LIVRO 1 | QUÍMICA 1

Resoluções das Atividades

Sumário
Módulo 1 – Substâncias puras, misturas e sistemas – Análise imediata..................................................................................................................................................... 1
Módulo 2 – Cálculos químicos..................................................................................................................................................................................................................... 3
Módulo 3 – Número de oxidação (Nox) – Oxidação e redução (redox)..................................................................................................................................................... 6

Substâncias puras, misturas e V. É um método que se utiliza da diferença de densidade

Módulo 1 sistemas – Análise imediata para a separação dos componentes de uma mistura.
Também é utilizada nos garimpos e separa a areia,
menos densa, do ouro, mais denso.
Atividades para Sala IV. É um método muito utilizado em garimpos para sepa-
rar os componentes metálicos de outras impurezas. No
processo, adicionam-se grandes quantidades de óleo
01 E
e água ao sistema e promove-se intensa agitação. Os
a) (F) A água é uma substância pura composta que, por componentes metálicos absorvem o óleo. Em seguida
processos químicos, se decompõe em duas outras agita-se fortemente a suspensão com uma corrente de
substâncias puras simples. ar comprimido, separando as partículas que absorve-
b) (F) A água é substância pura composta e o hidrogênio
ram o óleo das demais impurezas – a ganga.
é uma substância pura simples.
II. Aproveita a corrente de ar para separar os componen-
c) (F) A água é uma substância pura composta, que
tes de um sistema. Tem por princípio a diferença de
resulta de reação química entre H2 e O2.
densidade dos componentes.
d) (F) A água é uma substância pura composta, e hidro-
gênio e oxigênio são substâncias puras simples.
e) (V) As substâncias simples hidrogênio (H2) e oxigênio 05 E
(O2), não podem ser desdobradas em outras mais a) (F) A destilação simples é utilizada na separação de
simples por processos químicos. misturas homogêneas de sólidos em líquidos.
b) (F) A filtração é um processo de separação de misturas
02 D heterogêneas de sólido-líquido ou sólido-gás.
Após análise das proposições, conclui-se que: c) (F) A separação magnética ocorre com a utilização
I. (V) de um ímã que atrai substâncias com propriedade
II. (F) Se um elemento possui variedades alotrópicas X e magnéticas.
Y, e a combustão de massas iguais de ambas, nas d) (F) A filtração a vácuo consiste no mesmo processo da
mesmas condições, produz quantidades diferentes filtração comum, porém com a maior velocidade.
de calor, a variedade mais instável será aquela que e) (V) Uma vez que temos uma mistura contendo duas
libera a maior quantidade de calor. frações líquidas e imiscíveis, o processo mais ade-
III. (V) quado, dentre aqueles citados nas alternativas, cor-
IV. (V) responde à decantação com funil de bromo. Abrin-
V. (V) do-se a torneira de um funil de separação, ambas as
frações líquidas escorrem por efeito da gravidade;
03 D quando se aproxima a superfície de separação das
Os sistemas homogêneos são constituídos pelas misturas duas fases, controla-se o fluxo do líquidos até que
homogêneas: ouro 18 K (Au + Cu + Ag) e ar atmosférico seja separada a fase mais densa, que nesse caso
(N2 + O2 + Ar + outros gases), e o sistema heterogêneo é corresponde à glicerina
constituído pela mistura heterogênea (água + gás + gelo).
06 C
04 D Processo I – Separação magnética.
I. Utiliza a ação gravitacional para separar os materiais Processo II – O processo físico é uma espécie de extração.
suspensos em um solvente líquido ou gasoso. Nota: a combustão do bagaço é uma transformação quí-
III. É um método empregado para selecionar grãos de mica.
determinado material. Processo III – O processo físico é uma filtração.

