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TALLER DE BIOLOGIA

Diazgranados Alfonso
Monsalvo Samira
Marquez Maryoris
Jesús Zambrano

ACTIVIDAD: Resolver el siguiente taller en grupo de 4 estudiantes y estudiar para


socializar en la próxima clase. Entregar hoy en horario de 3.00 a 6.00 pm en Ciénaga
Grande Sur 101.

INDICADORES DE LOGROS
a) Se considera realizado un logro si el estudiante cumple a satisfacción con los siguientes
indicadores;
 Conocimientos adquiridos: Conocer los pasos de cada una de las propiedades
biológicas del Gen como de los procesos de transferencia genética.
 Capacidades intelectuales: Entender el modelo biotecnológico del DNA
recombinante.
 Correlación Académica; Determinar la importancia de los mecanismos de resistencia
en las bacterias y la aplicación profesional de los procesos biotecnológicos.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
a. Brook,T.et al. Microbiología, Editorial Hispanoamericana, 1991
b. Harley J.P, Laboratory exercises in microbiology, WCB Publiser, 1990
c. Johnson Arthur G. Microbiology and Inmunology, Editorial Willian Wilkins, 1996
d. T.Stuart Walker, Microbiología, Editorial McGraw--Hill Interamericana, México, 2000
e. Internet; http: www.ebsco.com User ID s5773799 Password trial

1. CARACTERÍSTICAS CELULARES DEL NÚCLEO


a. Realice un cuadro comparativo que a su modo de ver muestra las 3 principales diferencias
nucleares entre eucariotas y procariotas y explique cómo esas 3 diferencias pueden influir en
los procesos de Replicación, Transcripción, Traducción.
2. ÁCIDOS NUCLEICOS
a. Sobre el siguiente dibujo base, explique las principales características fisicoquímicas de
los ácidos nucleicos, enlaces y extrapole al menos dos utilidades de estas propiedades para
los procesos de extracción de ADN
b. Que diferencias básicas encuentra que tiene el ARN respecto al ADN.

b. Que diferencias básicas encuentra que tiene el ARN respecto al ADN.


ADN : Ácido desoxirribonucleico
ARN : Ácido ribonucleico.
1 – A pesar de que el ADN y el ARN consisten en unidades repetidas de nucleótidos, como
hemos visto antes, la diferencia está en la glucosa capacidad para asumir diferentes. Por lo
demás, el ARN una gama mucho más amplia de ácidos nucleicos, unas 4 veces más grande
comparado con el ADN. Esta singularidad del ARN le confiere una mayor formas y
funciones.

2 – El ADN lleva a cabo la parte más importante, que es la de seleccionar el código


genético que se va a transmitir a la siguiente generación, y el ARN va a ser el encargado de
transmitir dicho código, el ADN lo escribe y el ARN lo transporta. El ADN funciona en
dos fases y el ARN en una sola fase, pero los dos son de una importancia crítica para la
evolución y ambos se necesitan el uno del otro.

3 – La desoxirribosa en el ADN contiene enlaces CH por lo que es más estable y reacciona


menos en condiciones alcalinas. El ADN resulta muy difícil de atacar por enzimas u otras
sustancias perjudiciales. En cambio, la diferencia con la ribosa, es que es más reactiva con
enlaces C-OH y no es tan estable en condiciones alcalinas, lo que le confiere una gran
vulnerabilidad a los ataques de enzimas o la exposición a rayos ultravioletas.

4 – El ADN agrupa sus proteínas en forma de hélices pero a pares, siendo una doble
cadena, mientras que el ARN, forma una hélice simple

5 – La misión final del ADN es la de llevar a cabo el almacenamiento a largo plazo y la


trasferencia al futuro vástago de la información genética. El ARN, por otra parte, realiza la
función de mensajero entre el ADN y los ribosomas.

6 – El ADN se encuentra siempre en el núcleo, en cambio el ARN puede encontrarse tanto


en el núcleo como en el citoplasma.

Resulta curioso saber que los rasgos de una persona están directamente relacionados con el
ADN y el ARN. No cabe duda de que ambos son decisivos para la propia evolución de las
especies y forman parte de la clave de la vida.

