Con la activación celular y la regulación orgánica nos encontramos en el tercer

nivel o pilar del tratamiento antihomotóxico. El soporte orgánico es

absolutamente esencial en las enfermedades crónicas y en las pautas
terapéuticas de las afecciones degenerativas. Sin la regulación orgánica, sólo se
lograrían resultados superficiales a largo plazo.

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El objetivo de esta presentación es la comprensión plena de la célula como
unidad viviente que forma parte de un órgano o tejido y que desempeña ciertas
tareas en el organismo humano. La disfunción celular produce disfunción
orgánica o, incluso, la necrosis del tejido afectado, lo que origina trastornos
degenerativos. Para comprender la necesidad del soporte celular y orgánico,
hemos de conocer primero la célula sana.

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Un organismo vivo es más que la suma de las células que lo componen. No
obstante, la célula sigue siendo el componente funcional de los tejidos, y su
funcionamiento correcto es esencial para la vida de todo el organismo.

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Virchow (1821-1902) afirmó que la célula es la unidad viviente más pequeña del
organismo humano. Relacionó las enfermedades crónicas con la disfunción
celular, lo que hoy en día, y desde luego en la homotoxicología, constituye un
punto de vista que puede aplicarse al abordar el tratamiento de la enfermedad.
En realidad nos alejamos del punto de vista de la patología celular pura, puesto
que consideramos a la célula y la matriz como una unidad funcional. Como dijo
Pischinger tan acertadamente: “La célula es una abstracción”.

Imagen (en el sentido opuesto a las agujas del reloj):

Estructura celular
Cilios
Lisosoma
Centriolos
Microtúbulos
Aparato de Golgi
Retículo endoplásmico liso
Membrana nuclear
Ribosomas
Cromatina
Nucléolo
Citoplasma
Membrana celular
Retículo endoplásmico rugoso
Mitocondria

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Tras la fecundación, durante las primeras fases de división celular rápida, determinadas células
comienzan a migrar hacia el interior de la blástula, dando origen a 3 capas germinales:
endodermo, mesodermo y ectodermo. Esta etapa de la embriogénesis se denomina “fase de
gástrula”.

Zigoto →Mórula (bola sólida de 12-32 células blastoméricas) →Blástula (más de 100 células)
→Gástrula
Es en la fase de gastrulación donde comienzan a formarse las capas germinales.
El ectodermo da origen a:
1. La piel y sus anejos
2. El sistema nervioso autónomo
3. El sistema nervioso central
El mesodermo da origen a:
1. Huesos y músculos
2. El aparato urogenital
3. El mesénquima (tejidos conjuntivos)
4. El aparato cardiovascular
El endodermo da origen a:
1. El tubo digestivo
2. El aparato respiratorio
3. Las glándulas endocrinas

Imagen:
Células de la epidermis - Neurona cerebral - Célula pigmentaria – Espermatozoide – Óvulo - Ectodermo
(capa externa) - Células germinales - Gástrula
Zigoto – Blastocisto
Mesodermo (capa media) - Endodermo (capa interna)
Músculo cardíaco - Músculo esquelético - Célula del túbulo renal - Eritrocitos - Músculo liso (tubo digestivo)
- Célula pulmonar (alveolar) - Célula tiroidea - Célula pancreática

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En la presentación ”IAH AC: Histología y Fisiología de la matriz“ explicamos en
detalle la matriz extracelular. En la propia célula encontramos una “matriz” a dos
niveles: la matriz intracelular y la matriz intranuclear.
Lo que en biología celular se denominan filamentos intermedios de la célula
constituyen de hecho una estructura intracelular con funciones de filtro biofísico
en la célula, al igual que la estructura de proteoglucanos en el espacio
extracelular. Porciones de la célula como el núcleo y las mitocondrias se
mantienen “en su sitio” gracias a esta estructura, que también las protege. Las
sustancias que entran en la célula pueden quedar “atrapadas” en esta estructura,
que recibe el nombre de citoesqueleto.

Imagen:
Membrana plasmática
Ribosomas
Retículo endoplásmico liso
Microfilamentos
Filamentos intermedios
Microtúbulos
Mitocondria

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La estructura del citoesqueleto hace las veces de una matriz intracelular que
transfiere información y sustancias dentro de la célula, protege físicamente las
estructuras intracelulares y, por último, sirve de “lecho” a importantes
componentes celulares, como el aparato de Golgi (que secreta ciertas
sustancias), el núcleo (que contiene el material genético de la célula) y las
mitocondrias (que aportan energía a la célula).

