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F

O
R
Chaleurs et énergie libre M
de formation des corps organiques U
L
A
par N.A. LANGE
I
Les valeurs numériques données sont empruntées à l’ouvrage Handbook of Chemistry,
R
avec l’autorisation de Handbook Publishers Inc.
E
1. Chaleur de combustion des composés organiques .................. Form. K 620 - 2
2. Calcul de la chaleur de formation des composés organiques — 5
3. Chaleur molaire de formation et énergie libre de formation . — 6
4. Température minimum de combustion......................................... — 10
5. Limites d’inflammabilité des gaz et des vapeurs dans l’air.... — 13
6. Calcul du pouvoir calorifique en fonction de l’analyse
immédiate — 14
7. Combustibles liquides : chaleur de combustion........................ — 15
8. Combustibles solides : chaleur de combustion ......................... —
15

ans cet article, nous donnerons les principales caractéristiques de chaleur


D de combustion, chaleur molaire et énergie libre de formation des corps
organiques.

On rappelle que 1 cal = 4,18 J


4 - 1955
Form. K 620

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est strictement interdite. − © Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques Form. K 620 − 1
F CHALEURS ET ÉNERGIE LIBRE DE FORMATION DES CORPS ORGANIQUES _________________________________________________________________________
O
R
1. Chaleur de combustion Les chaleurs molaires de combustion sont données, en kilo-

M des composés organiques


calories par mole, à 20 oC et sous 760 mm Hg.
Les produits finaux de la combustion sont :
H2 O liq. à 20 oC sous 760 mm Hg
U On appelle chaleur de combustion d’une masse déterminée de
CO2 gazeux à 20 oC sous 760 mm Hg
N2 gazeux à 20 oC sous 760 mm Hg
L substance oxydable à une température et sous une pression
données la quantité totale de chaleur qui est dégagée lorsque cette
Nota : les valeurs numériques indiquées dans le tableau 1 sont empruntées à Handbook
of Chemistry, avec l’autorisation de Handbook Publishers Inc.
masse de substance est oxydée complètement, les produits initiaux [D’après KHARASCH. Bureau of Standards Journal of Research 2 359 (1929)].

A et finaux étant pris dans le même état physique et dans les mêmes
conditions de température et de pression.
(0)

I Tableau 1 – Chaleur de combustion des composés organiques


R
de combustion

de combustion
État physique (1)

État physique (1)


Chaleur

Chaleur
E Nom Formule Nom Formule

(kcal/mole) (kcal/mole)
Acétaldéhyde............................. CH3 CHO ....................  279,0 Acide maléique ......................... (CHCOOH)2 ............... s 326,1
Acétamide.................................. CH3CONH2 ................ s 282,6 Acide malique (l) ....................... CH 2 CHOHCOOH ...
Acétanilide................................. C6H5NHCOCH3.......... s 1 010,4
Acétate d’amyle ........................ C4H9COOC2H5...........  1 042,5 COOH s 320,1
Acétate d’éthyle ........................ CH3COOC2H5 ............  536,9 Acide malonique ....................... CH2(COOH)2 .............. s 207,2
Acétate de méthyle ................... CH3COOCH3 ..............  381,2 Acide mandélique ..................... C6H5CHOHCOOH...... s 890,3
Acétone...................................... CH3COCH3.................  426,8 Acide monochloracétique ........ CH2ClCOOH .............. s 171,0
Acétonitrile ................................ CH3CN .......................  302,4 Acide myristique ....................... C14H28O2 ................... s 2 085,8
Acétophénone ........................... CH3COC6H5 ............... s 988,9 Acide naphthoïque (α).............. C10H7COOH............... s 1 231,8
Acétylacétone............................ CH3COCH2COCH3 .....  615,9 Acide naphthoïque (β) .............. C10H7COOH............... s 1 227,6
Acétylène ................................... C2H2 ........................... g 312,0 Acide nitrobenzoïque (m)......... NO2C6H4COOH ......... s 729,1
Acide acétique........................... CH3COOH..................  209,4 Acide oléique............................. C17H33COOH .............  2 657,0
Acide acrylique.......................... CH 2  CHCOOH ....  327,5 Acide oxalique........................... (COOH)2 .................... s 60,2
Acide adipique .......................... HOOC(CH2)4COOH ... s 669 Acide palmitique ....................... C15H31COOH ............. s 2 398,4
Acide arachidique ..................... C20H40O2 ................... s 3 025,9 Acide phénylacétique ............... C6H5CH2COOH.......... s 930,2
Acide benzoïque........................ C6H5COOH ................ s 771,2 Acide phtalique ......................... C6H4(COOH)2 ............ s 771,0
Acide butyrique n...................... C2H5CH2COOH..........  524,3 Acide picrique ........................... OHC6H2(NO2)3 .......... s 611,8
Acide caprique .......................... C10H20O2 ................... s 1 458,1 Acide propionique .................... C2H5COOH ................  367,2
Acide caproïque ........................ CH3(CH2)4COOH .......  831,0 Acide salicylique ....................... OHC6H4COOH........... s 723,1
Acide chlorobenzoïque (o) ....... ClC6H4COOH............. s 734,5 Acide stéarique ......................... C17H35COOH ............. s 2 711,8
Acide cinnamique trans............ C 6 H 5 CH  CH Acide succinique ....................... (CH2COOH)2 .............. s 357,1
Acide tartrique (dl) .................... (CH2OH)2(COOH)2 .... s 278,4
HOOC ......... s 1 040,2 Acide toluique (m) .................... CH3C6H4COOH.......... s 928,6
Acide citrique ............................ C6H8O 7 ...................... s 474,5 Acide toluique (o)...................... CH3C6H4COOH.......... s 928,9
Acide crotonique....................... CH 3 CH  CHCOOH . s 477,7 Acide toluique (p)...................... CH3C6H4COOH.......... s 926,9
Acide cyanacétique................... CH2(CN)COOH .......... s 298,8 Acide trichloracétique............... Cl3CCOOH ................. s 92,8
Acide formique.......................... HCOOH......................  62,8 Acide undécylénique ................ C10H19COOH ............. s 1 580
Acide fumarique........................ (CHCOOH)2 ............... s 320,0 Acide valérianique n ................. C4H9COOH ................  681,6
Acide glutamique...................... C5H9O4N.................... s 542,4 Acroléine.................................... CH 2  CHCHO .......  389,6
Acide glutarique........................ HOOC(CH2)3COOH... s 514,9 Alanine....................................... CH 3 CH  COOH
Acide glycolique........................ OHCH2COOH ............ s 166,6
Acide hexahydrobenzoïque ..... C 6H11COOH ..............  934 NH 2
...... s 387,7
Acide hippurique....................... C 6 H 5 CONHCH 2 Alcool allylique.......................... CH 2  CH  CH 2 OH  442,4
Alcool benzylique...................... C6H5CH2OH...............  894,3
HOOC ....... s 1 012,4 Alcool butylique n..................... C4H9OH .....................  638,6
Acide hydantoïque.................... C3H6O3N2 .................. s 308,6 Alcool butylique (iso)................ C3H7CH2OH...............  638,2
Acide lactique............................ CH3CHOHCOOH .......  326,0 Alcool butylique tert. ................ (CH3)3COH.................  629,3
Acide laurique ........................... C 12H 24O2................... s 1 771,7 Alcool cétylique......................... C16H33OH .................. s 2 504,5
(1) g gaz,  liquide, s solide.
(2) La chaleur de combustion est donnée pour une masse correspondant à C6H10O5 .