Podemos resumir las anteriores diferencias en estas 4 diferencias principales:

– El ARN usa ribosa y el ADN desoxirribosa


– El ADN tiene doble cadena de hélice y el ARN cadena simple
– El ADN es estable en condiciones alcalinas, pero al ARN no lo es.
– El ADN almacena y guarda la información genética, pero el ARN hace de mensajero

3. ANTECEDENTES GENETICOS
a. Las bacterias son el ejemplo sencillo para explicar los procesos de Transferencia
genética. Explique brevemente en qué consiste la Transformación, Conjugación y
Transducción y a diferencia del punto anterior, que es un plásmido.

Una característica distintiva de las procariotas es su capacidad de intercambio de pequeños


paquetes de información genética, la cual es llevada en plásmidos, elementos genéticos
pequeños y especializados que se pueden multiplicar dentro de una línea celular procariota.
Los plásmidos son pequeñas moléculas de DNA circular que portan genes necesarios tanto
para su propia replicación, como para una o más funciones celulares (normalmente funciones
no esenciales) que a menudo se transfieren por conjugación. Se identifican como elementos
genéticos pequeños que transportan genes y son capaces de replicación independiente en
bacterias y levaduras. En algunos casos se transfieren de una célula a otra y por lo tanto llevan
consigo grupos de información genética especializada a través de una población.
Las bacterias se reproducen asexualmente, por tanto, se necesita una bacteria “madre” que al
fisionarse da origen a bacterias “hijas” que contienen una copia genéticamente idéntica a la
de la bacteria maternal, este mecanismo trunca la variabilidad genética en los organismos y
a la recombinación. Los tres mecanismos amplios que median el desplazamiento eficiente
del DNA entre las células son: conjugación, transducción y transformación.
1.Conjugación: requiere que la célula donadora y receptora se encuentre en contacto para la
transferencia de una sola cadena de DNA. El receptor completa la estructura del DNA
bicatenario mediante la síntesis de la cadena que complementa a la cadena adquirida del
donador. En la conjugación, el ADN se transfiere de una bacteria a otra. Después de que la
célula donante se une a la receptora mediante una estructura llamada pilus ., se transfiere el
ADN entre las células. En la mayoría de los casos, este ADN está en forma de plásmido.

2.Transducción: el DNA del donador se transporta en un fago cubierto y se transfiere al


receptor por un mecanismo utilizado para la infección por bacteriófagos . En la transducción,
los virus que infectan a las bacterias mueven pequeños pedazos de ADN cromosomal de una
bacteria a otra "sin querer".

3. Transformación: consiste en la captación directa del DNA descubierto o “desnudo” del


donador por la célula receptora, lo cual puede ser natural o forzado. La transformación
forzada puede, donde muchas bacterias se tornan competentes para la captación de plásmidos
extracelulares. La captación directa de DNA donador por bacterias receptoras
depende de su competencia para la transformación.

4. CONCEPTOS BÁSICOS - CROMOSOMA, GENES


a. Explique o grafique las macro estructuras que se originan a partir de la polimerización de
ADN y que parten del enrollamiento del ADN sobre las histonas hasta llegar a los
cromosomas.

Superenrollamiento toroidal

El superenrrollamiento del DNA genómico se


denomina empaquetamiento o condensación y le da a al DNA el aspecto típido del
cromosoma metafásico. El DNA en la mayor parte del ciclo celular se encuentra
desorganizado en una estructura de collar de cuentas, que consiste en el DNA asociado a unas
proteínas muy básicas conocidas como histonas. Esta estructura de collar se va retorciendo
sobre sí misma y forma distintos niveles de complejidad, hasta llegar a la condensación
máxima necesaria para observar los cromosomas metafásicos.
Histonas

Son cinco tipos de polipéptidos de tamaño de


11 a 21 kDa ricos en Arg y Lys, cuyos nombre
son H1, H2A, H2B, H3 y H4. Las más
conservadas evolutivamente son las H3 y H4.
H2A y H2Btambién están muy conservadas, si
no tanto en su secuencia, sí en su estructura. La
histona completa forma lo que se denomina
dominio con un plegamiento de histonas
(HDF: histone fold domain) porque con él se
asocian entre sí. Está formado por tres hélices
α (dos cortas [1 y 3] y una larga [2]) separadas
por lazos de hojas β (L1 y L2). La interacción
entre los HDF se parece mucho a un par de
manos que se están estrechando ya que se
entremete el uno en el otro: las hélices α de los
dos dominios se enfrentan de forma
antiparalela y entre todos forman una estructura con un núcleo hidrófobo.

