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1. INTRODUCCION:
Entalpía termodinámica
La entalpía (simbolizada generalmente como H, también llamada contenido de
calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o también en
kcal o, si no, dentro del sistema anglosajón: BTU), es una función de estado
extensiva, que se define como la transformada de Legendre de la energía interna
con respecto del volumen.
La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción química a
presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reacción. En un cambio de fase, por ejemplo de líquido a gas, el
cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en este caso el de vaporización.
En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por cada grado de
variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a presión constante. El
término de entalpía fue acuñado por el físico alemán Rudolf J.E. Clausius en 1850.
Matemáticamente, la entalpía H es igual a U + pV, donde U es la energía interna, p
es la presión y V es el volumen. H se mide en julios.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se
mide el cambio de entalpía (Δ H).
ΔH = Hf – Hi
Una magnitud es una función de estado si, y sólo si, su cambio de valor entre dos
estados es independiente del proceso seguido para llegar de un estado a otro. Esa
caracterización de función de estado es fundamental a la hora de definir la variación
de entropía.
Ecuaciones
Esta idea de desorden termodinámico fue plasmada mediante una función ideada
por Rudolf Clausius a partir de un proceso cíclico reversible. En todo proceso
Téngase en cuenta que, como el calor no es una función de estado, se usa δQ, en
lugar de dQ.
Unidades: S=[cal/K]
2. OBJETIVOS
3. FUNDAMENTOS TEORICOS
El cambio de entalpía con temperatura y presión es complejo. Pronunciar la
entalpía para mezclas de componentes puros es un procedimiento de pasos
múltiples que requiere información que solo se puede obtener mediante medición
experimental. Para componentes puros, use un diagrama de P-H como los que se
muestran en Figuras recomendadas 24-22 a 24-35 del libro GPS de Gas Natural.
Donde:
(𝐻𝑇0 − 𝐻00 ) : la entalpía ideal del estado del gas por encima del dato, H, a la temperatura
deseada (subíndice T) Btu / Lb mol
(𝐻𝑇0 − 𝐻𝑇𝑃 ) : el cambio de entalpía con la presión, dada por la diferencia de entalpía entre
la entalpía del estado del gas ideal a la temperatura deseada, ambas cantidades a la
temperatura especificada, mol de Btu / Lb mol
Los valores para el cambio de entalpía con presión para un gas real de líquido se
obtienen a partir de una correlación basada en el principio de estados correspondientes.
La correlación original se extendió a bajas temperaturas para cubrir aplicaciones de
procesamiento de gas a baja temperatura. La correlación mostrada en las Figuras 24 -6 y
24-7 consta de dos partes. Una parte da el cambio de entalpia con presión para un fluido
simple (fluido con factor acéntrico cero). La segunda parte es una corrección por la
desviación de un fluido real del fluido cambio ideal de entalpía con presión. El valor de
(𝐻0 − 𝐻) 0 (𝐻 0 − 𝐻) 1
(𝐻 0 − 𝐻) = 𝑅𝑇𝑐 {[ ] + 𝜔[ ] }
𝑅𝑇𝑐 𝑅𝑇𝑐
Las figuras 24-6 y 24-7 pueden usarse para mezclas de gases y líquidos, si las mezclas
son un gas, use el gráfico inferior de cada figura. Para líquidos, lea el valor de las
isotermas en la parte superior de la tabla. Las unidades de dependerá de las unidades de
la constante de gas universal R, y Tc.Para Btu / lb mole, R = 1.986 Btu / Lb mol R y Tc
está en grados R.
4. PROCEDIMIENTOS Y CALCULOS:
CALCULO DE ENTALPIA Y ENTROPIA: