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INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA

2017

ENLACE QUÍMICO
Chemistry The molecular nature
of matter and change
Silberberg
Fifth Edition 2009
McGraw-Hill Higher Education

Química General Principios de Química


Petrucci • Harwood • Herring Atkins • Jones
8ª Edición 2003 3er Edición 2006
Prentice-Hall Editorial Médica Panamericana
CONTENIDOS
 Teoría de Lewis.
 Escrituras de las estructuras de Lewis.
 Enlace iónico.
 Enlace covalente. Enlace covalente polar.
 Resonancia.
 Excepciones a la regla del octeto.
 La forma de las moléculas.
 Teoría de la repulsión entre pares de electrones de la capa
de valencia.
 Teoría del enlace de valencia – valencia dirigida.
Prof Adj Mg Olga Liliana Anguiano
Existen cuatro teorías que tratan sobre el enlace químico:

 Teoría del Octeto de Lewis.


 Teoría de la repulsión de pares electrónicos de la
capa de valencia (RPECV).
 Teoría del enlace de valencia – valencia dirigida
(TEV-VD).
 Teoría de orbitales moleculares (TOM).

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VISIÓN GENERAL DE LA TEORÍA
DE LEWIS
 Los electrones de valencia juegan un
papel fundamental en el enlace
químico.
 La transferencia de electrones
conduce a los enlaces iónicos.
 Cuando se comparten uno o más
pares de electrones se forma un
enlace covalente.
 Los electrones se transfieren o se
comparten de manera que los átomos
adquieren una configuración de gas
noble (octeto). Gilbert Newton Lewis
(1875-1946).
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PROPIEDADES

Enlace metálico
La dureza varía de blando a muy duro; el punto de fusión varía de bajo a
muy alto; lustrosos, dúctiles; maleables y muy buenos conductores del
calor y la electricidad.

Compuestos con enlace iónico


Puntos de fusión de moderados a muy altos; malos conductores en estado
sólido, pero buenos conductores de la electricidad en estado líquido o en
soluciones acuosas; muchos son solubles en disolventes polares como el
agua. Son duros (no se mellan), rígidos (no se doblan) y quebradizos (se
rompen sin deformarse).

Compuestos con enlace covalente


Blandos; puntos de fusión desde extremadamente bajos a moderados;
subliman en algunos casos; algunos son solubles en disolventes no polares
y otros en disolventes polares.
Enlace covalente no polar y polar

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Longitud, ángulo y energía de enlace

 Longitud de enlace: es la distancia entre los centros de los dos átomos


unidos por un enlace covalente y corresponde a la distancia internuclear
con el mínimo de energía potencial para los dos átomos.
 Ángulo de enlace: ángulo entre líneas adyacentes que representan los
enlaces.
 La fuerza del enlace depende del grado en que las fuerzas de atracción
contrarrestan a las de repulsión. La energía de enlace es la energía
requerida para vencer esta atracción neta.
Para un par de átomos dado un orden de enlace más alto produce una
longitud de enlace más corta y una energía de enlace más alta.
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La electronegatividad describe la capacidad de un átomo
para competir por los electrones con otros átomos a los que
está unidos.

(EN2 - EN1)
 =
(EN2 + EN1)

Se denomina  a la diferencia de electronegatividades


corregida.
 CsF = 0,702 representa un 91% de carácter iónico.
%CI = 1,3 x  x 100
PORCENTAJE DE CÁRACTER IÓNICO

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ENLACE IÓNICO Y ENLACE
COVALENTE

Enlace iónico, ejemplos MgO; CaSO4.


Enlace covalente, ejemplos H2; CCl4.
Enlace covalente coordinado, ejemplo NH4+.
Enlace covalente múltiple, ejemplos CS2; N2.
Enlace covalente polar, ejemplo HCl.

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ESTRUCTURAS DE LEWIS

 Un símbolo químico representa el núcleo y los electrones


internos de un átomo.
 Los puntos situados alrededor del símbolo representan a
los electrones de valencia o electrones más externos.

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ESCRITURA DE LAS
ESTRUCTURAS DE LEWIS

 Todos los electrones de valencia de los átomos de una


estructura de Lewis deben aparecer en ella.
 Generalmente, todos los electrones están apareados.
 Generalmente, cada átomo requiere un octeto:
 H sólo requiere 2 e-.
 Algunas veces son necesarios enlaces covalentes múltiples:
 Los átomos de C, N, O, P y S son los que más
fácilmente forman enlaces covalentes múltiples.

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 Los átomos de H son siempre átomos terminales,
requieren sólo de dos electrones para tener configuración
estable. En los ácidos e hidróxidos, los átomos de
hidrógeno están generalmente unidos a oxígeno.

 Los átomos centrales suelen ser los de menor


electronegatividad.

 Los átomos de C son casi siempre átomos centrales.

 Los átomos de oxígeno no se enlazan entre sí (salvo en los


peróxidos).

 Las estructuras suelen ser compactas y simétricas.

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C=N-D

C = es el número total de electrones compartidos.


N = número total de electrones que precisan los átomos para
tener configuración estable.
D = es el número total de electrones de valencia disponibles.
Escriba las estructuras de Lewis para las siguientes moléculas
e iones:
H2; N2; Cl2; CH3COOH; HI; H2S; H3N; CO2; Cl-; Na+; HO-; NH4+;
NO3-; CO32-; SO2; SO3; H2O; C2N2 (cianógeno)

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ESQUELETO DE LA ESTRUCTURA
 Distinguir entre los átomos centrales y los átomos
terminales.
 Ejemplo: escribir la estructura de Lewis del etanol, C2H5OH

H H
••
H C C O H
••

H H

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RESONANCIA
Resonancia: es una combinación de estructuras con el
mismo arreglo de átomos pero diferentes arreglos de
electrones. Distribuye las características de los enlaces
múltiples por toda la molécula y da como resultado una
energía más baja.