La histona H1 tiene 3 dominios caracterizados: dos de unión a DNA y otro de unión a otras
proteínas. Son las histonas más diferentes. Son más básicas y más grandes que las anteriores,
y en muchas ocasiones son específicas de tejido. De hecho, no existen en las levaduras y, en
los vertebrados que no son mamíferos aparece la H5 de función similar a la H1.

El carácter fuertemente básico de estas proteínas —pI entre 9 y 10— les sirve para
interaccionar con el esqueleto ácido del DNA. La interacción con éste se produce
esencialmente por el extremo N-terminal de la proteína, y la parte central apolar y el extremo
carboxilo básico se dedican esencialmente al reconocimiento entre las histonas a otras. Solo
algunas interacciones con el DNA se producen en el extremo carboxilo. La metilación,
acetilación y la fosforilación de las histonas les hace variar su accesibilidad y afinidad al
DNA, con lo que estas proteínas desempeñarán una función importante en la regulación de
la expresión génica. Así:

 la fosforilación en las Ser 10 y 28 de H3 es un marcador de condensación


cromosómica;
 fosforilación en S10 y acetilación en K14 de H3 es un signo indicativo de
transcripción activa;
 metilaciones en K4 y K36 de H3 indican activación de la transcripción;
 metilación de las lisinas K9 y K27 de H3 indican represión de la transcripción.

También sufren otro tipo de modificaciones reguladoras, como ADP-ribosilación,


glucosilación, citrulinación (conversión postraduccional de la Arg en citrulina, un aa
hidrófobo), SUMOilación y ubicuitinación.

Nucleosomas

La interacción entre el DNA y las histonas no se produce ni por separado ni al azar, sino
en estructuras perfectamente organizadas denominadas nucleosomas. Un nucleosoma
es una estructura en forma de disco de 11 nm de diámetro y 6 nm de altura, compuesto por
dos moléculas de cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4 organizadas en dos tetrámeros
que consisten en un (H3)2-(H4)2 al que se le une un dímero H2A-H2B a cada cara del disco.
Las histonas se van ensamblando de dos en dos para formar el octámero. Se disponen de
manera queH2B, H3 y H4 presentan las cargas y dipolos negativos que interaccionan con
el surco menordel DNA. También se producen interaccionas hidrófobas entre las histonas
y la ribosa.

El DNA se enrolla
alrededor del
octámero como
una superhélice
toroidal

levógira (negativa) con un paso de rosca de 3 nm. El nucleosoma interacciona directamente


con 70-80 pb del DNA por vuelta a través del surco menor, con lo que el surco mayor queda
expuesto a posibles interacciones con otras proteínas reguladoras. La parte de la hélice que
interacciona con el nucleosoma tiene más contenido de AT que lo demás.

La estructura de cuentas de collar se debe a que puede observarse como hay un DNA de
unión de unos 20-100 pb entre dos nucleosomas (dependiendo de los tejidos, pues en los
inactivos es larga y en los activos, corta). En general, son 146 ± 1 nt los que interaccionan
con el nucleosoma, y 200 ± 2 nt los que determinan la repetición nucleosómica. Aunque se
observe esta periodicidad de los nucleosomas, la colocación no es al azar con respecto a la
secuencia de bases. Se ha visto que la curvatura del DNA en torno a nucleosoma a veces es
suave y otras muy abrupta, lo que sugiere que esta unión depende, en cierta manera, de la
secuencia. De hecho, se ha observado que tienen a asociarse con preferencia en ciertas
regiones de DNA, lo que pone de manifiesto esta preferencia de secuencia.

Por otra parte, la posición de un nucleosoma no es constante, sino que se reubica en el DNA
en un entorno de 10 pb, lo que permite que las DNA polimerasas y a otras enzimas accedan
con más facilidad a determinadas secuencias específicas.

Condensación de los cromosomas


La presencia de nucleosomas explica la
desconcertante ausencia de topoisomerasas que
introduzcan superhélices negativas en los
eucariotas, y que solo sirvan para relajar
superenrollamientos. Cuando un DNA circular
cerrado se enrolla de forma toroidal sobre un
nucleosoma en sentido negativo (levógiro, tal y
como ocurre en la realidad), la molécula de
DNA compensa este cambio de ΔW = –1 con un
superenrollamiento dextrógiro (ΔW = +1) en
otra parte de la molécula, de manera que se
mantenga ΔL = 0. Cuando la topoisomerasa
provoca la relajación del superenrollamiento
positivo, lo que ocurre es que el DNA se ha
superenrollado negativamente de forma neta, y
ahora ΔL = –1 en la región en torno al
nucleosoma.

