE-
NITRATOS. Obtenido de
https://es.scribd.com/document/218807210/INFORME-DETERMINACION-
DE-NITRATOS.
Roberto F. Belgrano, V. C. (26 de 02 de 2003).
http://www.scielo.br/pdf/%0D/qn/v26n5/17215.pdf. Obtenido de
http://www.scielo.br/pdf/%0D/qn/v26n5/17215.pdf.