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Las mitocondrias son los principales proveedores de microenergía que posee la
célula viva, sobre todo de ATP.
Los hidratos de carbono (glucosa), las proteínas (aminoácidos) y las grasas
(ácidos grasos) ingresan en las rutas metabólicas del ciclo de Krebs y la cadena
respiratoria para generar ATP, generando CO2 y H2O como productos
intermedios.
Esta energía la emplea la célula para llevar a cabo sus funciones.
Esenciales para esta conversión son el ciclo de Krebs, también llamado ciclo del
ácido cítrico, y la cadena respiratoria.

Imagen:
Mitocondrias: producción de energía
En el metabolismo celular, las mitocondrias convierten la glucosa y el oxígeno en
energía.
Nutrientes de los alimentos
Proteínas –Polisacáridos – Grasas - Hidratos de carbono simples – Glucólisis -
(energía) – Aminoácidos - Ácido pirúvico - Ácidos grasos y glicerol
Membrana mitocondrial externa - Membrana mitocondrial interna – Oxígeno –
Crestas - Acetilcoenzima A - Ciclo de Krebs

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Las mitocondrias, mediante un proceso metabólico de extrema complejidad,
convierten la glucosa (glúcidos), los aminoácidos y los ácidos grasos (empleando
oxígeno) en ATP, el “combustible celular”.
Si el ciclo se bloquea o las mitocondrias se dañan, la disfunción celular es la
consecuencia inmediata. Si esto le ocurre a un gran número de células del
mismo tejido u órgano al mismo tiempo, la situación puede ser crítica.

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El núcleo es el “órgano” principal de la célula. Dentro del núcleo, el material
genético de la célula está codificado mediante un código complejo de genes que
están “activados” o “inactivados” de forma binaria. Cada gen gobierna una tarea
concreta de la célula; cuando se activan, vemos cómo las funciones de la célula
reaccionan acorde con ello.
El contenido del núcleo está bien protegido por una capa de retículo
endoplásmico, una cubierta nuclear y una matriz intranuclear que funciona como
un filtro biofísico.
Podríamos resumirlo todo diciendo que el núcleo:
- es una entidad rodeada por una membrana
- contiene el material genético
- que contiene los cromosomas
- que contienen genes
- que se organizan en forma de cadenas o moléculas de ADN
Finalmente, la célula se gobierna mediante la expresión de los genes.

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El científico James Oschman acuñó el concepto de la “matriz viviente”, definida
como una red molecular continuamente interconectada, compuesta por los
tejidos conjuntivos, los citoesqueletos y las matrices nucleares de todo el
organismo (*). Oschman postuló que esta matriz viviente es una autopista de
información que “distribuye“ los datos reguladores esenciales por todo el
organismo, y todo ello de manera inmediata, a la velocidad de la luz. Mediante
esta matriz, todas las células del organismo comparten la información al mismo
tiempo y, de forma simultánea, en los niveles extracelular, intracelular e
intranuclear.
La matriz nuclear está formada por filamentos nucleares que constituyen una red
física tridimensional, que actúa como sistema de transmisión y filtro biofísico al
mismo tiempo.

Tully, L., The Journal of Alternative and Complementary Medicine, April 2004, Vol
10, No. 2, 418

Imagen:
Complejo HDAC1 – Nucleosoma - Filamentos de la matriz nuclear – ARN - H1 -
HAT A - Complejo de corte y empalme del ARN - Complejo de transcripción

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La transmisión y la función de filtro de los mediadores y otros portadores de
información se efectúan en los 3 niveles/tipos de matrices del cuerpo humano
(como se explicó antes). La matriz extracelular o MEC es muy conocida por la
medicina académica como hecho histológico y por la medicina complementaria
como campo de regulación y transmisión. Sin embargo, la matriz intracelular (el
citoesqueleto), que actúa como transmisor de información y filtro biofísico,
aunque aceptada por la medicina académica, es menos conocida por los
facultativos. El almacenamiento intracelular de homotoxinas suele estar en esta
matriz intracelular.
En gran parte desconocido y novedoso es el concepto de matriz nuclear, una red
finamente estructurada de filamentos que actúan como conductores de
información y filtros físicos.