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Tableau 1 – Chaleur de combustion des composés organiques (suite)
M

de combustion

de combustion
État physique (1)

État physique (1)


U

Chaleur

Chaleur
Nom Formule Nom Formule
L
(kcal/mole) (kcal/mole) A
Alcool éthylique ........................ C 2H5OH .....................  327,6 Butane (iso) ............................... (CH3 )3CH ................... g 683,4
Alcool heptylique n ...................
Alcool méthylique .....................
C 6H13CH2OH .............
CH3OH .......................


1 104,9
170,9
Butylamine n ............................. C4H9NH2 ....................
Butylamine sec.......................... CH  CH  NH
 710,6 I
3 2
Alcool octylique ........................
Alcool propylique n ..................
C 8H17OH....................
C 2H5CH2OH...............


1 262,0
480,5 C2 H5 ......  713,0
R
 
Alcool propylique (iso) .............
Aldéhyde benzoïque .................
(CH3)2CHOH ..............
C 6H5CHO................... 
474,8
841,3
Butylamine tert..........................
Butylamine (iso) ........................
(CH3 )3CNH2 ...............
C 3H 7CH2NH2 ............. 
716,0
713,6 E
Aldéhyde cinnamique............... C 6 H 5 CH  CH Butyrate d’éthyle n.................... C2H5CH2COOC2H5 ....  851,2
Butyrate d’éthyle (iso) .............. (CH3 )2CHCOOC2H5 ...  845,7
HCO .........  1 112,3 Camphène ................................. C10H16 ........................ s 1 468,8
Aldéhyde crotonique ................ CH CH  CH Camphre .................................... C10H16 O..................... s 1 411,0
3
Chloroforme .............................. CHCl3 .........................  89,2
HCO ...........  542,1 Chlorure de benzoyle................ C6H5COCl ..................  782,8
Aldéhyde formique ................... HCHO......................... g 134,1 Chlorure de benzyle.................. C6H5CH2Cl.................  886,4
Aldéhyde propionique .............. C 2H5CHO...................  434,2 Chlorure de butyle (iso) ............ C 3H7CH2Cl................. s 635,5
Aldéhyde salicylique................. HOC 6H4CHO .............  796,0 Chlorure d’éthyle ...................... C2H5Cl ....................... g 316,7
Allylamine.................................. CH 2  CHCH 2 NH 2 ... g 528,1 Chlorure d’éthylène .................. ClCH2CH2Cl ............... g 271,0
Aminophénol (p) ....................... HOC 6H4NH2 .............. s 760,0 Chlorure de méthyle ................. CH3Cl ......................... g 164,2
Amylène..................................... C 5H 10 .........................  803,4 Chlorure de méthylène............. CH2Cl2 ....................... g 106,8
Anéthole .................................... C 10H 12O .................... s 1 324,4 Créatine...................................... C4H 9O2N3 .................. s 559,8
Anhydride acétique................... (CH 3CO)2O ................  431,9 Créatinine .................................. C4H 7ON3 ................... s 563,4
Anhydride benzoïque................ (C 6H5CO)2O............... s 1 555,1 Crésol (m) .................................. CH3C6 H4OH...............  880,5
Anhydride cinnamique ............. (C 6H 5CHCHCO)2O .... s 2 091,3 Crésol (o) ................................... CH3C6 H4OH............... s 879,5
Anhydride maléique ................. (CHCO)2O .................. s 333,9 CH3C6H4OH...............  882,6
Anhydride phtalique ................. C 6H4(CO)2O............... s 783,4 Crésol (p) ................................... CH3C6H4OH............... s 880,0
Anhydride succinique ............... (CH2CO)2O ................ s 369,6 CH3C6H4OH...............  882,5
Aniline ........................................ C 6H5NH2....................  811,17 Cyanure de benzyle .................. C6 H5CH2CN...............  1 023,5
Anisidine (p) .............................. CH3OC6H4NH2 .......... s 924,0 Cycloheptane............................. (CH2) 7 ........................  1 087,3
Anisole ....................................... CH3OC6H5 .................  905,1
Cycloheptanol ........................... CH 2 ( CH 2 ) 5 CHOH ....  1 050,2
Anthracène ................................ C 14H10 ....................... s 1 700,4
Anthraquinone .......................... C 6H4(CO)2C 6H4 ......... s 1 544,5 Cycloheptène............................. C 7H12 .........................  1 049,9
Arabinose .................................. C 5H10O 5 .................... s 559,9 Cyclohexane .............................. (CH2)6 ........................  937,8
Asparagine ................................ C4H8N2O3 .................. s 463,3 Cyclohexanol............................. CH ( CH ) CHOH .....  890,7
2 2 4