La presencia de la histona H1 «sella» la entrada


y la salida del DNA en el nucleosoma de manera
que protege el DNA enlazante. A través el tercer
dominio de la H3, los nucleosomas
interaccionan de forma cooperativa con otros
nucleosomas, lo que permite el acercamiento de
unos a otros. Este acercamiento de los
nucleosomas gracias a la H1 más la interacción conlos extremos de las histonas que
sobresalen del nucleosoma sirven para estabilizar la condensación y forman la fibra de 10
nm al microscopio electrónico, que en realidad tiene 11 nm de grosor. En este punto hay 80
pares de bases por giro y el grado de empaquetamiento es de 6 a 7 veces. Los genes cuya
transcripción es muy activa se encuentran en este estado.

La condensación de la fibra de 10 nm por retorcimiento sobre sí misma en forma


de solenoide provoca la formación de la fibra de 25-30 nm cuyo grosor real es 34 nm. En
esta estructura hay de 6 a 7 nucleosomas por vuelta del solenoide. Parece que la histona H1
podría alojarse en el centro e intervenir en el acercamiento de las fibras de 10 nm para formar
esta estructura. En cada giro se utilizan 1200 pb, con lo que el grado de compactación es de
unas 40 veces. Este solenoide sólo suele formarse sobre regiones de cromatina poco activas.
Una serie de proteínas no histónicas se encargan de delimitar dónde empieza y termina este
tipo de estructura.
Durante la interfase del ciclo celular, la fibra
de 30 nm suele formar lazos de 200-300 nm de
ancho que se anclan sobre una serie de
proteínas del armazón nuclear (nuclear
scaffold), de manera que ya se necesitan unas
60.000 pb para dar una vuelta al DNA. El
grado de compactación es de unas 680
veces.Estos bucles, además de intervenir en el
empaquetamiento, se cree que contienen
conjuntos de genes relacionados, como se ha
visto que ocurre con el conjunto de genes que
codifican las histonas.

La espiral somática característica de cada una de las cromátidas de los cromosomas en


metafase se forma al girarse sobre sí misma la matriz proteica sobre la que se forman los
lazos anteriores. Se forma así una estructura helicoidal de unos 700-850 nm (minibanda) en
la que se alojan 106 pb por vuelta, y el grado de empaquetamiento es de unas 12 000 veces.
El aspecto de los niveles de superenrollamiento anteriores se correlaciona con las respectivas
imágenes al microscopio electrónico.

En 2003 se publicó en Nature Reviews una figura equivalente a la que se muestra a


continuación. También puedes consultar otra figura para ver la forma de pasar del DNA a la
espiral somática.

Proteínas no histónicas del armazón nuclear

Las histonas son las proteínas más abundantes en la cromatina, pero no son las únicas. Se
pueden encontrar otras proteínas peor caracterizadas y más variables entre tejidos. Según su
función, podemos destacar varias.

La familia de proteínas SMC (por structural maintenance of chromosomes: mantenimiento


estructural de los cromosomas) se encuentran en todos los organismos y tienen una estructura
3D común. Sirven, junto a las histonas y las topoisomerasas, para mantener los cromosomas
condensados. Las cohesinas y la kleisina intervienen en la unión de las cromátidas hermanas
al formar un anillo alrededor de los DNA replicados. Las condensinas resultan clave para la
condensación de los cromosomas al entrar en mitosis.
Las protaminas son proteínas
básicas que desempeñan una función
equivalente a las histonas en
determinados tipos celulares,
especialmente los espermatozoides.
Son muy pequeñas (en muchos casos
50 aa), su estructura es en hélice α
esencialmente, y con abundancia de
Arg, Ser y Ala. Al ser más pequeñas
que las histonas, permiten que el
DNA esté aún más compactado.

Las HMG (high mobility group) son


proteínas ácidas de alta movilidad
electroforética (o sea, pequeño
tamaño) y existen más de 20
diferentes. Algunas interaccionan
con el nucleosoma y otras con el
DNA espaciador. Suele haber una
cada 10 nucleosomas. También las
hay que interaccionan con el DNA
descondensado en forma de fibra de
10 nm. Algunas están solo en el
núcleo y otras también en el
citoplasma con funciones
relacionadas con la regulación de la
transcripción.

