UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL FRANCISCO MORAZÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES

ECN-2606 QUIMICA ANALITICA

NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES DE HCL Y NaOH

Nombre y No. de cuenta de los analistas:

1. _____________________________________

2. _____________________________________

3. _____________________________________

4. _____________________________________

5. _____________________________________

Objetivos:

General
1.

Específicos
1.

1
PRÁCTICA DE LABORATORIO
Fundamento
Para llevar a cabo análisis volumétricos es necesario tener soluciones de concentración conocida, por lo
que es importante expresarlo en unidades de concentración. Las unidades de concentración más
conocidas son: molaridad, molalidad, normalidad, por ciento en peso, partes por millón (ppm), partes
por billón (ppb) etc. La molaridad es la unidad de concentración en la que se expresan la cantidad de
moles de un reactivo por volumen.
La estandarización o valoración, de soluciones es el proceso por el cual se determina con exactitud la
concentración de una solución. Las pocas sustancias que son adecuadas para la estandarización son
conocidas como patrones primarios. Una solución se estandariza en forma común mediante una
titulación, en la cual reacciona una cantidad específica del estándar primario con la solución que se
desea valorar.

Algunas de las características de los estándares primarios son:

o Se debe encontrar en forma pura o pureza conocida, el total de impurezas no debe exceder el 0.02%
o Debe ser estable, que no sea giroscópica ni se descomponga en el ambiente.
o De preferencia que se tenga un peso molecular alto para minimizar errores al pesarlo.
o Objetivos
o Preparar soluciones acidas y básicas de acuerdo a concentraciones conociadas
o Valorar soluciones acido base fuertes con ayuda de indicadores y un patrón primario

Parte experimental
Material y equipo de laboratorio Reactivos
 Balanza analítica  Na2CO3 seco
 Soporte universal  Biftalato de Potasio KHP
 Pinzas para buretra  Solucion de acido clorhídrico de
 2 buretras de 35Ml hidróxido de sodio 0.1 M
 4 Matraces Erlenmeyer de 125 Ml  Agua destilada
 Barra de agitación magnetica  Fenolftaleina
 Parrilla con agitación magnetica  Naranja de Metilo
 Pizeta

Procedimiento
Valoración de una solución de acido clorhídrico 0.1 M
1. Pesar 0.1100 g de carbonato de sodio (seco)
2. Transferir cuantitativamente al matraz erlenmeyer con ayuda de un poco de agua destilada
aproximadamente 20 Ml
3. En la buretra limpia y seca añadir la solución de acido
4. Eliminar las burbujas de la buretra y ajustar el volumen de la buretra a 0
5. A la solución de carbonato de sodio añadir dos gotas de fenolftaleína
6. colocar la barra de agitación magnetica dentro del matraz con carbonato y colocarlo en la parrilla y
comenzar a agitar
7. Colocar el matraz bajo la buretra para recibir la solución
8. Comenzar a verter el líquido de la solución al matraz (con agitación)
9. Al momento en que el color de la fenoltaleina desaparezca cerrar la llave de la buretra

2
10. registrar el volumen adecuado
11. realizar los cálculos necesarios para conocer la concentración del ácido
12. repetir el proceso tres veces
13. realizar nuevamente el procedimiento anterior esta vez empleado naranja de metilo como indicador

Valoración de una solución de hidróxido de sodio 0.1 M

1. Pesar 0.2500 g de biftalato de potasio
2. Transferir cuantitativamente el matraz enlenmeyer con ayuda de un poco de agua destilada
3. En la buretra limpia y seca añadir la solución de hidróxido
4. Eliminar las burbujas de la buretra y ajustar el volumen de esta
5. A la solución de carbonato de sodio añadir dos gotas de fenolftaleína
6. Colocar la barra de agitación magnetica dentro del matraz con bibtalato y colocarlo en la parrilla y
comenzar a agitar
7. Colocar el matraz bajo la buretra para recibir la solución de hidróxido
8. Comenzar a verte el líquido de la solución al matraz (con agitación)
9. Al momento en el que el color de la fenolftaleína aparezca cerrar la llave de la buretra
10. Registrar el volumen ocupado
11. Realizar los cálculos necesarios para conocer la concentración del hidróxido
12. Repetir el proceso tres veces

Posibles fuentes de error

 Equipo de vidrio roto, mal calibrado, sucio
 Perdida por descuido del peso exacto del patrón primario
 Patrón primario húmedo
 Exceso de indicador en la solución, afecta el Ph, colores diferentes
 Mal ajuste del volumen de la buretra

Resultados:

3
Observaciones:

1. _________________________________________________________________________

2. _________________________________________________________________________

3. _________________________________________________________________________

Conclusiones en base a los objetivos:

1. _________________________________________________________________________

2. _________________________________________________________________________

3. _________________________________________________________________________

Asignación:
-Investigación
Indicador ácido base

Intervalo de vire de los indicadores: fenolftaleína y naranja de metilo

Patrón primario

Punto de vire

Referencias bibliográficas