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07 D III. (V) No sistema II, só ocorrem duas fases às temperatu-

Coluna II ras T1 e T2.
IV. (F) Porque o sistema II representa as transições de
V. Destilação fracionada.
fases que podem ocorrer em sistemas que contêm
IV. Levigação.
apenas uma substância pura.
III. Liquefação seguida de destilação fracionada.
II. Câmara de poeira. V. (V) No ponto B, no ponto C e entre ambos, no sistema
I. Sublimação. II, existe uma única fase líquida.
IV. (V) Acima do ponto D, há uma única fase vapor em
aquecimento, em ambos os sistemas.
08 C
I. Termômetro. 04 B
II. Balão de fundo redondo. Pela análise dos gráficos, observamos que I não apresenta
III. Bico de Bunsen. temperaturas de fusão e de ebulição constantes sendo, por-
IV. Condensador. tanto, uma mistura; II apresenta as temperaturas de fusão e
V. Erlenmeyer. de ebulição constantes, trata-se de substância pura; e o grá-
fico III apresenta temperaturas de fusão variáveis e tempera-
turas de ebulição constantes, o que caracteriza uma mistura
09 C azeotrópica.
A transformação mencionada no texto é a passagem da
água líquida para o estado de vapor, que pode ser cha-
mada de vaporização ou evaporação. As mudanças de 05 E
estado são: Após análise dos fenômenos ocorridos, temos:
Fusão Vaporização I. (V)
II. (F) Quando a gasolina (que contém álcool) é misturada
Sólido Líquido Gasoso à água, o álcool é extraído pela água, e o sistema
resultante é bifásico: álcool/água-gasolina.
III. (V)
Solidificação Condensação
Liquefação
Sublimação 06 A
Ebulição
No recipiente 1, a bolinha de vidro foi até o fundo, logo o
Vaporização líquido 1 é o de menor densidade, ou seja, o propanol. No
Evaporação recipiente 2, a bolinha de vidro foi até a metade, portanto
o líquido 2 apresenta densidade intermediária, ou seja, é
o ácido acético. No recipiente 3, a bolinha ficou na super-
fície. Isso significa que o líquido 3 é o de maior densidade,
Atividades Propostas ou seja, é a glicerina.

01 E
“Uma substância simples é formada por moléculas, con-
tendo apenas átomos de um mesmo elemento.“
02 C
A porosidade do barro permite que parte da água contida
na moringa extravase, expondo-se ao ambiente externo.
Essa água evapora e, nessa mudança de estado físico
endotérmica, retira calor da moringa e da água interna
que esfriam.
03 E
Após análise das proposições, conclui-se que:
I. (F) Para temperaturas inferiores a T1 só existe a fase
sólida em ambos os sistemas.
II. (V) No sistema II, existe uma fase sólida, no ponto A,
à temperatura T1, enquanto no ponto B existe uma
fase líquida à mesma temperatura.
07 A
O vapor d’água, presente no ar atmosférico, ao colidir com
a superfície fria do copo perde calor para esta e se con-
densa, passando ao estado líquido.
08 C
a) (F) O leite in natura é uma mistura heterogênea que
apresenta alto teor de gordura concentrada na
parte de cima do líquido.
b) (F) A água potável é uma mistura isenta de coliformes
fecais e metais pesados.
c) (V) A gelatina é uma mistura que pode ter os compo-
nentes separados por ultrafiltração ou ultracentrifu-
gação.
d) (F) O ar que respiramos é uma mistura homogênea
rica em nitrogênio (78%).

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09 D A Fica retido

Na filtração à vácuo (filtração à pressão reduzida), utiliza-

mos os equipamentos da figura dada: funil de Büchner e Filtra
Kitassato.
B Filtrado

10 D
O processo que é empregado especialmente para separar
os minérios das impurezas que naturalmente os acompa-
nham é a flotação. Sai o acetato de
etila, e o resíduo é B

18 E
11 A
Gelo – F
A sequência correta é: D, C, E, A, I, H, G, F, B. Óleo – F II
I Gás – F
Gelo – F
Água – F
12 B Água – F
Triturar as folhas: maceração.
Adicionar água quente: extração (técnica que consiste
no aquecimento de um material orgânico em presença
de um solvente para retirada de um princípio ativo).
3 fases
Utilização de um pano para separação dos componen- 3 fases
tes do sistema : coação (filtração).
III Óleo – F
Gelo – F
13 C Água – F
Processo 1 – Decantação: separa a solução de água e açú- Quartzo – F
car do azeite. Granito – F Feldspato – F
Mica – F
Processo 2 – Destilação simples: separa a água do açúcar.

14 B 6 fases

Os componentes indicados na montagem de uma desti-

lação simples, são: 1 – termômetro, 2 – condensador e 3 Módulo 2 Cálculos químicos
– erlenmeyer.

