ANÁLISIS MORFOMÉTRICO Y DE ADNmt DE RESTOS ESQUELETALES

ARCAICOS DEL SUROESTE DE SUDAMÉRICA

Germán Manríquez, Mauricio Moraga, Calogero Santoro, Eugenio Aspillaga, Bernardo
Arriaza T. y Francisco Rothhammer

Durante décadas los antropólogos han discutido cómo y cuándo América fue poblada. El
punto de vista predominante al respecto plantea que los primeros paleoindios, población
amerindia ancestral, llegó en una época pre-Clovis desde Asia y Beringia utilizando como
ruta la costa pacífica del continente. En el presente trabajo se analizan mediante
morfometría geométrica y técnicas de ADNmt antiguo restos esqueletales de 9.000-4.000
años a.p., excavados de sitios arqueológicos del Norte, Centro y Sur de Chile. Nuestros
resultados muestran que el material craneano arcaico del suroeste de América exhibe un
amplio rango de variación de la forma de la bóveda, la cual es independiente de la
cronología de los cráneos. El análisis del ADNmt realizado en los mismos restos
esqueletales revela la presencia sólo de los cuatro haplogrupos fundadores (A, B, C y D)
desde los 9.000 a.p. Los resultados obtenidos a partir de datos morfométricos y de mtDNA
muestran que, considerando los rasgos analizados, las poblaciones humanas que habitaron
América durante la época arcaica no constituyen dos grupos diferentes. Estos resultados
son consistentes con los análisis de secuencias completas de DNA mitocondrial
recientemente obtenidos.

Palabras claves: cráneos arcaicos y paleoindios, morfometría geométrica, ADNmt antiguo,

poblamiento de América.

El objetivo de este trabajo es presentar una geométrica análisis morfométrico de los

primeros esquelético queda al descubierto en sitios arqueológicos a lo largo del costa
suroeste de América del Sur. Esta antigua material esquelético puede contribuir al debate
sobre la colonización de las Américas, que ha sido el objeto de comentarios recientes
(Goebel et al., 2008; Waters y Stanford2008; González-José et al. 2008; Dillehay
2009; Rothhammer y Dillehay 2009). De particular interés es la comparación entre este
antiguo restos óseos y del esqueleto de Brasil el material que muestra a dos morfologías
craneales que al parecer, podría remontarse a dos diferentes eventos migracionales (Neves
y Hubbe 2005).

Además, los datos de ADNmt antiguos se obtuvieron a partir de los restos óseos de sitios
arqueológicos de Chile que fueron analizados, con el fin de buscar firmas moleculares de
estas dos migraciones hipotéticas.

La primera colonización de América del Sur puede tener producido a lo largo de la costa
occidental, exhibiendo un temprano patrón de adaptación marítima y la navegación costera
y / oa través de las tierras altas andinas (Rothhammer y Dillehay 2009). Evidencia
arqueológica sólida que data del 12.500 BP, al descubierto en el sur de Chile, indica que la
llegada de los primeros colonizadores a esta región se produjo durante la época pre-Clovis
(Dillehay 1999). La evidencia arqueológica proporciona fechas de radiocarbono cerca de
1,0000 BP para los sitios de Las Vegas en el Ecuador y Quebradas Tachahuay y Jaguay
en Perú (Keefer et al 1998;. Sandweiss et al.1998; Stothert 1998; Wisner
1999). Cronologías entre 10.000 y 8.000 BP son característicos de primeros lugares de la
Quebrada del suroeste de América del Sur de Acha, Huentelauquen, Piuquenes Cave,
Tagua Tagua (Cuchipuy), Monte Verde y Baño Nuevo (Dillehay 1999;. Kaltwasser et al
1984; Mena et al. 2003; Muñoz et al. 1993; Schiappacasse y Niemeyer 1984).

