AÑO DEL DIÁLOGO Y RECONCILIACIÓN NACIONAL

ESCUELA DE EDUCACION SUPERIOR TECNICO PROFESIONAL PNP

IQUITOS

TRATAMIENTO Y PURIFICACIÓN DEL AGUA

CONTAMINADA PARA LA PRODUCCIÓN DE
ENERGÍA ELÉCTRICA

ALUMNOS PNP : CHUMBE CURITIMA, MARCOS

VASQUEZ PEREZ, BRYAN
MATUTE SHAPIAMA, LUIS

CATEDRATICO : CAP.SPNP FLORES HERNÁNDEZ, FELIPE

MAYO DE 2018
 TRATAMIENTO Y PURIFICACIÓN DEL AGUA CONTAMINADA PARA LA
PRODUCCIÓN DE ENERGÍA ELÉCTRICA

RESUMEN

Actualmente existe un creciente interés por los contaminantes, ya que son compuestos de
distinto origen y naturaleza química, cuya presencia en el medioambiente, o las posibles
consecuencias de la misma, han pasado en gran medida inadvertidas, causando problemas
ambientales y de riesgo para la salud. Estos compuestos se encuentran diseminados en el
ambiente y se han detectado en fuentes de abastecimiento de agua, aguas subterráneas e
incluso en agua potable. Son compuestos de los que relativamente se conoce poco, en
cuanto a su presencia, impacto y tratamiento; en la mayoría de los casos son
contaminantes no regulados, que pueden ser candidatos a regulación futura, dependiendo
de investigaciones sobre sus efectos potenciales en la salud y los datos de monitoreo con
respecto a su incidencia; Este trabajo revisa algunas de los principales contaminantes
emergentes (pesticidas, productos farmacéuticos, drogas ilícitas, compuestos de “estilo
de vida”, aseo personal y otros), el origen, uso y efectos nocivos; de igual manera analiza
tratamientos y purificación del agua a fin de evitar el crecimiento continuo de la
contaminación que tanto afecta a la salud, y a fin de aprovechar los procesos
mencionados, para generar energía eléctrica.

IDENTIFICACIÓN DEL PROBLEMA

La disponibilidad de agua adecuada y suficiente, es un problema que está afectando
crecientemente a la sociedad.
Las recientes normas indican cambios importantes en la gestión del agua, una gestión
que irremediablemente debe avanzar hacia el desarrollo sostenible de este recurso.

Nos encontramos en una nueva era, en la que debe implantarse una nueva cultura del
agua, por lo que debemos depurar y reutilizar este elemento.

En la actualidad existen equipos para tratar el agua de forma ecológica, sin ningún tipo
de aporte energético.

Ya que la generación de energía eléctrica en IQUITOS se realiza principalmente a

través de las tradicionales centrales hidroeléctricas y termoeléctricas.

Es por eso que nosotros proponemos una nueva alternativa del cómo tratar el agua
contaminada y obtener energía eléctrica para ya no utilizar el agua de nuestros ríos
como generadora de esta.
OBJETIVO GENERAL
Crear una PLANTA purificadora de agua que además genere energía eléctrica a través del
vapor de agua y de la radiación de la máquina.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1. Producción de energía eléctrica.
2. Obtención de agua purificada.
3. Evitar epidemiologias con la contaminación

MARCO REFERENCIAL

Es un hecho que en la actualidad se derrocha muchísima agua y que el mayor

desperdicio se da por su mal uso en los riegos agrícolas. Lo que es necesario para estos
usos es que deben hacerse técnicas que contemplen el volumen que se debe ocupar para
el crecimiento de las plantas agrícolas, así la humanidad ahorraría un 70% del agua que
se desperdicia con su mal uso.

Conjunto de las aguas que son contaminadas durante su empleo en actividades realizadas
por las personas. Las labores domésticas contaminan el agua, sobre todo, con residuos
fecales y detergentes. Los trabajos agrícolas y ganaderos pueden producir una
contaminación muy grave de las aguas de los ríos y los acuíferos, debida sobre todo a los
vertidos de aguas cargadas de residuos orgánicos, procedentes de las labores de
transformación de productos vegetales, o de los excrementos de los animales. Otra fuente
de contaminación de las aguas son las industrias.

Muchas de ellas, como la papelera, química, textil y siderúrgica, necesitan agua para
desarrollar su actividad. Las centrales térmicas también necesitan una gran cantidad de
agua para ser operativas; en este caso el agua residual, que no presenta contaminantes
orgánicos o inorgánicos, tiene una temperatura mucho más elevada que la de los cauces
a los que va a parar, ocasionando graves trastornos en los ecosistemas acuáticos. Para
evitar los problemas que pueden causar los contaminantes de las aguas residuales existen
sistemas de depuración que sirven para devolverles las características físicas y químicas
originales. (Dickson, 2002)

MARCO CONTEXTUAL
El agua está compuesta por hidrógeno y oxígeno, y en estado puro no tiene color, ni olor,
ni sabor (a veces el agua que bebemos tiene un poco de sabor porque ha sido tratada con
distintas sustancias para poderla beber sin riesgos para nuestra salud).

El agua líquida puede disolver muchas sustancias, como las sales minerales que necesitan
las plantas y la mayoría de los organismos vivos; puede incluso disolver gases: el oxígeno
que respiran los peces está disuelto en el agua del mar.
Debido a sus propiedades, utilizamos el agua como patrón para definir muchas unidades
físicas, por ejemplo, para definir la caloría (la unidad de calor), el grado centígrado (la
unidad de temperatura) o el gramo (la unidad de masa).

EL AGUA EN ESTADO SÓLIDO

El hielo tiene una densidad de 0,92 g/cm3 o g/ml, más baja que la del agua en estado
líquido, que como sabes, es igual a 1 g/cm3. Esto hace que el hielo flote sobre el agua, y
como es un mal conductor del calor, protege al agua líquida de las bajas temperaturas
exteriores, impidiendo que se hiele por completo.

Si fuera más denso, se hundiría y depositaría en el fondo de lagos, ríos y mares, hasta
que se congelaran por completo: la mayoría de los seres vivos que viven en el agua no
podrían sobrevivir.

En los polos, hay unos inmensos casquetes de hielo, que flotan sobre el mar, de los que
en épocas de deshielo (en primavera y verano) se desprenden grandes moles de hielo,
llamadas iceberg, peligrosos para la navegación.

El hielo ocupa un volumen mayor que el agua líquida, para una misma cantidad o masa
de ambos. Esto hace, por ejemplo, que si queremos congelar agua en un recipiente
cerrado, no podamos llenarlo del todo, porque si lo hiciéramos, al formarse el hielo el
recipiente reventaría.

EL AGUA EN ESTADO LÍQUIDO

El agua pasa del estado sólido al líquido (o del líquido al sólido) a la temperatura de 0
grados centígrados. Precisamente para calibrar los termómetros, se toma como valor
cero (0 ºC) el punto de congelación del agua.

En estado líquido, el agua forma parte de los seres vivos, pura o mezclada con sales y
otras sustancias.

Las impurezas suspendidas y disueltas en el agua natural hacen que esta no sea
adecuada, por ejemplo, para beber. Los materiales indeseables, orgánicos e inorgánicos,
se extraen por métodos de criba y sedimentación que eliminan los materiales
suspendidos.

Otro método de depurar el agua es tratarla con ciertos compuestos, como el carbón
activado, que eliminan los sabores y olores desagradables. También se puede purificar el
agua por filtración, o por cloración o irradiación (que matan los microorganismos
infecciosos).

EL AGUA EN ESTADO GASEOSO

El agua líquida se transforma en gas a la temperatura de 100 grados centígrados. El

segundo valor que se toma para calibrar los termómetros, el valor cien (100 ºC), se
corresponde con el punto de ebullición del agua.
En estado gaseoso el agua está por todas partes, incluso en los desiertos. La evaporación
y la condensación son procesos que forman un ciclo continuo, llamado ciclo del agua,
que hace que esta se reparta por toda la biosfera terrestre.

PROPIEDADES FÍSICAS DEL AGUA

Estado físico: sólida, liquida y gaseosa

Color: incolora
Sabor: insípida
Olor: inodoro
Densidad: 1 g./c.c. a 4°C
Punto de congelación: 0°C
Punto de ebullición: 100°C
Presión crítica: 217,5 atm.
Temperatura crítica: 374°C

PROPIEDADES MISCELÁNEAS DEL AGUA

Viscosidad relativamente baja, fluye con facilidad

Incoercible, relaciones presión - densidad no son importantes
Disuelve muchas y variadas sustancias
Dependencia de la solubilidad con la temperatura

Las relaciones bioquímicas requieren de agua para su ocurrencia (no requieren de aire),
el agua es rica en vida, el aire es pobre en organismos vivientes.

PROPIEDADES QUÍMICAS DEL AGUA

1) Reacciona con los óxidos ácidos

2) Reacciona con los óxidos básicos

3) Reacciona con los metales

4) Reacciona con los no metales

5) Se une en las sales formando hidratos

1) Los anhídridos u óxidos ácidos reaccionan con el agua y forman ácidos oxácidos.

2) Los óxidos de los metales u óxidos básicos reaccionan con el agua para formar
Hidróxidos. Muchos óxidos no se disuelven en el agua, pero los óxidos de los metales
activos se combinan con gran facilidad.

3) Algunos metales descomponen el agua en frío y otros lo hacían a temperatura

elevada.
4) El agua reacciona con los no metales, sobre todo con los halógenos, por Ej.:
Haciendo pasar carbón al rojo sobre el agua se descompone y se forma una mezcla de
monóxido de carbono e hidrógeno (gas de agua).

5) El agua forma combinaciones complejas con algunas sales, denominándose hidratos.

En algunos casos los hidratos pierden agua de cristalización cambiando de aspecto, y se

dice que son eflorescentes, como le sucede al sulfato cúprico, que cuando está hidratado
es de color azul, pero por pérdida de agua se transforma en sulfato cúprico anhidro de
color blanco.

LÍMITES PERMISIBLES DE CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Y

ORGANOLÉPTICAS

Las características físicas y organolépticas deberán ajustarse a lo establecido en la

siguiente Tabla.

