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SEMESTRE SEGUNDO
FECHA DE APROBACIÓN DEL MANUAL DE PRÁCTICAS, POR ACADEMIA RESPECTIVA.
NOMBRE FIRMA
NOMBRE FIRMA
NOMBRE FIRMA
DIRECTORIO:
_______________________________
NORMAS DE SEGURIDAD ESPECÍFICAS DE LA PRÁCTICA.
A.- CUADRO DE NORMAS Y REFERENCIAS DE SEGURIDAD DE LA PRÁCTICA, PARA SU
SOLUCIONES A INORGANICOS
Páá giná 1
CONTENIDO DE CADA PRÁCTICA EN PARTICULAR.
1. Identificación.
2. Introducción.
3. Objetivo General.
4. Objetivos Específicos.
Páá giná 2
5. Reactivos/insumos, materiales/utensilios y equipos.
A) REACTIVOS/INSUMOS.
1 BURETA 25 ml.
1 SOPORTE
1 PICETA
1 VARILLA DE VIDRIO
1 ESPATULA
Páá giná 3
3 VIDRIOS DE RELOJ 18 cm.O
1 CAPSULA MAGNETICA
BUCKNER
1
KITASATO
1
C) EQUIPOS/INSTRUMENTO
Páá giná 4
Desarrollo de la Actividad Práctica.
PREPARACION DE SOLUCIONES
1.- Preparar 250 mililitros de NaOH, 0.10 N.
2.- Preparar 250 mililitros de HCl 0.25 N.
3.- Preparar 100 mililitros de H2C2O4.H2O, 0.10 N.
ANALIZAR CALCIO EN CALCITA
1.- Pesar dos muestras de calcita de 0.250 gramos.
2.- Colocar en los vasos de precipitado de 250 mililitros.
3.- Adicionar 50 mililitros de la solución de HCl 0.25 N.
4.- Calentar hasta disolución de la muestra.
5.- Aforar nuevamente a 50 mililitros.
6.- Transferir la solución a un matraz Erlenmeyer de 250 mililitros.
7.- Adicionar siete gotas de fenolftaleína.
8.- Titular con la solución de NaOH 0.10 N.
9.-Punto final cambio a color rosa intenso.
10.-Calcular la cantidad de Calcio por estequiometría.
ANALIZAR CALCIO EN UNA MUESTRA DE CEMENTO
1.- Pesar dos muestras de cemento de 0.200 gramos.
2.- Colocar en vaso de precipitado de 250 mililitros.
3.- Adicionar 50 mililitros de la solución de HCl 0.25 N.
4.- Calentar hasta disolución de la muestra y filtrar.
5.- Aforar nuevamente a 50 mililitros.
6.- Transferir la solución a un matraz Erlenmeyer de 250 mililitros.
7.- Adicionar siete gotas de fenolftaleína.
8.- Titular con la solución de NaOH 0.10 N.
9. -Punto final cambio a color rosa intenso.
10.-Calcular la cantidad de Calcio por estequiometría.
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CUANTIFICAR CONCENTRACIONES REALES DEL NaOH y HCl.
C1V1=C2V2.
Cuestionario.
Conclusiones
a) Introducción
b) Objetivo
c) Desarrollo de la actividad práctica
d) Resultados
e) cuestionario
f) Conclusiones
g) Bibliografía
Páá giná 6
Formato y especificación del reporte de práctica.
1. Identificación.
Páá giná 7
NO. DE INTEGRANTES MÁXIMO POR EQUIPO: 04
2. Introducción.
3. Objetivo General.
4. Objetivos Específicos.
1 BURETA 25 ml.
1 SOPORTE UNIVERSAL
1 ESPATULA
1 VARILLA DE VIDRIO
1 PICETA
1 PROPIPETA
3 VIDRIOS DE RELOJ 18 cm O
1 PARRILLA DE AGITACION
1 CAPSULA MAGNETICA
1 BUCKNER
1 KITASATO
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C) EQUIPOS/INSTRUMENTOS.
PREPARACION DE SOLUCIONES
1.- Preparar 250 mililitros de E.D.T.A. 0.10 M.
2.- Preparar 250 mililitros de ZnSO 4, 0.10 M.
3.- Preparar 100 mililitros amotiguadora 0.20 N de NaCH 3COO Y CH3COOH
ANALIZAR ALUMINIO EN UNA ALEACION
1.- Pesar dos muestras de aleación de aluminio de 0.250 gramos.
2.- Colocar en los vasos de precipitado de 250 mililitros.
3.- Adicionar 10 mililitros de agua y 10 mililitros de HCl.
4.- Calentar en parrilla de calentamiento hasta disolución de la muestra.
5.- Enfriar y filtrar la solución.
6.- Transferir la solución a un matraz volumetrico de 100 mililitros, aforar y homogenizar.
7.-.Tomar tres alícuotas de 30 mililitros y colocar cada una en matraces Erlenmeyer.
