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TRABAJO DE INVESTIGACION
ALUMNAS :
IQUITOS-PERÚ
2018
INDICE
I. INTRODUCCION .................................................................................................................... 6
II. ENFERMEDADES VIRALES TRANSMITIDAS POR VECTORES ................................................ 7
2.1 FIEBRE AMARILLA ......................................................................................................... 7
Origen de la fiebre amarilla en el Perú ............................................................................ 7
Una enfermedad terrible.................................................................................................. 7
Descripción ....................................................................................................................... 8
Poblaciones en riesgo ....................................................................................................... 8
Tratamiento ...................................................................................................................... 9
Datos y cifras..................................................................................................................... 9
Ciclo de Transmisión ....................................................................................................... 10
Fiebre amarilla selvática:............................................................................................ 10
Fiebre amarilla intermedia: ........................................................................................ 10
Fiebre amarilla urbana: .............................................................................................. 10
Agente Etiológico ............................................................................................................ 11
Mosquito Aedes Aegypti. ........................................................................................... 11
Signos y síntomas ........................................................................................................... 12
El diagnóstico de la fiebre amarilla ................................................................................ 12
2.2 DENGUE....................................................................................................................... 14
Etiología ...................................................................................................................... 14
Virología ...................................................................................................................... 15
Transmisión................................................................................................................. 16
Replicación viral .......................................................................................................... 17
Síntomas ..................................................................................................................... 18
Distribución del dengue. ............................................................................................ 20
2.3 VIRUS DEL ZIKA ........................................................................................................... 21
Virología ...................................................................................................................... 21
Transmisión................................................................................................................. 22
Brotes epidémicos recientes ...................................................................................... 24
Distribución del zika en el continente Americano..................................................... 24
Síntomas ..................................................................................................................... 24
Asociación del virus del Zika con microcefalia congénita. ........................................ 25
2.4 CHIKUNGUNYA ........................................................................................................... 26
Descripción ................................................................................................................. 26
Gente infeccioso ......................................................................................................... 26
Distribución geográfica: ............................................................................................. 26
VECTORES: .................................................................................................................. 27
Reservorio ................................................................................................................... 28
Manifestaciones clínicas............................................................................................. 28
Grupos de riesgo ......................................................................................................... 29
Mecanismo de transmisión ........................................................................................ 29
Periodo de incubación ................................................................................................ 30
2.5 PALUDISMO ................................................................................................................ 31
Etiología: ..................................................................................................................... 31
Reservorio: .................................................................................................................. 32
Susceptibilidad universal, modificada por:................................................................ 32
Modo de transmisión: ................................................................................................ 32
Período de incubación: ............................................................................................... 33
Periodo de transmisibilidad: ...................................................................................... 33
Síntomas ..................................................................................................................... 33
III. CONCLUSIONES ............................................................................................................... 35
IV. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................. 36
INDICE DE ILUSTRACIONES
En un mundo cada vez más globalizado y cambiante, en el que las fronteras y las
distancias se han difuminado, ya no podemos hablar de enfermedades exóticas o
enfermedades endémicas. Esta realidad resulta todavía más palpable cuando hablamos
de enfermedades transmisibles por vectores, fácilmente transportables y difícilmente
controlables. Cada día disponemos de nuevas evidencias que demuestran la capacidad
de muchos de estos vectores de conquistar nuevos nichos ecológicos (en gran medida
como consecuencia del cambio climático), planteando una nueva amenaza para la salud
de las personas y de los animales.
Las enfermedades transmitidas por vectores son trastornos causados por agentes
patógenos, entre ellos los parásitos, en el ser humano. En todo el mundo se registran
cada año más de 1000 millones de casos y más de 1 millón de defunciones como
consecuencia de enfermedades transmitidas por vectores, tales como el paludismo,
dengue, esquistosomiasis, tripanosomiasis africana humana, leishmaniasis, enfermedad
de Chagas, fiebre amarilla, encefalitis japonesa y oncocercosis. Las enfermedades
transmitidas por vectores representan más del 17% de todas las enfermedades
infecciosas. La distribución de estas enfermedades está determinada por una compleja
dinámica de factores medioambientales y sociales.
El estudio viral implica el conocimiento de los procesos los cuales un virus produce
enfermedad ya que ingresa y se replica en el hospedador y este induce a una respuesta
inmunológica, sin producir signos ni síntomas de enfermedad. La infección puede ser de
corta duración y auto limitada (aguda), puede ser de duración prolongada (crónica), o
persistir durante toda la vida del hospedador.