También están las proteínas de la


matriz nuclear, ácidas, que sirven de
soporte o guía en el empaquetamiento de la cromatina. Algunas de estas proteínas se
consideran del grupo de las HMG. Otras como Sc1 (toposisomerasa II) y Sc2 se fijan
específicamente a los bucles del solenoide para formar la estructura de 1 µm. La presencia
de una topoisomerasa en este sitio sugiere que es el lugar donde se controla el nivel de
superenrollamiento de la cromatina.

Nucleoides procarióticos

En las células procarióticas, el cromosoma es una molécula circular cerrada superenrollada.


A diferencia de las eucarióticas, no poseen histonas, sino una proteína de naturaleza similar
denominada HU. Esta proteína de 18 kDa está formada por dos subunidades (hupA,B) y se
encarga de la formación de las estructuras en forma de cuentas de collar observadas en los
procariotas. Cuando la HU se une al DNA impide que las topoisomerasas relajen el DNA
superenrollado negativamente, a la vez que introduce un superenrollamiento adicional en la
molécula que no puede ser introducido por las topoisomerasas. En consecuencia, HU curva
el DNA de manera pronunciada hasta formar un estrecho círculo.

Existe otra proteína pequeña denominada H-NS o H1 que también participa en la


organización de cromosoma al unirse al DNA doblado. Junto con cationes, poliaminas
(espermina, espermidina, putrescina y cadaverina), RNA y otras proteínas forman
los nucleoides, que consisten en una única molécula de DNA superenrollada organizada en
40 bucles, cada uno de los cuales contiene 100 kpb de DNA de 2 µm de diámetro —la
estructura recuerda mucho los lazos de DNA de 1 µm visto en los eucariotas—. Esta
estructura se mantiene por interacciones DNA-RNA ya que el tratamiento con RNAsa
deshace la estructura del nucleoide. La densidad de superenrollamiento en E. coli se ha
estimado que es σ = –0,05, muy cercana a la de los eucariotas.

La interacción proteína-DNA de los nucleoides es muy dinámica, ya que pueden unirse y


disociarse de manera muy rápida. Esto sería reflejo de la necesidad de una síntesis de DNA
y transcripción rápidas típicas de las células bacterianas, lo que contrasta con la interacción
estable con el DNA en las células eucariotas.
b. Ambiguamente - Defina que es un gen y trate de realizar una estructura que muestre Una
unidad de transcripción con la región reguladora, región codificadora y cada una de sus
partes importantes explicando funcionalmente para que sirven y las diferencias básicas de
procariotas, Eucariotas. Ayúdese por el dibujo.

PROPIEDADES BIOLÓGICAS DEL GEN BACTERIANO


a. Los ácidos nucleicos bacterianos a nivel de sus propiedades biológicas cumplen con el
Dogma central de la Biología molecular DNA - RNA - PROTEÍNAS realizando los
procesos inherentes como son Replicación, Transcripción, Traducción. Sobre el siguiente
dibujo de la replicación identifique las etapas básicas -- Iniciación, elongación, replicación.

ELONGACIÓN

INICIACIÓN

TERMINACIÓN
a. Si los procesos de Replicación - Transcripción - Traducción son secuencias
complementarias, explique qué secuencia esperaría ud en la siguiente tabla, complete.

ADN TA TT AT
C A C
RNAm UG UU
A C
RNAt UU UA
U C
Aminoácido An Se Gl
s r u
Sigla D R
internaciona
l

b. Cuáles son las diferencias de la replicación y reparación entre el ADN nuclear y el


