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SISTEMA CARDIOVASCULAR
Pro epicardio
Miocardio • Formado por las células mesoteliales de
• Se engruesa y segrega una capa la superficie del tabique transverso cerca
gruesa de matriz extracelular, rica al seno venoso, migrando por encima del
en ácido hialurónico. Lo separa del corazón para formar la mayor parte del
endotelio EPICARDIO
• Resto del epitelio deriva de las células
mesoteliales originadas en la región del
infundíbulo
• Revestimiento endotelial del corazón.
ENDOCARDIO
Corte transversal
Cara dorsal
Línea interrumpida:
Desembocadura del cuerpo
venoso en cavidad auricular.
•Las venas umbilicales y la vena
vitelina izquierda se obliteran.
Cortes coronales del corazón a nivel del canal auriculoventricular, vistos por su cara
ventral para mostrar el desarrollo de las válvulas venosas.
Semana 11:
•vena cardinal común derecha +
vena cardinal anterior derecha: han
formado la vena cava superior que
termina desembocando en la
aurícula derecha.
30 dias: 6mm.
•Cresta: primera porción del septum primum
•Ostium primum: orificio entre el borde inferior del septum primum y las
almohadillas endocárdicas.
33 días: 9mm.
AURÍCULA DERECHA:
Pared lisa (sinus venarum): De la
prolongación derecha del seno venoso.
AURÍCULA IZQUIERDA:
Pared lisa: De la vena pulmonar y sus
ramas.
Canal aurículoventricular
izquierdo:
Dos valvas Válvula mitral o
bicúspide.
Canal aurículoventricular
derecho:
Tres valvas Válvula tricúspide.
TABICAMIENTO DEL TRONCO
ARTERIOSO
Durante la 5ta semana:
En porción cefálica del tronco
arterioso: rebordes troncales o
almohadillas
(reborde troncal superior derecho y
reborde troncal inferior izquierdo).
Almohadillas o tumefacciones en
paredes dorsal derecha y ventral
izquierda del cono arterial.
Cuando se unen dichas almohadillas,
el tabique del tronco divide al cono
arterial en:
- Porción anterolateral (infundíbulo
del ventrículo derecho).
- Porción posteromedial (infundíbulo
del ventrículo izquierdo).
VÁLVULAS SEMILUNARES
En la 7ma semana:
Primordios valvulares (pequeños
tubérculos en los rebordes del
tronco).
• Aparece el conducto
hepatocardíaco derecho.
Venas subcardinales
Venas sacrocardinales
Venas supracardinales
• La anastomosis entre las venas cardinales anteriores forman
la v. braquiocefálica izquierda.
• Anastomosis:
• Venas subcardinales es formada por la v. renal izquierda.
• Venas sacrocardinales es formada por la v. iliaca primitiva izq.
• V. ácigos y v. hemiácigos.
CIRCULACIÓN FETAL
Placenta >> conducto
venoso >> vena cava
inferior
*mecanismo de esfínter
regula el flujo sanguíneo
hacia los sinusoides
hepáticos.
Vena cava inferior >>
aurícula derecha >>
agujero oval >> aurícula
derecha
Vena cava
superior>>aurícula
derecha>>ventrículo
derecho>>tronco
pulmonar>> conducto
arterioso>> arterias
umbilicales >> placenta
Punto donde se mezcla
sangre oxigenada y
desoxigenada:
1. Hígado
2. Vena cava inferior
3. Aurícula derecha
4. Aurícula izquierda
5. Desembocadura del
conducto arterioso en la
aorta descendente
El hígado, el miocardio y el
cerebro son los órganos que
reciben la sangre más oxigenada
CIRCULACIÓN NEONATAL
Cambios circulatorios en el nacimiento.
2 yugulares: en la unión
de las venas subclavia y
cardinal anterior
2 iliacos: en la unión de
la vena iliaca y la cardinal
posterior
retroperitoneal:
próximo a la raíz del
mesenterio
NOTA:
Ambos conducto mantienen sus conexiones originales y desembocan en la unión de la
vena yugular interna con la subclavia.
CORRELACIONES CLINICAS
CAUSAS MULTIFACTORIALES
• Constituyen la causa de la
mayoría de los defectos
cardiacos.
• Son una compleja interacción
entre las influencias genéticas y
los agentes ambientales.
TERATOGENOS CARDIOVASCULARES
CAUSAS GENETICAS
• Desde los años 90, han identificado aproximadamente
10 mutaciones genéticas que pueden causar defectos
cardíacos .
• De un 6 a 10% de los nacidos con defectos cardiacos,
tienen una anomalía cromosómica.
• 33% de los niños con anomalías cromosómicas poseen
una cardiopatía congénita (incidencia cercana al 100%
en niños con trisomía 18).
• las mutaciones en el gen Nkx2-S, (cromosoma5q35),
producen defectos del tabicamiento auricular y en la
forma autosómica dominante producen retraso en la
conducción auriculoventricular.