Materiales y métodos

Muestras craneales

Veintisiete cráneos Temprano, Medio y Arcaico Tardío del norte, centro y sur de Chile (Tabla
1) fueron fotografiados en lateral y frontal puntos de vista con una cámara digital Fujifilm
FinePix 6900 en virtud de la distancia controlada y las condiciones de luz, y digitalizados
para obtener matrices de coordenadas señal (Tabla 2, Figura 1). Debido a la parcial o total
fragmentación de los huesos de la cara que pertenecen a los cráneos de Tagua Tagua
(Cuchipuy), el análisis morfométrico de la muestra se basó en el registro de bóvedas
craneales. Para fines comparativos nos considerados tres cráneos brasileños
paradigmáticos dela región de Lagoa Santa estudiado por los autores de la doble migración
Hipótesis (Neves y Hubbe 2005; Neves et al. 2003; Neves et al. 2005). Idealmente, una
muestra mayor debería haber sido incluido en el análisis, pero el acceso a este material
publicado fue la fuente disponible única. Cabe destacar sin embargo, que dada la
homogeneidad craneométricos de Lagoa Santa sigue siendo, la muestra puede servir para
fines comparativos. Cultural y cronológica se obtuvo información sobre los cráneos de Chile
de los registros disponibles en las instituciones que albergan la colecciones: Museo
Arqueológico de San Miguel de Azapa, Arica; Museo Nacional de Historia Natural,
Santiago; Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad de Chile, Santiago; Museo
Regional, Rancagua y Museo de Arte Precolombino, Santiago.
Las muestras de ADN mitocondrial

Antiguo ADNmt fue extraído de 55 muestras de restos óseos pertenecientes a 48 individuos.

Los resultados positivos obtenidos a partir de 30 de nuestra muestra se muestran en la
Tabla 3. Fragmentos óseos (11 muestras de 6 personas) se obtuvieron de la Quebrada de
Acha (Muñoz et al., 1993). Tres de estas muestras son de fecha 7570 ± 40, BP 8970 ± 255
BP y 8120 ± 90 BP. Además, 18 muestras de 17 individuos del sitio arcaico de Camarones
14 fechado entre 7,360BP y 6880 BP (Schiappacasse y Niemeyer 1984) fueron
incluidos. Además, los fragmentos esqueléticos (22samples de 21 individuos) exhumados
en Cuchipuy fueron analizados. Hay varias fechas de radiocarbono para este sitio que
abarca un largo intervalo de tiempo entre 11,380BP y 6,130BP (Kaltwasser et al. 1984). Los
restos óseos fueron fechados entre 8070 y BP 6105 BP (Kaltwasser et al.
1984). Finalmente, esquelético restos de cuatro personas exhumadas en el sur Chile en el
sitio de Baño Nuevo-1, a condición de antigua ADNmt. Persona 1 (neonato, sexo
desconocido) fue fechado en 8950 ± 50 BP, 2 individuales (20-25 masculino) era fechado
en 8850 ± 50 puntos básicos, persona 3 (40 a 45 mujeres) era de fecha 8950 ± 60 pb, y
finalmente 4 persona (neonato, sexo desconocido) 8945 ± 40 pb (Mena et al.2003). Por
fines comparativos una muestra de los Morro 1 / 1-6 sitio ubicado en el valle de theAzapa
de fecha 4000 BP era también incluido (Moraga et al. 2005).

Análisis morfométricos geométrica dela variación de la forma de la bóveda craneana

El enfoque de morfometría geométrica permite para la partición de los componentes de

forma y tamaño de formulario utilizando hito coordenadas como datos sin procesar (rev.
Adams et al. 2004; O'Higgins 2000; Rebanada de 2007). Para analizar la variación de forma
bóveda craneana un conjunto de 6 puntos anatómicos, 13 semi-hitos, y uno
pseudolandmark, fueron digitalizadas utilizando el tpsDig programa (Rohlf 2005a) (Tabla 2
y Figura 1). Los semi-hitos fueron incorporados en el mapa de hito coordina para registrarse
información sobre curvaturas, no directamente partir de las coordenadas históricas
(Bookstein 1991, 1997). Con el fin de alinear las matrices y filtrar los efectos de escala, la
ubicación, y la rotación, una superposición de Análisis Generalizado Procusto se llevó a
cabo (ACP) (Dryden y Mardia 1998) usando software TpsRelwarp
(Rohlf2005b). Básicamente, Este procedimiento consiste en la ampliación de todo el hito
matrices para un tamaño de la unidad centroide, y a partir de entonces la traducción y la
superposición de sus centroides por rotación. Las distancias Procrusto cuadrado entre
puntos de referencia homólogos en cada configuración son esta manera minimizada,
compartiendo los especímenes como resultado un sistema común de
coordenadas. Variables de Forma representado por estas nuevas coordenadas pueden,
por tanto, ser tratado con pruebas estadísticas multivariantes estándar. Alternativamente,
la variación de forma entre los cráneos puede ser visualizado a través del mapeo spline de
placa delgada de la especímenes en las variables de forma que corresponde (Bookstein
1991). Esta función permite visualizar variación de la forma del cráneo como rejillas
cartesianas deformados, como así como vectores, después de la superposición de una no
deformada configuración de la matriz de consenso obtenido por GPA, a matrices que
representa los cráneos individuales de la muestra.

