TRANSPORTE EN MASA

Ocurre con particulas

grandes que no pueden
difundir la membrana
plasmática por ningun
mecanismo de transporte
antes mencionado por
consiguiente el transporte
en masa utiliza otro
mecanismo llamada
endocitosis en el cual se
forma una vesicula
endocitada mediante la
membrana plasmática y en
cuyo interior contiene
macromoleculas.
CAPTACION CELULAR DE PARTICULAS Y MACROMOLECULAS

Para satisfacer la necesidad de las células de captar materiales demasiado grandes,

evolucionaron mecanismos que captan materiales del medio extracelular dentro de vesículas
derivadas de pliegues, o invaginaciones, de la membrana plasmática.
Las vesículas formadas por la fagocitosis son típicamente casi 10 veces más grandes (1 a 2 micras
de diámetro) en comparación con las formadas por endocitosis (0.1 a 0.2 micras de diámetro).
 FAGOCITOSIS

Es ejecutada extensamente por unos pocos tipos de células especializadas en captar partículas
materiales del ambiente y entregarlas al lisosoma.
Los organismos heterótrofos unicelulares, como amibas y ciliadas, se mantienen vivos atrapando
partículas nutrientes y organismos más pequeños, y aprisionándolos en pliegues de la membrana
plasmática.
En casi todos los animales evolutivamente desarrollados, la fagocitosis es un mecanismo protector y
no una manera de alimentarse. Los mamíferos poseen varias células fagocitarias, incluyendo
macrófagos y neutrófilos, cuya función es vagar por la sangre y los tejidos fagocitando organismos
invasores, células dañadas, eritrocitos envejecidos y desperdicios.
La fagocitosis la realizan células excepcionales como son las leucositos o globulos blancos, células
macrófagos que se caracterizan por que dichas células ingieren un material sólido de gran tamaño
antígüenos como por ejemplo: bacteria, virus, esporas de hongos por esta razón el nombre
Phagein=comer.
La pinocitosis consiste en la ingestión de partículas pequeñas en moléculas de H2O, es decir se le
incorpora liquido, por esta razón la pinocitosis deriva de la palabra Phagein=beber. La pinocitosis
lo realizan las células en general de un organismo inferior, mientras en organismos superiores la
pinocitosis toma el nombre de endocitosis.
 ENDOCITOSIS

La endocitosis se puede dividir de manera muy general en dos categorías:

 ENDOCITOSIS SIN MEDIACION DE RECEPTORES

La endocitosis a granel
consiste en la captación de
líquidos extracelulares que la
superficie de la membrana no
reconoce. Cualquier molécula,
grande o pequeña, incluida en
el líquido también penetra a la
célula. Puede ocurrir de
manera continua en muchos
tipos de células y su función
primaria puede centrarse en la
recuperación de membrana
plasmática luego de periodos
de secreción o durante el
ingreso de líquido extracelular.

En este tipo de endocitosis las partículas a ser incorporadas primeramente deben absorberse a
nivel de superficie externa en el glucocaliz de la membrana celular que va a endocitar .
1.-Fijación: Consiste en la concentración de partículas de macromoléculas que van a ser
endocitadas, dicha concentración se realiza en un sitio especifico de la membrana celular.

2.- Ingestión: Consiste en que las partículas o macromoléculas van a ser incorporadas dentro de
la célula a través de la formación de una vesícula endocitada.
PROCESOS MOLECULARES EN LA ENDOCITOSIS O PINOCITOSIS

La concentración de macromoléculas o partículas pequeñas se produce en sitios específicos de la

membrana donde existe una foceta o depresión ligera de la membrana, a su vez esta foceta por la
superficie interna de la membrana esta cubierta por una cesta de clatrina, la misma que interactúa
con microfilamentos de actina y miosina, ocasionando que se incremente dicha depresión,
invaginandose hacia el citoplasma celular y constituyendo una vesícula endocitada que contienen a las
macromoléculas, a dicha vesícula también se le denomina endosoma.
 ENDOCITOSIS MEDIADO POR RECEPTORES

Consiste en la captación de macromoléculas extracelulares específicas (ligandos) luego de unirse a

receptores en la superficie exterior de la membrana plasmática.
 INTERNALIZACION DE MACROMOLECULAS, PARTICULAS Y RECICLAJE
DE RECEPTORES DE MEMBRANA:CURL

