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a. Fenilalanina hidroxilasa
b. Homogentisato dioxigenasa
c. Tirosina hidroxilasa
d. Complejo de la alfa cetoacido de cadena ramificada
7)Que conenzimas paraticipa en la reduccion del glutation por la glutation reductasa y en que
via se forma en el globulo rojo
a. NADPH por via de las pentosas
b. NADH por glucolisis anaerobica
c. FADH2 por el ciclo de krebs
d. NADH por malato DH
a - Deficiencia de lactasa
b - Enfermedad celíaca
c - Deficiencia de glucosa 6 fosfatasa
d - Deficiencia de lipasa
39) Analisis en ayuna: la urina tiene glucosuria +++ y cuerpos cetonicos ++; y la sangre
presenta hiperglucemia y cetosis
a) Diabetes mellitus
b) Diabetes insipida
c) Ayuno prolongado
d) Exceso de secreción de insulina
40) Caso clínico: ácido úrico elevado en sangre, hematuria, antecedentes de cólicos renales.
Que estudio pedirías?
a- sedimento urinario para ver cristales.
b-enzimas hepáticas
c- glucemia en ayuno y post ingesta
d- dosaje de urea en orina
41) otro caso cliínico: CPK elevada, GPT elevada, aumento de glucosa, TG, y colesterol en
sangre. En orina cuerpos cetónicos y glucosa. Diagnóstico
a- infarto de miocardio en diábetico con metabolismo de lípidos alterados
b- enfermedad hepática en " " " " " " " "
c- Alteración metabolismo lipoproteínas y cirrosis
d- Infarto de miocardio y enfermedad renal.
48)Particulas ALFA:
a)tienen 2+ y son penetrantes.
c)tienen 2+ y son ionizantes.--->Correcta
las demas opciones eran cualquiera. Penetrantes e inocuas son las GAMMA
Ionizantes y "malas" jaja son las ALFA.
49)DELFIA:
a)Anticuerpos monoclonares x 2 y fluoresencia.
Las demas opc jugaban con estas...
Pregunta a desarrollo 2) Para la sintesis de ATP se requiere una ATPasa activa y funcional y
la presencia de un gradiente electroquimico(fuerza proton motriz). Ademas de esto se requieren
proteinas transportadoras.
a)Nombrar esas proteinas, que mecanismo utilizan y que transportan.
b)Cómo se puede inhibir la sintesis de ATP teniendo en cuenta esas proteinas transportadoras