CARACTERISTICA LIMITE PERMISIBLE

Color 20 unidades de color verdadero en la escala de platino-
cobalto.
Olor y sabor Agradable (se aceptarán aquellos que sean tolerables para
la mayoría de los consumidores, siempre que no sean
resultados de condiciones objetables desde el punto de
vista biológico o químico).
Turbiedad 5 unidades de turbiedad nefelométricas (UTN) o su
equivalente en otro método.

LÍMITES PERMISIBLES DE CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS

El contenido de constituyentes químicos deberá ajustarse a lo establecido en la

siguiente tabla. Los límites se expresan en mg/l, excepto cuando se indique otra unidad.
Los límites permisibles de metales se refieren a su concentración total en el agua, la cual
incluye los suspendidos y los disueltos.

CARACTERISTICA LIMITE CARACTERISTICA LIMITE

PERMISIBLE PERMISIBLE
Aluminio 0.2 Nitritos (como N) 0.05
Arsénico 0.05 Nitrógeno amoniacal 0.5
(como N)
Bario 0.7 pH (potencial de 6.5-8.5
hidrógeno) en
unidades de pH
Cadmio 0.005 2,4 - D 50
Cianuros (como CN-) 0.07 Plomo 0.025
Cloro residual libre 0.2-1.50 Sodio 200
 Cloruros (como Cl-) 250 Sólidos disueltos 1000
totales
Cobre 2 Sulfatos (como SO4=) 400
Cromo total 0.05 Sustancias activas al 0.5
azul de metileno
(SAAM)
Dureza total (como 500 Trihalometanos 0.2
CaCO3) totales
Fenoles o compuestos 0.001
fenólicos
Fierro 0.3
Fluoruros (como F-) 1.5
Manganeso 0.15
Mercurio 0.001
Nitratos (como N) 10

CALIDAD BIOLOGICA DEL AGUA

Microorganismos y enfermedades

Consideraciones diversas

Los microorganismos son especies vivientes de tamaños diminutos

No se consideran como plantas ni como animales. Sino más bien se los califica en un
tercer reino llamado Protista.
Microorganismos de tamaño promedio
Tamaño: 10-6m = 1μm
Peso < 10-12g
Los microorganismos varían en tamaño, forma, habilidad para usar diferentes
sustancias como fuentes de alimentos, métodos de reproducción y complejidad.
Clasificación de microorganismos en grupos:

Bacterias
Virus
Algas
Protozoos

Los anteriores importantes en la calidad del agua

Rickettsias
Hongos

Células microbianas (a excepción de los virus)

a) Eucarióticas: Poseen un núcleo verdadero (una estructura envuelta en una membrana
que contiene un material hereditario)
b) Procariotas: Carecen de un núcleo verdadero o bien definido
 A

EFECTO JOULE
Si en un conductor circula electricidad, parte de la energía cinética de los electrones se
transforma en calor debido al choque que sufren los electrones con las moléculas del
conductor por el que circulan elevando la temperatura del mismo; este efecto es
conocido como efecto Joule.

Los sólidos tienen generalmente una estructura cristalina, ocupando los átomos o
moléculas los vértices de las celdas unitarias, y a veces también el centro de la celda o
de sus caras. Cuando el cristal es sometido a una diferencia de potencial, los electrones
son impulsados por el campo eléctrico a través del sólido debiendo en su recorrido
atravesar la intrincada red de átomos que lo forma. En su camino, los electrones chocan
con estos átomos perdiendo parte de su energía cinética (velocidad) que es cedida en
forma de calor.
Este efecto fue definido de la siguiente manera: "La cantidad de energía calorífica
producida por una corriente eléctrica, depende directamente del cuadrado de la
intensidad de la corriente, del tiempo que ésta circula por el conductor y de la
resistencia que opone el mismo al paso de la corriente".
Matemáticamente:
Donde:
Q = Energía calorífica producida por la corriente expresada en Julios
I = Intensidad de la corriente que circula
R = Resistencia eléctrica del conductor
t = Tiempo
En este efecto se basa el funcionamiento de diferentes electrodomésticos como los
hornos, las tostadoras, las calefacciones eléctricas, y algunos aparatos empleados
industrialmente como soldadoras, etc. en los que el efecto útil buscado es precisamente
el calor que desprende el conductor por el paso de la corriente.
En la mayoría de las aplicaciones, sin embargo, es un efecto indeseado y la razón por la
que los aparatos eléctricos y electrónicos (como el ordenador desde el que está leyendo
esto) necesitan un ventilador que disipe el calor generado y evite el calentamiento
excesivo de los diferentes dispositivos.

TRASMISION DE CALOR

La mayor parte de nuestro análisis se ha referido al calor que se transfiere por

conducción, es decir mediante colisiones moleculares entre moléculas vecinas.
Por ejemplo si sostenemos una barra de hierro por un extremo y la introducimos al
fuego, al cabo de cierto tiempo el calor llegara hasta nuestra mano a causa de un
proceso de conducción. El incremento de la actividad molecular en el externo
calentando va pasando de una a otra molécula hasta que llega hasta nuestra mano. El
proceso continua mientras haya una diferencia de temperatura a lo largo de barra.

Conducción: es el proceso por el cual se transfiere energía térmica mediante colisiones

de moléculas adyacentes a través de un medio material. El medio en si no se mueve.

La aplicación más frecuente del principio de conducción es probablemente la tarea de

cocinar;
Por otra parte si colocamos la mano por encima del fuego, como se muestra en la figura
18-1b, podemos sentir la transferencia de calor al elevarse el aire caliente. El calor se
transfiere mediante el movimiento de las masas en vez de ir pasando a través de las
moléculas vecinas.

Convención: es el proceso por el cual se transfiere calor por medio del movimiento real
de la masa del fluido.

Las corrientes de convención constituyen la base de los sistemas para calentar y enfriar
la mayoría de las casas.
Cuando mantenemos nuestra mano en el fuego la principal fuente de calor es la
radiación térmica. La radiación implica ondas electromagnéticas que viajan ala
velocidad de la luz y no requieren la presencia de ningún medio material
para propagarse.

Radiación: es el proceso mediante el cual el calor se transfiere por medio de ondas

electromagnéticas.

La fuente más evidente de energía radiante es nuestro sol. Ni la conducción ni la

convención puede intervenir en el proceso de transferencia que hacen llegar su energía
térmica. A través del espacio, hasta la tierra. La enorme cantidad de energía térmica que
recibe la Tierra se transfiere por radiación electromagnética. Sin embargo, cuando
entra en juego un medio material, la transferencia de calor que se puede atribuir a la
radiación generalmente es pequeña, en comparación con la cantidad que se transfiere
por conducción y convicción.
Por desgracia, hay gran número de factores que afectan la transferencia de energía
térmica por tres métodos. La tarea de calcular la cantidad de energía térmica transferida
en un proceso determinado es complicada. Las relaciones que se analizan en las
secciones siguientes se basan en observaciones empíricas y se consideran condiciones
ideales. El grado en que sea posible encontrar esas condiciones determina, en general, la
exactitud de nuestras predicciones.

TRANSMICION DE CALOR POR CONDUCCION.

Cuando dos partes de un material se mantienen a diferentes temperaturas, la energía se

transfiere por colisiones moleculares de la más alta a la más baja temperatura. Este
proceso de conducción es favorecido también por el movimiento de electrones libres en
el interior de la sustancia. Estos electrones se han disociado de su átomos de origen y
tienen la libertad de moverse de uno a otro átomo cuando son estimulados ya sea
térmica o eléctricamente. La mayoría de los materiales son eficientes conductores del
calor porque tienen cierto número de electrones libres que pueden distribuir calor,
además de los que se propagan por agitación molecular. En general, un buen conductor
de la electricidad también es eficiente como conductor de calor.
La ley fundamental de la conducción térmica es una generalización de resultados
experimentales relacionados con el flujo de calor a través de un material en forma de
placa. Consideramos una placa de espesor L y área A en la figura 18-2. Una cara se
mantiene a una temperatura t y la otra a una temperatura t’.Se mide la cantidad de calor
Q que fluye en dirección perpendicular a la cara durante un tiempo t. Si se repite el
experimento para diversos materiales de diferentes espesores y áreas de la cara,
estaremos en condiciones de hacer algunas condiciones de hacer algunas observaciones
generales relacionadas con la conducción de calor:

1.- la cantidad de calor transferido por unidad de tiempo es directamente proporcional a

la diferencia de temperatura (At = t´-t) entre las dos caras.
2.- la cantidad de calor transferido por unidad de tiempo es directamente proporcional al
área A de la placa.
3.- La cantidad de calor transferido por unidad de tiempo es inversamente proporcional
al espesor L de la placa.

Estos resultados se pueden expresar en forma de ecuación introduciéndola constante de

proporcionalidad k. Así pues, escribimos

H= Q/t = KA (T2-T1/L)

Donde H representa la velocidad con la cual se transfiere el calor. A un cuando la

ecuación se estableció para un material en forma de placa, también se cumple para una
barra de sección transversal A y la longitud L.
La constante de proporcionalidad K es una propiedad de cada materia que se conoce
como conductibilidad térmica. A partir de la ecuación anterior, se puede observar que
las sustancias con alta conductibilidad térmica son buenas conductoras de calor,
mientras que las sustancias con baja conductibilidad son conductoras pobres o aislantes.
La conductibilidad térmica de unas sustancias es una medida de su capacidad para
conducir el calor y se define por medio de esta relación:

K= QL / At (T1-T2)

El valor numérico para la conductibilidad térmica depende de las unidades elegidas

para calor, espesor, área, tiempo y temperatura. Sustituyendo con las unidades del SI
para cada una de estas cantidades obtenemos las siguientes unidades aceptadas:

UNIDADES SI: J/s.m. °C o bien W/m.K

Como usted recordara, el joule por segundo (J/s) es la potencia en watts (W), y que los
intervalos de temperatura kelvin y Celsius son iguales.
Por desgracia, actualmente las unidades SI de la conductibilidad se usan poco en la
industria. La elección de unidades se hace más a menudo sobre el criterio de la
comodidad de la medición. Por ejemplo, en el SUEU, el calor se mide en Btu, el espesor
en pulgadas, el área en pies cuadrados, el tiempo en horas, y el intervalo de temperatura
en grados Fahrenheit. En consecuencia, las unidades de la conductibilidad térmica a
partir de la ecuación (18-2) son

SUEU: K= Btu. In/ ft2.h. °F

En el sistema métrico en el caso de la transferencia de calor se emplea más con

frecuencia las calorías que el joule.