15 B Atividades para Sala

O filamento da lâmpada (normalmente de tungstênio)
passa de cinza para amarelo esbranquiçado devido ao 01 A
aumento da temperatura. A cor volta ao normal assim que
Sabemos que: x + y = 100%
a lâmpada é desligada e o filamento esfria. y = 100 – x
Cu 63
(x%)
63 ⋅ x + 65 ⋅ y
Cu 65 (y%) MA
16 B 100
Cu MA = 63,5u
II. Funil de Büchner 63 ⋅ x + 65(100 − x )
x=? 63, 5 =
IV. Proveta 100
I. Estufa 63 x + 6500 − 65 x = 6350
V. Almofariz e pistilo
− 2x = −150
III. Condensador
150
x= ∴x = 75%
17 A 2
B Dissolve-se
02 D
I. Calcular o número de elétrons em uma molécula de NH3.
A+B Adição N(Z = 7) H(Z = 1)
de acetato Z → 7N 1H 1H 1H
de etila
A Insolúvel No de elétrons→7 + 1 + 1 + 1 = 10 elétrons

Pré-Vestibular | 3
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II. Calcular o número de moléculas em 1,7 g de NH3. 05 D

NH3 (M = 17 g / mol) I. Cálculo da massa de ouro na moeda.
17 g de NH3 → 6 ⋅ 10 23 moléculas 8 g de “ouro 900“ 100%
m 90%
7 g de NH3 → x
8 ⋅ 90 g 72 g
m= = ∴ m = 7, 2 g de Au
−1
100 10
1, 7 ⋅ 6 ⋅ 10 23
17 ⋅ 10 ⋅ 6 ⋅ 10 23
x= =
17 17 II. Cálculo do número de átomos de Au na moeda.
∴ x = 6 ⋅ 10 moléculas
22 Au → M = 197 g/mol
197 g de Au 6,0 · 1023 átomos de Au
7,2 g de Au x
III. Calcular o número de elétrons em 1,7 g de NH3.
7, 2 ⋅ 6 ⋅ 10 23 72 ⋅ 10 −1 ⋅ 6 ⋅10 23 432 ⋅ 10 22
1 molécula de NH3 10 elétrons x= = =
197 197 197
6 · 1022 moléculas de NH3 y ∴ x ≅ 2, 2 ⋅ 10 22 átomos de Au
y = 6 · 1022 · 10 ∴ y = 6 · 1023 elétrons.

06 C
Mx = ? My = 48 g/mol
03 D
m x = 0,34 g my = 0,48 g
I. Cálculo do número de átomos de germânio na massa X(g) Y(O3)
do cristal dada:
V, T, P V, T, P
mx
73 g de Ge → 6,0 ⋅ 10 23
átomos nx =
Mx
146 ⋅ 10 −3 g de Ge → x
Segundo Avogadro, (nx = ny)
my
ny =
My
146 ⋅ 6 ⋅ 10 −3 ⋅ 10 23 2 ⋅ 73 ⋅ 6 ⋅ 10 20
x= = = 12 ⋅ 10 20 ∴ mx my 0, 34 g 0, 48 g
73 73 ∴= = ∴ = ∴
Mx My Mx 48 g / mol
∴ x = 1, 2 ⋅ 10 21 átomos de Ge
34 ⋅ 10 −2 ⋅ 48 g / mol
∴ Mx = ∴ Mx = 34 g/mol.
48 ⋅ 10 −2
II. Cálculo do número de átomos de impurezas:
A substância com esse mesmo valor para massa molar é o

1⋅ 10 9 átomos de Ge → 1 átomo de impureza H2S.
1,2 ⋅ 10 21 átomos de Gee → y
1, 2 ⋅ 10 21
y= ∴ y = 1, 2 ⋅ 1012 átomos de impurezas. Atividades Propostas
1⋅ 10 9

04 A 01 D
I. (V)
I. Calcular a massa de zinco em 1,7 kg de fígado.
II. (F) A massa molecular da sacarose, C12H22O11, é 342 u e
100 g de fígado → 4 ⋅ 10 -3 g de Zn a da glicose, C6H12O6, é 180 u.
III. (V)
1, 7 ⋅ 10 3 g de fígado → m
IV. (V)
1, 7 ⋅ 4 ⋅ 10 3 ⋅ 10 −3 6, 8 g V. (F) A glicose e a frutose apresentam a mesma fórmula
m= = ∴ m = 0, 068 g de Zn.
100 100 molecular, C6H12O6, logo, suas massas moleculares
são iguais.
II. Calcular o número de átomos de Zn nessa massa.
65,4 g de Zn → 6 ⋅ 10 23 átomos 02 B
Glicose (G) C6H12O6 (MM = 180 u)
68 ⋅ 10 3 g de Zn → x H2O (MM = 18 u)
68 ⋅ 6 ⋅ 10 20 408 ⋅ 10 20 G + G + G + G + G + G + G + G + G + G + G (11)
x= = = 6, 23 ⋅ 10 20 ∴
65,4 4 65, 4
x ≅ 6, 2 ⋅ 10 20 átomos H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O H 2O (10)