Benzalacétone ........................... CH COCH Cyclohexène .............................. C6H10 .........................  891,9


3
Cyclopentane............................. (CH2)5 ........................  783,6

H 5 C 6  CH ................ s 1 257,4 Cyclopropane ............................ (CH2)3 ........................ g 496,8


Benzanilide ................................ C 6H 5CONHC 6H 5 ....... s 1 575,5 Décahydronaphtalène cis......... C10H18 ........................  1 502,5
Benzène ..................................... C 6H 6 ..........................  782,3 Décahydronaphtalène trans..... C10H18 ........................  1 499,5
Benzidine ................................... NH 2C 6H4C 6H4NH2 .... s 1 560,9 Dibenzylamine........................... (C6H5CH2)2NH........... s 1 853,0
Benzile........................................ C 6H 5COCOC 6H 5 ....... s 1 624,6 Dichlorobenzène (o).................. C6 H4Cl2......................  671,8
Benzoate d’éthyle...................... C 6H5COOC2H 5 ..........  1 098,7 Diéthylamine ............................. (C2H5 )2NH .................  716,9
Benzoate de méthyle ................ C 6H 5COOCH 3 ...........  943,5 Diéthylaniline ............................ C6H5N(C2H5 )2............  1 451,6
Benzoïne .................................... C 6H 5COCHOHC 6H 5 .. s 1 671,4 Diéthylcétone ............................ (C2H5 )2CO .................  735,6
Benzonitrile................................ C 6 H 5CN.....................  865,5 Diméthylamine.......................... (CH3 )2N .....................  416,7
Benzophénone .......................... C 6 H5COC 6 H5 ............ s 1 556,5 Diméthylaniline ......................... C6H5N(CH3 )2 .............  1 142,7
Benzylamine .............................. C 6 H5CH 2NH2 ............  969,4 Dinitrobenzène (m) ................... C6 H4(NO2)2 ............... s 696,8
Bornéol ...................................... C10H18 O.....................  1 469,6 Dinitrophénol.2.4 ...................... HOC6H3(NO2)2 .......... s 648,0
Bromure d’éthyle ...................... C 2H5Br....................... g 340,5 Dinitrotoluène.2.4 ..................... CH3C6H3(NO2)2 ......... s 852,8
Bromure de méthyle ................. CH3Br......................... g 184,0 Diphénylamine .......................... (C6H5 )2NH ................. s 1 536,2
(1) g gaz,  liquide, s solide.
(2) La chaleur de combustion est donnée pour une masse correspondant à C6H10O5 .

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R
Tableau 1 – Chaleur de combustion des composés organiques (suite)
M

de combustion

de combustion
État physique (1)

État physique (1)


U
Chaleur

Chaleur
L Nom Formule Nom Formule

A (kcal/mole) (kcal/mole)
Diphénylméthane...................... (C6H5 )2CH2 ................ s 1 655,0 Méthylal ..................................... C3H8O2 ......................  462,8
I Éthane ........................................
Éther éthylique ..........................
CH3CH3 ......................
(C2H5 )2O....................
g

368,4
651,7
Méthylamine .............................
Méthylaniline.............................
CH3NH2 .....................
C6 H5NHCH3 ..............


256,1
973,5
R Éther méthylique.......................
Éthylamine.................................
(CH3 )2O .....................
C2H5NH2 ....................
g

347,6
408,5
Méthyléthylcétone ....................
Morphine ...................................
CH3COC2H5 ...............
C17H19O3N, H2O .......

