1.

- Hexaacuocobalto(II), [Co(H2O)6]2+ (solución stock)

Disolver 0,123 g de Co(NO3)2.6H2O (0.42 mmol) en 100 ml en agua destilada para producir
solución stock aproximadamente 0.0042 M.

Co(NO3)2.6H2O (0.42 mmol) Solución

stock
enrasado en
una fiola de
100 ml.

Agua destilada 100 ml

Reacción de la solución stock:

Co(NO3)2.6H2O(s) [Co(H2O)6]2+ + 2NO3-(ac.)

2.- Trisglicinatocolbalto(III), [Co(gly)3]

Disolver 0,123 g de Co(NO3)2.6H2O (0.42 mmol) en 100 ml en agua destilada para producir
solución stock aproximadamente 0.0042 M.

Añadir 5 ml de
H2O2 al 3%.

Glicinato
de sodio
Dejar que la
reacción
prospere (5-10
Homogenizar
min) hasta
bien la mezcla observar un
cambio de color.
Solución
stock

Formación del
NaOH
[Co(H2O)6]2+(ac.) + 3gly(ac.) -
[Co(gly)3] (ac.) + 6H2O(l)
complejo
trisglicinatocolbalto
[Co(gly)3]-(ac.) + H2O2(ac.) [Co(gly)3](ac) + OH-(ac.) (III) en solución se
verifica por la
aparición de un color
violeta transparente.
Método del campo de los ligandos a través del diagrama T-S

𝐶𝑜𝑛𝑓𝑖𝑔𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑6 = [𝐂𝐨(𝐠𝐥𝐲)𝟑] , campo fuerte

E1 = 547.589𝑛𝑚 → 18261.87 𝑐𝑚−1

E2 = 395.394𝑛𝑚 → 25291.22 𝑐𝑚−1

∆𝒐 ⁄𝑩 30 36 37

E1 E ⁄𝐵 𝑬𝟏 ⁄𝑩 25 31 32.5
⁄E = E1 ⁄𝐵 = 0.722
2 2
𝑬𝟐 ⁄𝑩 37.9 44 45
𝑬𝟏 ⁄𝑬𝟐 0.659 0.704 0.722

E1
= 32.5 → 𝐵 = 18261.87 𝑐𝑚−1
𝐵
B = 561.96
E2
= 45 → 𝐵 = 25291. 22 𝑐𝑚−1
𝐵

∆𝑜
= 37𝐵 ⇨ ∆𝑜 = 20792.52 𝑐𝑚−1
𝐵

E2/B= 45

E1/B= 32.5

°/B= 32.5
Método de Jorguensen

∆𝒐 = 𝒇. 𝒈. 𝟏𝟎𝟑

𝑪𝒐+𝟑 𝑵𝑯𝟐 𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟐

(Gly)
𝒇 -------- 1.18
𝒈 18.2 --------

∆𝑜 = [(𝑓𝑔𝑙𝑦 . 𝑔)] 𝑥103

∆𝑜 =21 476 𝑐𝑚−1

INTRODUCCIÓN

La química de los iones de metales de transición (elementos en el centro de la tabla periódica

cuyos átomos e iones contienen orbitales d parcialmente llenos) es interesante, extensa y
compleja. Un complejo de coordinación consiste en un átomo o ion metálico central (a
menudo de transición) que está rodeado por moléculas o iones ligados químicamente. Estas
moléculas o iones ligados se llaman ligandos. El llenado parcial de electrones en d-orbitales
de metales de transición conduce a una variedad de propiedades interesantes que se
observan sólo para elementos en esta región de la tabla periódica. En este experimento,
vamos a explorar las propiedades fotofísicas de una variedad de complejos de cobalto (III),
es decir, cómo interactúan con la luz. Para entender la interacción de un ion de metal de
transición con la luz, primero debemos explorar cómo d-orbitales y sus electrones se ven
afectados por ligandos vinculados.
En un ion de metal de transición libre sin ligandos unidos, los 5 d-orbitales tienen la misma
energía y se dice que son degenerados. La unión del ligando conduce a un "levantamiento"
de la degeneración y se dice que los d-orbitales se dividen, de modo que algunos orbitales
son más altos en energía que otros. La forma en la que los orbitales de algunos cambios en
la energía depende de cuántos ligandos están unidos y la simetría de la disposición del
ligando alrededor del ión metálico central. Un ejemplo común es un complejo octaédrico
(como en la figura a continuación), en el que seis ligandos se unen a un ion metálico en un
arreglo octaédrico. Esto divide los d-orbitales en dos conjuntos - un conjunto de dos orbitales
que es más alto en energía, y un conjunto de tres orbitales que es menor en energía (como
se ve en la figura anterior). Este diagrama de energía "dos por encima de tres" es
característico de cualquier complejo octaédrico, pero la extensión de la división de energía
entre los dos conjuntos de orbitales depende de la identidad de los ligandos unidos. La
diferencia de energía entre los dos conjuntos de orbitales se denomina 10 Dq. Los ligandos
que dan lugar a un gran valor de 10 Dq se llaman ligandos de campo fuerte, mientras que
aquellos que dan como resultado un valor pequeño de 10 Dq se llaman ligandos de campo
débiles.

Los químicos han clasificado una variedad de ligandos por su capacidad de dividir las
energías d-orbitales y han compilado una lista llamada serie espectroquímica, que van desde
los ligandos de campo más débiles hasta los ligandos de campo más fuertes. ¿Cómo podría
uno probar el grado de división d-orbital, o en otras palabras, la magnitud de 10 Dq? La
interacción de los complejos metálicos con la luz es útil en este sentido. Cuando se exponen
a una luz de energía igual a 10 Dq, los electrones de los d-orbitales de menor energía pueden
absorber esta luz y excitarse a orbitales de mayor energía, como se muestra en la siguiente
figura. Debido al rango típico de magnitudes de 10 Dq, muchos complejos de coordinación
absorben luz en la región visible del espectro electromagnético. Cuando la luz visible pasa
a través de una solución que contiene estos iones metálicos coordinados, sólo se absorbe
 la luz de la longitud de onda apropiada (energía, E = hν = hc / λ), lo que da lugar a soluciones
de complejos metálicos que toman un color característico.

En este experimento utilizaremos los espectros de absorción UV-VISIBLE de una variedad

de complejos de cobalto para clasificar Δoct y compilar una serie espectroquímica propia y
luego comparar estos resultados con las series espectroquímicas aceptadas.

Serie Spectrochemical de cobalto (III). Un experimento para la escuela secundaria a través de la universidad. Available from:
https://www.researchgate.net/publication/228695401_Spectrochemical_Series_of_Cobalt_III_An_Experiment_for_High_School_t
hrough_College [accessed Jul 23, 2017].