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H2O2 de 30
vols.
%p/p % p/p en 300 mL gr en 300 mL MM (g/mol) n M
9,1075 0,4553 1,3661 34 0,0402 0,1339
Tabla A.3 Concentración molar de H2O2 para todo momento con respecto a la cantidad de moles
de O2.
Tabla A.5 Datos de kobs y molaridad de KI agregado (Cc) graficados para obtener k 1 y k2.
Tabla A.6 Datos del reciproco de la temperatura y Ln(k obs) para esa correspondiente temperatura
graficados para obtener Ea y k0.
Para los siguientes ejemplos se tomarán siempre los datos y sus derivados para la primera corrida,
el primer volumen de O2 liberado con su respectivo tiempo.
B.1
Obtención de moles de O2 para cualquier tiempo: se utiliza la relación de los gases ideales,
donde al despejar la cantidad de moles queda expresada de la siguiente forma:
𝑃∗𝑉
𝑛=
𝑅∗𝑇
1[𝐿]
1 [𝑎𝑡𝑚] ∗ 6[𝑚𝐿] ∗
1000[𝑚𝐿]
𝑛= = 0,000253 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
0,082 [ ] ∗ 289,15 [𝐾]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
El resto de resultados esta en la tabla A.1.
B.2
B.2.1 Obtención de moles iniciales de H2O2: Se obtiene el porcentaje p/p que hay en la muestra de
30 vols con la siguiente expresión:
𝑣𝑜𝑙𝑠
%𝑝/𝑝 =
3,294
30
%𝑝/𝑝 = = 9,1075
3,294
Posteriormente se obtiene la concentración %p/p efectiva que hay en el volumen de 300mL del
reactor con la siguiente expresión:
9,1075 ∗ 15[𝑚𝐿]
%𝑝/𝑝2 = = 0,4554
300[𝑚𝐿]
Este porcentaje expresa la masa de H2O2 en 100 g de solución, si asumimos densidad constante e
igual a la del agua, seria la masa en 100 mL de solución. Como el reactor tiene volumen de 300 mL,
para obtener la masa se multiplica el porcentaje por tres para obtener la masa en 300 mL.
Como se sabe que la MM del H2O2 es 34 g/mol se obtienen los numero de moles de H2O2.
𝑚𝑎𝑠𝑎 1,3661[𝑔]
𝑛= = = 0,0402 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀𝑀 34[𝑔/𝑚𝑜𝑙]
Y la concentración molar se obtiene al dividir los moles en los correspondientes litros de solución:
𝑛 0,0402
𝑀= = = [0,1339]
𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 0,3
B.2.2 Para la concentración molar de H2O2 en cualquier instante después de empezada la reacción
se calcula con la siguiente relación:
0,0402 − 2 ∗ 0,000253
𝑀𝐻2𝑂2 = = 0,1322
0,3
El resto de resultados están en la tabla A.3.
B.3
𝑀𝐻2𝑂2
Obtención del kobs: este es igual a la pendiente del gráfico de −𝐿𝑛( ) vs el tiempo.
𝑀𝐻2𝑂2,0
𝑀𝐻2𝑂2 0,1322
−𝐿𝑛 ( ) = −𝐿𝑛 ( )
𝑀𝐻2𝑂2,0 0,1339
B.4
Obtención de los k1 y k2: se obtienen de las pendientes e intercepto de graficar los distintos k obs vs
la concentración de catalizador añadida para una misma temperatura. Para la temperatura de 289,15
K se obtuvo la siguiente relación:
𝑚 = 𝑘2 = 0,012 [𝑠𝑒𝑔−1 ]
𝑏 = 𝑘1 = −2 ∗ 10−18 [𝑠𝑒𝑔−1 ]
B.5
Se obtienen de las pendientes e intercepto de graficar los Ln(k obs) vs la el reciproco de la temperatura
para una misma concentración de catalizador añadida. Para la concentración de catalizador de 0,033
M en solución del reactor se obtuvo la siguiente relación:
1
𝐿𝑛(𝑘𝑜𝑏𝑠 ) = −3354,4 ∗ + 3,5842
𝑇 [𝐾]
𝐽 𝐽
𝐸𝑎 = 𝑚 ∗ −𝑅 = −3354,4 ∗ −8,315 [ ] = 27891,836 [ ]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝑘0 = 𝑒 𝑏 = 𝑒 3,5842 = 36,0245[𝑠𝑒𝑔−1 ]