• Las mutaciones en el gen TBX5 producen el síndrome
de Holt-Oram, caracterizado por anomalías preaxiales
(radial) de la extremidad y defectos del tabique
auricular
FACTORES MEDIOAMBIENTALES
• Contraer enfermedades como la Rubeola durante los tres primeros
meses de embarazo.
• Beber alcohol o consumir cocaína
• Algunos medicamentos como:
1. Talidomida- usado anteriormente como sedante y
como calmante de las náuseas durante los tres primeros meses de
embarazo.
2. Isotetrinoina- usado mayoritariamente para el acné severo.
Enfermedades como:
1.Diabetes insulinodependiente
2.hipertension
ANOMALIAS DE LA FORMACION DEL
ASA CARDIACA
• DEXTROCARDIA:
o Ubicación del corazón sobre
el lado derecho del tórax.
o Causado por que se forma el
asa cardiaca hacia la
izquierda.
o Puede coincidir con el situs
inversus (1/7000 individuos)
o la heterotaxia que se
clasifican como secuencias
de lateralidad.
SITUS
INVERSUS
ALMOHADILLAS ENDOCARDICAS Y
DEFECTOS CARDIACOS
• Anomalías en el desarrollo de las
almohadillas endocárdicas, tiene un
papel importante como base de
malformaciones cardiacas como:
1. Defectos de las comunicaciones
interauriculares e
interventriculares
2. Defectos de los grandes vasos
(trasposición de los grandes vasos,
tetralogía de Fallot, entre otras).
• Las anomalías de la población
celular de las almohadillas suelen
producir defectos cardiacos y
craneofaciales en la misma
persona.
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
• Defecto del ostium secundum,
orificio entre las aurículas, a
causa de muerte celular y
resorción excesiva del septum
primum.
• Según el tamaño puede existir
un importante shunt
intracardiaco.
• Corazón trilocular biventricular o
aurícula común, falta completa
del tabique interauricular
• Cierre prematuro del agujero
oval
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
• No se forma la pared para
separa los dos ventrículos.
• Defecto cardíaco congénito
más común.
TETRALOGÍA DE FALLOT
• División desigual del
cono, por
desplazamiento
anterior del tabique
troncoconal
• Tronco arterioso persistente :
rebordes troncoconales no se
fusionan ni descienden hacia los
ventrículos.
• Trasposición de los grandes
vasos: tabique troncoconal no
sigue curso en espiral sino que
sigue en línea recta. Por lo que la
aorta nace del ventrículo
derecho y la pulmonar del
izquierdo.
• Estenosis valvular: de arteria
pulmonar u aortica, por fusión
de válvulas semilunares.
• Atresia tricuspidea: válvula
tricúspide está ausente o no se ha
desarrollado normalmente ,por falta
o fusión de las valvas. Acompañado
por :CIA,CIV, Hipertrofia ventrículo
izquierdo, hipoplasia del ventrículo
derecho
• Ectopia cardiaca: corazón situado
en la superficie de tórax ,por falta
de cierre de la pared ventral del
cuerpo del embrión.
• Conducto arterioso persistente:
el conducto arterioso no se cierra
luego del nacimiento.
COARTACIÓN DE LA AORTA
*32/1000 nacimientos.
*Estrechamiento de la
luz de la aorta debajo
del origen de la arteria
subclavia izquierda.
*Preductal – posductal
(persiste y obliterado)
ORIGEN ANORMAL DE LA ARTERIA
SUBCLAVIA DERECHA
*Porción distal de la
aorta dorsal derecha +
séptima arteria
intersegmentaria.
*Dado que su tronco
deriva de la aorta
dorsal derecha, debe
atravesar la línea
media por detrás del
esófago para llegar al
brazo derecho.
DUPLICACIÓN DEL CAYADO
AÓRTICO
*Persiste la aorta
dorsal derecha entre
el origen de la
séptima arteria
intersegmentaria y
su unión con la aorta
dorsal izquierda.
*Anillo vascular.
CAYADO AÓRTICO INTERRUMPIDO
*Obliteración del
cuarto arco aórtico
del lado izquierdo.
*La aorta irriga la
cabeza y la arteria
pulmonar, mediante
el conducto arterioso,
irriga al resto del
cuerpo.
DUPLICACIÓN DE LA VENA
CAVA INFERIOR
*La vena
sacrocardinal
izquierda no
pierde su
conexión con
la subcardinal
izquierda.
VENA CAVA INFERIOR AUSENTE
*La mitad inferior
del cuerpo es
drenada por la
vena ácigos, la cual
desemboca en la
vena cava superior.
La vena hepática
vierte su sangre en
el corazón por el
sitio de la vena
cava inferior.
VENA CAVA SUPERIOR IZQUIERDA
*Persistencia de la
vena cardinal
anterior izquierda y
la obliteración de la
vena cardinal
común y de la
porción proximal de
las venas cardinales
anteriores del lado
derecho.
DUPLICACIÓN DE LA VENA
CAVA SUPERIOR
*Persistencia
de la vena
cardinal
anterior
izquierda y la
falta de la vena
braquiocefálica
izquierda.
GRACIAS…!!!