LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA II

PRÁCTICA 5

ISOMERISMO GEOMÉTRICO EN QUÍMICA DE COORDINACIÓN.

PREPARACIÓN DE CIS Y TRANS-BIS (GLICINATO) COBRE (II).

Fecha de realización: Septiembre/28/2017

Integrantes: Yesica Hernández Delgado

Katerin Luna Rodríguez
Yeimy Andrea Rodríguez M

1. CÁLCULOS

2. SOLUBILIDAD
Solubilidad del complejo cis-Bis (glicinato) cobre (II)

Tabla 2. Solubilidad de los complejos en diferentes solventes.

REACTIVO SOLUBILIDAD

Agua Soluble

Metanol Parcialmente soluble

Acetona Insoluble

Éter Parcialmente soluble

n-heptano Insoluble

El Cu (II) forma compuestos quelados y esta enlazado a átomos de nitrógeno y oxígeno

presentado una buena estabilidad. Este ion tiene una estructura d9, disponiendo esos nueve
electrones en dos niveles t2g y eg, los cuales sufren distorsiones, por lo tanto, los complejos
de Cu (II) tienden a ser plano cuadrados.

3. ANALIS DE LOS ESPECTROS IR

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Figura 7. Espectro IR experimental del cis-Bis (glicinato) cobre (II)

Figura 8. Espectro IR experimental del trans-Bis (glicinato) cobre (II)

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Tabla 5. Frecuencias de vibración del espectro IR para cis-Bis (glicinato) cobre (II)

Frecuencias de vibración [cm-1] Modos de vibración

3257,12 Tensión C-N

1601,97 Tensión asimétrica –CO2

1389,27 Tensión asimétrica –CH2

1119,61 Tensión –NH2

1059,54 Balanceo –NH2

920,32 Flexión –NH2

743,73 Balanceo –CO2

671,10 Balanceo –NH2

Tabla 6. Frecuencias de vibración del espectro IR para trans-Bis (glicinato) cobre (II)

Frecuencias de vibración [cm-1] Modos de vibración

3250,99 Tensión C-N

1582,79 Tensión asimétrica –CO2

1376,81 Tensión asimétrica –CH2

1141,46 Tensión –NH2

1054,56 Balanceo –NH2

939,00 Flexión –NH2

745,09 Balanceo –CO2

670,84 Balanceo –NH2

Las Figuras 7 y 8 corresponden a los espectros IR experimentales de los complejos cis-Bis

(glicinato)cobre (II) y trans-Bis (glicinato)cobre (II) respectivamente, en ambos espectros se
pueden observar bandas vibraciones muy similares, con una diferencia en las intensidades de
las bandas, esto puede deberse a la estructura de los compuestos, ya que el isómero cis
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algunas veces presenta impedimentos que conllevan a una disminución o enmascaramiento

de algunas vibraciones, por lo que su arco vibracional será más reducido en comparación al
isómero trans, pues algunas vibraciones no estarán impedidas por efectos estéricos, haciendo
que este presente un mayor arco de vibración.

Al comparar los valores de las bandas vibraciones experimentales con los reportados en la
literatura se puede corroborar que los complejos fueron sintetizados satisfactoriamente,
además se observa la presencia del ligando glicinato, puesto que en ambos espectros
experimentales están presentes las bandas correspondientes a las vibraciones moleculares
propias de la molécula.

Figura 9. Bandas de absorción infrarroja y de Raman de la literatura de los complejos:

cis-bis(glicinato)cobre(II) y trans-bis(glicinato)cobre(II).

Por otra parte, en los espectros IR experimentales de ambos complejos no se puede observar
las vibraciones moleculares asociadas a Cu-O ya que estas vibraciones se ven por debajo de
los 500 cm-1, mientras que las vibraciones moleculares relacionadas a Cu-N si son observadas
en los espectros IR experimentales con valores muy similares a los reportadas en la literatura,
(Figura 10).
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Figura 10. Bandas de absorción infrarroja y de Raman de la literatura para los complejos:
cis-bis(glicinato)cobre(II) y trans-bis(glicinato)cobre(II).

4. CONCLUSIONES
Se sintetizaron los isómeros geométricos de glicinato de cobre con pporcentajes de
rendimiento de % y %

El análisis para los uv para estos complejos no se pudo realizar completamente, porque las
señales de las bandas en la región visible fueron muy bajas, sin embargo, los valores a los
que absorben los compuestos no estuvieron tan lejos del valor predicho por la teoria del color
complemetario, los espectros UV no tuvieron mayor diferencia entre el cis y el trans.

Mediante IR comprobar la presencia del ligando glicinato, pero no se observan las

vibraciones moleculares asociadas a los enlaces Cu-N o Cu-O.

5. BIBLIOGRAFÍA

 Oliver M. D. Lutz, Christoph B. Messner, Thomas S. Hofer, Matthias Glätzle,

Christian W. Huck, Günther K. Bonn y Bernd M. Rode (2013).
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 Albert W. Herlinger, Sandra L. Wenhold y Thomas Veach Long, I1 (1970).