4 | Pré-Vestibular
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11 · 180 = 1980 u 06 C
– 10 · 18 u = 180 u
MM = 1.800 u x=?

M → 14 16 m=152 · 10 –3 g

→
→
12 · 1020 moléculas

03 A N 2O x
Calcular a massa de ureia eliminada em 5 dias.
NA = 6,0 · 1023 mol -1
1 dia → 30 g M = (28 + 16x) g/mol
5 dias → m
m = 5 · 30 g ∴ m = 150 g 152 ⋅ 10 −3 g → 12 ⋅ 10 20 moléculas
Calcular o número de moléculas de ureia eliminadas em 5 (28 + 16 x ) g / mol → 6, 0 ⋅ 10 23 moléculas / mol
dias.
(28 + 16 x ) ⋅ 12 ⋅ 10 20 = 152 ⋅ 6 ⋅ 10 −3 ⋅ 10 23
12 16 14 1
C O (N H)2 → M = 60 g/mol (28 + 16 x ) ⋅ 2 = 152
60 g de ureia → 6,02 · 1023 moléculas 28 + 16 x = 76
150 g de ureia → x 16 x = 76 − 28
16 x = 48
150 ⋅ 6, 02 ⋅ 10 23 5 ⋅ 6, 02 ⋅ 10 23
x= = = 5 ⋅ 3, 01⋅ 10 23 48
60 2 x= ∴x = 3
16
∴ x = 15,05 · 1023 moléculas de ureia

07 A
04 B Pela fórmula estrutural da nicotina:
Massa de glicose em 5 L (5.000 ml) de sangue:
100 mL de sangue → 100 · 10–3 g de glicose
5.000 mL de sangue → m N

CH3
5.000 ⋅ 100 ⋅ 10 −3 g
m= ∴ m = 5 g de glicose N
100
Pode-se concluir que sua fórmula molecular é:
Número de átomos de hidrogênio nessa massa C10H14N2 → M = 162 g/mol
12 1 16
C6 H12 O6 → m = 180 g/mol A massa informada, 0,65 mg, corresponde a 0,65 · 10–3 g,
logo:
180 g de glicose → 12 · 6,0 · 1023 átomos de H
5 g de glicose → x 162 g de nicotina → 1 mol
65 ⋅ 10 -5 g de nicotina → n
5 ⋅ 12 ⋅ 6 ⋅ 10 23 60 ⋅ 6 ⋅ 10 23 6 ⋅ 10 23
x= = = 65 ⋅ 10 −5 mol
180 180 3 n= = 0, 4 ⋅ 10 −5 ∴ n ≅ 4 ⋅ 10 −6 mol
162
∴ x = 2, 0 ⋅ 10 átomos de H
23

05 D
08 A
a) (F) Uma molécula de glicose sofre combustão e pro-
I. Calcular a quantidade de matéria em 2,24 de NH3(g).
duz seis moléculas de gás carbônico.

22, 4 L de NH3( g ) → 1 mol
CNTP
b) (F) São necessários seis mols de oxigênio gasoso para
2, 24 ⋅ 1 mol
oxidar um mol de moléculas de glicose. n = ∴ n = 0,1 mol
2, 24 L de NH3( g ) → m  22, 4
c) (F) Nos reagentes, há sete moléculas, e nos produtos, 
doze moléculas, ou seja, nos reagentes há 7 · 6,02 · 1023
moléculas e no produto, 12 · 6,02 · 1023 moléculas.
d) (V) A combustão de um mol de moléculas de glicose 09 A
produz seis mols de moléculas de CO2 e seis mols I. Calcular a massa de carbono presente em 8 mg de tinta.
de moléculas de H2O.
8 ⋅ 10 −3 g → 100%
e) (F) Segundo Lavoisier: “Quando uma reação química
ocorre em um sistema fechado, o número total de m ← 90%
átomos nos reagentes é igual ao número total de 8 ⋅ 9 ⋅ 101 ⋅ 10 −3 72 ⋅ 10 −2
m= g= g ∴ m = 7, 2 ⋅ 10 −3 de C
átomos nos produtos“. 100 100