Las enfermedades virales que se han detectado en la región son las siguientes:
Entre 1950 y 1963 el 92 % de los casos se registraron en América del Sur (Bolivia,
Brasil, Colombia y Perú), el resto (8 %) fueron notificados en África. Entre 1960 y
1961 murieron en Etiopía quince mil personas. En 1983 se registraron 17 mil
casos con mil setecientas muertes en Burkina Fasó. En 1990 en Camerún se
observaron 20 mil casos con mil muertes Entre 1987 y 1991 se registraron en
todo el mundo casi 19 mil casos con 4 mil quinientas muertes. En poblaciones no
vacunadas se enferman 200 mil personas y mueren 30 mil, cada año, según la
Organización Mundial de la Salud.
Descripción
La fiebre amarilla es una enfermedad febril aguda, causada por un arbovirus, o
sea que se transmite a las personas a través de la picadura de mosquitos, el virus
pertenece a la familia flavividae y se multiplica principalmente en el hígado
produciendo cambios variables en su estructura y función que pueden llevar a la
muerte hasta en el 80 % de las personas infectadas durante epidemias.
Poblaciones en riesgo
Hay 47 países de África y América Central y Sudamérica en los que la enfermedad
es endémica en todo el país o en algunas regiones. Con un modelo basado en
fuentes africanas de datos, se ha estimado que en 2013 hubo entre 84 000 y 170
000 casos graves y entre 29 000 y 60 000 muertes.
Tratamiento
La instauración temprana de un buen tratamiento de apoyo en el hospital
aumenta la tasa de supervivencia. No hay tratamiento antivírico específico para
la fiebre amarilla, pero el desenlace mejora con el tratamiento de la
deshidratación, la insuficiencia hepática y renal y la fiebre. Las infecciones
bacterianas asociadas pueden tratarse con antibióticos.
Datos y cifras
La fiebre amarilla puede prevenirse con una vacuna muy eficaz, segura y
asequible. Una sola dosis es suficiente para conferir inmunidad y
protección de por vida, sin necesidad de dosis de recuerdo. La vacuna
ofrece una inmunidad efectiva al 99% de las personas vacunadas en un
plazo de 30 días.
Ciclo de Transmisión
Agente Etiológico
Signos y síntomas
Los síntomas son una fiebre elevada (40Cº) acompañada de dos de los síntomas
siguientes: dolor de cabeza muy intenso, dolor detrás de los globos oculares,
dolores musculares y articulares, náuseas, vómitos, agrandamiento de ganglios
linfáticos o sarpullido.
No hay tratamiento específico del dengue ni del dengue grave, pero la detección
oportuna y el acceso a la asistencia médica adecuada disminuyen las tasas de
mortalidad por debajo del 1%.
Etiología
El dengue es producido por un virus del grupo de los arbovirus (llamados así
porque son transmitidos a través de artrópodos hematófagos), familia de los
Flaviviridae, género Flavivirus. La partícula viral tiene forma esférica y mide entre
30 y 50 nm. Posee una envoltura proteica (principalmente E y M) que la cubre
por completo. El material genético se encuentra contenido en un nucleocápside
circular, y entre éste y la cubierta se encuentra una bicapa lipídica que es
formada a partir de lípidos extraídos de la membrana celular de la célula
huésped. El genoma se compone de una sola cadena de ARN de tipo lineal,
sentido positivo y gran variabilidad. El virus es altamente inestable en el medio
ambiente, inactivándose con el calor, desecación y desinfectantes que
contengan detergentes o solventes lipídicos.
Virología
Tanto la fiebre dengue como el dengue hemorrágico son causados por el virus
del dengue, un virus ARN pequeño pertenecientes al grupo de los arbovirus
llamados así por ser virus transmitidos por artrópodos―, del cual se han descrito
cuatro serotipos hasta la actualidad, cada uno con
propiedades antigénicas diferentes. Cualquiera de los cuatro tipos del virus es
capaz de producir el dengue clásico. Se plantea que una infección inicial crea las
condiciones inmunológicas para que una infección subsecuente produzca un
dengue hemorrágico; sin embargo, otros plantean que una primera infección por
dengue sea capaz de producir de una vez un dengue hemorrágico.20 Los
serotipos 1 y 2 fueron aislados en 1945, y en 1956 los tipos 3 y 4; siendo el virus
tipo 2 el más inmunogénico de los cuatro.