s
582,3
2 146,3

E Éthylaniline................................
Éthylbenzène .............................
C6 H5NHC2H5 .............
C6 H5C2H5 .................. 
1 121,5
1 091,2
Naphtalène ................................
Naphtol (α) ................................
C10H8 .........................
C10H7OH....................
s
s
1 232,5
1 185,4
Éthylène ..................................... C2H4 ........................... g 331,6 Naphtol (β)................................. C10H7OH.................... s 1 187,2
Éthylènediamine ....................... (CH2NH2)2 .................  452,6 Naphtonitrile (α) ....................... C10H7CN .................... s 1 326,2
Éthylèneglycol........................... (CH2OH)2 ...................  281,9 Naphtonitrile (β) ........................ C10H7CN .................... s 1 321,0
Eugénol...................................... C10H12O2 ...................  1 286,6 Naphtoquinone (α) ................... C10H6 O2 .................... s 1 100,8
Formamide ................................ HCONH2 .................... s 134,9 Naphtoquinone (β).................... C10H6 O2 .................... s 1 106,4
Formanilide ............................... C6H5NHCOH.............. s 861,0 Naphtylamine (α)...................... C10H7NH2 .................. s 1 263,5
Formiate d’éthyle ...................... HCOOC2H5 ................  391,7 Naphtylamine (β) ...................... C10H7NH2 .................. s 1 261,0
Formiate de méthyle................. HCOOCH3 ..................  233,1 Nicotine...................................... C10H14N2 ...................  1 427,7
Fructose (l)................................. C6H12O6 ..................... s 675,6 Nitroaniline (o) .......................... NO2C6 H4NH2 ............ s 765,8
Furfural ...................................... C4H3OCHO ................  559,5 Nitroaniline (m) ......................... NO2C6 H4NH2 ............ s 765,2
Galactose ................................... C6 H12O6 .................... s 670,7 Nitroaniline (p) .......................... NO2C6H4NH2 ............ s 761,0
Glucose (d) ................................ C6 H12O6 .................... s 673,0 Nitrobenzène ............................. C6H5NO2....................  739,2
Glycérine.................................... C3H5(OH)3 .................  397,0 Nitroéthane................................ CH3CH2NO2...............  322,2
Glycine ....................................... H2NCH2COOH........... s 234,5 Nitroglycérine............................ C3H5(NO3 )3 ...............  432,4
Glycogène (2) ............................ (C6H10O5 )n ................ s 4 186,8 Nitrométhane ............................ CH3NO2 .....................  169,4
Glycylglycine ............................. C4H8O3N2 .................. s 470,7 Nitrophénol (m)......................... NO2C6 H4OH.............. s 684,4
Heptane n .................................. C 7H16 .........................  1 149,9 Nitrophénol (o).......................... NO2C6 H4OH.............. s 689,1
Hexachlorobenzène .................. C6 Cl6 .......................... s 509,0 Nitrophénol (p).......................... NO2C6 H4OH.............. s 688,8
Hexachloroéthane..................... C2Cl6 .......................... s 110,0 Nitrotoluène (o)......................... NO2C6 H4CH3.............  897,0
Hexahydronaphtalène .............. C10H14........................  1 419,3 Nitrotoluène (p)......................... NO2C6H4CH3 ............. s 888,6
Hexaméthylènetétramine......... (CH2)6N4 .................... s 1 006,7 Octane n..................................... C8 H18 .........................  1 302,7
Hexane n.................................... C 6 H14.........................  989,8 Oxalate d’éthyle (neutre).......... (COOC2H5 )2 ..............  716,0
Hydroquinone.1.4 ..................... C 6 H4(OH)2 ................. s 683,7 Oxalate de méthyle (neutre) .... (COOCH3 )2 ................ s 401,9
Indigo ......................................... C16 H10O2N2 .............. s 1 815,0
Oxyde d’éthylène ...................... OCH 2 CH 2 .................  302,1
Indole ......................................... C8H7N ........................ s 1 022,2
Inositol ....................................... C6H6 (OH)6 ................. s 662,1 Oxyde de mésityle .................... CH COCH
3

Iodoforme .................................. CH3 I........................... s 161,9


Iodure d’éthyle .......................... C2H5 I .........................  356,0 ( CH 3 ) 2 C ................  846,7
Iodure de méthyle..................... CH3 I...........................  194,7 Palmitate de cétyle.................... C15H31CO2C16H33 ..... s 4 872,8
Iodure de méthylène................. CH2 I2 .........................  178,4 Pentane n................................... C5H12 ......................... g 838,3
Iodure de phényle ..................... C6H5 I .........................  770,7 C5H12 .........................  833,4
Iodure de propyle n .................. C3H7 I .........................  514,3 Pentane (iso).............................. C5H12 ......................... g 843,5 (?)
Iodure de propyle (iso) ............. (CH3 )2CHI..................  509,1 C5H12 .........................  838,3 (?)
Isocyanate de méthyle.............. CH3NCO ....................  269,4 Peroxyde de benzoyle .............. (C6H5CO)2O2 ............. s 1 551,7
Lactose....................................... C12H22O11.................. s 1 350,8 Phénanthrène ............................ C4H10 ......................... s 1 692,5
Leucine....................................... C6H13O2N .................. s 855,6 Phénol ........................................ C6 H5OH ..................... s 732,2
Limonène (d)............................. C10H16........................  1 471,2 Phénylacétylène ........................ C 6 H 5 C   CH ...........  1 024,2
Limonène (l) .............................. C10H16........................  1 457,2 Phénylalanine............................ C 9H11O2N.................. s 1 111,3
Malonate d’éthyle ..................... CH2 (COOC2H5 )2........  860,4 Phénylène diamine (p).............. C6H4(NH2)2 ................ s 843,4
Maltose ...................................... C12H22O11.................. s 1 350,2 Phénylhydrazine........................ C6H5NHNH2 .............. s 875,4
Menthol...................................... C10H20O..................... s 1 508,8 Phénylhydroxylamine............... C6H5NHOH ................  803,7
Méthane..................................... CH4 ............................ g 210,8 Phtalate de méthyle (neutre).... C6 H4 (COOCH3 )2 .......  1 119,7
(1) g gaz,  liquide, s solide.
(2) La chaleur de combustion est donnée pour une masse correspondant à C6H10O5 .

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O
R
Tableau 1 – Chaleur de combustion des composés organiques (suite)
M

de combustion

de combustion
État physique (1)

État physique (1)


U

Chaleur

Chaleur
Nom Formule Nom Formule
L
(kcal/mole) (kcal/mole) A
Pipéridine................................... C5H11N ......................  826,6 Terpinéol.................................... C10H18O2 ................... s 1 469,5
Propane......................................
Propionate d’éthyle...................
C 3H8........................... g
C2H5COOC2H5 ........... 
526,3
690,8
Tétrachlorure de carbone.........
Thiophène..................................
CCl4 ............................
C4H4S ........................


37,3
670,5
I
Propionate de méthyle .............
Propylamine ..............................
C2H5COOCH3 ............ g
C3H7NH2 .................... 
552,3
558,3
Thiourée.....................................
Toluène ......................................
CS(NH2)2 ...................
C6H5CH3 ....................
s

342,8
934,2
R
Propylbenzène n .......................
Propylbenzène (iso) ..................
C6H5C3H7 ................... 
C6H5CH(CH3 )2 ........... 
1 246,4
1 247,3
Toluidine (m) .............................
Toluidine (o) ..............................
CH3C6H4NH2 .............
CH3C6H4NH2 .............