Pré-Vestibular | 5
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II. Calcular o número de átomos de C nessa massa. e) (F) Há 6,02 · 1023 átomos de hidrogênio

12 g de C → 6 ⋅ 10 23 átomos
6, 02 ⋅ 10 23 moléculas de CH4 → 4 ⋅ 6, 02 ⋅ 10 23 átomos de H.
7, 2 ⋅ 10 −3 g de C → x
1,505 ⋅ 10 23 moléculas de CH4 → y
7, 2 ⋅ 6 ⋅ 10 −3 ⋅ 10 23 72 ⋅ 6 ⋅ 1019
x= = = 6 ⋅ 6 ⋅ 1019 1, 505 ⋅ 10 23 ⋅ 4 ⋅ 6, 02 ⋅ 10 23 átomos de H
12 12 y= = 4 ⋅ 1, 505 ⋅ 10 23
6, 02 ⋅ 10 23
x = 36 ⋅ 1019 ou 3, 6 ⋅ 10 20 átomos de C.
y = 6, 02 ⋅ 10 23
10 D
I. Cálculo da massa de cálcio:
1 mol de Ca → 40 g
12 D
0,1 mol de Ca → m
M = 16 g/mol M=?
m=0,1⋅ 40 g ∴ m=4 g de Ca
m = 6,4 kg m = 25,6 kg
II. Cálculo da massa de leite a ser ingerida:
CH4(g) V X(g) V
1kg de leite (1.000 g) → 20 g de Ca
T,P T,P
x ← 4 g de Ca Segundo Avogrado:
1.000 ⋅ 4 g 400 g nCH4 = nx
x= = ∴ x = 200 g de leite
20 2
↓ ↓
11 B mCH4 mx 6, 4 kg 25, 6 kg
= ∴ =
Após análise dos itens, conclui-se que: MCH4 Mx 16 g / mol Mx
a) (F) Há 4 g de CH4
16 ⋅ 256 256
∴ Mx = g / mol = g / mol ∴ Mx = 64 g / mol
16 g de CH4 → 6, 02 ⋅ 10 23 moléculas de CH4 64 4

m → 1, 505 ⋅ 10 23 moléculas de CH4
1, 505 ⋅ 10 23 ⋅ 16 g 16 g
m= = ∴ m = 4 g de CH4
6, 02 ⋅ 10 23 4 Número de oxidação (Nox) –
Módulo 3 Oxidação e redução (redox)
b) (V)

6, 02 ⋅ 10 23 moléculas de CH4 → 1 mol de CH4
1, 505 ⋅ 10 23 moléculas de CH4 → n
Atividades para Sala
1, 505 ⋅ 10 23 ⋅ 1 mol 1 mol 01 A
m= = ∴ n = 0, 25 mol de CH4
6, 02 ⋅ 10 23 4
x–2 x–2 +1 x – 2
SO2 SO3 H2SO4
c) (F) Há 5 · 1,505 · 1023 átomos
6, 02 ⋅ 10 23 moléculas de CH4 → 5 ⋅ 6, 02 ⋅ 10 23 átomos +4 +6 +6

1,505 ⋅ 10 moléculas de CH4 → x
23
x–4=0 x–6=0 +2 + x – 8 = 0
1, 505 ⋅ 10 23 ⋅ 5 ⋅ 6, 02 ⋅ 10 23 x= +4 x = +6 x–6=0
x= átomos
6, 02 ⋅ 10 23 x = +6
∴ x=5 ⋅ 1,505 ⋅10 23
átomos
02 A
d) (F) Há 5,6 L de CH4(g) • Para cálculo do Nox do carbono do grupo funcional.

6, 02 ⋅ 10 23 moléculas de CH4 ( g ) → 22, 41 de CH4 ( g )
(álcool)
1, 505 ⋅ 10 23 moléculas de CH4 ( g ) → v [O]
oxidação
1, 505 ⋅ 10 ⋅ 22, 41
23
22, 4 L
v= = ∴ v = 5, 6 L de CH4(g)
6, 02 ⋅ 10 23 4
Nox = –2 + 1= – 1

6 | Pré-Vestibular
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(aldeído) 04 Redução, oxidação, oxidação, aumenta, perde.

