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CÁLCULOS PARA OBTENER LA DUREZA DEL

AGUA
Por lo general la dureza se define como la suma de las concentraciones de iones
calcio (Ca+2) y iones magnesio (Mg+2) disueltos en el agua. Otros cationes como el
aluminio (Al+3) y el hierro (Fe+3) pueden contribuir a la dureza, sin embargo su
presencia es menos crítica. Todas ellas expresadas en miligramos por litro de
carbonato cálcico (mg/L). Para calcular la dureza a partir de las concentraciones de
calcio y magnesio, debemos convertir primero estas concentraciones a
miliequivalentes por litro (meq/L). Esta conversión en términos de concentración
permite considerar juntos al calcio y al magnesio.

Generalmente se expresa en ppm de CaCO3 o meq/L.( 1 meq/L CaCO3 = 50 ppm


CaCO3).
Otras formas de expresar la dureza son:

* mg/L HCO3-
* mg/L Ca
* Grados franceses (ºF)
* Grados alemanes (ºA)
* Grados ingleses o grados Clark (ºI)
En la hoja de cálculo adjunta se incluye una tabla de conversión

Hoja de cálculo para obtener la dureza del agua

La forma de dureza más común y problemática es la causada por la presencia de


bicarbonato de sodio (Ca(HCO3)2). El agua la adquiere cuando la lluvia pasa por
piedra caliza (CaCO3). Cuando el agua de lluvia cae disuelve dióxido de carbono
(CO2) del aire y forma ácido carbónico (H2CO3), por lo que se acidifica ligeramente:

CO2 (g) + H2O (l) = H2CO3 (aq)

En la ecuación anterior g= gas, l= líquido y aq= acuoso (i.e. disuelto en agua).


En la siguiente ecuación s= sólido.
El carbonato de sodio (CaCO3) no es muy soluble en agua, sin embargo, cuando el
ácido diluido pasa por la piedra caliza reacciona formando bicarbonato de sodio
(Ca(HCO3)2) que sí es soluble en agua:

CaCO3 (s) + H2CO3 (aq) = Ca+2(aq) + 2HCO-3 (aq)

Por lo tanto, el agua de lluvia toma iones calcio Ca+2 y iones bicarbonato HCO-3y se
vuelve dura. Cuando el agua dura se calienta las dos reacciones anteriores se
revierten y se forma carbonato de calcio, agua y dióxido de carbono:

Ca+2 (aq) + 2HCO-3 (aq) = CaCO3 (s) + H2O (l) + CO2 (g)

El carbonato de calcio (CaCO3) es mucho menos soluble en agua que el bicarbonato


de calcio (Ca(HCO3)2) por lo que se precipita formando un sólido conocido
como sarro, incrustaciones o incrustaciones de calcio. Como este tipo de dureza es
fácil de eliminar se le conoce como dureza temporal. El sarro aparece por lo general
alrededor de sistemas de agua caliente y elemento de calentamiento. Sin embrago,
si el agua es extremadamente dura se puede formar sarro en tuberías de agua fría.

Otros tipos de dureza temporal son causados por la presencia de iones magnesio
Mg+2 y la precipitación de hidróxido de magnesio (Mg(OH)2) puede contribuir a los
problemas de incrustaciones.

La combinación de iones de calcio Ca+2 y magnesio Mg+2 con iones cloruro (Cl),
sulfato (SO4-2) y nitrato (NO3-2) se conoce como dureza permanente. Por ejemplo en
algunas áreas el sulfato de calcio CaSO4 puede causar una dureza considerable. La
dureza permanente no puede ser eliminada hirviendo el agua.

El término dureza total es usado para describir la combinación de dureza de


magnesio y calcio. Sin embargo, los valores de dureza se expresan por lo general
en términos de carbonato de calcio (CaCO3) porque es la causa principal de las
incrustaciones. una de las muchas clasificaciones se muestra a continuación:

Dureza mg/L como CaCO3


0-50 Agua blanda
50-150 Agua moderadamente dura
150- 300 Agua dura
>300 Agua muy dura

Problemas Causados por la Dureza

• Se necesita más jabón para lavar (el jabón no hace espuma). Algunos detergentes
modernos son menos eficientes porque los aniones (también conocidos como
surfactantes), reaccionan con los iones calcio Ca+2 y magnesio Mg+2 en lugar de
retener las partículas de suciedad en suspensión.

• El jabón fabricado a base de grasa animal puede reaccionar con el ion calcio Ca+2 y
magnesio Mg+2 formando un precipitado que puede irritar la piel y estropear la ropa.