965,3
964,3 E
Propylène................................... CH 2  CH  CH 3 ........ g 490,2 Toluidine (p) .............................. CH3C6H4NH2 ............. s 958,4
Propylèneglycol ........................ OH Tribenzylamine.......................... (C6 H5CH2)3N ............. s 2 762,1
Triéthylamine ............................ (C2H5 )3N....................  1 036,8
CH 3 CHCH 2 OH ..........  431,0 Triméthylamine......................... (CH3 )3N .....................  578,6
Pyridine ...................................... C5H5N ........................  658,5 Trinitrobenzène.1.3.5 ................ C6H3(NO2)3 ................ s 663,7
Quinoléine ................................. C 9H7N........................  1 123,5 Trinitrotoluène.2.4.6 ................. CH3C6H2(NO2)3 ......... s 820,7
Salicylate d’éthyle ..................... HOC6H4COOC2H5 .....  1 051,2 Triphénylamine ......................... (C6H5 )3N.................... s 2 267,8
Sorbose (d)................................ C6 H12O6..................... s 668,3 Urée............................................ CO(NH2)2 ................... s 151,6
Succinate d’éthyle..................... (CH2COOC2H5 )2 ........  1 007,3 Xylène (o) .................................. C6H4(CH3 )2 ................  1 091,7
Sulfure de carbone ................... CS2 .............................  246,6 Xylène (m) ................................. C6H4(CH3 )2 ................  1 088,7
Terpine (hydrate de) ................. C10H22O3 ................... s 1 451,0 Xylène (p) .................................. C6H4(CH3 )2 ................  1 089,1
(1) g gaz,  liquide, s solide.
(2) La chaleur de combustion est donnée pour une masse correspondant à C6H10O5 .

2. Calcul de la chaleur Exemple


Chaleur de formation de l’alcool éthylique pris à l’état liquide
de formation des composés (à 20 oC, sous 760 mm Hg) :

organiques
On désigne sous le nom de chaleur de formation d’une masse
donnée de substance organique : la quantité de chaleur qui est (ou
serait) mise en jeu au cours de la formation directe de cette masse
de substance à partir des éléments, les produits initiaux et finaux
étant pris dans les mêmes conditions de température et de pression.
Nous donnerons par convention le signe + aux quantités de
chaleur absorbées, le signe – aux quantités de chaleur dégagées.
Lorsqu’on rapporte cette quantité de chaleur à une molécule
∆HF étant la chaleur de formation, la chaleur de combustion est
gramme on obtient sa chaleur molaire de formation.
donnée dans le tableau 1; on a en kcal/mole.
Cette chaleur de formation, en général peu accessible à Chaleur mise en jeu au cours de la transformation (1) :
l’expérience, est déterminée d’une manière théorique par applica-
tion du principe de l’état initial et de l’état final. Elle est égale à la ∆HF – 327,6
somme des chaleurs de formation des produits d’oxydation du
composé, diminuée de sa chaleur de combustion. (en comptant négativement les quantités de chaleur dégagées).
En utilisant les chaleurs molaires de combustion données dans le Chaleur mise en jeu au cours de la transformation (2) :
tableau 1 et connaissant les chaleurs de formation à 20 oC sous – 2 × 94,05 – 3 × 68,38 = – 393,24
760 mm Hg des produits de combustion (tableau 2), il sera facile de
calculer les chaleurs molaires de formation. d’où :
∆HF – 327,6 = – 393,24
(0)
∆HF = – 65,64 kcal/mole
les tableaux de chaleur de formation donnent directement pour ∆HF la
valeur – 66,28 kcal/mole (tableau 3).

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O
R
Tableau 2 – Chaleur de formation des produits 3. Chaleur molaire
M de combustion (à 20 oC, sous 760 mmHg) de formation et énergie
U Produits de combustion
Chaleur de
formation
libre de formation
L Éléments (N2 par exemple) .........................
(kcal/mole)
0
État de référence pour le calcul des variations d’énergie libre au
cours de la formation :
— température : 25 oC ;
A CO2 gaz .........................................................
H2O liq...........................................................
SO2 gaz .........................................................
– 94,05
– 68,38
– 70,92
— pression (ou fugacité pour les gaz) : 1 atm ;
— concentration (pour les solutions supposées idéales) :
I SO4 H2 en sol. diluée ....................................
HBr en sol. diluée.........................................
– 211,84
– 28,55
1 mole g/litre.
On suppose que les solutions sont des solutions diluées, sauf

R HCl en sol. diluée .........................................


HF en sol. diluée...........................................
NO3 H en sol. diluée .....................................
– 39,53
– 75,56
– 49,11
indication contraire. La valeur numérique portée, éventuellement, à
la suite de l’indication aq correspond au nombre de molécules d’eau
par molécule de soluté.
E Nota : les valeurs numériques indiquées dans le tableau 3 sont empruntées à :
— N. A. LANGE. Handbook of Chemistry, avec l’autorisation de Handbook Publishers
Inc. ;
— J. H. PERRY. Chemical Engineers’ Handbook, avec l’autorisation de Mc Graw Hill.
(0)

Tableau 3 – Chaleur et énergie de formation des composés organiques


physique (1)

physique (1)
H F (2) G F (3) H F (2) G F (3)
État

État
Nom Formule Nom Formule
(kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole)