[O] [O]
Oxidação, redução, redução, diminui, ganha.
Oxidação Oxidação Ocorre, redutor, oxidante.

Nox = +2 – 1 = +1 05 A
Nox ↓ (redução)
+4 +2
(ácido carboxílico)
–1
MnO2 + 4 HCl MnCl2 + 2 H2O + Cl2
[O]
Oxidação Agente Nox ↑ (oxidação)
oxidante –1 0

Agente redutor
Nox = +3
I. (V) O manganês sofre redução.
• Para cálculo do Nox médio:
II. (V) O cloro sofre oxidação.
III. (F) No Cl2 o Nox é zero.
(álcool) IV. (V) O manganês obtido nos produtos tem Nox = +2.
V. (F) O Nox do manganês variou de +4 para +2.
[O]
Oxidação

06 B
Nox = –2 + 1 = – 1
Nox = –3 Após análise das opções, conclui-se que:
a) (F) Não é redox, visto que o Nox do metal condutor não
−3 − 1 varia.
Nox médio = = −2
2
b) (V) Um dos redutores mais conhecidos é o revelador
usado em fotografias em preto e branco. O filme uti-
(aldeído) lizado nesse processo de revelação consiste em uma
lâmina plástica recoberta por uma emulsão de cloreto
[O] [O]
ou de brometo de prata. Os íons de prata expostos
Oxidação Oxidação
à luz reagem com o revelador – um agente redutor
Nox = +2 – 1 = +1 –, formando prata metálica. Esses agentes redutores
Nox = –3 geralmente são compostos orgânicos, sendo a hidro-
quinona um dos mais utilizados:
−3 + 1 −2
Nox médio = = = −1
2 2 +1
Nox↓ (redução)
0

Hidroquinona Benzoquinona
(ácido carboxílico) C6H4(OH)2(aq) + 2 Ag+(aq) → C6H4O2(aq) + 2 Ag(s) + 2H+(aq)

[O]
Nox↑ (oxidação)
–1 0
Oxidação Nox = +3 3
Nox = –3

Os íons de prata que não foram expostos à luz não

Nox médio = +3 − 3 = 0 = 0
2 2 reagiram com a hidroquinona. O filme é, então,
“lavado” com tissulfato de sódio para a retirada des-
03 A ses íons, originando o negativo.
+2 x –2 +3 x –2 +2 x –2
Mn(NO3)2 Fe(ClO4)3 Ca3(PO4)2 c) (F) Não há variação do Nox, apenas há transmissão de
+2 + 2x – 12 = 0 +3 + 3x – 24 = 0 +6 + 2x – 16 = 0 raios de luz.
2x – 10 = 0 3x – 21 = 0 2x – 10 = 0 d) (F) A ferrugem que aparece nos portões e nas janelas de
2x = +10 3x = +21 2x = +10 ferro é um exemplo de reação química de oxidação e
x = +5 x = +7 x = +5
redução (redox).
e) (F) O processo da respiração humana é um exemplo
H C N
típico de reação de oxidação na presença de reação
Nox = –1 + 3 = +2 de redução.

Pré-Vestibular | 7
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05 D
Atividades Propostas x –1 x –2 +1 –2
Fe (HCO3)2 Fe2O3 · 2H2O

01 C I. NO e N2
+2 +3
Nox → +2 0 x–2=0 2x – 6 + 2(+2 – 2) = 0
Equações
x=+2 2x – 6 + 0 = 0
II. CO e CO2 2x = +6

Nox → x = +3
+2 +4
06 C
02 A x –1 x –2
CrC3 CrO3
Nox = –3
Nox = –3 H Nox = –3 H H Nox = –3
14243

H O H H O
C N Cs Cs +3 +6
N Cs Cs C N Cs C C N Cs Cs C
H H H (II)
H2N C C CH Cs Cs C H (I)
N N O x–6=0
HO x–3=0
Nox = –3 Nox = –3 H H
Nox = –3 x = +6
x = +3
FM = C18 H17 N7 O5 x –2 +1 x –2
Cr2O3 K2CrO4
Todos os nitrogênios apresentam estado de oxidação –3.
Carbonos secundários ( Cs ) = 9.
+3 +6
(IV)
(III)
03 B +2 + x – 8 = 0
Nox = +3 2x – 6 = 0
1442443