Si un extremo de una barra metálica se colocara sobre una llama mientras el otro
extremo se sujeta con la mano, se observara que esta parte de la barra se va calentando
cada vez más, aunque no este en contacto directo con la llama. Decimos que el calor
alcanza el extremo frió de la barra por conducción a lo largo o a través de la sustancia
que la forma. Las moléculas del extremo caliente aumentan la violencia de su vibración
si se eleva la temperatura de dicho extremo. Entonces, cuando chocan con sus vecinas
que se mueven más lentamente, parte de su energía cinética es compartida con ellas, que
la transmiten a su vez a las situadas más lejos de la llama. Por consiguiente, la energía
de la agitación térmica se transmite a lo largo de la barra de una molécula a otra, si bien
cada molécula permanece en su posición inicial.

Es bien sabido que los metales son buenos conductores de la electricidad y así mismo
del calor. La aptitud de los metales para conducir la corriente eléctrica es debida al
hecho de que en su interior hay electrones llamadas libres, esto es, electrones, electrones
que se han desprendido de los átomos de donde procedían. Los electrones libres toman
parte en la propagación del calor y son causa de que tomen parte también de la
propagación del calor son causa de que los metales sean tan buenos conductores de
aquel; en efecto, lo mismo que las moléculas, participan en el proceso de transmitir la
energía térmica de las partes mas calientes a las mas frías del metal.
La conducción del calor puede únicamente tener lugar cuando las distintas partes del
cuerpo se encuentran a temperaturas diferentes, y la dirección del flujo calorífico es
siempre de los puntos de mayor a los de menor temperatura. A veces la definición de
igualdad y desigualdad de temperaturas se basa en el fenómeno del flujo calorífico; esto
es, si el calor pasa de un cuerpo a otro cuando ambos se encuentran e contacto, la
temperatura del primero es, por definición, mayor que la del segundo, y si no hay paso
del calor del uno al otro, sus temperaturas son iguales.

T1 T2

TABLA CONDUCTIVIDADES TERMICAS Y VALORES

CONDUCTIVIDADES
SUSTANCIAS K (cal.cm/seg.cm2.
°C)
ACERO 0.12
ALUMINIO 0.49
COBRE 0.92
METALES LATON 0.26
MERCURIO 0.02
PLATA 0.97
PLOMO 0.083

AMIANTO 0.0001
CORCHO 0.0001
FIELTRO 0.0001
HIELO 0.004
HORMIGON 0.002
VARIOS SÓLIDOS (VALORES LADRILLO 0.00035
TIPICOS) AISLANTE
LADRILLO 0.0025
REFRACTARIO
LADRILLO ROJO 0.0015
MADERA 0.003-0.001
VIDRIO 0.002

AIRE 0.000057
ARGON 0.000039
 GASES HELIO 0.00034
HIDROGENO 0.00033
OXIGENO 0.000056

TRANSMICION DE CALOR POR CONVECCION

La expresión conveccion se aplica a la propagación del calor de un lugar a otro por un

movimiento real de la sustancia caliente. Son ejemplos de esto la estufa de aire caliente
y el sistema de calefacción por agua caliente. Si la sustancia caliente es obligada a
moverse por un ventilador o una bomba, el proceso se denomina conveccion forzada; si
la sustancia se mueve a causa de diferencias de densidad, se denomina convección
natural o libre.

La dilatación anómala del agua, tiene una influencia importante en los procesos por el
cual se hielan los lagos y estanques en invierno. Consideremos un estanque a una
temperatura de 20°C, igual en todas partes, supongamos que la temperatura del aire que
se encuentra sobre su superficie a -10°C. El agua de la superficie se enfría, p ejemplo;
hasta 19°C. Como consecuencia, se contrae, se hace mas densa que el agua caliente que
se encuentra debajo de ella, y se hunde en el agua menos densa, siendo ocupado su lugar
por agua a 20°C. Al descender el agua más fría se origina un proceso de mezcla, que
continúa hasta que toda el agua se enfría a 3°C, se dilata, es menos densa que el agua
situada debajo y, por consiguiente flota a la superficie. La conveccion y la mezcla
cesan. Y el resto del agua solo puede perder calor por conducción. Como el agua es un
cuerpo muy mal conductor, el enfriamiento tiene lugar muy lentamente después de
alcanzada la temperatura de 4°C, resultando que el estanque solo se hiela en su
superficie. Después, puesto que la densidad del hielo es mas pequeña que la del agua a
0°C, el hielo flota sobre el agua que se encuentra debajo del y la solidificación solo
puede tener lugar a partir de este instante, como resultado de la perdida de calor hacia
arriba por conducción.

La teoría matemática de la conveccion del calor es muy complicada y no existe ninguna

ecuación sencilla para la convección, como la hay para la conducción. Esto es debido al
hecho de que el calor ganado o perdido por una superficie a determinada temperatura,
en contacto con un fluido a otra temperatura distinta, depende de muchas circunstancias,
a saber:

De que la superficie sea plana o curva.

De que sea horizontal o vertical.
De que el fluido en contacto con la superficie sea un líquido o un gas.
De la densidad, viscosidad, calor especifico y conductividad térmica de un fluido.
De que la velocidad del fluido sea suficientemente pequeña para producir un régimen
laminar o lo bastante grande para originar un régimen turbulento.
De si tiene lugar evaporación, condensación o formación de películas.

El procedimiento adoptado en cálculos prácticos es definir primero un coeficiente de

conveccion H por medio de la ecuación:

H=hA (t2-t1)
En la que “H” es la corriente calorífica de conveccion (calor ganado o perdido por
conveccion por una superficie, por unidad de tiempo), “A” es la área de la superficie y
“(t2-t1)” diferencia de temperaturas entre la superficie y la masa principal del fluido. El
paso siguiente es la determinación de “h” que sean adecuados para el tipo dado de
dispositivo.

T2

T1

La conveccion se ha definido por el proceso por el cual el calor es transferido por medio
del movimiento real de la masa de un medio material. Una corriente de líquido o de gas
que absorbe energía de un lugar y lo lleva a otro lugar donde lo libera a una porción
mas fría del fluido recibe el nombre de corriente de conveccion. Una demostración de
laboratorio acerca de las corrientes de conveccion es una secuencia rectangular de
tubería de vidrio que se llena de agua y se calienta en una de las esquinas inferiores. El
agua que esta cerca de la flama se calienta y se dilata volviéndose menos densa que el
agua mas fría que esta sobre ella. A medida que el agua caliente se eleva es remplazada
por agua mas fría del tubo inferior. Este proceso continua hasta que una corriente de
conveccion contraria al movimiento de las agujas del reloj circula por la tubería. La
existencia de dicha corriente se demuestra en forma ostensible dejando caer gotas de
tinta por la parte superior abierta. La tinta es transportada por la corriente de conveccion
hasta que finalmente regresa a la parte de arriba proveniente de la sección derecha de la
tubería.

Si el movimiento de un fluido es causado por una diferencia de densidad que acompaña

a un cambio en la temperatura, la corriente producida se conoce como conveccion
natural. El agua que fluye por la tubería de vidrio
Del ejemplo anterior representa una corriente de conveccion natural. Cuando un fluido
es obligado a moverse por la acción de una bomba o aspas la corriente producida se
conoce como conveccion forzada. Muchas casa se calientan por medio de ventiladores
para forzar el aire caliente a desplazarse desde un horno hasta las habitaciones.
Cuando se calienta una habitación utilizado un radiador se producen tanto corrientes de
conveccion forzadas como naturales.
Una bomba de agua hace circular alo largo de una tubería que va hasta el radiador y de
ahí la regresa al calentador del horno. El calor que proviene del agua se conduce a
través de las paredes del radiador y de allí al aire que esta en contacto con el. El aire
caliente se eleva y se desplaza al aire mas frió por lo cual se establece una corriente de
conveccion natural que atraviesa toda la habitación. A un cuado algo del calentamiento
se realiza por el proceso de radiación los procesos de conducción y conveccion son mas
importantes. Por lo tanto el nombre de radiador es inadecuado.

Muchas de las propiedades físicas de un fluido dependen de la temperatura y la presión

por eso en la mayor parte de los casos solo se puede hacer en cálculo aproximado del
proceso.
El coeficiente e conveccion no es una propiedad del sólido o del fluido, si no que
dependen de muchos parámetros del sistema.

TRANSMISIÓN DE CALOR POR RADIACIÓN

La radiación presenta una diferencia fundamental respecto a la conducción y la

convección: las sustancias que intercambian calor no tienen que estar en contacto, sino
que pueden estar separadas por un vacío. La radiación es un término que se aplica
genéricamente a toda clase de fenómenos relacionados con ondas electromagnéticas
(véase Radiación electromagnética). Algunos fenómenos de la radiación pueden
describirse mediante la teoría de ondas (véase Movimiento ondulatorio), pero la única
explicación general satisfactoria de la radiación electromagnética es la teoría cuántica.
En 1905, Albert Einstein sugirió que la radiación presenta a veces un comportamiento
cuantiado: en el efecto fotoeléctrico, la radiación se comporta como minúsculos
proyectiles llamados fotones y no como ondas. La naturaleza cuántica de la energía
radiante se había postulado antes de la aparición del artículo de Einstein, y en 1900 el
físico alemán Max Planck empleó la teoría cuántica y el formalismo matemático de la
mecánica estadística para derivar una ley fundamental de la radiación. La expresión
matemática de esta ley, llamada distribución de Planck, relaciona la intensidad de la
energía radiante que emite un cuerpo en una longitud de onda determinada con la
temperatura del cuerpo. Para cada temperatura y cada longitud de onda existe un
máximo de energía radiante. Sólo un cuerpo ideal (cuerpo negro) emite radiación
ajustándose exactamente a la ley de Planck. Los cuerpos reales emiten con una
intensidad algo menor.