El virus del dengue, al igual que otros flavivirus, contiene un genoma de ARN
rodeado por una nucleocápside de simetría icosaédrica, de 30 nm de diámetro,
la cual está constituida por la proteína C ―de 11 kd― y una envoltura lipídica de
10 nm de grosor asociadas a una proteína de membrana (M) y otra de envoltura
(E), que da lugar a las proyecciones que sobresalen de la superficie de los
viriones.
El dengue también se puede transmitir por vía sanguínea, es decir, por productos
sanguíneos contaminados y por donación de órganos. En algunos países
como Singapur, donde el dengue es endémico, el riesgo estimado de transmisión
por transfusiones sanguíneas está entre 1,6 y 6 por cada 10 000 transfusiones.
La transmisión vertical (de madre a hijo) durante la gestación o en el parto han
sido descritas.
Ilustración 6. Proceso de contagio del virus.
Replicación viral
Una vez en la piel, el virus del dengue es reconocido y captado por las células
de Langerhans (una subpoblación de células dendríticas) presentes en la piel
que identifican patógenos.27 El virus gracias a un receptor de endocitosis entra
en la célula; esto se produce por la interacción entre proteínas virales de
superficie y proteínas de membrana de la célula de Langerhans, especialmente
una lecitina tipo Cllamada DC-SIGN, un receptor de manosa y la
proteína CLEC5A. Se ha demostrado que el DC-SIGN, un receptor no específico
de material extraño de las células dendríticas, es el punto principal que permite
la entrada del virus al interior de la célula presentadora de antígenos.La célula
de Langerhans migra hacia el ganglio linfático más cercano.
Mientras tanto, en este recorrido, el genoma del virus es trasladado, en el
interior de vesículas de membrana, hacia el retículo endoplasmático, donde se
producen nuevas proteínas virales a través de la lectura del ARN viral, para
comenzar a formar nuevos viriones. Las partículas inmaduras del virus son
transportadas al aparato de Golgi, ya que ciertas proteínas del virus necesitan
ser glicosiladas, es decir, necesitan añadir a sus cadenas moléculas glucídicas
para ser estables. Esta glicosilación tiene lugar en el Golgi. Ahora estas
proteínas se van a ensamblar, y van a viajar hacia la membrana de la célula de
Langerhans, para salir al exterior mediante exocitosis. Ya están capacitados
estos nuevos viriones para infectar a otras células blancas sanguíneas,
como monocitos y macrófagos.
Síntomas
El cuadro clínico de la fiebre dengue y la presentación de las diversas
manifestaciones y complicaciones, varía de un paciente a otro. Típicamente, los
individuos infectados por el virus del dengue son asintomáticos (80 %). Después
de un período de incubación de entre cuatro y diez días, aparece un cuadro viral
caracterizado por fiebre de más de 38 °C, dolores de cabeza, dolor retroocular y
dolor intenso en las articulaciones (artralgia) y músculos (mialgia) ―por eso se le
ha llamado «fiebre rompehuesos»―, inflamación de los ganglios
linfáticos y erupciones en la piel puntiformes de color rojo brillante,
llamada petequia, que suelen aparecer en las extremidades inferiores y
el tórax de los pacientes, desde donde se extiende para abarcar la mayor parte
del cuerpo.
Otras manifestaciones menos frecuentes incluyen:
Estado de choque
Distensión y dolor abdominal
Frialdad en manos y pies con palidez exagerada
Sudoración profusa y piel pegajosa en el resto del cuerpo
Hemorragia por las mucosas, como encías o nariz
Somnolencia o irritabilidad
Taquicardia, hipotensión arterial o taquipnea
Dificultad para respirar
Convulsiones
El virus del Zika (ZIKV) es un virus del género Flavivirus, de la familia Flaviviridae,
grupo IV del orden sin clasificar que se transmite por la picadura
de mosquitos vectores del género Aedes.
En los seres humanos se produce la fiebre del Zika o enfermedad de Zika, la cual
se conoce desde la década de 1950 como proveniente de la región ecuatorial que
abarca de África a Asia. Su nombre proviene del bosque Zika, cerca
de Entebbe (en Uganda), donde se aisló por primera vez este virus, en 1947.
En 2014 el virus se propagó al este a través del océano Pacífico hacia la Polinesia
Francesa, y después hacia la isla de Pascua para llegar en 2015 y 2016 a América
Central, el Caribe y América del Sur, donde el brote epidémico del Zika ha
alcanzado niveles pandémicos. La enfermedad produce síntomas similares a
formas leves de dengue, su tratamiento consiste básicamente en el reposo, y en
la actualidad no existen medicamentos o vacunas para su prevención. La fiebre
del Zika está relacionada con otras enfermedades similares, como la fiebre
amarilla y la fiebre del Nilo Occidental, las cuales también son producidas por
otros Flavivirus transmitidos por mosquitos.6 Existe la posibilidad de un vínculo
entre la fiebre del Zika y la microcefaliaen recién nacidos de madres infectadas.
