1. NEUTROPENIA CUANTITATIVA: > Se caracteriza por una neutropenia muy severa (<200 >Diabetes Mellitus. Neutropenia adquirida (Irradiación, células ×106 /litro) de 3-6 días x 21 días. Drogas, Deficiencia de vit.B) 2. SÍNDROME (SD.) DE DOWN: > SIDA. neutropenias congénita Alteraciones asociadas: > infecciones, sobre todo respiratorias > Hormonas Sexual: (neutropenia cíclica) Posibles mecanismos: embarazo, menopausia (osteoporosis). 2. LEUCEMIA CUANTITATIVA: > infecciones respiratorias Síntomas generales: > inmunodeficiencia de células T > Medicamentos. >Anemia. 3. SD. DE DEFICIENCIA DE ADHESIÓN LEUCOCITARIA: > Riesgo de infecciones y Clínica: >Factores ambientales: hemorragia. > Exfoliación prematura de dientes temporales y pérdida de • Tabaco. Signos visibles en boca: hueso alveolar. > trombocitopenia >En casos leves enfermedad periodontal. • Estrés. > Mucosa blanquecinas 4. HIPERQUERATOSIS PALMO-PLANTAR (SD. DE PAPILLON- LEFÉVRE): > Pénfigos y penfigoides de > Signos sistémicos. Posibles mecanismos: localización gingival 3. OTRAS (ALTERACIONES >susceptibilidad a las infecciones por: PLAQUETARIAS, CÉLULAS ROJAS): • Alteración epitelial del surco gingival. >No existe evidencia en Clínica: alteraciones susceptibilidad de la >Destrucción periodontal entorno a dentición primaria. periodontitis. 5. SD. DE CHEDIAK-HIGASHI:] Clínica: > Aparición de gingivitis grave >Periodontitis avanzadas 6. SD. DE HISTIOCITOSIS: Clínica: >Úlceras necróticas, marcada pérdida ósea y necrosis de tejidos. 7. SD. DE ALMACENAJE DE GLUCÓGENO: Clínica: >Alteración en el metabolismo enfermedad periodontal. 8. AGRANULOCITOSIS GENÉTICA INFANTIL: Clínica: >Estomatitis generalizada y dolorosa, sangrado espontáneo 9. SD. DE COHEN: Clínica: >Hendidura del paladar, puente nasal 10. SD. DE EHLERS-DANLOS (TIPOS IV Y VIII): Clínica: >La hipoplasia del esmalte, Lengua es muy flexible. 11. HIPOFOSFATASIA: Ausencia de cemento y pérdida ósea 12. OTRAS A.: ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA: Eritema y úlceras en la encía y mucosa oral,