La endocitosis mediada por receptores proporciona un medio para la captación selectiva y eficiente de
macromoléculas que pueden estar presentes en concentraciones relativamente bajas dentro del líquido
extracelular.
Las células poseen receptores para captar muchos tipos diferentes de sustancias, incluyendo
hormonas, factores de crecimiento, enzimas y proteínas plasmáticas.
Los ligandos que entran a la célula por medio de EMR se unen a los receptores que se agrupan en
regiones especializadas de la membrana plasmática, conocidos como fosillas revestidas. Algunos
receptores se agrupan en las fosillas revestidas en concentración equivalente a 100 veces la del
resto de la membrana plasmática.
Las fosillas revestidas se reconocen en el microscopio electrónico como sitios donde la superficie está
indentada y la membrana plasmática cubierta en su cara citoplasmática por una capa de material
velludo electrónicamente denso constituida por la proteína clatrina, la misma proteína que participa en
la formación de vesículas revestidas de clatrina en la red trans de Goldi.
La construcción geométrica de la cubierta se deriva de la estructura de sus bloques de construcción
de clatrina.
Cada molécula de clatrina se compone de tres cadenas pesadas y tres cadenas ligeras reunidas para
formar un ensamblado de tres extremidades denominados trisquelion. Un trisquelion constituye un
módulo notablemente adaptable con el cual una célula puede construir rejillas poligonales. Durante la
invaginación, el enrejado relativamente plano de la fosilla revestida se incurva rodeando la vesícula en
formación.
Las vesículas revestidas también contienen una capa de complejos adaptadores situada entre la rejilla
de clatrina y la superficie de la membrana vesicular que enfrenta el citoplasma. Lo mismo que en las
vesiculas revestidas de la RTG, los adaptadores son los que específicamente se unen a los receptores
de la membrana plasmática. Se cree que la unión ocurre entre adaptadores y “señales específicas de
endocitosis” localizadas en las colas citoplasmáticas de los receptores que deben llevarse al interior.
En la mayor parte de los casos, el pH bajo del compartimiento endosomico temprano provoca la
liberación del ligando de su receptor.
Se cree que la mayor parte de los receptores no enlazados se concentran en una porción de la
membrana que los separa del endosoma y retorna los receptores a la membrana plasmática donde
pueden participar en otro turno de endocitosis.
En algunos casos, igual que con la captación del factor de crecimiento epidérmico (FCE), tanto el
receptor como el ligando pueden transportarse al lisosoma para su desdoblamiento. En estos
sistemas, la endocitosis sirve como medio para regular el número de moléculas del receptor
localizadas en la superficie de la célula.
Los mamíferos recién nacidos dependen de la leche de su madre, que les suministra anticuerpos contra
posibles patógenos. Estos anticuerpos se captan en el conducto digestivo donde se enlazan a
receptores localizados en fosillas revestidas situadas en la superficie apical del epitelio intestinal. En
vez de ser transportados a un endosoma, las vesículas revestidas que contienen anticuerpos se
transportan a través de todo la longitud de la célula epitelial, donde se fusionan con la membrana
plasmática basal y liberan los anticuerpos en el torrente sanguíneo del lactante.
 VESICULAS CUBIERTAS

Son las vesículas que estas cubiertas por una cesta de clatrina, dichas vesículas cubiertas son
transportadas a sitios definidos del citoplasma celular es decir estas vesículas interactuan con
filamentos de actina y miosina y estos los movilizan a lugares definidos.
Existen vesículas cubiertas que permiten la interaccion de organelos membranosos citoplasmáticos de
manera que las vesículas cubiertas formadas por endocitosis seran transportadas hasta las areas
lisosomicas.
 VESICULAS DESNUDAS

Son aquellas que carecen de clatrina y dichas vesículas desnudas no tienen lugares fijos de llegada es
decir estas vesículas de dirigen a sitios no definidos en la célula, estas vesículas son transportadas
por microtubulos y se dirigen indistintamente al interés de la célula.
 EXOCITOSIS

Las proteínas de fabricación reciente, los lípidos y los carbohidratos se envian desde el retículo
endoplasmático, por el aparato de Golgi, hasta la superficie celular por medio de vesículas de
transporte que se fusionan con la membrana plasmática en un porceso denominado exocitosis.
La exocitosis es un proceso inverso y acoplado a la endocitosis, así como se introducen grandes
moléculas a la célula por endocitosis, también se liberan de la célula moléculas grandes por
exocitosis. Cada molécula que viaja a lo largo de esta vía pasa a través de una secuencia fija de
compartimientos delimitados por membranas y con frecuencia sufre modificaciones químicas
durante su marcha.
Las vesículas que van a ser exocitadas son transportadas a traves del citoplasma hasta la
superficie interna de la membrana. Luego ocurre la fusión de la superficie interna de la vesícula
con la superficie externa de la membrana plasmática.
La endocitosis y la exositosis son mecanismos acoplados, es decir si por un lado de la membrana
ocurre la endocitosis donde la célula pierde membrana, con la exocitosis gana membrana
restituyéndola.