Virología
Existen dos linajes de virus del Zika, el linaje africano y el linaje asiático.
Algunos estudios filogenéticos indican que el virus que está expandiéndose
por el continente americano está más estrechamente relacionado con cepas
provenientes de la Polinesia Francesa. Ya se han publicado las secuencias
completas del genoma del virus. Algunos estudios preliminares de estos
hallazgos demuestran un posible cambio en el funcionamiento del codón de
la, lo cual podría aumentar la tasa de replicación viral en humanos.
Ilustración 11.Micrografía electrónica del virus del Zika. Las partículas virales tienen 40
nm de diámetro, con envoltura externa y un núcleo interno denso.
Transmisión
Ilustración 12. Virus del zika transmitida por la picadura de Aedes aegypti
Síntomas
Descripción
Gente infeccioso
Distribución geográfica:
Se presenta una línea cronológica con los principales brotes y casos de CHIKV:
En las Américas, la primera transmisión local del virus chikungunya fue identificada
a finales de 2013 en países y territorios del Caribe. Por transmisión local se
entiende que los mosquitos de la zona han sido infectados con el virus y desde ahí
se propaga a las personas.
VECTORES:
Reservorio
Los humanos son el reservorio principal del CHIKV durante los periodos
epidémicos. En los periodos interepidémicos, diversos vertebrados han sido
implicados como reservorios potenciales, incluyendo primates no humanos,
roedores, aves y algunos mamíferos pequeños.
Manifestaciones clínicas
Grupos de riesgo
Todos los grupos de edad y ambos sexos pueden ser afectados y de manera
ocasional, se pueden presentar casos de co-infección con dengue. (9) Sin
embargo, se considera que la presentación clínica varía con la edad, siendo los
neonatos y los ancianos, más propensos a desarrollar formas más graves.
Además de la edad, se han identificado las comorbilidades como factores de
riesgo para una evolución desfavorable. Los individuos >65 años han
presentado una tasa de mortalidad 50 veces mayor a la de los adultos jóvenes
(<45 años), lo cual se relaciona a que los adultos mayores presentan con mayor
frecuencia enfermedades concomitantes subyacentes o respuesta
inmunológica disminuida.
Mecanismo de transmisión
Periodo de incubación
Son los dos términos empleados para definir una misma enfermedad producida
por un parásito (protozoo) del género Plasmodium que es transmitido por la
picadura de las hembras del mosquito anófeles (Género Anopheles). Existen
cuatro especies de plasmodios que pueden afectar al hombre: Plasmodium
falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae y Plasmodium ovale. De
todos ellos la infección más común es la causada por P. falciparum, que además
es la que causa una enfermedad más grave siendo la que mayor número de
muertes produce.
Etiología:
• Plasmodium vivax
• Plasmodium falciparum
• Plasmodium malariae
• Plasmodium ovale
Reservorio:
Hombre y mosquito
Modo de transmisión:
Picadura por hembra infectiva de Anopheles.
Transmisión transplacentaria.
Transfusión de sangre.
Uso de agujas o jeringas contaminadas.
Ilustración 21 Anopheles
Período de incubación:
Periodo de transmisibilidad:
Síntomas
Escalofrió Nauseas
Fiebre Vomito
Sudor Confusión
Dolores musculares Frecuencia cardiaca rápida
Fatiga o palidez
Diarrea
Ilustración 23 Transmisión del Paludismo
PEREZ SANCHEZ, Glenda; RAMIREZ ALVAREZ, Graciela; PEREZ GIJON, Yalina y CANELA
LLUCH, Carmen. Fiebre de Chikungunya: enfermedad infrecuente como emergencia
médica en Cuba. MEDISAN . 2015, vol.18, n.6 (citado 2018-07), pp. 848-856 .
PLACERES HERNANDEZ, José Fernando et al. Fiebre causada por el virus Chikungunya,
enfermedad emergente que demanda prevención y control. Rev. Med. Electrón. 2014,
vol.36, n.5 [citado 2018-12- 07], pp.596-609.
Hubalek Z, Halouzka J. West Nile fever- a reemerging mosquito borne viral disease in
Europe. Emerg Infect Dis 1999;5:643-50.