UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURÍMAC

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

INFORME DEL 3ER LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA

INDICE

I.- INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................... 2

II.- OBJETIVOS .................................................................................................................................. 2

III.- FUNDAMENTO TEORICO............................................................................................................ 2

IV.-EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS ...........................................Error! Bookmark not defined.

a) EQUIPOS ............................................................................................................................ 3

b) REACTIVOS ....................................................................................................................... 5

V.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................................... 6

VI.- DESARROLLO DEL TRABAJO .........................................................Error! Bookmark not defined.

a) DATOS ................................................................................................................................ 6

b) TRABAJO DE GABINETE ................................................................................................ 7

VII. RESULTADOS .....................................................................Error! Bookmark not defined.

VIII. CONCLUSIONES ............................................................................................................... 9

IX. RECOMENDACIONES ........................................................Error! Bookmark not defined.

X. BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................................... 9

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I. INTRODUCCIÓN

El análisis gravimétrico está basado en la ley de las proporciones definidas, que

establece que, en cualquier compuesto puro, las proporciones en peso de los elementos
constituyentes siempre son las mismas, y en la ley de la consistencia de la
composición, que establece que las masas de los elementos que toman parte en un
cambio químico muestran una relación definida e invariable entre sí.

II. OBJETIVOS

 aplicar conocimientos de estequiometria en reacciones químicas para obtener los

resultados deseados.
 Determinar el porcentaje de la sal presente en una muestra de halita por el método
de gravimetría.

III. FUNDAMENTO TEORICO

a) INTRODUCCIÓN

Se entiende por análisis gravimétricos el conjunto de técnicas de análisis en las

que se mide la masa de un producto para determinar la masa de un analito
presente en una muestra. Se cuentan entre los métodos más exactos de la Química
Analítica Cuantitativa.

Los métodos gravimétricos revistan entre los más antiguos de la Química

Analítica, pero mantienen su vigencia en la actualidad:

 Constituyen análisis claves en el control de calidad de medicamentos y

otros productos de uso humano.
 Acoplados con métodos modernos de separación como la cromatografía
de gases (se definiráposteriormente), y de detección constituyen una
poderosa arma de doble propósito: análisis cualitativo y cuantitativo.

 Clasificación:

i. Métodos de precipitación: Se separa al analito de interés de la muestra

mediante la formación de un precipitado insoluble.
i. Métodos de volatilización: Se separa al analito mediante destilación o
sublimación, para posteriormente:
 Pesar el producto.
 Medir la pérdida de peso de la muestra.

 Requerimientos del producto ideal de la reacción de precipitación para el

análisis:
 Muy insoluble.

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 Fácilmente filtrable.
 Muy puro.
 Composición conocida y constante.

 Productos de la reacción de precipitación:

 Cristal:
Cuerpo sólido de disposición geométrica de sus partículas constituyentes
(átomos, moléculas, iones) que pueden crecer significativamente.
 Coloides:
Partículas, de naturaleza cristalina o no, cuyos diámetros oscilan entre 1 y
100 nm, que permanecen indefinidamente en suspensión y atraviesan la
mayoría de los filtros.
 Coloides:
 Suspensiones o coloides hidrófobos:
Conocidos como soles, floculan por la adición de un electrolito.
 Emulsoides o coloides hidrofílicos:
Conocidos como geles, floculan por la adición de grandes volúmenes
de electrolitos. Suelen formar masas sólidas tipo “jaleas”.

 TEORÍA DE VON WEIMANNDE LA FORMACIÓN DEL

PRECIPITADO:

 Sobresaturación:
Disolución que contiene una cantidad de soluto que rebasa la de su
solubilidad de equilibrio.
 Sobresaturación relativa (I):
Diferencia entre las concentraciones instantánea (Q) y de equilibrio (S)
de un soluto en una disolución, dividida entre S.

 ETAPAS DEL PROCESO DE FORMACIÓN DEL PRECIPITADO:

 Nucleación:
Se forman pequeños núcleos de precipitado, constituidos por pocas
partículas (iones, átomos o moléculas) de la especie precipitada.

 Crecimiento:
A los núcleos previamente formados se agregan nuevas partículas.

IV. PROCEDIMIENTO

a) EQUIPOS

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Materiales Uso y características Muestra

La balanza analítica es un
instrumento utilizado en el
Balanza analítica
laboratorio, que sirve para
medir la masa. Su
característica más importante
es que poseen muy poca
incertidumbre, lo que las hace
ideales para utilizarse en
mediciones muy precisas.

Embudo de vidrio Se emplean para filtrar sustancias liquidas o

simplemente para trasvasarlas de un recipiente
a otro.

Son tubos estrechos de vidrio, graduados o

aforados, a veces con un ensanchamiento en la
parte superior. Se utilizan para medir, líquidos.
Para ello se succiona por la parte superior,
Pipeta tapando la abertura con la yema del dedo índice.
Levantando suavemente éste, se consigue
enrasar al volumen deseado.