CAMBIOS DE FASE

Se sabe que la materia puede existir en estado sólido líquido y gaseoso. Así, la sustancia
química H2O existe en estado sólido (hielo), liquido (agua) y en estado gaseoso
(vapor).

Siempre que no se descompongan a elevadas temperaturas, todas las sustancias pueden

existir en cualquiera de los tres estados cuando se encuentran en condiciones adecuadas
de presión y temperatura. Los cambios de un estado a otro van acompañados de
absorción o desprendimiento de calor y, ordinariamente, de cambios de volumen.
Como ejemplo, supongamos que se toma hielo de un frigorífico, dentro del cual la
temperatura es de -25°C, se tritura rápidamente, se coloca en un recipiente y se
introduce un termómetro dentro de esta masa de hielo. Imaginemos que se rodea el
recipiente con una espiral de calefacción que le suministra calor a ritmo constante, y
supongamos que el hielo no recibe calor por otro procedimiento. Se observara que la
temperatura del hielo aumenta.

Tan pronto como se haya fundido la ultima porción de hielo, la temperatura comienza a
elevarse de nuevo a ritmo constante, cuando se haya alcanzado la temperatura de 100°C
comenzaran a escapar de la superficie liquida burbujas de vapor, o sea, el agua empieza
a hervir. La temperatura permanecerá constante en 100°C hasta que toda el agua haya
desaparecido. Ha tenido lugar otro cambio de estado pasando de líquido a gaseoso.

Si se hubiese recogido todo el vapor, no permitiendo le difundirse, el proceso de

calentamiento podría continuar y gas hubiera recibido el nombre de vapor recalentado.

140
120
100
80
60
40
20
0
C1
-20
-40
hielo agua vapor vapor recalentado

PUNTO NORMAL DE
FUSION CALOR DE FUSION
SUSTANCIA °C °F cal/g Btu/lb.
AGUA 0 32 79.7 144
ALCOHOL ETILICO -114 -174 24.9 44.8
AZUFRE 119 246 13.2 23.8
MERCURIO -39 -38 2.82 5.08
NITROGENO -210 -346 6.09 10.95
OXIGENO -219 -363 3.3 5.95
PLATA 961 1762 21.1 38
PLATINO 1775 3232 27.2 49
PLOMO 327 621 5.86 10.59
PUNTO NORMAL DE
EBULLICION CALOR DE VAPORIZACION
°C °F cal/g Btu/Lb.
100 212 539 970
78 172 204 368
444 831
357 675 65 117
-196 321 48 87
-183 297 51 92

Vaporización

Hay tres formas en las que puede ocurrir este cambio;(1) revaporización, (2) ebullición
y (3) sublimación. Durante la revaporización en la superficie de un líquido mientras las
moléculas con más energía abandonan la superficie. En el proceso de ebullición, el
proceso de vaporización se presenta en un seno del líquido. La sublimación tiene lugar
cuando un sólido se evapora sin pasar por la fase liquida. En cada uno de esos casos, el
líquido o el sólido deben perder una cantidad de energía igual al calor latente de
revaporización o sublimación.

La teoría molecular de la materia supone que un líquido esta formado por moléculas
agrupadas muy cerca una de otras. Estas moléculas tienen una energía cinética media
que está relacionada con la temperatura del líquido. Sin embargo debido a las colisiones
que se producen al azar o al movimiento vibratorio, no todas las moléculas se mueven
con la misma rapidez; algunas se mueven más rápidamente que otras.

Por el hecho de que las moléculas están muy cercanas entre si, las fuerzas entre ellas
son relativamente grandes. A medida de que una molécula se aproxima a la superficie
del líquido, experimenta una fuerza resultante que la empuja hacia abajo. La fuerza neta
surge del hecho de que no existen moléculas del liquido enzima de la superficie, que
equilibren la atracción hacia debajo de la superficie. Únicamente las partículas que se
mueven con mayor rapidez pueden llegar a la superficie con la energía suficiente para
sobre pasar las fuerzas de oposición. Se dicen que estas moléculas se evaporan debido a
que, al abandonar el líquido, se convierten en partículas de gas típicas. No han
cambiado químicamente; la única diferencia de un líquido y su propio vapor es la
distancia que separa las moléculas.

En vista que solo las moléculas con mayor energía son capaces de separarse de la
superficie, la energía cinético media de las partículas que permanecen en liquido se
reduce. Por lo tanto, la revaporización es un proceso de enfriamiento.
La rapidez de revaporización es afectada por la temperatura del liquido, el numero de
moléculas por encima del liquido (la presión), el área de la superficie es expuesta y el
grado de ventilación presente.
Presión de vapor
Se llena parcialmente en un recipiente de agua. La presión que ejerce las moléculas por
arriba de la superficie del agua se miden por medio de un manómetro de mercurio de
tubo abierto.
Cuando una molécula del líquido con alta energía se desprende de la superficie, se
transforma en una molécula de aire que se encuentra encima del líquido. Estas
moléculas de vapor chocan con las moléculas de aire, con las moléculas de vapor y
contra las paredes del recipiente las moléculas adicionales de vapor son la causa de que
se eleve la presión dentro del recipiente. Las moléculas de vapor también pueden
rebotar contra el líquido, y allí son retenidas con moléculas en estado líquido. Este
proceso recibe el nombre de condensación. Al cavo de cierto tiempo, la rapidez de
evaporización llega hacer igual a la rapidez de condensación y se produce una condición
de equilibrio.

En estas condiciones se dice que el espacio situado arriba del líquido esta saturado. A la
presión ejercida por vapor saturado contra las paredes del recipiente además, de que la
ejercen las moléculas de aire se le conoce como vapor saturado. Esta presión es
característica de cada sustancia y depende de la temperatura, pero es independiente del
volumen del vapor.

La presión del vapor saturado de una sustancia es la presión adicional ejercida por las
moléculas de vapor sobre la sustancia y sus alrededores en condiciones de saturación.

Una vez obtenida la condición de saturación para una sustancia y su vapor a una
temperatura determinada, la presión de vapor permanece esencialmente constante. Si la
temperatura se incrementa, las moléculas del líquido adquieren mas energía y la
evaporación se produce con mayor rapidez. La condición de equilibrio persiste hasta
que la rapidez de condensación se equilibra de nuevo con la evaporización.
Por lo tanto, la presiona de vapor saturado de una sustancia aumenta al elevarse la
temperatura.

Cuando un líquido hierve se puede ver como se elevan las burbujas de su vapor desde el
interior del líquido hacia la superficie. El hecho de que dichas burbujas sean estables y
no se desintegren indica que la presión del interior de la burbuja es igual a la presión
que existe fuera de ella. La presión del interior de la burbuja es presión de vapor a esa
temperatura; la presión de afuera es la presión que existe a esa profundidad del líquido.
En esta condición de equilibrio, la vaporización se realiza libremente en todo el líquido,
dando lugar a una agitación del líquido.
La ebullición se define como la vaporización dentro de un líquido cuando su presión de
vapor es igual a la presión en el líquido.

Si la presión en la superficie del líquido es de un 1atm, como lo seria en un recipiente

abierto, la temperatura a la cual ocurre la ebullición se conoce como punto de ebullición
normal para ese liquido. El punto de ebullición del agua es 100 grados centígrados por
el hecho de que esa es la temperatura a la cual la presión de vapor del agua es 1atm
(760ml de mercurio). Si la presión de la superficie de cualquier líquido es menor que 1
atm., se alcanzara la ebullición a una temperatura inferior al punto de ebullición normal.
Si la presión externa es mayor que 1 atm. La evicción se iniciara a una temperatura más
alta.
FRICCION
Siempre que la superficie de un cuerpo desliza sobre la de otro, cada cuerpo ejerce sobre
el otro una fuerza de rozamiento paralela a la superficie. La fuerza sobre cada cuerpo es
opuesta al sentido de su movimiento respecto al otro. Así, cuando un bloque desliza de
derecha a izquierda a lo largo de la superficie de una mesa, actúa sobre el bloque una
fuerza de rozamiento hacia la derecha, y una fuerza igual actúa hacia la izquierda sobre
la mesa. Las fuerzas de rozamiento pueden ejercerse también cuando hay un
movimiento relativo. Una fuerza horizontal actuando sobre una pesada caja de
embalaje, que se encuentra en reposo sobre el suelo, puede no ser suficiente para no
poner la caja en movimiento, por ser compensada la fuerza aplicada por una fuerza de
rozamiento igual ejercida por el suelo sobre la caja.

Las causas de estas fuerzas de rozamiento no esta totalmente clara, y su estudio ofrece
un campo interesante de investigación. Cuando un metal no lubricado desliza sobre otro
parece haber una soldadura momentánea de ambos en las partes salientes que toman
contacto. La fuerza de rozamiento observada es la fuerza requerida para romper estas
finas soldaduras. El mecanismo de la fuerza de dos bloques de madera, o entre dos
ladrillos, debe ser de tipo muy distinto.

También actúan fuerzas de rozamiento sobre un cuerpo que se mueve a través de un

fluido, se dice que el fluido presenta viscosidad. El movimiento de un cuerpo al rodar
sobre otro es obstaculizado por una fuerza que se llama rozamiento de rodadura que se
origina por deformación de ambos cuerpos cuando se ponen en contacto.

Para dos superficies dadas, el valor máximo de Fs, es proporcional, aproximadamente, a

la fuerza normal N. La fuerza normal de rozamiento estático puede tener por
consiguiente, cualquier valor comprendido entre cero (cuando no hay una fuerza
aplicada a la superficie) y un valor máximo a la fuerza proporcional a la fuerza normal
N, o sea que es igual a MsN. El factor Ms se denomina coeficiente estático de
rozamiento. Así,

F s MsN

El signo de igualdad solo es valido cuando la fuerza aplicada T, paralela a la superficie

tiene un valor tal que el movimiento esta pronto a iniciarse. Cuando T es menor que este
valor es valido el signo de desigualdad, y el valor de la fuerza de rozamiento ha de
calcularse mediante las condiciones de equilibrio.