Con el fin de caracterizar la morfología craneal, el índice cefálico (CI) definido por la relación
entre ancho de la cabeza (HW = mayor amplitud, en ángulo recto al plano medio) y la
longitud de la cabeza (HL = cumbre de glabela al más lejano punto occipital) (IC = HW / Se
calculó HL × 100). Para este propósito el tpsDig (Rohlf 2005a) de rutina para registrarse
interlandmark distancias en vistas frontales y laterales se llevó a cabo la hipótesis nula sobre
la ausencia de significativa variación de la forma entre cráneos pertenecientes a diferentes
períodos cronológicos, y mostrando diferentes cefálica índices se ensayó por un ANOVA
de una vía para datos interlandmark (CI) y por un MANOVA de dos vías el uso de software
TpsReg (Rohlf 2005b) y un Wilk de Prueba de Lambda para los datos históricos. Para
conocer el grado de relación morfológica entre especímenes, un dendrograma basado en
Procusto (morfométricas) distancias entre configuraciones de consenso que representan la
forma media cráneo de cada sitio arqueológico se obtuvo (método de agrupación, UPGMA,
NTSYS- v2.11x pc, Applied Bioestadística Inc.). El valor de correlación entre morfométricos,
cronológica y a continuación, matrices de distancia geográfica se analizó después de una
de dos vías de prueba de Mantel (NTSYS-pc v2.11x, Aplicada Bioestadística Inc.).

La extracción de ADN y precauciones de contaminación

Se extrajo el ADN a partir de fragmentos de hueso que fueron pulidos para eliminar la
contaminación externa con el ADN reciente debido a un manejo anterior. Luego, los
fragmentos de hueso fueron irradiados con luz UV durante 15 minutos. Fragmentos de
hueso fueron pulverizados por medio de un molino enfriado por nitrógeno líquido (Spex
CertiPrep). Extracción de ADN de las muestras de hueso se llevó a cabo utilizando un
protocolo modificado de Höss y Pääbo (1993). Aproximadamente 0,5 a 1 gramo de las
muestras en polvo se incubaron durante 24 horas en 8 ml de 0,5 M EDTA pH: 8,0 a
temperatura ambiente con agitación esporádica; sólidos se sedimentaron por centrifugación
y 5 ml de tampón de extracción era añadido (5 M GuSCN, mM Tris-HCl 100 pH: 7,2, 2,5%
N-lauril sarcosina), y se incubaron a 55 ° C durante 8 a 16 horas con agitación. El
sobrenadante se trasladó a un nuevo tubo y 50 l de suspensión de sílice se adicional. La
sílice se lavó dos veces con extracción tampón y dos veces con etanol 70% y finalmente se
eluyó con tampón TE (10 mM Tris-HCl pH: 8,5, EDTA 0,1 mM). Todos los procedimientos
considerados en la extracción se llevan a cabo en un laboratorio utilizado exclusivamente
para el procesamiento de muestras antiguas. Sólo se usaron materiales de plástico estériles
desechables y los reactivos, así como las muestras eran siempre manipulados por debajo
de una cabina de flujo laminar. Uno o dos extracciones en blanco fueron incluidos en cada
conjunto. Las muestras que dieron positivo fueron replicados en diferentes momentos con
un nuevo balance de los reactivos, de otro fragmento de hueso.