Es un recipiente de vidrio que se utiliza sobre todo

para contener y medir líquidos, es un recipiente de
vidrio de forma esférica o troncocónica con un cuello
cilíndrico, otro tipo de matraz aforado es el que tiene
Matraz aforado forma de pera y un cuello largo y estrecho con una
raya o enrase que marca la capacidad exacta del
matraz a una cierta temperatura, se utiliza sobre todo
para preparar y conservar disoluciones de una
concentración determinada.

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Sirve para medir volumen de líquidos, también

para calentar, mezclar sustancias y trasvasar
Vaso precipitado
líquidos.

Vidrio de reloj Permite contener sustancias

b) REACTIVOS
 Nitrato de plata 0.6 M
El nitrato de plata es una sal inorgánica. Este compuesto es muy utilizado
para detectar la presencia de cloruro en otras soluciones.
Cuando esta diluido en agua, reacciona con el cobre formando nitrato de cobre, se
filtra y lo que se queda en el filtro es plata

 Agua destilada

Debido a su relativamente elevada pureza, algunas

propiedades físicas de este tipo de agua son
significativamente diferentes a las del agua de
consumo diario. Por ejemplo, la conductividad del
agua destilada es casi nula (dependiendo del grado
de destilación) pues a diferencia del agua del grifo
común, carece de muchos iones que producen la
conductividad, habitualmente cloruros, calcio,
magnesio y fluoruros.
En la experimentación química, un fenómeno que
existe en cualquier líquido o disolución que esté libre
de impurezas macroscópicas como el caso del agua destilada, es que puede
ser calentado en un horno microondas por encima de su punto de ebullición
sin hervir. Sólo cuando este líquido es agitado violentamente o se le añaden
sus impurezas como partículas de polvo o cristales (por ejemplo cloruro

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sódico (sal común) o azúcar), hierve de forma repentina y explosiva,

pudiendo causar quemaduras.

 Muestra de halita
Es un mineral muy abundante en terrenos sedimentarios, pérmicos, triásicos y
terciarios. Además, existe en cantidades fabulosas disuelta en el agua del mar
y de algunos lagos, de las cuales se extrae por evaporación en balsas de poco
fondo y mucha extensión, llamadas saladeros, La halita, se obtiene además en
forma artificial como subproducto de la producción de litio y cloruro potásico
al evaporar las soluciones madres obtenidas desde los salares, siendo el (Salar
de Atacama) el más importante de Sudamérica.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Preparamos la muestra, pulverizamos la muestra de halita, usando un mortero, una

cantidad necesaria para el análisis.
2. Pesamos 1gr. De muestra, depositamos en un vaso de precipitado y agregamos 5
ml de agua destilada para realizar la disolución.
3. Filtramos la disolución usando un Erlenmeyers, embudo y papel de filtro, lavamos
los sólidos remanentes que quedaron en el papel de filtro con agua destilada para
evitar pérdidas de analito.
4. Titulamos la muestra preparada, con𝐴𝑔𝑁𝑂3 0.6M, con un volumen de 30 ml para
asegurar la precipitación completa.
5. Filtramos el precipitado en un papel de filtro previamente pesado.
6. Realizamos el proceso de desecación en una estufa a 100 ºC por 30 a 40 min. Este
paso en la realidad dentro del trabajo no se realizó.
7. Pesamos y determinamos la cantidad de precipitado.
8. Realizamos cálculos estequiometricos utilizándola reacción generada para obtener
el contenido de sal en la muestra.
9. Determinamos él % de sal de la muestra.

V. RESULTADOS

a) DATOS

 Muestra de halita: 𝑊𝑚 = 1𝑔𝑟, asumiendo que la muestra es pura.

 Método Gravimétrico.
 Agua destilada

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𝑾𝑵𝒂 𝑪𝒍
 % 𝑵𝒂 𝑪𝒍𝒎 =
𝑾𝒎

b) TRABAJO DE GABINETE
i. Se produce la reacción:

𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝑪𝒍 → 𝑨𝒈𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑

ii. Realizando el análisis:

1 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝟏 𝑵𝒂𝑪𝒍 → 𝟏 𝑨𝒈𝑪𝒍 ↓ +𝟏 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑

iii. Calculando el 𝑉𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 a agregar para asegurar la precipitación completa

del analito.
 Asumiendo que la muestra sea una sustancia pura.
 La masa para el experimento será: 𝑊𝑚 = 1𝑔𝑟.

