PREPA EN LINEA-SEP

MODULO 16: EVOLUCION Y SUS REPERCUSIONES

SOCIALES.

SEMANA 2:

El ciclo celular

ALUMNO: GARCIA SOTO IVAN ISRAEL

FACILITADORA: ADRIANA GABRIELA RAMOS RAMIREZ

MAYO DEL 2018.

Introducción

Reporte de investigación que explica y esquematiza los mecanismos de la

herencia a través de la división celular.

Lo que heredamos y/o adquirimos genéticamente de nuestros padres y

antepasados familiares no es más que información genética. Esta información
demuestra cómo somos físicamente, emocionalmente y genéticamente entre otros
rasgos y características, ya que tiene la información necesaria almacenada en
forma de ADN. En concreto, esta información se encuentra repartida en genes
(segmentos de ADN, o ARN en algunos virus, con el examen necesario para la
síntesis de una proteína. Los genes de un organismo eucarionte (Que tiene el
núcleo diferenciado mediante una membrana), están repartidos en distribuciones
delgadas y celulares, los cromosomas, localizados en el núcleo de la célula.

La reproducción del gen: la síntesis de ARN tiene lugar en el núcleo y origina un

enlace de ARN mensajero, que sale del núcleo y se dirige al citoplasma
transportando el mensaje genético del gen para que esquematice una proteína
manejando el ADN de un gen concreto. La traslación usa la complementariedad
de bases, teniendo en recuento que la serie de ARN mensajero tiene uracilo en
lugar de timina, (Se encuentra en el ARN, formando un par de bases con la
adenina y siendo reemplazada por la timina en el ADN. La metilación del uracilo
produce timina, la cual, al ser más estable, protege al ADN y mejora la eficiencia
de su replicación.)

La Composición del ARN mensajero: síntesis de proteínas, tiene lugar en el

citoplasma. El ribosoma viaja por la molécula de ARN mensajera, triplete o codón
tras otro, y va uniendo los aminoácidos hasta completar una cadena de proteína.
Para ello se apoya del ARN transmisor que traslada a los diferentes aminoácidos
hasta el ribosoma y registran las cadenas de cada triplete o codón del ARN
mensajero. Precisamente, los aminoácidos se reúnen a la proteína en columna y
en el orden que muestra la sucesión de tripletes o codones del ARN mensajero.

Desarrollo

El Síndrome de Down.

La definición de síndrome es el conjunto de síntomas que se presentan juntos y

son característicos de una enfermedad o de un cuadro patológico determinado
provocado, en ocasiones, por la concurrencia de más de una enfermedad. En
cada célula en el cuerpo humano existe un núcleo, donde se recopila material
genético en los genes. La definición del síndrome de Down es la alteración
congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina
retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas. John
Langdon Down, un médico inglés, publicó una descripción exacta de una persona
con síndrome de Down. Fue esta obra académica, publicada en 1866, que ganó
por el reconocimiento como el "padre" del síndrome. No obstante otras personas
habían reconocido previamente las características del síndrome, fue bajo quien
describió la situación como una entidad distinta y separada. En la historia reciente,
avances en la medicina y la ciencia han permitido a los investigadores investigar
las características de las personas con síndrome de Down.

Resumiendo la información sobre la tarea de los genes, estos llevan los códigos
comprometidos a darnos todos nuestros rasgos heredados y se congregan a lo
largo de la rama de estructuras llamadas cromosomas. Habitualmente, el núcleo
de cada célula contiene 23 pares de cromosomas, la mitad de los cuales se
heredan de cada progenitor. Con el caso del Síndrome de Down ocurre cuando un
individuo tiene una total o parcial copia extra del cromosoma 21, durante el
proceso de división celular, se produce un error que hace que un óvulo o célula
espermática quede con una cantidad de cromosomas mayor o menor que lo
normal.

La causa del porque se genera el Síndrome Down en el ciclo celular, sucede

cuando un óvulo fertilizado normalmente tiene 23 pares de cromosomas. Sin
embargo, la mayoría de las personas con síndrome de Down tienen una copia
adicional (o tercera) del cromosoma 21. Teniendo esta copia extra del cromosoma
21 cambia el cuerpo y el desarrollo normal del cerebro. Lo que da paso a los
errores cromosómicos que afectan al organismo o a las mutaciones. En la mayoría
de los casos de síndrome de Down es causado por un error aleatorio en la división
celular que sobreviene de que durante la formación del óvulo de la madre o del
espermatozoide del padre causa una falla. Debido a este error, cuando una
fecundación acontece, el embrión tiene un tercer cromosoma 21 adicional, o
“trisomía 21”. Ya que es sumamente genético, no se cree que el síndrome de
Down sea un resultado de la conducta de los padres o el medio ambiente.

¿En qué parte del ciclo celular se da la variación genética?

Por lo general, las incoherencias cromosómicas son derivación de un error

producido durante el desarrollo de un óvulo o célula espermática. Se desconocen
los orígenes de estos errores, pero algunas veces algo sale mal antes de que
comience el embarazo. Es cuando esta célula con una cantidad inexacta de
cromosomas se ensambla con un óvulo o célula espermática normal, el embrión
tiene una rareza cromosómica. Un ejemplo común de error cromosómico es la
trisomía, que se produce cuando un individuo tiene tres copias, en lugar de dos,
de un cromosoma determinado. El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía.
Por lo general, las personas con síndrome de Down tienen tres copias del
cromosoma 21.

Este material genético anexo altera el curso del desarrollo y provoca las
características asociadas con el síndrome de Down. Algunos de los rasgos físicos
comunes del síndrome de Down son, muy bajo tono muscular, baja estatura, una
inclinación hacia arriba a los ojos y un solo pliegue profundo por el centro de la
Palma. Cabe mencionar que cada persona con síndrome de Down es un humano
único y puede poseer estas características en grados diferentes o no, por lo que
se tiene entendido que no es una enfermedad, es una variación genética, por lo
que se conoce que hay tres tipos de síndrome de Down: trisomía 21 (no
disyunción), translocación y mosaicismo.

Esquema que representa el ciclo celular del Síndrome de Down.

Conclusión

¿Cómo se dan los mecanismos de la herencia a través del ciclo celular?

Los mecanismos de la herencia a través del ciclo celular, se transfieren por medio
de los genes que contienen información del ADN, los cromosomas contienen los
pares de genes de los padres y de esta manera se transmite la información
genética por medio del ciclo celular a las nuevas células, esto define nuestras
características físicas y el género que asumiremos al nacer. El Síndrome de Down
no se puede curar. Sin embargo, el tratamiento temprano puede ayudar a muchas
personas con síndrome de Down para vivir una vida productiva en la edad adulta.

Referencias

2017 United Cerebral Palsy

http://www.mychildwithoutlimits.org/understand/down-syndrome/down-syndrome-
treatment/?lang=es
http://cienciaybiologia.com/mitosis-y-meiosis-la-division-y-reproduccion-celula/
http://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/birthdefects/downsyndrome.html
http://www.ndss.org/Resources/NDSS-en-Espanol/Sobre-de-Sindrome-de-
Down/Que-es-el-Sindrome-de-Down/