ADN mitocondrial?
El ADN mitocondrial se reproduce por sí mismo semi-autonómicamente cuando la célula
eucariota que ocupa se divide. El ADN nuclear humano es lineal y organizado en 23 pares
de cromosomas contenidos en el núcleo, el ADN mitocondrial está organizado en forma de
círculos ( hoop shaped en inglés). Este ADN, al igual que los ADN bacterianos, es una
molécula circular, cerrada, sin extremos a diferencia del ADN contenido en el núcleo celular
que está distribuido en un número de cromosomas en el núcleo celular. Cada mitocondria
contiene un número de copias de estas moléculas de ADN, generalmente entre 2 y 10 copias
de las moléculas. El número de bases del ADN mitocondrial es pequeñísimo en comparación
con el ADN nuclear. En el hombre, el ADN mitocondrial solo contiene una secuencia de
17000 base nitrogenadas y posee solo 37 genes frente a los 20.000 – 25.000 genes del ADN
cromosómico nuclear humano. Estos 37 genes mitocondriales controlan el metabolismo
celular o sea la conversión de glucosa en ATP, y su entrega a procesos celulares ávidos de
energía. La mitad del ADN nuclear de cualquier persona proviene de la madre, la otra mitad
no toma mucho esfuerzo entender proviene del padre. Lo singular es que siempre obtenemos
nuestro ADN mitocondrial de nuestras madres, nunca de nuestros padres. Todo el ADN
mitocondrial es pasado de madre a hijos o hijas en el citoplasma de lo huevos celulares.

c. ¿Qué antibióticos utilizados con frecuencia tienen por objeto inhibir la ARN
polimerasa de las bacterias pero sin afectar al complejo de los mamíferos? ¿Por qué
estos fármacos son menos eficaces en las infecciones por hongos?

Rimpanficina: Inhibe específicamente la transcripción por el ARN polimerasa.


- Impide la elongación posterior de la cadena.
- Separa la iniciación y la elongación transcripcionales.
Amanitina: Inhibe el ARN polimerasa.
Los hongos han desarrollado mecanismos de defensa.
Los hongos se multiplican muy rápidamente, pero también se adaptan rápidamente a
nuevos entornos y amenazas, como los antibióticos. Así que los hongos hacen todo lo
posible para desarrollar defensas contra estas sustancias que perciben como nocivas.

d. Enumerar los mecanismos que aseguran la fidelidad de la síntesis del ADN y la síntesis
de proteínas.

El ADN: es cerrado y circular y ocurre en tres etapas: primera etapa: desenrrollamiento y


apertura de la doble hélice en el punto ori-c. Intervienen un grupo de enzimas y proteínas,
cuyo conjunto se denomina replisoma. Primero: intervienen las helicasas que facilitan en
desenrrollamiento Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión
generada por la torsión en el desenrrollamiento. Tercero: actúan las proteínas SSBP que se
unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
Proteínas: es el proceso anabólico mediante el cual se forman las proteínas. El proceso
consta de dos etapas, la traducción del ARN mensajero, mediante el cual los aminoácidos del
polipéptido son ordenados de manera precisa a partir de la información contenida en la
secuencia de nucleótidos del ADN, y las modificaciones pos traducción que sufren los
polipéptidos así formados hasta alcanzar su estado funcional. Dado que la traducción es la
fase más importante la biosíntesis de proteínas a menudo se considera sinónimo de
traducción.

e. ¿Qué sucede con el funcionamiento del operón lactosa si ocurre una mutación en el gen
regulador que provoca la pérdida de afinidad por la lactosa?

f. En qué se diferencia la información genética del código genético?

El código es un conjunto de reglas que define como se traduce una secuencia de nucleótidos
en el ARN a secuencia de aminoácidos en una proteína.
La información genética esta contenida en la secuencia de bases de los nucleótidos que
integran el ADN, del mismo modo en que la información contenida en un libro viene dada
por la sucesión de letras que componen las palabras

g. Qué se afectaría si un antibiótico bloquea la síntesis de la enzima ARN polimerasa


bacteriana?
Se afecta el proceso de transcripción

h. Qué ocurría si se quita el capuchón en el extremo 5´ de los ARNm eucariotas?


Explique
 Cuando se produce inicialmente un transcrito de ARN en las células eucariontes, se
considera un pre-ARNm y se debe procesar para obtener un ARN mensajero (ARNm).
 Al inicio del transcrito de ARN se añade un cap 5' y al final, una cola de poli-A en 3'.

 En el empalme, algunas secciones del transcrito de ARN (intrones) se eliminan y las


secciones restantes (exones) se vuelven a unir.

 Algunos genes pueden experimentar empalme alternativo, lo que conduce a la producción


de diferentes ARNm maduros a partir del mismo transcrito inicial.

i. ¿Qué sucedería con el funcionamiento del operón lactosa si se produjera una mutación
en el gen regulador que provocara la perdida de afinidad por la lactosa?
No Se podría utilizar la lactosa como fuente de energía

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