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Aunque su función es extremadamente compleja, incluso las células humanas
“más grandes” son pequeñas. Los eritrocitos están entre las células más
pequeñas del cuerpo humano y miden alrededor de 6-8 micrómetros. Las células
de los tejidos y órganos representan una colaboración sinérgica de miles de
millones de células, cada una de ellas organizada como unidad independiente
pero en contacto continuo con TODAS las demás células del organismo. La
cantidad de información intercambiada es enorme, no sólo por el número de
células, sino también por la complejidad y variedad de los datos que se envían y
se reciben.

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Las células pueden estar incrustadas en una membrana basal, como en las
estructuras tisulares que se observan, por ejemplo, en los órganos. El
intercambio de sustancias se efectúa principalmente por difusión.
Hablamos aquí del medio extracelular (MEC), el espacio intercelular (entre las
células) y el espacio intracelular (dentro de la célula o incluso del núcleo).

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También es posible que las células no estén incrustadas en una membrana basal.
Pueden formar parte de una estructura tisular global (p. ej., los fibroblastos) o tener
completa libertad de movimientos (p. ej., células de la sangre).
Tanto unas como otras células se hallan rodeadas de una matriz que lleva información
de una célula o sistema a otra célula o sistema. Esta matriz protege también a la
célula de cualquier carga tóxica al servir de filtro biofísico.
Tengamos en cuenta que la matriz extracelular es:
- El entorno directo e inmediato de CADA UNA de las células del organismo
- El medio de transmisión de la mayoría de los mensajeros e interacciones entre
sistemas corporales
- El lugar donde acontecen la autorregulación y la desregulación del organismo
- La sede de la inflamación
- El lugar de depósito
“La pureza de la matriz extracelular es esencial para la calidad de vida de la célula.”
Véase la presentación “IAH AC: Histología y Fisiología de la matriz” para obtener
información más detallada sobre la función de la matriz y el medio extracelular.

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La disfunción celular se produce por varios motivos, pero el resultado final es
siempre el mismo: si es continua o se prolonga en el tiempo, la disfunción celular
acaba produciendo afecciones degenerativas crónicas.

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Muchos de estos motivos podrían basarse en la disfunción celular:
• Bloqueos físicos en el MEC, obstruyendo la transmisión de nutrientes desde la
sangre hacia las células a través de la matriz, y la de los productos metabólicos
por el camino inverso, es decir, de las células a la matriz y de ésta al sistema
venoso o linfático.
• Falta de oxígeno suficiente, con aparición de hipoxia y disfunción de las
mitocondrias, lo que reduce la producción de energía.
• Procesos enzimáticos bloqueados, con obstrucción de la correcta transmisión
de información para el gobierno de otros procesos metabólicos y funcionales.
• Daño celular directo por traumatismos de origen diverso.
• Radicales libres generados durante los procesos inflamatorios o radicales libres
procedentes de otros orígenes, con oxidación directa de las estructuras celulares.
• Almacenamiento intracelular de homotoxinas, como metales pesados e incluso
microorganismos como virus, que usan la célula como anfitriona.

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La lista referida cita las causas principales de lesión celular o incluso muerte
celular. Además de la dosis inmediata a que se expone la célula, no debemos
olvidar los efectos de la bioacumulación crónica de las dosis menores pero
repetidas.

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En la muerte celular debemos distinguir claramente dos fenómenos de carácter
totalmente distinto: la apoptosis y la necrosis.
La apoptosis es un proceso NORMAL de muerte celular, cuyo fin primordial es
reemplazar las células en los ambientes multicelulares. La apoptosis evita la
persistencia de las células viejas y disfuncionales, impidiendo que afecten al
funcionamiento de las células sanas más jóvenes. Se trata de una muerte celular
pre-programada que forma parte de los procesos naturales y los ciclos de la vida.
La necrosis es una muerte celular PATOLÓGICA prematura que se debe a
muchas causas y agentes que dañan o destruyen las células. La necrosis es una
de las características fundamentales de las afecciones degenerativas.

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Una célula que funcione normalmente puede necrosarse por lesiones o
variaciones de tiempo o intensidad. Pero también las exposiciones menos
intensas o más breves pueden producir cambios adaptativos en la célula y
características degenerativas; si se prolongan, pueden desembocar también en
necrosis. La necrosis es una situación irreversible (muerte celular) que puede
producirse por el efecto inmediato de agentes destructores intensivos (lesión,
anoxia...) o, a largo plazo, por agresiones destructivas reiteradas.

