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INDICE
DETERMINACION DE CLORUROS 2
1. OBJETIVO GENERAL 2
2. FUNDAMENTO TEORICO 2
4. OBSERVACIONES 14
5. CONCLUSIONES 14
6. ANEXOS 15
7. BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA 16
Laboratorio cuantitativo 1
Laboratorio de mezclas alcalinas
DETERMINACION DE CLORUROS
1. OBJETIVO GENERAL
Determinación del contenido de cloruros en las muestras 1 (NaCl) y 2 (agua
de caño) por el método de precipitación selectiva.
2. FUNDAMENTO TEORICO
Los cloruros son una de las sales que están presentes en mayor cantidad en todas
las fuentes de abastecimiento de agua y de drenaje.
Este ión ingresa al agua en forma natural mediante el lavado que las aguas lluvias
realizan sobre el suelo; sin embargo, como quiera que la superficie de contacto
entre el agua y los materiales del suelo es relativamente baja en las aguas
superficiales, la concentración de cloruros en estos cuerpos de agua tiende a ser
también, relativamente baja, salvo que estas hayan sido afectadas por eventos
antrópicos.
Estos eventos antrópicos pueden tener orígenes diversos por ejemplo si se trata
de una zona costera, el aumento de cloruros puede deberse a infiltraciones de
agua del mar. En el caso de una zona árida el aumento de cloruros en un agua se
debe al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias. En último caso, el
aumento de cloruros puede deberse a la contaminación del agua por aguas
residuales.
Por otra parte, es bien sabido que las excretas humanas y en general las de todos
los organismos superiores (la orina principalmente) posee una concentración de
cloruros que es aproximadamente igual a la que cabría esperar a partir del análisis
de la dieta ingerida esto indica que la concentración de cloruro es mayor en las
aguas residuales que en las naturales, debido a que el cloruro de sodio (NaCl) es
común en la dieta y pasa inalterado a través del aparato digestivo.
Determinación de cloruros
Laboratorio cuantitativo 2
Laboratorio de mezclas alcalinas
1) Titulaciones argentométricas
- Método de Mohr
- Método de Fajans
- Método de Volhard
- Método de Gay – Lussac, entre otros.
Es una titulación por precipitación, en este caso se usa nitrato de mercurio (titulante)
para que reaccione con el analito para formar un precipitado y por medio del
volumen utilizado calcular la cantidad de cloruros de una muestra.
3) Método potenciométrico
Laboratorio cuantitativo 3
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Método de Mohr
El método de Mohr es un método argentométrico que emplea una disolución de
plata como reactivo valorante. El método se basa en la reacción de precipitación
del AgCl siendo, por tanto, este método una volumetría de precipitación, la
reacción que tiene lugar es la siguiente:
La solubilidad de Ag2CrO4 es mayor que la del AgCl, lo que asegura que en estas
condiciones precipite primero el cloruro de plata. El procedimiento experimental en
este método consiste en añadir a la disolución que contiene los cloruros unas
gotas de disolución de cromato de potasio que actúa como indicador, haciendo
que la disolución a valorar adquiera inicialmente un color amarillo. Precipitados
todos los cloruros presentes en el medio con una disolución de nitrato de plata, el
ion CrO42- reaccionara con los iones de plata adicionados en exceso formando un
precipitado de cromato de plata de color rojo-anaranjado, lo que nos marcara el
punto final de la valoración.
Método de Fajans
Laboratorio cuantitativo 4
Laboratorio de mezclas alcalinas
iones Ag+ imparte una carga positiva al precipitado, los pigmentos aniónicos como
la diclorofluoresceína son atraídos a las partículas y al ser adsorbidos cambian de
color, lo cual representa el punto final.
Datos experimentales:
Tabla Nº 2: volúmenes del nitrato de plata gastado en la estandarización
GRUPO V (ml)
1 25.5
2 21.3
3 25.3
Tabla N°3: datos obtenidos en laboratorio
Laboratorio cuantitativo 5
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Laboratorio cuantitativo 6
Laboratorio de mezclas alcalinas
Cálculos
WNaCl
N * V AgNO3
P.E NaCl
WNaCl * NaCl
N AgNO3
M NaCl * V AgNO3
Hallando el peso molecular del cloruro de sodio, a partir de los datos de la tabla
N°1:
̅ NaCl = (22,9898) + (35,453)
M
GRUPO [AgNO3]
1 0.04697068
2 0.048199289
3 0.047341989
TRATAMIENTO ESTADÍSTICO
Como vemos de los valores de la concentración del AgNO3 de la tabla N°3, el valor
de la concentración del grupo 1 está alejado por lo que utilizaremos la prueba Q
para saber si se descarta dicho valor.
