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(Ranitidina)
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a 150 y 300 mg
de ranitidina base
Clorhidrato de ranitidina
equivalente a 50 mg
de ranitidina base
Por vía oral el tiempo necesario para su efecto máximo es de 1-3 horas. La duración de su acción
después de una dosis nocturna es de 13 horas. Su eliminación renal sin cambios después de una dosis
oral es de 30% y parenteral de 70%.
Su mecanismo de acción es a través de ser un antagonista de los receptores H2 con lo que inhibe la
secreción gástrica basal y nocturna por inhibir por competencia la acción de la histamina en los
receptores H2 de las células parietales. ACLORAL también inhibe la secreción gástrica estimulada por
alimentos, betazol, pentagastrina, cafeína, insulina y el reflejo fisiológico vagal.
Se debe ajustar la dosis de ranitidina en pacientes con insuficiencia hepática avanzada. Se debe ajustar
la dosis de ranitidina en pacientes con depuración de creatinina < 50 ml/min.
SNC: Son raros; malestar general, mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; confusión mental, agitación,
depresión y alucinaciones principalmente en ancianos. Visión borrosa sugestiva de cambios en la
acomodación.
Cardiovascular: Como con otros antagonistas de los receptores H2, se han reportado taquicardia,
bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular y extrasístoles.
La alteración potencial del sistema enzimático del citocromo P-450, puede alterar el metabolismo
hepático de ciertos fármacos y retardar su eliminación y, por lo tanto, aumentar sus niveles sanguíneos;
glipicida, gliburonide, metoprolol, midazolam, nifedipino, fenilhidantoína, teofilina o warfarínicos. La
procainamida aumenta sus niveles sanguíneos al disminuir por competencia su eliminación tubular
renal activa.
Estudios en ratas y conejos con dosis hasta 160 veces mayores que la dosis recomendada en humanos
no han alterado la fertilidad.
En adultos y ancianos:
Úlcera duodenal y gástrica benigna activa, hipersecreción gástrica: Por vía oral 150 mg cada 12 horas o
300 mg al acostarse.
En niños: 2-4 mg/vía oral/kg de peso corporal cada 12 horas hasta una dosis máxima de 300 mg al día.
Vía parenteral: En úlcera duodenal, gástrica, hipersecreción gástrica y profilaxis del sangrado gástrico
por estrés:
I.V. 50 mg cada 6-8 horas, diluida en 20 ml de solución glucosada o salina administrada por un periodo
no menor de 5 minutos.
PRESENTACIONES: Cajas con 20 y 60 tabletas de 150 mg; caja con 20 x 3 tabletas de 150 mg.
Cajas con 10 y 30 tabletas de 300 mg; caja con 10 x 3 tabletas de 300 mg.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del
médico.
LABORATORIOS LIOMONT, S. A. de C. V.