•• •• •• •• •• ••
O O O O O O

••
••
•• •• •• ••

•• •• ••
O
••
O O
••

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EXCEPCIONES A LA REGLA
DEL OCTETO

 Especies con número impar de electrones (NO; OH; CH3).


 Octetos incompletos (BF3; BeCl2).
 Octetos expandidos (PCl5; SF6).

•• ••

••
••
F
••
••

Cl
Cl F
Cl F
P S

Cl Cl F F
F
••
•• ••

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 La expansión del octeto (expansión del nivel de valencia a
más de 8 electrones) puede ocurrir en los elementos del
Período 3 y posteriores. Estos elementos pueden mostrar
covalencia variable y ser hipervalentes.

 Los compuestos de boro y aluminio pueden tener


estructuras de Lewis poco usuales, en los cuales el boro y
el aluminio tienen octetos incompletos o átomos de
halógeno que actúan como puentes.

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La electronegatividad es una medida de la fuerza de
atracción de un átomo sobre los electrones de un enlace. Un
enlace covalente polar es una unión entre dos átomos con
cargas eléctricas parciales que surgen de su diferencia de
electronegatividad. La presencia de cargas parciales da
origen a un momento eléctrico dipolar.

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TEORÍA RPECV

 Teoría RPECV:
 Los pares de electrones se repelen entre sí, tanto si
están en enlaces químicos (pares enlazantes) como si
no están compartidos (pares solitarios). Los pares de
electrones se disponen alrededor de un átomo con
orientaciones que minimicen las repulsiones.
 Geometría de grupos de electrones: distribución de los
pares de electrones.
 Geometría molecular: distribución de los núcleos.

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Modelo RPECV:
 Las regiones de alta densidad electrónica adoptan posiciones
que maximizan sus separaciones.
 Todos los enlaces se repelen los unos a los otros en la misma
medida, ya sean simples, dobles o triples.
 El enlace alrededor de un átomo central es independiente de
si la molécula tiene más de un átomo central.
 Los pares solitarios contribuyen a la forma de la molécula,
aunque no están incluidos en la descripción de la forma
molecular.
 Los pares solitarios se repelen con más intensidad que los
pares enlazantes y, por lo tanto, tienden a comprimir los
ángulos de enlace.
Par solitario-par solitario > par solitario-par enlazante > par
enlazante-par enlazante.

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POSIBLES DISTRIBUCIONES DE LOS
GRUPOS DE ELECTRONES

Geometrías de grupos de electrones alrededor del átomo


central:

 Dos grupos de electrones, la molécula es lineal.


 Tres grupos de electrones, trigonal plana.
 Cuatro grupos de electrones, tetraédrica.
 Cinco grupos de electrones, bipiramidal-trigonal.
 Seis grupos de electrones, octaédrica.

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METANO, AMONÍACO Y AGUA

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APLICACIÓN DE LA TEORÍA
RPECV
 Escriba una estructura de Lewis aceptable.
 Determine el número de grupos de electrones y
establezca si son grupos enlazantes o pares solitarios.
 Establezca la geometría de grupos de electrones.
 Determine la geometría molecular.
 Los enlaces múltiples cuentan como un grupo de
electrones.
 Más de un átomo central se puede manejar
individualmente.

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MOMENTOS DIPOLARES

Momento dipolar,  =  d

 = carga parcial.
d = distancia.

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Dada las siguientes especies:

BeCl2; BF3; H4C; H2O; H3CCl; H3N; OF2; SiCl4

a) Encuentre las geometrías electrónica y molecular.

b) Prediga los ángulos de enlace y la polaridad neta (


total).

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TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
(TEV)

En la teoría del enlace de valencia se asume que los enlaces


se forman cuando se aparean electrones en los orbitales
atómicos de valencia; los orbitales se superponen extremo
con extremo para formar enlaces  o lado a lado para formar
enlaces .

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FORMACIÓN DEL ENLACE
COVALENTE EN H2

74 pm

432 kJ/mol

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EL ENLACE EN LA MOLÉCULA DE
H 2S

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HIBRIDACIÓN DE LOS ORBITALES
ATÓMICOS

Estado fundamental

Estado excitado

Los orbitales híbridos se forman cuando los orbitales atómicos de un


átomo se mezclan dando lugar a nuevos orbitales.
El proceso de mezclar y alterar los orbitales atómicos cuando los átomos se
acercan para formar un enlace se denomina hibridación.

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HIBRIDACIÓN sp3

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HIBRIDACIÓN sp3

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EL ENLACE Y LA
ESTRUCTURA DEL CH4

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EL ENLACE Y LA
ESTRUCTURA DEL NH3

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HIBRIDACIÓN sp y sp2

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ORBITALES HÍBRIDOS Y LA
TEORÍA RPECV

 Escribir una estructura de Lewis aceptable.

 Utilizar la teoría RPECV para predecir la geometría


electrónica.

 Seleccionar el esquema de hibridación


correspondiente a la geometría de grupos de
electrones.

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ENLACES COVALENTES
MÚLTIPLES
 El etileno (C2H4) tiene un enlace doble carbono-carbono
en su estructura de Lewis.

 La teoría RPECV trata cada átomo de C como si estuviera


rodeado por tres grupos de electrones en una ordenación
trigonal-plana.

 El acetileno (C2H2) tiene un enlace triple.

 La teoría RPECV dice que la molécula es lineal.

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ETILENO

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ACETILENO

Los enlaces múltiples se producen cuando un átomo forma un


enlace  mediante un orbital híbrido sp o sp2 y uno o más
enlaces  utilizando orbitales p no hibridados.

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