O
Nox = +1 x–6=0
H Nox = +3 x = +3
H CP N O x = +6
N C CP
+1 x –2
CP CP CP H K2Cr2O7
H2N N N
Nox = +1
Nox = +4
Nox = +2
+6
FM = C6 H5 N5 O2 (V)
Carbonos primários (C ) = 5 +2 + 2x – 14 = 0
Estados de oxidação do carbono: +4, +3, +2, e +1 2x = +12
04 D x = +6
+3 x – 2 +3 x – 2 Não são potencialmente cancerígenos os compostos I e II.
Fe(SO4)3 A(CO2)3
07 D
+6 +3
Em uma reação de oxidação-redução, o agente oxidante
+6 + 3x – 24 = 0 +3 + 3x – 12 = 0 provoca oxidação na espécie com a qual reage e diminui
3x – 18 = 0 3x – 9 = 0 seu próprio Nox, e o agente redutor provoca redução na
3x = +18 3x = +9 espécie com a qual reage e perde elétrons.
x = +6 x = +3
08 B
+1 x – 2 +1 +1x – 2 Nox ↑ (oxidação)
LiNO3 NaHCO3 +3 +5

Nox ↑ (oxidação)
–4 +4
+5 +4

+1 + x – 6 = 0 +1 + 1 + x –6 = 0 16KClO3(s) + 3P4S3(s) 16KCl(s) + 9SO2(g) + 3P4O10(g)

x–5=0 x–4=0 Nox ↓ (redução)
+5 –1
x = +5 x = +4

8 | Pré-Vestibular
 LIVRO 1 | QUÍMICA 1

Produto da equação: 16 KCl(s) + 9SO2(g) + 3P4O(og) 11 B

Após a análise das afirmativas, concluímos que:
Nox –1 +4 +5
I. (V)
oxidados: P e S +1 x
H2Cr2O7
–2
+2 + 2x – 14 = 0
Elemento(s) 2x – 12 = 0
+6 2x = +12
reduzido: Cl x = +6

II. (F) O Cr2(SO4)3, reação A, é a forma menos tóxica do

09 E cromo, cujo Nox é +3.
+4 –2 +1 –1 +4 –1 +1 –2 III. (V) H2Cr2O7 + 3 H2SO3 → Cr2(SO4)2 + 4 H2O
Sem
UO2(s) + 4HF(g) UF4(s) + 2H2O(g) – Reação 1
redox Nox↑
+4 +6
(oxidação)
Nox (oxidação)
+4 +6 IV. (F) A equação não é de uma reação de óxido-redução,
Agente pois não há variação do Nox dos átomos dos ele-
redutor Agente oxidante mentos.
+3 +6 –2 +2 –2 +1 +3 –2 +1 +2 +6 –2
UF4(s) + F2(g) UF6(g) – Reação 2 Cr2(SO4)3 + 3 Ca(OH)2 → 2 Cr(OH)3 + 3 CaSO4

Nox (redução)
O –1 12 B
Nox ↑ (oxidação)
0 +2
Nox (oxidação)
+4 +6 –2
C + H2O CO + H2
Agente redutor Agente Agente oxidante
oxidante Agente
UO2(s) + 4HF(g) + F2(g) UF6(g) + 2H2O(g) – Reação
redutor Nox ↓ (redução)
global
+1 0
Nox (redução)
O –1

I. (F) O coque (C) está sendo oxidado, sendo, portanto,

Após a análise das equações, temos: agente redutor.
II. (V)
a) (F) A equação 1 não é de redox.
III. (V)
b) (V) As equações 1 e a global são de redox.
IV. (V)
c) (F) O agente oxidante na equação 2 é o F2(g).
d) (F) O agente redutor da equação global é o UO2(s).
e) (V) Na equação global, estão envolvidos os estados de
oxidação 4 e 6 urânio.

10 B

Nox (oxidação)
O +1

Agente redutor Agente

oxidante
4Ag (s) + 2H2S(g) + O2(g) 2Ag2S(s) + 2H2O(v)

Nox (redução)
O –2

Após a análise das equações, temos:

a) (F) A prata sofre oxidação.
b) (V) A prata é agente redutor.
c) (F) O oxigênio sofre redução.
d) (F) O H2S não é agente oxidante, visto que o enxofre
não sofre redução.
e) (F) O enxofre não sofre oxidação.

Pré-Vestibular | 9