• Las bañeras y platos de ducha deberán disponer de fondo antideslizante o de


elementos que eviten caídas por resbalones provocados por lo oleosos precipitados
de sales magnésicas y cálcicas insolubles que se originan con el jabón, siendo
aconsejable instalar bañeras con asas.

• La porcelana sanitaria y las bañeras deben ser preferiblemente de color blanco y


sometidas diariamente a cuidadosa limpieza y secado, por la facilidad de adherirse
sobre su superficie las sales magnésicas y cálcicas insolubles (de color grisáceo)
que se originan con el jabón y que, si no se eliminan, harán perder brillantez al
esmalte vitrificado (mateado de su superficie).

• Algunos alimentos, particularmente las legumbres, cuando son cocidas con agua
dura se endurecen. Los iones de calcio alteran algunas moléculas dentro de las
legumbres, por lo que la estructura que se forma no deja pasar el agua y la legumbre
permanece dura. Una manera simple para contrarrestar este efecto es la adición de
bicarbonato de sodio (NaHCO3) al agua donde se van a cocer las legumbres.

• Las incrustaciones pueden obturar las conducciones y conexiones. Además de


hacer menos eficiente hasta en un 90% los elementos de calefacción con una capa
de 25 mm de carbonato de calcio (CaCO3)

Determinación de Cloruros por


Argentometría
Generalidades Material Cálculos Pregunta 1
Principios Estandarización Precisión Pregunta 2
Aparatos Procedimiento Bibliografía Pregunta 3
1.- Generalidades

Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en
todas las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.
El sabor salado del agua, producido por los cloruros, es variable y
dependiente de la composición química del agua, cuando el cloruro está en
forma de cloruro de sodio, el sabor salado es detectable a una concentración
de 250 ppm de NaCl.
Cuando el cloruro está presente como una sal de calcio ó de magnesio, el
típico sabor salado de los cloruros puede estar ausente aún a concentraciones
de 1000 ppm.

El cloruro es esencial en la dieta y pasa a través del sistema digestivo,


inalterado.
Un alto contenido de cloruros en el agua para uso industrial, puede causar
corrosión en las tuberías metálicas y en las estructuras.
La máxima concentración permisible de cloruros en el agua potable es de 250
ppm, este valor se estableció más por razones de sabor, que por razones
sanitarias.

1.1.- Almacenaje de la muestra


Las muestras se pueden guardar en botellas de vidrio o de plástico, no se
requieren cuidados especiales en su almacenaje.

1.2.- Campo de aplicación

Esta determinación, es aplicable para aguas de uso doméstico, industrial y


residuales.

2.- Principios

Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino,


se titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de
potasio (K2CrO4).
El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al terminarse
los cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un precipitado rojo
ladrillo de Ag2CrO4.

Na+ ] K2CrO4 Na+ ]


+ -
K ] Cl + AgNO3 -----------------------
> AgCl + K+ ] NO3-
Ca++ ] (ppdo blanco) Ca+ ]
++
Mg ] Mg+ ]

2AgNO3 + K2CrO4 --------------------> Ag2CrO4 + 2KNO3


( rojo- ladrillo)

El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3 , ya que


cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3, el ión Ag+ precipita en forma
de Ag (OH); cuando la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de
potasio se oxida a dicromato, afectando el viraje del indicador.

2.1- Interferencias

Las interferencias más comunes son el: color y el pH.


El color debe ser eliminado por medio de un tratamiento de la muestra con
carbón activado.
El pH se ajusta en el intervalo de 7.0 a 8.3
Si existen bromuros y yoduros, éstos son titulados junto con los cloruros
ocasionando resultados falsos.
3.- Aparatos

En este método no se requieren aparatos especiales, sólo material común de


laboratorio.

Fabricantes

4.- Material

2 Matraces volumétricos de 1000 ml.


3 Matraces volumétricos de 100 ml.
1 Cápsula de porcelana
1 Soporte con pinzas para bureta
1 Bureta de 25 ml.
1 Pipeta de 5 ml.
2 Matraces Erlenmeyer de 125 ml.
1 Gotero
4.1.- Reactivos

Solución de Na2CO3 0.1 N


Disolver 0.53 g de Na2CO3 en agua destilada y aforar a 100 ml.

Solución de H2SO4 0.1 N


Diluir 0.27 ml de H2SO4 en agua destilada y aforar a 100 ml.

