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Toda onda electromagnética está constituida por una onda eléctrica y una onda magnética. Cada
onda electromagnética posee un valor de energía (E), así como de frecuencia (ν), longitud de
onda (λ) y un número de ondas (); los que se relacionan entre sí a través de las siguientes
expresiones:
E= h ν ν =c/λ E= h(c/ λ ) υ=1/ λ (en cm-1)
Por otro lado, la energía total de un sistema molecular está dada por:
E
T = Etrans + Erot + Evibr + Eelectr
Donde:
Etrans= Energía de translación, que es la energía cinética que posee una molécula debido a su
movimiento de translación en el espacio.
Erot= Energía de rotación, que es la energía cinética que posee debido a la rotación alrededor
de sus ejes que convergen en su centro de masa.
Evibr= Energía de vibración, que es la energía potencial y la energía cinética que posee debido
al movimiento vibracional de sus enlaces.
Eelectr= Energía electrónica, que es la energía potencial y energía cinética de sus electrones.
La espectrometría del infrarrojo es sumamente útil para determinaciones cualitativas de
compuestos orgánicos y para deducir estructuras moleculares a partir de sus grupos
funcionales tanto de compuestos orgánicos como inorgánicos. (SKOOG, D., Leary
J.J.)
En el análisis cualitativo la espectroscopia de infrarrojo puede usarse para la
identificación de sustancias puras o para la absorción, localización e identificación de
impurezas. Para localizar una impureza en una sustancia se hace una comparación en el
espectro de las sustancia que se estudia y una muestra de la sustancia pura. Las
impurezas causan bandas de absorción adicionales que aparecen en el espectro. En el
IR también están encontrando uso cada vez mayor en el análisis cuantitativo, el principal
campo de aplicación de este tipo de análisis se halla en la cuantificación de
contaminantes atmosféricos que provienen de procesos industriales. (Guillermo Pérez)
Una parte del espectro electromagnético que se extiende desde 0.8 a 1000µm (que
corresponde al número de onda comprendidos entre los 12800 y los 10 cm-1), se
considera como la región del infrarrojo la cual está dividida en tres regiones llamadas:
a).- I.R. Cercano
b).- I.R. Fundamental ó Medio
c).- I.R. Lejano
(Guillermo
Pérez)
Absorción de energía
Para que sea posible la absorción de la energía infrarroja por parte de una sustancia, es necesario
que la energía que incide sobre ella, sea del mismo valor que la energía de vibración que poseen
las moléculas de esa sustancia. Ya que en una molécula existen diferentes átomos que forman
distintos enlaces, en el espectro de infrarrojo aparecerán bandas de absorción a distintos valores
de frecuencia y de longitud de onda.
La región situada entre 1400 y 4000 cm-1, es de especial utilidad para la identificación de la
mayoría de los grupos funcionales presentes en las moléculas orgánicas. Las absorciones que
aparecen en esta zona, proceden fundamentalmente de las vibraciones de estiramiento. La zona
situada a la derecha de 1400 cm-1, es por lo general, compleja, debido a que en ella aparecen
vibraciones de alargamiento como de flexión. Cada compuesto tiene una absorción
característica en esta región, esta parte del espectro se denomina como la región de las huellas
dactilares. (LABORATORIO, E. I.)
Preparación De La Muestra
Las muestras líquidas pueden ser prensadas entre dos planchas de una sal de alta pureza (como
el cloruro de sodio). Estas placas deben ser transparentes a la luz infrarroja para no introducir
ninguna línea en el espectro de la muestra. Las placas obviamente son solubles en agua, por lo
que la muestra, los reactivos de lavado y el medio deben ser anhidros (es decir, sin agua).
Las muestras sólidas se preparan mezclando una cierta cantidad de muestra con una sal
altamente purificada (por lo general bromuro de potasio). Esta mezcla se tritura y se prensa con
el fin de formar una pastilla por la que pueda pasar la luz. La pastilla necesita ser prensada a
altas presiones para asegurar que sea translúcida, pero esto no puede lograrse sin un equipo
adecuado (por ejemplo, una prensa hidráulica). Al igual que el cloruro de sodio, el bromuro de
potasio no absorbe la radiación infrarroja, por lo que las únicas líneas espectrales provendrán
del analito. (Granada, U. d., & infrarrojo)
Método Típico
Un haz de luz infrarroja es generado y dividido en dos rayos. Uno pasa por la muestra, y el otro
por una referencia que suele ser la sustancia en la que está disuelta o mezclada la muestra.
Ambos haces se reflejan de vuelta al detector, pero primero pasan a través del separador, que
alterna rápidamente cuál de los dos rayos entra en el detector. Las dos señales se comparan y,
a continuación, se registran los datos. (Mississippi, G. B.)
Hay dos razones por las que se utiliza una referencia:
-Evita que las fluctuaciones de energía eléctrica de la fuente afecten a los resultados finales, ya
que tanto la muestra como la referencia se ven afectadas del mismo modo. Por esa misma razón,
también impide la influencia de variaciones sobre el resultado final, debido al hecho de que la
fuente no necesariamente emite la misma intensidad de luz para todas las longitudes de onda
-Permite que los efectos del disolvente se anulen, porque la referencia es normalmente la forma
pura del disolvente en el que se encuentra.
Asignación de las bandas observadas de un espectro IR a las vibraciones moleculares
Con esta síntesis lo que se pretende es obtener un arseniato de hierro y manganeso que
contenga además la citada molécula orgánica. Para comprobar que el compuesto obtenido es el
que buscamos, realizamos un espectro infrarrojo. En éste se deben observar las bandas de
absorción de los enlaces As-O correspondientes al grupo arseniato (AsO4) y las de los enlaces N-
H, C-H y C-N de la molécula orgánica. Además, en caso de que el compuesto contenga agua en
la estructura, se observarán bandas de absorción del enlace O-H de la misma. (Guillermo
Pérez)
WEBGRAFÍA
Granada, U. d., & infrarrojo, F. d. (17 de Marzo de 2002-2004).
http://www.ugr.es/~quiored/espec/ir.htm. Obtenido de
http://www.ugr.es/~quiored/espec/ir.htm.
Guillermo Pérez, E. i. (20 de Febrero de 2005).
https://www.espectrometria.com/espectrometra_infrarroja. Obtenido de
https://www.espectrometria.com/espectrometra_infrarroja.
LABORATORIO, E. I. (30 de Diciembre de 2012).
https://triplenlace.com/2012/12/30/espectroscopia-infrarroja-ii-en-el-
laboratorio/. Obtenido de https://triplenlace.com/2012/12/30/espectroscopia-
infrarroja-ii-en-el-laboratorio/.
Mississippi, G. B. (8 de septiembre de 2001). http://pslc.ws/spanish/ir.htm.
Obtenido de http://pslc.ws/spanish/ir.htm.
SKOOG, D., Leary J.J., H. F., & PRINCIPIOS DE ANÁLISIS, E. D. (2 de
Octubre de 2017). file:///C:/Users/FRANCISCO/Downloads/lectura7%20(2).pdf.
Obtenido de file:///C:/Users/FRANCISCO/Downloads/lectura7%20(2).pdf.
TOMAS VAZQUEZ, D. e. (6 de Octubre de 2003).
file:///C:/Users/FRANCISCO/Downloads/1052-1436-1-PB.pdf. Obtenido de
file:///C:/Users/FRANCISCO/Downloads/1052-1436-1-PB.pdf.