Tan pronto como el deslizamiento comienza, se observa que la fuerza de rozamiento

disminuye. Para las dos superficies dadas, esta nueva fuerza de rozamiento es también
directamente proporcional a la normal N. el coeficiente de proporcionalidad, Mk, se
denomina coeficiente de rozamiento por deslizamiento o coeficiente cinético de
rozamiento. Así cuando el bloque esta en movimiento la fuerza de rozamiento por
deslizamiento esta dada por;

Fk=MkN
Los coeficientes estático y cinético de rozamiento dependen principalmente de la
naturaleza de ambas superficies en contacto, siendo relativamente grande si las
superficies son ásperas y pequeño si son pulidas. El coeficiente cinético por
deslizamiento depende un poco de la velocidad relativa.

COEFICIENTES DE FRICCION
APROXIMADOS Ms Mk
Madera sobre madera 0.7 0.4
Acero sobre acero 0.15 0.09
Metal sobre cuero 0.6 0.5
Madera sobre cuero 0.5 0.4
Caucho sobre concreto seco 0.9 0.7
Caucho sobre concreto mojado 0.7 0.57

POTENCIA MECÁNICA
En la definición del trabajo no se especifica cuánto tiempo toma realizarlo. Cuando
subes las escaleras con una carga haces el mismo trabajo ya sea que subas lentamente o
corriendo. ¿Entonces por qué te sientes más fatigado cuando corres escalera arriba
durante unos cuantos segundos que cuando subes tranquilamente durante unos minutos?
Para entender esta diferencia es menester referirse a la rapidez con que se hace el
trabajo, es decir, a la potencia. La potencia es la razón de cambio a la que se realiza el
trabajo. Es igual al cociente del trabajo realizado entre el intervalo de tiempo que toma
Realizarlo:

Un motor de alta potencia realiza trabajo con rapidez. Un motor de automóvil cuya potencia es el doble de la del otro no produce
necesariamente el doble de trabajo o el doble de rapidez que el motor menos potente. Decir que tiene el doble de potencia significa
que puede realizar la misma cantidad de trabajo en la mitad del tiempo. La ventaja de un motor potente es la aceleración que
produce.

Se puede considerar la potencia de la siguiente manera: un litro de gasolina puede

realizar una cantidad de trabajo dada, pero la potencia que produce puede tener
cualquier valor, dependiendo de qué tan aprisa se consuma.

Como puedes notar tanto el trabajo T como el tiempo t son magnitudes escalares, por lo
que la potencia también es un escalar.
Si la fuerza que efectúa trabajo es constante y desplaza el cuerpo una distancia d en la
misma dirección y sentido, se tiene que el trabajo es:
T = F.d; dando lugar que; donde d/t mide el valor de la rapidez media del cuerpo, por lo
que la potencia se puede escribir como P= F.v
Así por lo tanto, la potencia se puede medir mediante el producto de la velocidad por la
magnitud de la fuerza que actúa a lo largo de la dirección de la fuerza.

La unidad de potencia es el joule por segundo, también llamado watio (En honor a
James Watt, quién desarrolló la máquina de vapor a fines del siglo XVIII). Se gasta un
Watio (W) de potencia cuando se realiza un joule de trabajo en un segundo. Un
Kilowatio (Kw.) es igual a 1000 Watios. Es de uso común en los recibos de luz la
unidad kilowatio-hora (Kw.-h), la cual es una unidad de energía o trabajo y se deriva de
T = P.t., donde P se mide en Kw. y el tiempo en horas.
Un Megawatio (MW) es igual a un millón de Watios. Un motor de 100 W es el que
consume 100 joules en un segundo.

Otras unidades de uso frecuente son el caballo de fuerza (Horse Power, HP) y el caballo
de vapor (CV)

1HP = 746 W
1 CV = 735 W
ENERGÍA MECÁNICA

Es la energía que se debe a la posición o al movimiento de un objeto. Cuando el agua de

una represa se desprende, la energía potencial se convierte en energía cinética y la suma
de ambas conforma la energía mecánica. Cuando se realiza trabajo para dar cuerda a un
mecanismo de resorte, el resorte adquiere la capacidad de realizar trabajo sobre los
engranajes de un reloj, de un timbre o de una alarma.

En cada uno de estos casos se ha adquirido algo. Este “algo” que adquiere un objeto le
permite hacer trabajo.

Puede darse en la forma de una comprensión de los átomos del material de un objeto;
puede ser la separación física de cuerpos que se atraen; puede tratarse de un
reordenamiento de cargas eléctricas en las moléculas de una sustancia.

Ese “algo” que permite a un objeto realizar trabajo es energía. Igual que el trabajo, la
energía se mide en joules.

TRABAJO Y TEOREMA DE TRABAJO-ENERGIA CINETICA

Sabemos ya que una fuerza es capaz de modificar el estado de movimiento de un

cuerpo. Si recordamos algunos casos podemos llegar a conclusiones interesantes.

Por ejemplo, si se tiene una partícula con velocidad inicial en dirección al eje x positivo
y se aplica una fuerza constante en esta misma dirección, observamos que la magnitud
de la velocidad de la partícula está aumentando continuamente.

Por otro lado, en el caso del movimiento circular uniforme, la magnitud de la velocidad
de la partícula se mantiene constante, mientras que la fuerza aplicada esta ahora en
dirección siempre perpendicular al movimiento.

De acuerdo con estos ejemplos, parecería ser que es de la componente de la fuerza en la

dirección del movimiento la que es capaz de modificar la magnitud de la velocidad de
una partícula. Para investigar esta proposición observemos que de acuerdo a la segunda
ley de newton, si F es la fuerza total sobre una partícula entonces V . Mdv / Dt=
V.F y por otro lado V.Dv /Dt= Vx DVx / Dt + Vy DVy / Dt = D (½ Vx2) / Dr +
D (½ Vy2) / Dt = Dv2/ Dt, obteniendo por lo tanto:

D / DT (½ MV2) = F.V = F (cos) v

Esta ecuación nos dice que en efecto, es la componente de la fuerza en la dirección del
movimiento (F cos) la que influye en la variable de V2.

De la ecuación anterior podemos obtener otras conclusiones de considerable

importancia. Si en esa ecuación observamos que V= Dr / Dt y además multiplicamos la
ecuación por Dt, obtenemos:

D (½ Mv2)= F.Dr= F II Dr II cos

Es decir si la partícula ha seguido una cierta trayectoria en el espacio y fijamos nuestra

atención a cualesquiera dos instantes t1 y t2 obtenemos:

D (½ Mv2) = F. Dr.

Trayectoria Trayectoria

De t1 a t2 de t1 a t2
Y como en el término de la izquierda se tiene una diferencial exacta se tiene:

Pero es interesante, que según el resultado, si se conoce previamente la forma de la

trayectoria del cuerpo podemos calcular la velocidad cualquier punto “P” conociendo la
velocidad en el punto “P”. Para esto bastaría con poder calcular la integral que esta en el
lado derecho de la desigualdad. Y lo importante es que esta integral se podrá calcular de
manera sencilla en muchos casos, se llama el trabajo efectuado por la fuerza “F”,
generalmente se denota un trabajo con la letra “W”.

A la cantidad (½) Mv2 se la llama energía cinética. Se le denomina generalmente con la

letra “T”.

Con la nomenclatura el resultado anterior simplemente establece que:

El cambio de la energía cinética de una partícula es igual al trabajo efectuado sobre ella.

Debido a su uso frecuente es útil hacer una observación de que: el trabajo de la fuerza
resultante es la suma de los trabajos hechos por cada una de las fuerzas aplicadas a las
partículas. Esto se debe a que si Fr= F1 + F2 + entonces Ft. Dr= F1. Dr + F2 .Dr.

Las unidades del trabajo son las mismas que las de la energía cinética y se les llama
unidades de energía. Así pues energía=fuerza. Distancia= masa. Longitud2. Tiempo-2.
En el SI. De unidades la unidad de energía es el joule o julio:

JOULE= J = Kg. M2. S-2

Una consideración que nos será útil en varios casos, es que si la partícula se mueve en
una trayectoria perpendicular en todo punto a la fuerza normal N según nuestro SI. ;
Entonces N.Dr = 0 por lo que concluimos que la normal no hace trabajo.
ENERGIA POTENCIAL

Hemos visto que el trabajo hecho por la gravedad sobre una partícula de masa M solo
depende del cambio de alturas:

Wg = -Mg (H2 – H1)

Y no de la trayectoria especifica seguida. Si la única fuerza que hace trabajo es la

gravedad tenemos entonces:

½ Mv2 + Mgh = ½ Mv + Mgh

O sea, en estos casos la suma de energía cinética y “Mgh” se mantiene constante

durante todo el movimiento de la partícula.

Observemos que este resultado solo ha usado esencialmente el hecho de poder expresar
al trabajo de P a P’ como una diferencia: algo – algo.

Decimos que un campo de fuerzas F sobre M que tiene esta propiedad es conservativo.
Es decir:

Si dado el campo de fuerzas F aplicado sobre M, existe alguna función U de la posición

de M tal que, para cualquier trayectoria de P a P’ el trabajo W vale (U’-U), entonces F
es un campo conservativo.

Una condición necesaria para que F sea conservativa se puede obtener al considerar una
trayectoria que vaya de P al mismo punto P. en este caso debido a que P’ = P tenemos
U’ = U por lo que concluimos que:

Es necesario para que F sea conservativa.

En el caso de una fuerza de rozamiento, es claro que QW<0, así pues este es un ejemplo
de energía no conservativa.

Como las unidades de trabajo son de energía, la función U también tiene unidades de
energía. Mas aun si pensamos que U (P) es una cantidad asociada a la partícula “m”
debido a su posición P, la ecuación anterior la podemos expresar diciendo: la energía
dada po F a la masa m se explica por una disminución de la cantidad U.

Esto sugiere que podemos entender a la función U como una especie de energía
reservada. De hecho esta es la idea atrás de la definición siguiente.

A una función “U” asociada ala campo conservativo aplicada sobre m, se le llama
energía potencial de la masa m debida a este campo.
Si el campo F es conservativo, se puede construir una función U si se elige
arbitrariamente un punto Po:

W p-p= W p-po + W po - p’ =Up – Up’

Al punto arbitrario Po se le llama punto de referencia y es simplemente un punto

auxiliar puesto que W p-p’ no depende realmente de Po.