Solución de Fenolftaleína al 0.25 %


Disolver 0.25 g de fenolftaleína en 100 ml de etanol al 50 %

Solución AgNO3 0.01 N


Disolver 1.689 g de AgNO3 en agua destilada y aforar a 1000 ml.

Solución NaCl 0.01 N


Disolver 0.5846 g de NaCl secado a 110° C. durante 2 hrs., en agua destilada
y aforar a 1000 ml.

Indicador de K2CrO4 al 5 %
Disolver 5 g K2Cr04 en agua destilada y aforar a 100 ml.

5.- Estandarización

Colocar 15.0 ml de la solución de NaCl 0.01N en un matraz Erlenmeyer de


125 ml. y agregar 3 gotas
de cromato de potasio. La muestra adquiere un color amarillo, titular con
solución de AgNO3 hasta que aparezca el vire color rojo ladrillo.

Calcular la normalidad:
NaCl AgNO3

V1 x N1 = V1xN2

V1xN1
N2= ---------
V2
Donde:

V1 = Volumen de la solución de NaCl


N1 = Normalidad de la solución de NaCl
V2 = Volumen de la solución de AgNO3 gastado en la titulación
N2 = Normalidad de la solución de AgNO3

6.- Procedimiento

1.- Colocar 5 ml. de la muestra de agua en un matraz erlenmeyer de


125 ml.
2.- Ajustar el pH entre 7.0 a 8.3 se añaden :
2 gotas de Na2CO3 0.1 N
2 gotas de Fenolftaleína (0.25 %), tiene que producirse un color
rosa.
Se añaden las gotas de H2SO4 0.1 N necesarias hasta que vire a
incoloro.
3.- Agregar 3 gotas K2CrO4 al 5 %
4.- Titular con AgNO3 0.01 N hasta el vire de amarillo a rojo ladrillo.

7.- Cálculos

V X N X 1000
meq/l de Cl = -----------------------
ml de muestra

Donde:
V = ml de AgNO3
N = Normalidad del AgNO3
8.- Precisión

9.- Bibliografía:

American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de Cloruros en agua.
Metodo ASTM D 1125-91

Standard methods for the examinatión of water and waste water publicado por
la APHA.
Medición de Cloruros por Argentometría, Método 4500 Cl- B - 1995

Generalidades Material Cálculos Pregunta 1


Principios Estandarización Precisión Pregunta 2
Aparatos Procedimiento Bibliografía Pregunta 3
Bicarbonato
Los bicarbonatos son sales ácidas derivadas del ácido carbónico (H2CO3) que contienen
el anión bicarbonato (HCO3-).
El nombre bicarbonato está aún muy extendido en el comercio y la industria, pero no está
recomendado por la IUPAC: se prefiere el nombre antiguo admitido anión
hidrogenocarbonato o si es una sal ácida hidrogenocarbonato del metal
correspondiente, o mejor aún, el nombre sistemático anión
hidrogenotrioxidocarbonato (1-) o si es una sal hidrogenotrioxidocarbonato del metal
correspondiente.
El bicarbonato más importante es el bicarbonato de sodio o hidrogenotrioxidocarbonato de
sodio, de fórmula NaHCO3. Debido a su solubilidad en agua es un intermedio clave en el
proceso de obtención del carbonato de sodio según el proceso de Solvay.
Los bicarbonatos se encuentran en equilibrio con carbonatos, agua y dióxido de
carbono (CO2). Este equilibrio interviene en gran multitud de procesos naturales y
artificiales. El cuerpo emplea catalizadores de zinc para que se produzca más rápidamente
y facilitar así la respiración.
El hecho de que el bicarbonato de calcio o bis(hidrogenotrioxidocarbonato) de calcio, de
fórmula Ca(CO3H)2, sea más soluble que el carbonato de calcio, CaCO3, (o caliza) es
importante en geoquímica y ha conducido a la formación de los sistemas kársticos en las
rocas calizas.

Aplicaciones[editar]
Al tratarse de sales de un ácido débil los bicarbonatos solubles tienen carácter básico. Así
el bicarbonato de sodio es parte esencial de muchas formulaciones de antiácidos
estomacales. El mismo compuesto también se utiliza en los extintores de polvo.
Por el hecho que los bicarbonatos en contacto con ácidos liberan dióxido de carbono se
utilizan en levaduras químicas (empleando generalmente trifosfatos como ácidos) y en las
formulaciones de tabletas o polvos efervescentes (a menudo en combinación con ácido
cítrico).
Una de las funciones principales del bicarbonato es transportar el dióxido de carbono.