Acétaldéhyde............... C2H4O2 .............  .................. – 31,88 Acide glutamique (d) .. C 5H9O4N.......... c – 236,60 – 170,40
g – 16,1 – 32,0 Acide hydroxyacéti- C2H4O3 ............. – 155,33 – 125,57
que................................. 
Acétate d’amyle n ....... C7H14O2 ...........  .................. – 77,90 Acide lactique (dl) ....... C3H6 O 3 ............  – 161,65 – 124,40
Acétate d’éthyle .......... C4H8O2 .............  – 110,72 – 77,60 Acide maléique............ C4H4O4 ............. c – 187,48 – 149,40
g – 102,02 – 74,93 Acide malique (l) ......... C4H6 O 5 ............ c .................. – 211,45
Acétone........................ C3H6 O ..............  – 59,32 – 37,22 Acide nitrobenzoïque
g – 51,79 – 36,50 (o) ................................. C 7H5O4N.......... c – 95,60 – 48,40
Acétonitrile .................. C2H3N .............. g 19,81 Acide oxalique............. C2H2O4 ............. c – 196,7 – 165,90
Acétylène ..................... C2H2 ................. g 54,194 50,00 aq 300 – 194,4 – 165,64
Acide acétique............. C2H4O2 .............  – 116,2 – 93,56 Acide palmitique ......... C16 H 32O2 ......... c – 215,80 – 80,00
g – 104,72 – 91,2  .................. 78,56
aq 400 – 117,16 – 96,8 Acide picrique.............. C6 H 3O 7N3........ c .................. 10,00
Acide adipique ............ C6H10O4 ........... g – 216,19 – 163,96 Acide propionique....... C3H6 O 2 ............ g –108,75 – 88,27
 – 235,51 – 177,17  –121,7 – 91,65
Acide aspartique (l)..... C4H 7O4N.......... c – 231,34 – 173,50 Acide succinique ......... C4H6 O4............. c –224,99 – 178,80
Acide benzoïque.......... C 7H6 O2 ............ c – 93,21 – 60,10 aq .................. – 178,51
 .................. – 59,16 Acroléine...................... C3H4O .............. g – 20,50 – 15,57
aq .................. – 57,95  – 27,97 – 16,17
Acide butyrique n........ C4H8O2 .............  – 128,80 – 91,50 Acrylate de méthyle .... C4H6 O 2 ............ g – 70,10 – 56,78
Acide cyanhydrique .... HCN ................. g 31,1 27,94  – 82,76 – 58,13
 25,2 29,0 Adiponitrile .................. C6H8N2 ............. g 33,34 61,43
aq 100 25,2 26,8  19,19 54,63
Acide formique............ CH2O2 ..............  – 96,6 – 84,94 Alcool amylique n ....... C5H12O.............  – 86,06 – 39,10
g – 86,67 – 80,24 Alcool amylique tert.... C5H12O.............  – 96,46 – 47,60
aq 200 – 99,76 – 87,90 Alcool hexylique n ...... C6H14O.............  – 92,41 – 38,10
1/2(CH2O2)2 ..... g – 93,85 – 81,90 Alcool octylique n ....... C8H18O.............  .................. – 35,10
Acide fumarique.......... C4H4O4 ............. c – 194,28 – 156,70 Anhydride acétique..... C4H6 O 3 ............  – 155,16 – 121,75
aq .................. – 154,80 g – 148,82 – 119,29
(1) c cristal,  liquide,g gaz,aq solution aqueuse.
(2) Chaleur molaire de formation à 25 oC.
(3) Énergie libre de formation à 25 oC.

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F
O
R
Tableau 3 – Chaleur et énergie de formation des composés organiques (suite)
M

physique (1)

physique (1)
H F (2) G F (3) H F (2) G F (3)
U
État

État
Nom Formule Nom Formule
(kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole)
L
Anhydride propioni- C6H10O3 ........... g – 147,32 – 109,78 Dibenzoyl éthane........ C16 H14O2 ......... c – 65,30 – 2,50
que.................................
 – 161,53 – 113,66 Dibenzoyl éthylène..... C16 H12O2 ......... c – 32,40 21,50
A
Aniline ..........................
Asparagine (l) ..............
C6H7N ..............
C4H8O3N2 ........

c
7,34
– 187,10
35,40
– 125,20
Dibenzyle .................... C14H14 ..............
Diéthylcétone.............. C 5H10O.............
c

9,47
– 73,8
60,80
I
Asparagine (hydrate
d’)...................................
C4H10O4N2 ....... c – 259,10 – 183,30 Diméthyl
R
Benzène ....................... C6H6 .................  11,63 29,40 .2.2 butane................ C 6 H14 ............... g – 44,35 – 2,35

Benzaldéhyde .............. C 7H6 O..............


g
g
19,820
– 9,57
30,989
5,85 .2.3 butane................ C 6 H14 ...............