POTENCIA
Cuando un motor actúa sobre un cuerpo resulta importante no solo conocer el trabajo
que ha desarrollado, si no también el tiempo en que lo ha llevado a cabo. Hay una
cantidad física adecuada para este tiempo de consideraciones que recibe el nombre de
potencia y que es la cantidad de energía por unidad de tiempo que esta siendo entregada
o recibida por un cierto agente en un determinado instante:

P = ENERGIA / T

Si este agente es una fuerza F actúa sobre la partícula, la potencia entregada a esta
ultima se puede re-expresar de otra manera. Considerando que la diferencial de trabajo
actuado por F sobre la partícula en el intervalo Dt de tiempo es:
DwF= F. Dr

Donde Dr representa el pequeño desplazamiento ocurrido en este lapso, obtenemos

entonces que.

Pf = F.V

Donde V es la velocidad instantánea.

Esta potencia representa la rapidez con la F está haciendo trabajo sobre la partícula.

ENERGIA ELECTRICA

Sabemos que sobre una carga se ejerce una fuerza debido a otras cargas eléctricas, y es
de esperar entonces que al moverse esta carga el campo eléctrico generado por las otras
cargas efectué un trabajo sobre ella.

Un gran número de aplicaciones tecnológicas de la física se basan precisamente en el

movimiento de las cargas eléctricas y en las transformaciones de energías asociadas a
este movimiento. Podemos mencionar por ejemplo: la generación d energía eléctrica en
una presa, la obtención de movimiento mecánico usando un motor eléctrico, sistemas
eléctricos de alumbrado, sistemas eléctricos de medición, etc.

Es por eso que tiene considerable interés físico el estudio del trabajo que se efectúa
sobre un conjunto de cargas en movimiento en presencia de cargas en movimiento en
presencia de un campo eléctrico. Para esto, empecemos con el campo de una sola carga
eléctrica.

Pensemos pues que esta carga esta sujeta a varias fuerzas de distinto origen, pero
también a un campo electrostático, es decir, generado por una multitud de cargas pero
todas enredosas. En los apéndices de estas notas se demuestra que:

El campo electroestático es conservativo.

Y entonces, como vimos anteriormente en estas notas, esto permite definir la energía
potencial de una carga. Además, sabemos que el trabajo hecho por este campo sobre la
carga es simplemente el negativo del cambio de energía potencial cuando se mueve la
carga.

Pero nuestro interés es aplicar estas ideas al caso de varias cargas en movimiento, es por
eso que nos resultara de gran utilidad el concepto de potencial que definimos:

El potencial eléctrico en un punto del espacio es la energía potencial por unidad de

carga que tendría una carga eléctrica que se colocara en ese punto.

En forma algebraica, si V es el potencial eléctrico en P tenemos que:

V = U/q

Donde U es la energía potencial electrostática de la carga q debida a estar en el punto P.

La energía potencial eléctrica de cualquier carga q esta relacionada con el trabajo que el
campo eléctrico hace sobre ella. De hecho si la carga desplaza de un punto A un punto
B del espacio, el trabajo W hecho sobre ella es:

W = (UB – UA)

Por otro lado de acuerdo con la definición de potencial resulta que:

UB – UA = qVB –qVA = q (VB – VA)

Y finalmente obtenemos pues la ecuación que conecta al trabajo con la diferencia de

potencial:

W = -q V
Observe que este es el trabajo hecho por el campo eléctrico sobre la carga, es decir, la
cantidad (-qV) es la energía obtenida por la carga que y proporcionada por el campo
eléctrico la unidad de potencial (electroestático) en el SI. De unidades es el Volt. Que
se denota V y se define como:

V = j C-1

Donde J es joule y C es couloumb.

En muchas ocasiones ala diferencia de potencial se le denota también con la letra “V “,

pero siempre es posible por el contexto de determinar si la referencia se hace al
potencial o a la diferencia de potencial.

CORRIENTE ELECTRICA

Son varios los agentes que pueden “ entregar” trabajo negativo o positivo a las cargas:
fuentes de FEM, campo electroestático, o el cuerpo dentro del cual se mueven estas
cargas, la cantidad de trabajo dependerá de la cantidad total de carga que ha fluido.

Así por ejemplo si un acumulador de 12v se conecta a un motor y a fluido una carga de
10c, las cargas eléctricas habrán recibido 120j del acumulador en total y estos mismos
120j es la energía máxima que podrá recibir el motor.

En este caso se ve claramente que son cargas eléctricas el medio físico empleado para
transferir energía de cierta región (el acumulador) a otra (el motor).

Si el motor recibe 120j podrá subir a una masa de 10Kg a una altura aproximadamente
de 1.2m y así realizar un trabajo útil.

Pero en este ejemplo es claro que este trabajo no seria de mucha utilidad si toma toda
una hora para realizarse es claro que si pretendes realizar este trabajo en 10s y no en una
hora, entonces los 10c deberán fluir precisamente en estos 10s y no en 360s.

Podemos pues darnos cuento que no solo es importante analizar la cantidad de carga a
‘Q que ha viajado a través de cierto sistema físico si no el tiempo que se ha tomado para
esto precisamente la cantidad que mide esta rapidez de flujo de carga eléctrica se llama
corriente eléctrica y se le define como cantidad neta de carga (positiva) que esta
fluyendo por unidad de tiempo en cierta dirección. Algebraicamente si I se representa en
la corriente ‘q a la carga neta que ha fluido y ‘t que a trascurrido tenemos:

I = ‘Q / ‘T

Esta cantidad podemos ver por lo que hemos discutido será muy útil para analizar la
rapidez con la que efectúa trabajo cuando hay cargas eléctricas en movimiento. Pero su
importancia va más allá que este uso. De hecho en electrónica y eléctrica esta cantidad
es mas usada directamente que el mismo concepto de carga eléctrica.
POTENCIAL ELECTRICO
El concepto de voltaje o potencial en electricidad es similar al concepto de altura en la
gravedad y el concepto de temperatura en termodinámica. La fuerza eléctrica al igual
que la fuerza gravitacional, es consecuencia de las leyes fundamentales de la naturaleza.
Las fuerzas eléctricas conciernen a la interacción de una distribución de carga con otra
carga. La energía potencial eléctrica es la energía de la distribución de la carga junto
con la de una segunda carga. El potencial eléctrico tiene la misma relación con el campo
eléctrico que la que tiene la energía potencial con la fuerza. La descarga de los rayos es
una impresionante demostración de que hay energía en los campos eléctricos. Existe
una gran diferencia de potencial entre la Tierra y las nubes, o entre nubes distintas, que
provoca el rayo.

ENERGÍA POTENCIAL ELÉCTRICA

Existe una relación entre el trabajo y la energía potencial. El concepto de energía de
posición o energía potencial es extremadamente útil. Se sabe que una masa m a una
altura h (mucho menor que el radio de la Tierra) sobre la superficie terrestre tiene una
energía potencial que se puede representar por:

U = MGH

Esa energía potencial se puede convertir en energía cinética de acuerdo a la

conservación de la energía.

Al levantar un objeto se realiza trabajo sobre él y se incrementa su energía potencial

gravitacional. De manera análoga, un objeto cargado puede tener energía potencial en
virtud de su posición en un campo eléctrico. También se requiere trabajo para desplazar
una partícula cargada contra el campo eléctrico de un cuerpo con carga. La energía
potencial eléctrica de una partícula cargada aumenta cuando se realiza trabajo sobre ella
para moverla contra el campo eléctrico de algún otro objeto cargado.
La fuerza eléctrica que ejerce la carga qo sobre la q, separadas por una distancia r, es:

Esta fuerza tiene una notable semejanza con la fuerza de gravitación. Ambas fuerzas son
conservativas, de modo que ambas tienen energía potencial U. Esa energía potencial,
que es función de la posición, asume la misma forma para ambos casos. Solo los
cambios de energía potencial tienen significado.

Al representar un campo eléctrico no uniforme originado por una carga fuente puntual +
q. Si dentro del campo originado por esa carga se coloca una carga de prueba positiva +
qo, sobre dicha carga actúa, en cada punto donde se sitúe, una fuerza eléctrica cuyo
módulo viene dada por la ley de Coulomb.

Como la fuerza eléctrica no es constante, para obtener una expresión que permita medir
la energía potencial eléctrica.

En la Posición rA la carga de prueba + qo está sometida a una fuerza eléctrica

e y un agente externo debe aplicar una fuerza del mismo módulo que e pero de
sentido opuesto para equilibrarla.
Si la carga + qo se aproxima a la carga + q, la fuerza e aumenta por lo que también
debe aumentar para lograr el equilibrio de la carga + qo.
En consecuencia para mover la carga de prueba + qo con rapidez constante desde la
posición rA hasta la posición rB, un agente externo debe aplicar, en cada instante que
considere, una fuerza diferente.
El módulo de la fuerza aplicada por el agente externo en cada instante que se considere
es por ley de Coulomb:

El producto K.q.qo es constante.

El área bajo el gráfico mide el trabajo WAB realizado por el agente externo para llevar la
carga + qo desde la posición rA hasta la posición rA.
Utilizando procedimientos matemáticos se demuestra que el trabajo WAB viene dado por
la siguiente ecuación:

Este trabajo se almacena en forma de energía de posición o energía potencial eléctrica

U en el sistema formado por las cargas q y qo.
Se puede escribir:

Es decir:

Esta ecuación permite escribir que la energía potencial en la posición rA es:

Y en la posición rB:

La energía potencial eléctrica es nula (U0= 0) cuando la separación entre las cargas es
infinitamente grande (r a)
En general la energía potencial eléctrica de un sistema de dos cargas q y qo separadas la
distancia r es:

La energía potencial eléctrica U del sistema formado por una carga fuente puntual q y
una carga de prueba positiva + qo situada a la distancia r de q es una magnitud que se
mide por el trabajo que debe realizar un agente externo para desplazar la carga de
prueba + qo con rapidez constante desde una distancia infinita hasta la distancia r de q.