8.- Adicionar a cada una 25 mililitros de EDTA 0.10 M, calentar por 10’ a 85°C.
9.- Adicionar a cadademuestra
6. Desarrollo 20.0 mililitros
la Actividad Práctica. de la solución amortiguadora para ajustar el
ph..
10.-Agregar a las soluciones siete gotas de naranja de ditizona como indicador.
11.-Titular el exceso de EDTA con solución de ZnSO 4 O.10 M.
12.- Punto final .
8. Bibliografía.
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a) Introducción
b) Objetivo
c) Desarrollo de la actividad práctica
d) Resultados
e) Discusión
f) Cuestionario
g) Bibliografía
1. Identificación.
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2. Introducción.
3. Objetivo General.
4. Objetivos Específicos.
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2.0 ml. NARANJA DE XLENOL SOLUCION AL 1%
QUIMICAMENTE PURO
10.0 g. ACETATO DE PLOMO
1 BURETA 25 ml.
1 SOPORTE UNIVERSAL
1 ESPATULA
1 VARILLA DE VIDRIO
1 PICETA
1 PROPIPETA
3 VIDRIOS DE RELOJ 18 cm O
1 PARRILLA DE AGITACION
1 CAPSULA MAGNETICA
1 BUCKNER
1 KITASATO
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F) EQUIPOS/INSTRUMENTOS.
Páá giná 15
PREPARACION DE SOLUCIONES
1.- Preparar 250 mililitros de E.D.T.A, 7.0 gramos por litro
2.- Preparar 100 mililitros de NH4CH3COO y CH3COOH al 20 %.
ANALIZAR PLOMO EN UNA ALEACION
1.- Pesar tres muestras de aleación de Plomo de 0.200 gramos.
2.- Colocar en los vasos de precipitado de 250 mililitros.
3.- Adicionar 10 mililitros de agua de agua y 10 mililitros de HNO 3
4.- Calentar hasta disolución de la muestra.
5.- Enfriar y adicionar 20 mililitros de agua.
6.- Adicionar 5.0 mililitros de H2SO4.
7.- Esperar a que precipite el PbSO4. Precipitado de color blanco.
8.- Filtrar y lavar hasta ph neutro.
9.- Adicionar a cada muestra 25 mililitros de NH4CH3COO y CH3COOH al 20 %.
10.-Calentar hasta disolución del PbSO4 y reaccione como Pb(CH3COO)2.
11.- Adicionar siete gotas de indicador naranja de xylenol.
12.- Titular con solución de EDTA 7.0 gramos/litro
13.- Punto final color naranja.
ANALIZAR PLOMO EN UN MINERAL
1.- Pesar tres muestras de mineral que contenga plomo de 0.250 gramos.
2.- Colocar en matraz para ácido fosfórico de 200 mililitros
3.- Adicionar 12 mililitros de solución acida (HClO 4- HNO3-H2SO4-H2O).
4.- Colocar en parrilla de calentamiento para digestión de la muestra.(Mínimo
volumen y formación de vapores densos).
5.- Adicionar 5.0 mililitros de H2SO4.
6.- Esperar a que precipite el PbSO4. Precipitado de color blanco.
7.- Filtrar y lavar hasta ph neutro.
8.- Adicionar a cada muestra 25 mililitros de NH4CH3COO y CH3COOH al 20 %.
9.-Calentar hasta disolución del PbSO4 y reaccione como Pb(CH3COO)2.
10.- Adicionar siete gotas de indicador naranja de xylenol.
12.- Titular con solución de EDTA 7.0 gramos/litro
13.- Punto final color naranja. .
FACTOR DE CONCENTRACION
7. Cuestionario.
8. Bibliografía.
a) Introducción
b) Objetivo
c) Desarrollo de la actividad práctica
d) Resultados
e) Cuestionario
f) Conclusiones
g) Bibliografía
1. Identificación.
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NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ANALISIS DE ZINC.
2. Introducción.
3. Objetivo General.
4. Objetivos Específicos.
1 BURETA 25 ml.
1 SOPORTE UNIVERSAL
1 ESPATULA
1 VARILLA DE VIDRIO
1 PICETA
1 PROPIPETA
3 VIDRIOS DE RELOJ 18 cm O
1 PARRILLA DE AGITACION
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1 CAPSULA MAGNETICA
1 BUCKNER
1 KITASATO
I) EQUIPOS/INSTRUMENTOS.
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PREPARACION DE SOLUCIONES
1.- Preparar 250 mililitros de K4Fe(CN)6, 21.0 gramos por litro
2.- Preparar 100 mililitros de NH4OH al 50 %.
FACTOR DE CONCENTRACION
Páá giná 21
6.- Punto final al reaccionar una gota de solución titulada con la solución saturada
de NH4Mo7O24 a color café cajeta.