g


51,00
42,49


2,88
0,73
E
 – 21,23 2,24  – 49,48 – 1,44
Benzophénone ............ C13H10O ........... c – 10,00 31,40 .2.3 butène.1............. C 6 H12 ............... g – 15,70 16,93
Benzoquinone ............. C 6 H4O2 ............ c .................. – 21,41 .3.3 butène.1............. C 6 H12 ............... g – 14,50 19,06
Bromure d’isobutyle ... C4H9Br .............  .................. – 4,60 .2.3 butène.2............. C 6 H12 ............... g – 17,10 15,59
Bromure de butyle tert C4H9Br .............  .................. – 5,6 Diméthyl
Bromure d’éthyle ........ C2H5Br .............  .................. – 6,18 .1.2 cyclopentane ..... C 7H14 ...............  – 47,65 1,00
Butadiène.1.3............... C4H6 .................  21,629 .2.2 hexane ............... C8H18 ................ g – 53,71 2,56
g 26,748  – 62,63 – 0,72
Butane n....................... C4H10................ g – 29,812 – 3,754 .2.3 hexane ............... C8H18 ................ g – 51,13 4,23
Butanol n ..................... C4H10O............. g – 67,81 – 38,88  – 60,40 2,17
 – 79,61 – 40,37 .2.4 hexane ............... C8H18 ................ g – 52,44 2,80
Butanol (iso) ................ C4H10O............. g – 69,05 – 38,25  – 61,47 0,89
 – 81,06 – 39,36 .2.5 hexane ............... C8H18 ................ g – 53,21 2,50
Butène.1 ....................... C4H8 ................. g 0,280 17,22  – 62,26 0,59
Butène.2 cis ................. C4H8 ................. g – 1,36 16,05 .3.3 hexane ............... C8H18 ................ g – 52,61 3,17
Butène.2 trans ............. C4H8 ................. g – 2,405 15,32  – 61,58 1,23
Butylbenzène n............ C10H14 ..............  – 18,67 27,50 .3.4 hexane ............... C8H18 ................ g – 50,91 4,97
Butylbenzène tert ........ C10H14 ..............  – 20,17 29,00  – 60,23 2,86
Butylamine .................. C4H11N............. g – 15,60 19,55 .2.2 pentane.............. C 7H16 ...............  – 57,05 – 1,08
Butyne.1 ....................... C4H6 ................. g 39,70 48,52 g – 49,29 0,09
Butyne.2 ....................... C4H6 ................. g 35,374 44,725 .2.3 pentane.............. C 7H16 ...............  55,81 – 1,27
Butyraldéhyde n .......... C4H8O .............. g – 52,40 – 73,24 g – 47,62 0,16
Butyrate d’amyle n...... C 9H18 O2...........  .................. – 74,90 .2.4 pentane.............. C 7H16 ...............  – 56,17 – 0,49
Butyrate d’éthyle n...... C6 H12O2 ...........  .................. – 76,00 g – 48,30 0,72
Cétène .......................... C2H2O .............. g – 14,78 – 14,30 .3.3 pentane.............. C 7H16 ...............  – 58,76 – 2,40
 – 18,78 – 13,32 g – 48,17 0,63
Chlorobenzène ............ C6 H5Cl .............  .................. – 27,80 .2.2 propane ............. C 5H12 ............... g – 39,67 – 3,64
Créatinine .................... C4H 7ON3 .......... c – 52,80 – 2,9 Dinitrobenzène (o)...... C 6 H4O4N2 ........ c 1,00 49,40
Crésol ........................... C 7H8O .............. g .................. – 13,17 Dinitrobenzène (m)..... C 6 H4O4N2 ........ c – 5,20 42,90
Cyanogène................... C2N2 ................. g 73,82 71,02 Diphénylcarbinol ........ C13H12O ........... c – 20,38 30,70
Cyanamide................... CH2N2 ..............  11,18 24,30 Diphényle .................... C12H10 .............. c 20,87 57,40
c 9,15 24,18 Diphénylméthane ....... C13H12 .............. c 19,72 63,60
Cyclohexane ................ C6 H12 ...............  – 37,34 6,39 Dodécane n ................. C12H26 ..............  – 90,45 3,90
g – 29,43 7,59 g – 69,52 12,33
Cyclohexanol ............... C6H12O.............  – 85,60 – 34,30 Dulcitol ........................ C 6 H14O6 ........... c – 317,71 – 223,10
Cyclohexène ................ C 6 H10 ...............  – 15,29 18,20 Durène......................... C10H14 .............. c – 32,57 19,00
Cyclopentane............... C 5H10 ............... g – 18,46 9,23  .................. 19,70
 – 25,31 8,70 Durène (iso) ................ C10H14 ..............  – 31,07 15,90
Cymène (p) .................. C10H14 ..............  – 22,57 24,60 Eicosane n................... C20H42 .............. g – 108,93 28,71
Décane n ...................... C10H22 ..............  – 78,61 – 2,90 Éthane ......................... C2H6 ................. g – 20,236 – 7,860
g – 59,67 8,23 Éthanol ........................ C2H6 O .............. g – 52,23 – 40,23
Décène.1 ...................... C10H20 .............. g – 31,53 25,90  – 66,35 – 41,76
(1) c cristal,  liquide,g gaz,aq solution aqueuse.
(2) Chaleur molaire de formation à 25 oC.
(3) Énergie libre de formation à 25 oC.

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O
R
Tableau 3 – Chaleur et énergie de formation des composés organiques (suite)
M physique (1)

physique (1)
H F (2) G F (3) H F (2) G F (3)
U
État

État
Nom Formule Nom Formule
(kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole)
L
Éthanol amine ............. C2H7NO ...........  – 62,52 27,50 Hydroquinone.............. C6H6 O 2 ............ c – 87,57 – 52,70
A Éther diméthylique ..... C2H6 O ..............

g – 43,06
– 51,3
– 26,35 Iodure d’éthylène ........ C2H4 I 2 ..............
Lactose (α) ................... C12H22O11(H2O) c
c ..................
..................
9,83
– 418,20
I Éther éthylique ............ C4H10O............. 
g
– 65,2
..................
– 27,75
– 28,09
Lactose (β).................... C12H22O11 ........
Mélanine ...................... C 3H6 N6 ............
c

..................
– 19,33
– 373,70
40,80

R Éthyl amine.................. C2H 7N ..............


Éthyl benzène .............. C8H10 ............... 
g – 12,24
– 2,977
10,01
28,614
Méthane ....................... CH4 ...................
Méthanol...................... CH4O ................
g
g
– 17,889
– 48,08
– 12,140
– 38,62