Imagen:
Cambios adaptativos (adaptaciones)
Célula normal
Lesión
Cambios reversibles (degeneraciones)
Intensidad
Duración
Cambios irreversibles (necrosis)

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En un organismo adulto sano, la muerte celular se compensa principalmente por
la división celular. Por el contrario, la proliferación incontrolada de células debe
inhibirse mediante la muerte celular. Este fenómeno de regulación, en el que la
situación saludable debe equilibrar la división celular con la muerte celular, se
denomina homeostasis. La apoptosis tiene lugar para mantener la homeostasis.
La necrosis podría ser un factor perturbador de la homeostasis, pues se trata de
una muerte celular patológica e imprevista.

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Recobrar o mantener la función celular normal o fisiológica es uno de los
objetivos del tratamiento antihomotóxico. Por ello, sobre todo en los planes
terapéuticos de los trastornos degenerativos, el soporte celular y orgánico se
considera el tercer pilar del tratamiento antihomotóxico.

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En todo planteamiento terapéutico “holístico” existen 4 niveles fundamentales que deben tenerse en
cuenta.
Dichos niveles son:
1. El nivel intersticial. En histología es el llamado espacio extracelular (MEC), que constituye el entorno
directo de la célula viva. En la presentación “IAH AC: Histología y Fisiología de la matriz” puede hallarse
información muy detallada sobre la histología y la fisiología del espacio intersticial. Es importante
comprender que la calidad de vida de la célula depende directamente de la pureza o el estado funcional
de este entorno intersticial. Los problemas en este nivel inducen disfunción celular y, posteriormente,
disfunción orgánica.
2. El nivel celular se refiere al estado de la propia célula, el funcionamiento de la célula y su interacción
con otras células en cuanto al sistema de transmisión de mensajes que opera a través de la MEC o el
sistema intersticial. Las células generan productos de desecho que ha de eliminar el sistema intersticial
sano. Todas las células juntas forman un sistema homogéneo integrado que se denomina órgano. El
funcionamiento del órgano está directamente relacionado con el estado de las células.
3. El nivel orgánico se refiere a la sinergia entre células. Esta sinergia se forma con las interacciones
existentes con otros órganos y tejidos del mismo sistema holístico. Dentro del sistema
psico-neuro-endocrino-inmunológico (PNEI), cada órgano, incluso cada célula, se ve afectado por las
emociones y los pensamientos, y viceversa: una disfunción orgánica influirá en el estado emocional del
ser vivo (pensemos en la influencia de los síntomas clínicos en las emociones del paciente: dolor, fiebre,
náuseas...).
4. El nivel mental es la esencia del ser humano, pero no debe aislarse en la estrategia terapéutica..
Aunque los 3 pilares de la homotoxicología afectan directamente a los 3 primeros niveles, también
influyen directa o indirectamente en el estado mental del paciente. Repercuten también en el nivel
mental a través del PNEI.
De hecho, los cuatro niveles se relacionan entre sí de arriba abajo y de abajo arriba. Si bien la medicina
académica resulta selectiva y aislante en cuanto al nivel de enfoque, la medicina antihomotóxica es una
“medicina holística” que tiene en cuenta los cuatro niveles.

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Al introducir los tres pilares de la homotoxicología en nuestra estrategia
terapéutica, reducimos el riesgo de progresión de la enfermedad (evolución de la
influencia de la intoxicación hacia órganos y tejidos más importantes).
El drenaje y la destoxificación (primer pilar) limpian la matriz, y con ello el entorno
celular directo. El tratamiento de inmunorregulación (segundo pilar) protege al
paciente frente a las reacciones inflamatorias excesivas. Al oxigenar la célula se
optimizan su actividad y su función. El apoyo de la función celular (tercer pilar)
produce una mejoría fisiológica del tejido, lo que a su vez origina menos
síntomas y una mejor calidad de vida.

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En la presentación “IAH AC: Drenaje y detoxificación” puede hallarse información
más detallada sobre el primer pilar del tratamiento antihomotóxico. El segundo
pilar aparece bien explicado en la presentación “IAH AC: Inmunomodulación“. El
tercer pilar, el soporte celular y orgánico, es el tema de esta presentación y se
seguirá explicando en las próximas diapositivas.

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