R.E R.L
1 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝟏 𝑵𝒂𝑪𝒍 → 𝟏 𝑨𝒈𝑪𝒍 ↓ +𝟏 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑
1 𝑚𝑜𝑙 1mol 1mol 1mol
169.87 → 58.45
𝑤𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 → 1𝑔

 Realizando la regla de tres simple:

169.87 → 58.45
𝑤𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 → 1𝑔

169.87
𝑤𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 =
58.40
→ 𝑤𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 = 2.906𝑔
 Utilizando la fórmula de la concentración y luego despejando el
𝑉𝑠𝑜𝑙(𝐿)

𝑤𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 = 𝑀 ∗ 𝑀 ∗ 𝑉𝑠𝑜𝑙(𝐿)

𝑤𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 2.906
𝑉𝑠𝑜𝑙(𝐿) = → 𝑉𝑠𝑜𝑙(𝐿) =
𝑀∗𝑀 169.87∗0.6

𝑉𝑠𝑜𝑙(𝐿) = 0.0285 𝐿 → 𝑉𝑠𝑜𝑙(𝐿) = 28.5 𝑚𝑙

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𝑉𝑠𝑜𝑙(𝐿) = 30 𝑚𝑙, realizando la aproximación, para lograr que

precipite todo.

iv. Análisis de los trabajos de una muestra de halita:

1. 𝑊𝑵𝒂𝑪𝒍 = 0.3000 𝑔

v. Trabajando con la masa:

1. 𝑊𝑵𝒂𝑪𝒍 = 0.3000 𝑔

a) Datos:
o 𝑊𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜 = 2.4085 𝑔
o 𝑊𝑇 = 2.9725 𝑔
b) Solución:
o 𝑊𝑨𝒈𝑪𝒍 = 𝑊𝑇 − 𝑊𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜
o 𝑊𝑨𝒈𝑪𝒍 = 2.9727 𝑔 – 2.4085 𝑔
o 𝑊𝑨𝒈𝑪𝒍 = 0.5640𝑔
c) Hallando la masa de 𝑊𝑵𝒂𝑪𝒍

R.E R.L
1 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 + 𝟏 𝑵𝒂𝑪𝒍 → 𝟏 𝑨𝒈𝑪𝒍 ↓ +𝟏 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑
1 𝑚𝑜𝑙 1mol 1mol 1mol
169.87 58.45 → 143.32
𝑊𝑵𝒂𝑪𝒍 → 0.5640

o Utilizando regla de tres simpe:

58.45∗0.5640
o 𝑊𝑵𝒂𝑪𝒍 =
143.32
o 𝑊𝑵𝒂𝑪𝒍 = 0.2300 g
d) Hallando el porcentaje de 𝑵𝒂𝑪𝒍
𝑾𝑵𝒂𝑪𝒍
 %𝑵𝒂𝑪𝒍 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝑾𝒎

𝟎.𝟐𝟑 𝒈
 %𝑵𝒂𝑪𝒍 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝟎.𝟑 𝒈

 %𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝟕𝟔. 𝟔𝟕 %

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Muestra Masa de la Porcentaje de 𝑵𝒂𝑪𝒍

muestra𝑾𝑵𝒂𝑪𝒍
1 0.3000 𝑔 76.67%

VI. DISCUSIONES
 Los posibles errores de manipulación e instrumentos se ajustaron en los
correspondientes cálculos
 Al no haber lavado correctamente el precipitado también influye en los
datos y resultados finales para su posterior determinación de composición

VII. CONCLUSIONES
 Realizando el análisis podemos observar que la muestra de masa (𝑊𝑵𝒂𝑪𝒍 =
0.3000 𝑔), está dentro del rango permitido en su porcentaje(76.67%), lo cual
podemos decir que la muestra no es pura, contiene un porcentaje de 23.33% de
impurezas, debido a que en ella existen otros minerales o sustancias.
 Bueno en un inicio se asumió que la sustancia era pura, lo cual no era cierta,
demostrado con el experimento, utilizando el método gravimétrico.
VII. CUESTIONARIO
1. Explique. ¿Cómo se da cuenta que la precipitación ha sido completa?
2. Estime como afectara al rendimiento (aumenta, no varía, disminuye)
a) Perder precipitado durante el procesamiento
b) No lavar correctamente el precipitado
3. Proponga dos causas que puedan conducir a rendimientos mayores al
100%
4. Evalué su propio rendimiento y trate de buscar las causas que llevaron a
dicho resultado
5. Se hacen reaccionar 5.08 g de una disolución de acido sulfúrico con una
disolución de cloruro de calcio, obteniendo 5g de precipitado.
a) Plantear la ecuación molecular e iónica
b) Si se tenía que obtener 5.5g de precipitado cual sería el rendimiento?
6. Cuando se mesclan 15ml de nitrato de plomo (II) 0.05M con cromato de
potasio 0.03M se forma un precipitado de color amarillo.
a) Plantear la ecuación molecular e iónica
b) Calcular el volumen de reactivo precipitante necesario
c) Calcular la masa de precipitado obtenida

VIII. ANEXOS
VIII. BIBLIOGRAFIA
a. Introducción a la química analítica
Douglas A. Skoog, Donald M. West
b. Fundamentos de química analítica, Volume 2

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Douglas A. Skoog, Donald M West, F. James Holle

c. Química analítica moderna

William F. Pickering

d. Fundamentos de química analítica: Equilibrio iónico y análisis químico

Alfonso Clavijo Díaz

e. RAYMOND CHAG.´´Quimica´´.Séptima edicion.Mexico (2000).

f. HEIN, M. FUNDAMENTOS DE QUIMICA. Décima Edición. Internacional Thomson
Editores. México (2001). P. 12 y 34.

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