1.

Principales alquenos usados en la industria:

1. El acetileno es el compuesto orgánico que se produce en mayor volumen,
aproximadamente 160 mil millones de libras por año a nivel mundial. La
mayor parte de este etileno se polimeriza para producir cada año alrededor
de 90 mil millones de libras de polietileno. El etileno también sirve como
hormona vegetal para acelerar la maduración de los frutos.
2. El propileno se produce a una proporción de aproximadamente 90 mil
millones de libras por año a nivel mundial, y gran parte de esta cantidad
sirve para producir 40 mil millones de libras de polipropileno. El resto se
utiliza para generar propilenglicol, acetona, alcohol isopropilico y una
variedad de compuestos químicos orgánicos útiles.
(L.G.WADE, Jr. 2012)
2. Relate brevemente sobre las configuración de los alquenos cis y trans,
además ¿con que otras denominaciones se las conoce?

Los isómeros cis y trans de los alquenos no pueden interconvertirse en

condiciones normales debido al enlace π, que tiene una energía de enlace de 68
kcal/mol (284.5 kJ/mol).Solo se dispone de esta cantidad de energía a altas
temperaturas (o con luz ultravioleta), de manera que estos dos isómeros existen
como compuestos estables a temperaturas ambiente. Hay una rotación
restringida respecto al doble enlace carbono-carbono que explica los isómeros
geométricos.
Con estas condiciones el enlace π y puede haber una rotación entre el enlace
carbono-carbono. Los orbitales ρ que forman el enlace doble se mueven a punto
en el que son perpendiculares entre sí, de modo que ya no puede presentarse la
superposición de orbitales. Independientemente de con que isómero se empiece
la rotación es posible una vez que se rompe en enlace π, y se forma una mezcla
de isómeros cis y trans.
Las otras denominaciones para alquenos cis y trans son: el isómero E (trans)
, el isómero Z (cis).
(MORISON BOYD 1997)

3. Tabla de las propiedades físicas de los alquenos

 Propiedades físicas de algunos alquenos representativos

Fuente: Wade, L.G. Jr., Química Orgánica, 6ª. Edición, México, Alquinos. [Tabla 7.2].

4. ¿Cómo se obtienen industrialmente los alquenos?

Mediante el proceso llamado pirolisis (del griego pyros, fuego; lysis, ruptura),
que en las plantas industriales recibe el nombre de “cracking”. La pirolisis del
propano produce el propeno, el eteno, el metano y el hidrogeno.

500-700°C
CH2-CH2-CH3 CH3-CH=CH2 + CH2=CH2 + CH4 + H2
La descomposición térmica de alcanos más complejos da lugar a una mezcla
compleja de productos, en la que el eteno suele ser el principal.

El etileno, el propileno y el buteno se sintetizan en cantidades industriales por

medio de la desintegración térmica de alcanos ligeros (de 2 a 8 °C).
850-900°C,vapor
CH3-(CH2)n-CH3 H2 + CH4 + H2C=CH2 + CH3-CH=CH2 + CH3-CH2-
CH=CH2

Las condiciones de reacción de alta temperatura causan la ruptura homolítica

espontanea de los enlaces C-C y C-H y como consecuencia se forman segmentos
menores.
(MORISON BOYD 1997)