Laboratorio cuantitativo 7
Laboratorio de mezclas alcalinas
(0.047341989−0.04697068)
𝑄= = 0.302219512
(0.048199289−0.04697068)
Al comparar vemos que el Q calculado no supera el valor del Q de tablas por lo que
no se rechaza el valor dudoso
(𝑡)(𝑠)
𝜇 = 𝑥̅ ±
√𝑛
(4.30 )(0.000630121)
𝜇 = 0.047503986 ±
√3
𝜇 = 0.047503986 ± 0.001564342
Laboratorio cuantitativo 8
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3.1.5. Recurso
Reactivos: muestra, agua destilada, fenoltaleina, ácido nítrico,
hidróxido de sodio, nitrato de plata y dicromato de potasio.
Materiales utilizados: bureta, Erlenmeyer y soporte universal.
Servicios: agua potable.
Laboratorio cuantitativo 9
Laboratorio de mezclas alcalinas
Cálculos
Muestra 1(NaCl):
En el punto de equivalente de la muestra analizada se cumple:
# eqNaCl # eq AgNO3
θ𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 × 𝑀(𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴) × 𝑉(𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴) = 𝑀(𝐴𝑔𝑁𝑂3 ) × 𝑉(𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜) × θ𝐴𝑔𝑁𝑂3
Tabla N°4: datos de la muestra sal y concentración de nitrato de plata de cada grupo
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(𝑋2 −𝑋1 )
De la fórmula con respecto al menor valor: 𝑄 =
(𝑋𝑛 −𝑋1 )
(1934.25259−1546.189374)
𝑄= = 0.496961175
(2327.061674−1546.189374)
Al comparar vemos que el Q calculado no supera el valor del Q de tablas por lo que
no se rechaza el valor dudoso.
(𝑋2 −𝑋1 )
De la fórmula con respecto al mayor valor: 𝑄 =
(𝑋𝑛 −𝑋1 )
(2327.061674−1934.25259)
𝑄= = 0.503038825
(2327.061674−1546.189374)
Al comparar vemos que el Q calculado no supera el valor del Q de tablas por lo que
no se rechaza el valor dudoso.
Laboratorio cuantitativo 11
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(4.30 )(390.4385535)
𝜇 = 1935.83455 ±
√3
𝜇 = 1935.83455 ± 969.305157
−
𝑚𝑜𝑙 35.5𝑔 𝐶𝑙 − 1000𝑚𝑔
𝑀(𝐶𝑙 ) = [𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎] × ×
𝐿 1𝑚𝑜𝑙 1𝑔
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(𝑋2 −𝑋1 )
De la fórmula con respecto al mayor valor: 𝑄 =
(𝑋𝑛 −𝑋1 )
(268.9024999−205.3289712)
𝑄= = 0.9239441
(268.9024999−200.0950955)
Al comparar vemos que el Q calculado no supera el valor del Q de tablas por lo que
no se rechaza el valor dudoso.
Laboratorio cuantitativo 13
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(4.30 )(38.30458175)
𝜇 = 224.775522 ±
√3
𝜇 = 224.775522 ± 95.09519051
4. OBSERVACIONES
Estandarización del AgNO3:
Se observó que la concentración varía esto debido al tiempo que lleva
preparado la solución.
No se debe de exponer la solución de nitrato de plata a la luz, porque se
descompone en presencia de ella.
Método de Mohr:
5. CONCLUSIONES
Estandarización del AgNO3:
Se utiliza como agente titulante al nitrato de plata, ya que se aprovecha la serie
de reacciones químicas que conducen a la formación de precipitados poco
solubles en el punto de equivalencia.
Método de Mohr
El kps del AgCl es menor que el del Ag2CrO4 por ser quien precipita primero.
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6. ANEXOS
Determinación de cloruro de sodio en alimentos por el método de Mohr
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7. BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA
Harris, D. (1991). Análisis Químico Cuantitativo (Edic. III, pp. 142). USA:
Grupo Editorial Reverte.
Vogel, A. (1960). Química Analítica Cuantitativa (pp. 351 - 355). Argentina:
Editorial Kapelusz S.A.
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