Un objeto cargado tiene energía potencial eléctrica en virtud de su posición en un

campo eléctrico
Para calcular la energía potencial eléctrica de un sistema de más de dos cargas el
procedimiento es calcular la energía potencial eléctrica para cada par de cargas
separadamente y luego sumar los resultados algebraicamente.

TERMODINAMICA
Termodinámica, campo de la física que describe y relaciona las propiedades físicas de la
materia de los sistemas macroscópicos, así como sus intercambios energéticos. Los
principios de la termodinámica tienen una importancia fundamental para todas las ramas
de la ciencia y la ingeniería.

Un concepto esencial de la termodinámica es el de sistema macroscópico, que se define

como un conjunto de materia que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un
entorno infinito e imperturbable. El estado de un sistema macroscópico se puede
describir mediante propiedades cuantificables como la temperatura, la presión o el
volumen, que se conocen como variables de estado. Es posible identificar y relacionar
entre sí muchas otras variables termodinámicas (como la densidad, el calor específico,
la compresibilidad o el coeficiente de dilatación), con lo que se obtiene una descripción
más completa de un sistema y de su relación con el entorno. Todas estas variables se
pueden clasificar en dos grandes grupos: las variables extensivas, que dependen de la
cantidad de materia del sistema, y las variables intensivas, independientes de la cantidad
de materia.

Cuando un sistema macroscópico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que

tiene lugar un proceso termodinámico. Las leyes o principios de la termodinámica,
descubiertos en el siglo XIX a través de meticulosos experimentos, determinan la
naturaleza y los límites de todos los procesos termodinámicos.

PRINCIPIO CERO DE LA TERMODINÁMICA

Frecuentemente, el lenguaje de las ciencias empíricas se apropia del vocabulario de la

vida diaria. Así, aunque el término “temperatura” parece evidente para el sentido
común, su significado adolece de la imprecisión del lenguaje no matemático. El llamado
principio cero de la termodinámica, que se explica a continuación, proporciona una
definición precisa, aunque empírica, de la temperatura.

Cuando dos sistemas están en equilibrio mutuo, comparten una determinada propiedad.
Esta propiedad se puede medir, y se le puede asignar un valor numérico definido. Una
consecuencia de ese hecho es el principio cero de la termodinámica, que afirma que si
dos sistemas distintos están en equilibrio termodinámico con un tercero, también tienen
que estar en equilibrio entre sí. Esta propiedad compartida en el equilibrio es la
temperatura.

Si uno de estos sistemas se pone en contacto con un entorno infinito que se encuentra a
una temperatura determinada, el sistema acabará alcanzando el equilibrio
termodinámico con su entorno, es decir, llegará a tener la misma temperatura que éste.
(El llamado entorno infinito es una abstracción matemática denominada depósito
térmico; en realidad basto con que el entorno sea grande en relación con el sistema
estudiado.)

La temperatura se mide con dispositivos llamados termómetros. Un termómetro se

construye a partir de una sustancia con estados fácilmente identificables y
reproducibles, por ejemplo el agua pura y sus puntos de ebullición y congelación en
condiciones normales. Si se traza una escala graduada entre dos de estos estados, la
temperatura de cualquier sistema se puede determinar poniéndolo en contacto térmico
con el termómetro, siempre que el sistema sea grande en relación con el termómetro.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

La primera ley de la termodinámica da una definición precisa del calor, otro concepto
de uso corriente.

Cuando un sistema se pone en contacto con otro más frío que él, tiene lugar un proceso
de igualación de las temperaturas de ambos. Para explicar este fenómeno, los científicos
del siglo XVIII conjeturaron que una sustancia que estaba presente en mayor cantidad
en el cuerpo de mayor temperatura fluía hacia el cuerpo de menor temperatura. Según se
creía, esta sustancia hipotética llamada “calórico” era un fluido capaz de atravesar los
medios materiales. Por el contrario, el primer principio de la termodinámica identifica el
calórico, o calor, como una forma de energía. Se puede convertir en trabajo mecánico y
almacenarse, pero no es una sustancia material. Experimentalmente se demostró que el
calor, que originalmente se medía en unidades llamadas calorías, y el trabajo o energía,
medidos en julios, eran completamente equivalentes. Una caloría equivale a 4,186
julios.

El primer principio es una ley de conservación de la energía. Afirma que, como la

energía no puede crearse ni destruirse —dejando a un lado las posteriores
ramificaciones de la equivalencia entre masa y energía (véase Energía nuclear) — la
cantidad de energía transferida a un sistema en forma de calor más la cantidad de
energía transferida en forma de trabajo sobre el sistema debe ser igual al aumento de la
energía interna del sistema. El calor y el trabajo son mecanismos por los que los
sistemas intercambian energía entre sí.

En cualquier máquina, hace falta cierta cantidad de energía para producir trabajo; es
imposible que una máquina realice trabajo sin necesidad de energía. Una máquina
hipotética de estas características se denomina móvil perpetuo de primera especie. La
ley de conservación de la energía descarta que se pueda inventar nunca una máquina así.
A veces, el primer principio se enuncia como la imposibilidad de la existencia de un
móvil perpetuo de primera especie.

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

La segunda ley de la termodinámica da una definición precisa de una propiedad llamada

entropía. La entropía se puede considerar como una medida de lo próximo o no que se
halla un sistema al equilibrio; también se puede considerar como una medida del
desorden (espacial y térmico) del sistema. La segunda ley afirma que la entropía, o sea,
el desorden, de un sistema aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema
aislado alcanza una configuración de máxima entropía, ya no puede experimentar
cambios: ha alcanzado el equilibrio. La naturaleza parece pues “preferir” el desorden y
el caos. Se puede demostrar que el segundo principio implica que, si no se realiza
trabajo, es imposible transferir calor desde una región de temperatura más baja a una
región de temperatura más alta.

El segundo principio impone una condición adicional a los procesos termodinámicos.

No basta con que se conserve la energía y cumplan así el primer principio. Una máquina
que realizara trabajo violando el segundo principio se denomina “móvil perpetuo de
segunda especie”, ya que podría obtener energía continuamente de un entorno frío para
realizar trabajo en un entorno caliente sin coste alguno. A veces, el segundo principio se
formula como una afirmación que descarta la existencia de un móvil perpetuo de
segunda especie.

CICLOS TERMODINÁMICOS

Ciclo de Carnot

El ciclo ideal de Carnot fue propuesto por el físico francés Sadi Carnot, que vivió a
principios del siglo XIX. Una máquina de Carnot es perfecta, es decir, convierte la
máxima energía térmica posible en trabajo mecánico. Carnot demostró que la eficiencia
máxima de cualquier máquina depende de la diferencia entre las temperaturas máxima y
mínima alcanzadas durante un ciclo. Cuanto mayor es esa diferencia, más eficiente es la
máquina. Por ejemplo, un motor de automóvil sería más eficiente si el combustible se
quemara a mayor temperatura o los gases de escape salieran a menor temperatura.

Todas las relaciones termodinámicas importantes empleadas en ingeniería se derivan del

primer y segundo principios de la termodinámica. Resulta útil tratar los procesos
termodinámicos basándose en ciclos: procesos que devuelven un sistema a su estado
original después de una serie de fases, de manera que todas las variables
termodinámicas relevantes vuelven a tomar sus valores originales. En un ciclo
completo, la energía interna de un sistema no puede cambiar, puesto que sólo depende
de dichas variables. Por tanto, el calor total neto transferido al sistema debe ser igual al
trabajo total neto realizado por el sistema.

Un motor térmico de eficiencia perfecta realizaría un ciclo ideal en el que todo el calor
se convertiría en trabajo mecánico. El científico francés del siglo XIX Nicolás L. Sadi
Carnot, que concibió un ciclo termodinámico que constituye el ciclo básico de todos los
motores térmicos, demostró que no puede existir ese motor perfecto. Cualquier motor
térmico pierde parte del calor suministrado. El segundo principio de la termodinámica
impone un límite superior a la eficiencia de un motor, límite que siempre es menor del
100%. La eficiencia límite se alcanza en lo que se conoce como ciclo de Carnot.

TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta con un
cero absoluto de temperatura. El tercer principio de la termodinámica afirma que el cero
absoluto no se puede alcanzar por ningún procedimiento que conste de un número finito
de pasos. Es posible acercarse indefinidamente al cero absoluto, pero nunca se puede
llegar a él.

FUNDAMENTOS MICROSCÓPICOS DE LA TERMODINÁMICA

El descubrimiento de que toda la materia está formada por moléculas proporcionó una
base microscópica para la termodinámica. Un sistema termodinámico formado por una
sustancia pura se puede describir como un conjunto de moléculas iguales, cada una de
las cuales tiene un movimiento individual que puede describirse con variables
mecánicas como la velocidad o el momento lineal. En ese caso, debería ser posible, al
menos en principio, calcular las propiedades colectivas del sistema resolviendo las
ecuaciones del movimiento de las moléculas. En ese sentido, la termodinámica se podría
considerar como una simple aplicación de las leyes de la mecánica al sistema
microscópico.

Los objetos de dimensiones normales, a escala humana, contienen cantidades inmensas

de moléculas (del orden de 1024). Suponiendo que las moléculas fueran esféricas,
harían falta tres variables para describir la posición de cada una y otras tres para
describir su velocidad. Describir así un sistema macroscópico sería una tarea que no
podría realizar ni siquiera la mayor computadora moderna. Además, una solución
completa de esas ecuaciones nos diría dónde está cada molécula y qué está haciendo en
cada momento. Una cantidad tan enorme de información resultaría demasiado detallada
para ser útil y demasiado fugaz para ser importante.

Por ello se diseñaron métodos estadísticos para obtener los valores medios de las
variables mecánicas de las moléculas de un sistema y deducir de ellos las características
generales del sistema. Estas características generales resultan ser precisamente las
variables termodinámicas macroscópicas. El tratamiento estadístico de la mecánica
molecular se denomina mecánica estadística, y proporciona a la termodinámica una base
mecánica.