Amplificación por PCR y análisis RFLP

El enfoque de morfometría geométrica era complementado con la antigua haplogrupo

ADNmt y análisis de datos de secuencia de la misma prehistóricos poblaciones. Un
conjunto de cebadores según lo descrito por Handt para los análisis de RFLP se utilizó, que
amplifican fragmentos en el rango de 75 a 121 pb (Handt et al. 1996). El hot-start PCR se
llevó a cabo usando 2,5 unidades de Ampli Taq ADN-polimerasa oro Applied Biosystems,
200 nM de cada deoxinucleotide, 25 pmoles de cada cebador, 100 g de BSA y el tampón
apropiado. Las condiciones de PCR fueron: uno ciclo a 95 ° C durante 9 min, seguido de
45 ciclos a 93 ° C durante 45 seg, 55 ° C durante 45 seg, 72 ° durante 45 segundos, y
finalmente un ciclo a 72 ° C durante 3 min. Todo PCR reacciones se repitieron al menos
dos veces a partir de diferentes extracciones de ADN de un mismo individuo, incluyendo
extracción de ADN negativo y los controles de PCR. Determinación haplogrupo se llevó a
cabo a través de enzima de restricción (RFLP). El sampleswere analizó por digestión
enzimática, utilizando Hae III para haplogrupo A, Hin cII para haplogrupo C y Alu I para
haplogrupo D. Los fragmentos de restricción resultantes y la PCR producto incluyendo
regionV, definiendo haplogrupo B, se analizaron por electroforesis en 3% NuSieve- Agarosa
(2: 1) (FMC Bioproducts geles).

Las afinidades genéticas entre poblaciones fueron evaluadas desde las frecuencias
haplogrupo obtenidos usando Nei (1978) y las distancias Rogers modificados (Wright
1978). Ambas distancias dieron esencialmente los mismos resultados, nos informan de la
distancia de Nei. La distancia matriz se representa por medio de un Neighborhood árbol de
unión (Saitou y Nei 1987) construido con la programa MEGA 4,0 (Tamura et al., 2007).

Resultados

Análisis morfométricos geométrica

El análisis morfométrico de muestras chilenas del Arcaico Temprano (9000 BP), el Arcaico
Medio (7,500-7,000 BP) y el Arcaico Tardío (6,000-4000 BP) períodos revelaron una amplia
gama de cráneo formas de bóveda. La distribución de muestras a lo largo de la primero dos
variables de forma (RW1 RW2 + = 57,6%), programas de dos fenotipos extremos,
respectivamente caracterizados por bóvedas alargadas y contratados (Figura 2). cuanto
más bóveda forma alargada está asociado con el inferior y la expansión posterior de Inion,
el más anterior ubicación de Glabela, el aplanamiento de Bregma, y la expansión posterior
de la bóveda en el sagital avión. Los cráneos con un espectáculo de la bóveda más
contratados (o contraídos) los cambios anatómicos opuestos, caracterizado por una
contracción de Inion anterior, la relativamente ubicación más inferior de la Glabela, la
locación más posterior Nasion, la expansión del Bregma y la contracción de la bóveda en
el plano sagital. A pesar de la prevalencia de cráneos dolicocéfalos, según lo revelado por
mediciones de tamaño lineales tomadas independientemente (Significa CI Temprano y
Medio muestras arcaicas = 0,68; IC Tarde muestra arcaica = 0,72) (F (2, 27) = 1,415, p =
0,26 después ANOVA de una vía), el de dos vías para MANOVA datos de señal, mostraron
diferencias significativas en el cráneo forma a variación debido a su origen geográfico (Wilk
de Lambda = 0,329, Fst (8, 21) = 5,363, p = 9.38E-004), pero no periodo cronológico (de
Wilk lambda = 0,538, Fst (8, 21) = 2,251, p = 0,07). Estos resultados indican que las
muestras craneales utilizadas en este estudio muestran una amplia rango de variación de
la forma, siendo el centro-sur cráneos más alargada (HL Septentrional = 17.18 ± 0.82 cm,
HL Centro-Sur = 18.98 ± 0.61 cm, T-test, p << 0,001; HW Septentrional = 12.11 ± 0.67 cm,
HW Central- Del Sur = 12.79 ± 1.18 cm, T-test, p = 0,072), y que esta variación no depende
de la cronología de las muestras. El grado de concordancia taxonómico entre las distancias
morfológicas y geográficas (R = 0,142, Mantel prueba t t = 0,5896 Prob.random Z <obs.Z:
p = 0,7223) y entre morfológica y las distancias cronológicas (r = -0,31, Mantel prueba t t =
-1.2625 Prob. Random Z <obs.Z: p = 0,1034) era no estadísticamente significativa. El
mismo resultado fue obtenido cuando fue estudiadad la asociación entre distancias
geográficas y cronológicas (r = -0,04453, Mantel prueba t t = -0.1938 Prob Z aleatoria <Z
obs: p = 0,4232). La ausencia de una correlación significativa entre variación de la forma
del cráneo y la cronología se ilustra claramente en el dendrograma basado en (Procrusto)
distancias morfológicas (Figura 3). La ubicación relativa de los cráneos de arcaicos los sitios
arqueológicos brasileños más arcaicas es un ejemplo representativo de esta.

