DEMULSIBILIDAD DE LAS EMULSIONES ASFÁLTICAS

I.N.V. E – 766 – 07

1. OBJETO

1.1 Esta norma describe el procedimiento que se debe seguir para la realización
del ensayo de estabilidad de las emulsiones asfálticas aniónicas y catiónicas de
rotura rápida o de rotura lenta por medio del cloruro cálcico y del
dioctilsulfosuccinato sódico respectivamente.

1.2 Los valores establecidos en unidades SI deben ser considerados como la norma.

1.3 Esta norma no involucra las debidas precauciones de seguridad que se deben
tomar para la manipulación de materiales y equipos aquí descritos, ni establece
pautas al respecto para el desarrollo de cada proceso en términos de riesgo y
seguridad industrial. Es responsabilidad del usuario, establecer las normas
apropiadas con el fin de minimiz ar los riesgos en la salud e integridad física,
que se puedan generar debidos a la ejecución de la presente norma y
determinar las limitaciones que regulen su uso.

2. USO Y SIGNIFICADO

Este ensayo es usado para clasificar o identificar las emulsiones como de

rotura rápida o de rotura lenta. Mediante él, se determina la cantidad de
material bituminoso que se separa de la emulsión en las condiciones del
ensayo, siendo una medida comparativa de la estabilidad de la misma.

3. EQUIPO Y MATERIALES

3.1 Tamices – Tres tamices de abertura 1.40 mm (No.14).

3.2 Vasos – Tres vasos metálicos de 600 ml de capacidad cada una, de 70 a 80 mm

(2.8 a 3.2") de diámetro.

3.3 Varillas – Tres varillas de metal, con la punta redondeada y de un diámetro

aproximado de 7.9 mm (5/16").

3.4 Bureta – Una bureta de vidrio de 50 ml de capacidad, graduada en 0.1 ml.

3.5 Horno – Un horno provisto de control termostático capaz de mantener una

temperatura de 163° ± 3° C (325° ± 6° F).

3.6 Solución de cloruro cálcico (0.02 ± 0.001N) – Disolver 1.11 g de CaCl2 en

a gua destilada y diluir hasta 1 litro.
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3.7 Solución de cloruro cálcico (0.1 ± 0.001N) – Disolver 5.55 g de CaCl2 en agua
destilada y diluir hasta 1 litro.

3.8 Solución de dioctilsulfosuccinato sódico al 0.8%. - Disolver 8 g de esta

sustancia en 992 g de agua destilada.

3.9 Balanza – Con capacidad de 500 g y precisión de 0.1 g.

4. PROCEDIMIENTO

4.1 Previamente a la ejecución del ensayo se debe determinar el porcentaje de

residuo de la emulsión, por medio de los ensayos de destilación o de residuo
por evaporación, normas INV E – 762 o INV E – 771, respectivamente.

4.2 Se tara cada uno de los conjuntos de vaso, varilla y tamiz.

4.3 Se pesan 100 ± 0.1 g de la emulsión dentro de cada uno de los tres vasos de
600 ml previamente tarados. Si la emulsión es aniónica se añaden, por medio
de la bureta, 35 ml de solución de cloruro cálcico 0.02 N. Cuando se ensayen
emulsiones catiónicas, usar 35 ml de dioctilsulfosuccinato sódico al 0.8%, para
emulsiones de rotura rápida o usar 50 ml de cloruro cálcico 0.1 N para
mezclas con otro tipo de emulsión, empleando en ello, aproximadamente, dos
minutos. Mientras se está añadiendo la solución se agita constante y
vigorosamente el contenido del vaso, deshaciendo los grumos contra las
paredes y procurando que el reactivo y la emulsión se mezclen comple tamente.
Se c ontinúa agitando y deshaciendo los grumos durante un período adicional
de 2 minutos después de añadir la solución. Estas operaciones se realizan
después de poner la muestra de emulsión y el reactivo a la temperatura normal
de 25° ± 0.5° C (77° ± 1° F).

4.4 Se coloca cada uno de los tamices sobre un recipiente apropiado y la mezcla de
emulsión y reactivo se pasa a través de cada tamiz. Se llenan los vasos que
contienen las muestras con agua destilada. Se vuelven a romper todos los
grumos, y se cont inúa con el lavado de los vasos, de las varillas y de los
tamices hasta que el agua de lavado pase incolora. Después de esta operación
de lavado, los vasos, las varillas y los tamices empleados en cada ensayo se
colocan en un horno y se secan a 163° C (325° F) hasta masa constante. Se
puede precalentar si es necesario a temperaturas más bajas para evitar
salpicaduras.

5. CÁLCULOS

La diferencia entre la masa de cada conjunto de vaso, varilla, tamiz y residuo,

y el de su tara correspondiente, es la masa del residuo en este ensayo.

Se calcula el promedio de los tres ensayos realizados.

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El resultado se calcula en porcentaje de asfalto separado de la emulsión en el

ensayo, respecto al porcentaje de asfalto de la emulsión obtenido en los
ensayos de destilación o de residuo por evaporación.

A
Demulsibil idad , % = × 100
B
donde:

A = peso promedio del residuo en el ensayo de estabilidad de cada muestra

de emulsión, en gramos.

B = porcentaje de asfalto de la emulsión obtenido en los ensayos de

destilación o de residuo por evaporación.

6. PRECISIÓN Y TOLERANCIAS

Se deberá emplear el siguiente criterio para juzgar la aceptabilidad de los

resultados para emulsiones de rompimiento rápido, con probabilidad del 95%.

Nota 1.- La precisión no se aplica cuando se use solamente solución de dioctilsulfosuccinato

sódico en el ensayo de demulsibidad para emulsiones catiónicas.

Ensayos duplicados realizados por el mismo operador se considerarán

aceptables, si no difieren en más de la siguiente cantidad:

Ensayo de demulsibilidad Repetibilidad

% e n peso % de la media
De 30 a 100 5

Los resultados obtenidos por dos laboratorios se considerarán aceptables, si no

difieren en más de la siguiente cantidad:

Ensayo de demulsibilidad Reproducibilidad

% en peso % de la media
De 30 a 100 30

7. NORMAS DE REFERENCIA

NLT 141/84

ASTM D 244 – 00

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