Desde la perspectiva estadística, la temperatura representa una medida de la energía

cinética media de las moléculas de un sistema. El incremento de la temperatura refleja
un aumento en la intensidad del movimiento molecular. Cuando dos sistemas están en
contacto, se transfiere energía entre sus moléculas como resultado de las colisiones. Esta
transferencia continúa hasta que se alcance la uniformidad en sentido estadístico, que
corresponde al equilibrio térmico. La energía cinética de las moléculas también
corresponde al calor, y, junto con la energía potencial relacionada con las interacciones
entre las moléculas, constituye la energía interna de un sistema.

La conservación de la energía, una ley bien conocida en mecánica, se transforma en el

primer principio de la termodinámica, y el concepto de entropía corresponde a la
magnitud del desorden a escala molecular. Suponiendo que todas las combinaciones de
movimientos moleculares son igual de probables, la termodinámica demuestra que
cuanto más desordenado sea el estado de un sistema aislado, existen más combinaciones
que pueden dar lugar a ese estado, por lo que ocurrirá con una frecuencia mayor. La
probabilidad de que se produzca el estado más desordenado es abrumadoramente mayor
que la de cualquier otro estado. Esta probabilidad proporciona una base estadística para
definir el estado de equilibrio y la entropía.
Por último, la temperatura puede disminuirse retirando energía de un sistema, es decir,
reduciendo la intensidad del movimiento molecular. El cero absoluto corresponde al
estado de un sistema en el que todos sus componentes están en reposo. Sin embargo,
este concepto pertenece a la física clásica. Según la mecánica cuántica, incluso en el
cero absoluto existe un movimiento molecular residual. Un análisis de la base
estadística del tercer principio se saldría de los límites de esta discusión.

TERMOELECTRICIDAD
Termoelectricidad, electricidad generada por la aplicación de calor a la unión de dos
materiales diferentes. Si se unen por ambos extremos dos alambres de distinto material
(este circuito se denomina termopar), y una de las uniones se mantiene a una
temperatura superior a la otra, surge una diferencia de tensión que hace fluir una
corriente eléctrica entre las uniones caliente y fría. Este fenómeno fue observado por
primera vez en 1821 por el físico alemán Thomas Seebeck, y se conoce como efecto
Seebeck.

Para una pareja de materiales determinada, la diferencia de tensión es directamente

proporcional a la diferencia de temperaturas. Esta relación puede emplearse para la
medida precisa de temperaturas mediante un termopar en el que una de las uniones se
mantiene a una temperatura de referencia conocida (por ejemplo, un baño de hielo) y la
otra se coloca en el lugar cuya temperatura quiere medirse. A temperaturas moderadas
(hasta unos 260 °C) suelen emplearse combinaciones de hierro y cobre, hierro y
constantán (una aleación de cobre y níquel), y cobre y constantán. A temperaturas
mayores (hasta unos 1.650 °C) se utiliza platino y una aleación de platino y rodio.
Como los alambres de los termopares pueden tener dimensiones muy pequeñas, también
permiten medir con precisión las temperaturas locales en un punto. La corriente
generada puede aumentarse empleando semiconductores en lugar de metales, y puede
alcanzarse una potencia de unos pocos vatios con eficiencias de hasta el 6%. Estos
generadores termoeléctricos, calentados con quemadores de queroseno, son muy
utilizados en zonas remotas de Rusia y otras repúblicas de la Comunidad de Estados
Independientes para alimentar receptores de radio.

Cuando se hace pasar una corriente por un circuito compuesto de materiales diferentes
cuyas uniones están a la misma temperatura, se produce el efecto inverso. En este caso,
se absorbe calor en una unión y se desprende en la otra. Este fenómeno se conoce como
efecto Peltier en honor al físico francés Jean Peltier, que lo descubrió en 1834. Es
posible usar sistemas de semiconductores basados en el efecto Peltier como
refrigeradores para aplicaciones especiales.

GENERADORES ELECTRICOS
La energía eléctrica se produce en los aparatos llamados generadores o alternadores.
Un generador consta, en su forma más simple de:
Una espira que gira
impulsada por algún medio
externo.

Un campo magnético
uniforme, creado por un
imán, en el seno del cual
gira la espira anterior.

A medida que la espira gira, el flujo magnético a través de ella cambia con el tiempo,
induciéndose una fuerza electromotriz, y si existe un circuito externo, circulará una
corriente eléctrica.
Para que un generador funcione, hace falta una fuente externa de energía (hidráulica,
térmica, nuclear, etc.) que haga que la bobina gire con una frecuencia deseada.

DINAMO (GENERADOR ELÉCTRICO)

Una dinamo o dínamo (ambas ortografías son aceptadas) es una máquina destinada a la
transformación de energía mecánica en eléctrica, produciendo corriente continua
mediante el fenómeno de la inducción electromagnética producida por un imán o un
electroimán fijo sobre una bobina rotatoria.

Antecedentes

Disco de Faraday.
Durante 1831 y 1832, Michael Faraday descubrió que un conductor eléctrico
moviéndose perpendicularmente a un campo magnético generaba una diferencia de
potencial. Aprovechando esto, construyó el primer generador electromagnético, el disco
de Faraday, un generador homopolar, empleando un disco de cobre que giraba entre los
extremos de un imán con forma de herradura, generándose una pequeña corriente
continua.
La dinamo de Gramme
Los diseños de Faraday y Pixii sufrían el mismo problema: inducían picos repentinos de
corriente sólo cuando los polos N o S del imán pasaban cerca de la bobina; la mayor
parte del tiempo no generaban nada.
Antonio Pacinotti, un científico italiano, resolvió esto reemplazando la bobina giratoria
por una de forma toroidal, enroscada en un trozo de hierro con forma de anillo. Así,
siempre había parte de la bobina influida magnéticamente por los imanes, suavizando la
corriente.
Posteriormente Zénobe Gramme reinventó el diseño al proyectar los primeros
generadores comerciales a gran escala, que operaban en París en torno a 1870. Su
diseño se conoce como la dinamo de Gramme.
A partir de entonces, se han realizado nuevas versiones con mejoras, pero el concepto
básico de bucle giratorio sin fin permanece en todas las dinamos modernas.
La dinamo en el automóvil
Uno de los usos más corrientes que se le dio a la dinamo fue el de generador de energía
eléctrica para el automóvil. A medida que, desde principios del siglo XX, los
automóviles se iban haciendo más complejos, se demostró que los sistemas de
generación de energía eléctrica con los que se contaba no eran lo suficientemente
potentes para las necesidades del vehículo. Esta circunstancia favoreció la implantación
paulatina de la dinamo en el mismo.
Aunque se trataba de un elemento que proporcionaba la energía necesaria con
relativamente poco peso, presentaba ciertos problemas. El más importante era que la
velocidad de rotación que se le suministraba nunca era constante (las revoluciones del
motor están continuamente variando) con lo cual tenía que ser capaz de suministrar la
misma corriente en ralentí (movimiento lento) que cuando el motor estaba a pleno
rendimiento. Esto se solucionó con los reguladores que, aunque son sencillos en su
diseño, requieren de un reglaje muy delicado. Estos dispositivos debían ser capaces de
regular el voltaje y la intensidad. Además debería evitar que la dinamo funcionara como
un motor eléctrico cuando el vehículo estuviera al ralentí, que es cuando prácticamente
no produce energía, para que el flujo de corriente no se invirtiera.
Dado que las dinamos tienen un diseño muy parecido al de los motores eléctricos, en el
automóvil llegaban a funcionar como tales cuando se invertía el flujo de corriente al ser
mayor el potencial que suministraba la batería que el potencial que suministraba la
dinamo.

TERMOPILA
Todos estamos familiarizados con demostraciones comunes de electricidad
transformada en calor (la plancha eléctrica y las quemaduras del aislamiento constituyen
pruebas de esto. Pero no muchos de nosotros hemos observado un procedimiento
inverso, en que el calor se transforme en un suministro de práctico de energía eléctrica.

Fue un profesor alemán llamado T. J. Seebeck el que descubrió, en 1821, que cuando se
calienta la unión de dos conductores metálicos diferentes se produce una corriente
eléctrica. Desde entonces, muchos experimentadores han aprovechado este fenómeno
para diseñar pilas termoeléctricas capaces de generar energía eléctrica. Los termocoples
utilizados hoy en la industria para medir temperaturas, también fueron resultado del
descubrimiento de Seebeck. Sin embargo, como suministro practico de energía
eléctrica, el efecto “Seebeck” no ha sido muy eficiente que digamos.

En años recientes los laboratorios se han interesado nuevamente en este sistema para
obtener electricidad sin utilizar piezas móviles. Se han logrado mejoras mediante el
empleo de semiconductores y nuevas técnicas que posiblemente den lugar a una
eficiencia comparable a la que se obtiene con métodos corrientes para la generación de
energía eléctrica. No hay duda de que las investigaciones que se están llevando a cabo
habrán de dar lugar a grandes desarrollos en este campo. Desafortunadamente, no es
fácil obtener semiconductores adecuados para experimentos termoeléctricos que pueda
realizar un aficionado sin contar con experiencia ni con equipo de laboratorio. Sin
embargo es posible llevar a cabo algunos experimentos muy interesantes con alambres
termocople, el cual al calentarse, producen un pequeño voltaje.

CONCLUSIONES
El tratamiento y purificación de agua contaminada que proponemos es de buena calidad
ya que las plantas de tratamiento existentes en IQUITOS solo poseen un tratamiento
secundario a través de un proceso de desinfección además de tratar aguas negras, en
cambio nosotros tratamos el agua sucia y contaminada de nuestras casas obteniendo
agua de excelente calidad apta para el consumo humano.

Por otro lado la producción de energía eléctrica se llevó a cabo a través de energía
mecánica inducida por el vapor producido en el proceso de purificación y debido a la
fricción se logró mover el dinamo, sin embargo durante todo el procedimiento se pudo
encontrar otra solución a la producción de energía eléctrica teniéndola con una
termopila.

Después de todo lo que ya antes describimos, hemos llegado a la siguiente conclusión:

Nuestro modelo es apto para la transformación de energía mecánica en eléctrica y para

la conversión de la radiación producida por la maquina en electricidad.

Así podemos decir que después de seis meses hemos encontrado un método para la
purificación del agua sucia y obtención de energía eléctrica esperando mejorar el
modelo en cuanto se tengan más problemas.