Genotipando restos humanos

De un total de 55 muestras (fragmentos de hueso) de 48 individuos, 40 fueron amplificados

por lo menos un fragmento de PCR. La amplificación no fue posible de obtener para los
fragmentos de hueso restantes. Cuatro individuos de Acha, cuatro de Camarones 14, cuatro
de Cuchipuy y cuatro de Baño Nuevo sitio produjo la amplificación de los fragmentos de
PCR que el puerto de los marcadores de ADN mitocondrial clásicos permitiendo
identificación haplogrupo. Esto representó un éxito de 33% para la extracción y
amplificación (67% Acha sitio, 23% sitio Camarones, 19% Cuchipuysite, 100% Baño Nuevo
sitio), un resultado razonable teniendo en cuenta la antigüedad de las muestras. Es de
destacar que el hallazgo no se correlaciona directamente con la antigüedad de las
muestras, probablemente porque el tiempo y las condiciones del suelo eran
extremadamente diferente en el cuatro sitios. La genotipificación de las muestras era
Cuchipuy una tarea especialmente difícil, probablemente debido al nivel de daño y / o a la
baja cantidad de ADN presente en las muestras (Gilbert2003). En el suroeste del Sur
América encontramos que el haplogrupo B exhibió la frecuencia más alta (33%) seguido
por A y C (30%) y D (7%) (Tabla 3).
El dendrograma NJ (Figura 4) deriva de la matriz de distancias (Tabla 4) confirma los
resultados encontrado por el enfoque morfológico, es decir, la ausencia de la segregación
entre las muestras pertenecientes a principios, períodos arcaicos medias o tardías.

En un intento de mejorar la resolución del análisis, la región hipervariable I (HV1) era

amplificado y secuenciado, por medio de la amplificación de cinco fragmentos
solapantes. En cuanto a la determinación de haplogrupos PCR-RFLP, la amplificación de
muestras Cuchipuy mostraron una eficiencia muy baja, la obtención de resultados para sólo
algunos fragmentos de HV1 en 7 personas. Los polimorfismos no observado contribuir
significativamente en la identificación de subhaplogrupos. Una situación similar fue
observada para la muestra de Acha, donde sólo secuencias parciales de cuatro individuos
eran observado (datos no mostrados). Aunque las secuencias hicieron no contribuyen a la
identificación de subhaplogroups, los polimorfismos se encuentran corroborados
haplogrupo distribución obtenida por PCR-RFLP.
 Discusión

Los restos óseos examinados en este

estudio fueron exhumados en la Quebrada
de Acha, Quebrada de Camarones,
Cuchipuy, Santa Amelia y Baño Nuevo, y se
encuentran entre las más antiguas
exhumados en América del Sur (Tabla
1). Dada la ausencia de más restos óseos de
estos u otros sitios antiguos, es plausible
que aceptar que este grupo de muestras es
representativa de los primeros
colonizadores llegando al suroeste de
América del Sur mediante una ruta costera,
o a través de la sierra andina.

Sobre la base de un análisis estándar

craneométrico de las muestras de Brasil
Lagoa Santa, incluyendo una comparación con finales de la prehistoria y moderno material
de amerindia, se ha sugerido que variación craneal en las Américas revela dos diferentes
patrones denominan Paleoamericano y amerindia, y que tanto los patrones podrían
remontarse a separar migraciones originadas en diferentes geográfica lugares y momentos
de la hora (Neves y Hubbe 2005). Nuestros resultados craneométricos no revelan la
presencia de dos patrones morfológicos separados relacionados con cronología y / o la
geografía tales asin Brasil, sino un amplia gama de variación craneal que es independiente
tanto de la cronología y la geografía (Figura 2). Por lo tanto, las primeras muestras arcaicas
tienen una ubicación céntrica y estrechamente agrupadas, exhibiendo variación limitada
particularmente a lo largo del eje y. También muestras del Arcaico Medio se encuentran en
el centro pero ampliamente distribuida en ambas dimensiones, mientras que a finales de
muestras arcaicas carecer de diversidad a lo largo del eje x, pero todavía están sobre tan
variables como las muestras arcaicas medias, con la diferencia que están restringidos a la
negativa eje x. Aunque este patrón puede ser interpretado como un cuello de botella antes
del período arcaico medio, seguida de una expansión de la población, los resultados
estadísticos no mostraron una asociación significativa.