7. Cuestionario.
8. Bibliografía.
a) Introducción
b) Objetivo
c) Desarrollo de la actividad práctica
d) Resultados
e) Cuestionario
f) Conclusiones
g) Bibliografía
a) Identificación.
Páá giná 22
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ANALISIS DE COBRE.
b) Introducción.
c) Objetivo General.
d) Objetivos Específicos.
0.60 g.
ALEACION DE COBRE
K) MATERIALES/UTENSILIOS.
1 BURETA 25 ml.
1 SOPORTE UNIVERSAL
1 ESPATULA
1 VARILLA DE VIDRIO
1 PICETA
1 PROPIPETA
3 VIDRIOS DE RELOJ 18 cm O
Páá giná 24
1 PARRILLA DE AGITACION
1 CAPSULA MAGNETICA
1 BUCKNER
1 KITASATO
L) EQUIPOS/INSTRUMENTOS.
Páá giná 25
PREPARACION DE SOLUCIONES
1.- Preparar 250 mililitros de Tiosulfato de Sodio 21.0 gramos por litro
2.- Preparar 100 mililitros de NH4OH al 20 %.
ANALIZAR COBRE EN UNA ALEACION
1.- Pesar tres muestras de aleación de Cobre de 0.200 gramos.
2.- Colocar en los matraces erlenmeyer de 250 mililitros.
3.- Adicionar 10 mililitros de agua de agua y 10 mililitros de HNO 3
4.- Calentar hasta disolución de la muestra.
5.- Enfriar y adicionar 20 mililitros de agua.
6.- Adicionar NH4OH, hasta coloración azul rey.
7.- Adicionar CH3COOH al 20 %, hasta color azul claro.
8.- Adicionar KI, hasta color ocre.
9.- Adicionar siete gotas de indicador almidón.
10.- Adicionar algunos cubitos de hielo.
12.- Titular con solución de Na2S2O3 21.0 g./litro
13.- Punto final color obscuro a blanco (agua de horchata).
ANALIZAR EN UN MINERAL
1.- Pesar tres muestras de mineral que contenga Cobre de 0.250 gramos.
2.- Colocar en matraz para ácido fosfórico de 200 mililitros
3.- Adicionar 12 mililitros de solución acida (HClO 4- HNO3-H2O).
4.- Colocar en parrilla de calentamiento para digestión de la muestra. (Mínimo
volumen y formación de vapores densos).
5.- Adicionar 3.0 mililitros de H2SO4 y calentar por 5’.
6.- Enfriar y adicionar NaF, para enmascarar hierro presente. (Hasta color azul rey).
7.- Adicionar a cada muestra CH3COOH al 20 %, hasta colo azul claro.
8.- Adicionar KI, hasta color ocre.
9.- Adicionar siete gotas de indicador almidón.
10.- Adicionar algunos cubitos de hielo.
12.- Titular con solución de Na2S2O3 21.0 g./litro
13.- Punto final color obscuro a blanco (agua de horchata).alentar hasta
disolución del PbSO4 y reaccione como Pb(CH3COO)2.
FACTOR DE CONCENTRACION
g) Cuestionario.
h) Bibliografía.
a) Introducción
b) Objetivo
c) Desarrollo de la actividad práctica
d) Resultados
e) Cuestionario
f) Conclusiones
g) Bibliografía
1. Identificación.
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NOMBRE DE LA PRÁCTICA: ANALISIS DE PLATA.
2. Introducción.
3. Objetivo General.
4. Objetivos Específicos.
1 BURETA 25 ml.
1 SOPORTE UNIVERSAL
1 ESPATULA
1 VARILLA DE VIDRIO
1 PICETA
1 PROPIPETA
3 VIDRIOS DE RELOJ 18 cm O
1 PARRILLA DE AGITACION
1 CAPSULA MAGNETICA
250ml
1 MATRAZ VOLUMETRICO
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1 KITASATO
O) EQUIPOS/INSTRUMENTOS.
Páá giná 30
PREPARACION DE SOLUCIONES
1.- Preparar 250 mililitros de NH4SCN 7.0 gramos por litro
2.- Preparar 10 mililitros de NH4Fe(SO4)4 al 2 % en HNO3.
ANALIZAR PLATA EN UNA ALEACION
1.- Pesar tres muestras de aleación de 200 mg de aleación.
2.- Colocar en matraz volumétrico.
3.- Adicionar 3 ml de HNO3
4.- enfriar y adicionar 150 ml de agua, agregar 3 gotas de sal de mohr como
indicador.
5.- Titular con NH4SCN 7.0 gramos por litro.
6.- punto final rojo ladrillo.
7.- calcular % de Ag en la aleación.
% Ag= (F.C.*mililitros de NH4SCN/miligramos de muestra)*100
FACTOR DE CONCENTRACION
a) Introducción
b) Objetivo
c) Desarrollo de la actividad práctica
d) Resultados
e) Cuestionario
f) Conclusiones
g) Bibliografía
00
Páá giná 32