Curiosamente, teniendo en cuenta los valores de CI, así como el origen geográfico de las
muestras, y debido a contribución longitud de la cabeza, los cráneos se pueden clasificar
como dolicocefálico. Este hallazgo es consistente con el argumento clásico de la física de
América del Sur antropólogos sobre la morfología dolicocefálico de la mayoría de los
cráneos antiguos en comparación con las más recientes perteneciente a las sociedades
agrícolas. Sin embargo, cuando los componentes de la forma y tamaño de la forma del
cráneo son particiones, los principales "tipos" de cefálicos clásica antropología física están
todos bien representada en el espacio de forma morfométricos (es decir dolicocefálico,
mesocefálico y los braquicefalia), (Figura 2) la agrupación independientemente del origen
cronológico de las muestras (Figura 3).

Al igual que en estudios previos de la prehistoria poblaciones (Carlyle et al 2000;. Kaestle

y Smith 2001; Parr et al. 1996; Stone y Stoneking 1996, 1998) antigua restricción ADNmt y
la secuencia análisis reveló la presencia de ADNmt clásica fundador linajes. Ya en 9000
BP, la cuatro haplogrupos fundadores estaban presentes y no haplogrupos diferentes a los
amerindios tienen ha descrito. Estos resultados apoyan la una sola vía migración hipótesis
de que recientemente ha sido también contrastada positivamente utilizando secuencias
completas de ADNmt (Fagundes et al. 2008; Perego et al 2009.; Tamm et al. 2007), e
incluso la distancia craneométricos datos (González-José et al 2008).

Es de destacar que, a nuestro conocimiento, haplogrupo A no había sido encontrado en las

Américas en restos óseos arcaicos paleoindios o Temprano. Hasta ahora el miembro más
antiguo de este haplotipo en el Nuevo Mundo data de 4504 ± 105 años BP (Kaestle y Smith
2001). La presencia del haplogrupo B en sur de Chile por 8,000BP es también inesperado,
ya que este haplogrupo no se había encontrado en las poblaciones actuales del sur de 43
grados de latitud sur. Debido a la misma razón alguna colonización anterior modelos
basados en la evidencia ADNmt consideraron que B fue presentado por una migración
independiente, más reciente (Lalueza-Fox et al 1997;. Torroni et al., 1993).
La distribución de frecuencias haplogrupo del Arcaico restos no resultó ser estadísticamente
diferentes a partir de una muestra muy grande de los amerindios existentes que viven en
las principales áreas ecogeográficas del Sur América (Moraga 2003).

Conclusiones

Nuestro análisis craneométricos en el suroeste América del Sur reveló una amplia gama de
craneal morfologías, incluyendo Paleoamericano y Morfología amerindia como se describe
en Brasil. Esta variación no se explica por el periodo cronológico de los cráneos. Dado que,
según reciente molecular evidencia de la parte oriental de América del Sur fue
probablemente colonizado por subgrupos occidentales (Wang et al. 2007), es difícil excluir
estocástico eventos microevolutivos como la principal explicación el patrón dual
craneométricos observado en Brasil.

En base a recientes genética molecular nuclear pruebas, la primera colonización de

América ha sido caracterizada como una sola serie origen pre-Clovis fundador proceso
microevolutivo (Rothhammer y Dillehay 2009; Wang et al. 2007). Los estados fragmentarios
de nuestros datos de ADN mitocondrial debido a la mala conservación de los restos óseos
de Chile, nos permiten únicamente a la conclusión de que por el 9000 BP cuatro
haplogrupos clásicos ya estaban presentes en América Del Sur. Sin embargo, extensa
ADNmt estudios haplogrupo realizan en Ameridian existente poblaciones de Chile
proporcionan un fuerte apoyo a esta modelo (García et al. 2006).

Nuestros resultados utilizando morfométrica y molecular datos haplogrupo ADNmt

muestran claramente que en el base de rasgos analizados, las poblaciones humanas que
habitan las Américas en tiempos pre-arcaicos no pueden ser considerados como
pertenecientes a dos grupos diferentes. Estos resultados son consistentes con los
recientemente obtenidos utilizando la secuencia completa de análisis de ADN mitocondrial
(Fagundes et al. 2008; Perego et al 2009;. Tamm et al. 2007).