E Éthylcyclohexane ........ C 8H16 ...............
g
g – 41,06
7,12 31,21
9,38 Méthyl-acétylène......... C3H4 ................. g
– 57,04
44,319
– 39,80
46,313
 – 50,73 6,96 Méthylamine................ CH5N ................ g – 6,7 6,6
Éthylcyclopentane....... C 7H14 ............... g – 30,38 10,59 Méthyl.2 butane .......... C 5H12 ...............  – 43,06 – 3,30
 – 39,09 8,84 g – 36,92 – 3,50
Éthylène ....................... C2H4 ................. g 12,496 16,282 Méthyl.2 butène.1 ....... C 5H10 ............... g – 8,68 15,51
Éthylène glycol............ C2H6 O 2 ............  – 107,91 – 76,44 Méthyl.3 butène.1 ....... C 5H10 ............... g – 6,92 17,87
g – 92,53 – 71,26 Méthyl.2 butène.2 ....... C5H10 ................  – 17,05 13,07
Éthyl.3 hexane............. C8H18 ............... g – 50,40 3,95 g – 10,17 14,27
 – 59,88 – 1,80 Méthyl.3 butyne.1 ....... C5H8 ................. g 32,60 49,12
Éthylmercaptan ........... C2H6 S ..............  .................. 8,00 Méthylcyclohexane ..... C 7H14 ...............  – 46,55 3,6
Éthyl.3 pentane ........... C 7H16 ...............  – 53,77 1,06 g – 37,00 6,52
g – 45,34 2,59 Méthylcyclopentane.... C6 H12 ...............  – 37,80 2,70
Formaldéhyde ............. CH2O................ g – 28,29 – 26,88 g – 25,50 8,55
Formiamide ................. CH3NO ............. g – 44,64 – 36,60 Méthyl
Formiate de méthyle... C2H4O2 .............  – 95,26 – 71,53 .1 éthyl.2 benzène..... C 9H12 ............... g 0,290 31,323
g – 84,69 – 71,37  – 11,110 27,973
Galactose α (d)............ C 6 H12O6 .......... c .................. – 219,60 .1 éthyl.3 benzène..... C 9H12 ............... g – 0,460 30,217
Glucose (d) .................. C 6 H12O6 .......... aq .................. – 217,02  – 11,670 26,977
Glucose α (d)............... C6H12O6 ........... c .................. – 215,80 .1 éthyl.4 benzène..... C 9H12 ............... g – 0,780 30,281
Glucose β (d) ............... C6 H12O6 ........... c .................. – 215,40  – 11,920 27,041
Glycérine...................... C3H8 O 3 ............  – 159,16 – 113,60 .2 éthyl.3 pentane ..... C8H18 ................ g – 50,48 5,08
Glycine ......................... C2H5O2N.......... c – 125,46 – 87,80  – 59,69 3,03
Guanidine .................... CH5N3 ..............  – 27,48 7,34 .3 éthyl.3 pentane ..... C8H18 ................ g – 51,38 4,76
c – 30,68 6,33  – 60,46 2,69
Heptadécane n ............ C17H 36.............. g – 94,15 22,56 .2 heptane.................. C8H18 ................ g – 51,50 3,06
Heptane n .................... C 7H16 ...............  – 53,63 – 0,42  – 60,98 0,92
g – 44,89 2,09 .3 heptane.................. C8H18 ................ g – 50,82 3,29
Heptène.1..................... C 7H14 ............... g – 15,500 21,545  – 60,34 1,12
Hexadécane ................. C16 H 34 ............. g – 89,23 20,52 .4 heptane.................. C8H18 ................ g – 50,69 4,00
Hexaméthylbenzène ... C12H18 .............. c – 41,17 25,20  – 60,17 1,86
 .................. 26,90 .2 hexane ................... C 7H16 ...............  – 57,76 – 3,00
Hexaméthylènediamine C 6 H16 N2 .......... g – 30,57 28,91 g – 46,60 0,98
Hexaméthylèneimine.. C 6 H13N ............ g – 14,37 31,52 .3 hexane ................... C7H16 ................  – 57,76 – 2,60
 – 24,90 28,84 g – 45,96 1,10
Hexaméthyléthane...... C8H18 ............... c – 67,41 1,20 .2 pentane.................. C6 H14 ............... g – 41,66 – 0,96
Hexane n...................... C 6 H14 ...............  – 53,41 – 7,00  – 48,82 – 1,73
g – 39,96 0,05 .3 pentane.................. C 6 H14 ............... g – 41,02 – 0,29
Hexène.1 ...................... C 6 H12 ............... g – 10,16 20,09  – 48,28 – 1,12
Hexène.2 cis ................ C 6 H12 ............... g – 11,70 19,09 .2 pentène.1............... C 6 H12 ............... g – 13,60 17,84
Hexène.2 trans ............ C 6 H12 ............... g – 12,70 18,26
.3 pentène.1............... C 6 H12 ............... g – 11,90 19,54
Hexène.3 cis ................ C 6 H12 ............... g – 11,70 19,09
Hexène.3 trans ............ C 6 H12 ............... g – 12,70 18,26 .4 pentène.1............... C 6 H12 ............... g – 11,90 19,57
(1) c cristal,  liquide,g gaz,aq solution aqueuse.
(2) Chaleur molaire de formation à 25 oC.
(3) Énergie libre de formation à 25 oC.

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F
O
R
Tableau 3 – Chaleur et énergie de formation des composés organiques (suite)
M

physique (1)

physique (1)
H F (2) G F (3) H F (2) G F (3)
U
État

État
Nom Formule Nom Formule
(kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole)
L
Méthyl Propylbenzène (iso) ... C 9H12 ............... g 0,940 32,738
.2 pentène.2...............
.3 pentène.2 cis .........
C 6 H12 ...............
C 6 H12 ...............
g
g


15,20
15,20
16,78
16,78 Quinhydrone............... C12H10O4 ..........

c
– 9,848
..................
29,708
– 77,19
A
.3 pentène.2 trans .....
.4 pentène.2 cis .........
C 6 H12 ...............
C 6 H12 ...............
g
g


15,20
13,50
16,78
18,48
Résorcine ....................
Sorbose (l) ..................
C 6 H6 O2 ............
C 6 H12O6 ...........
c
c
– 87,57
..................
– 53,20
– 217,10
I
.4 pentène.2 trans .....
.2 propane .................
C 6 H12 ...............
C4H10................
g
g


14,50
31,452 –
17,66
4,296
Stilbène .......................
Styrène ........................
C14H12 ..............
C8H8 .................
c

32,38
24,72
75,80
R
.2 propène ................. C4H8 ................. g – 3,34 14,58 g 35,11
Naphtalène .................. C10H8................ c

15,96
..................
45,20
45,90
Sulfure de carbone..... CS2 ................... 
g
15,4
22
17,15
17,6
E
Nitrite de méthyle ....... CH3O2N............ g .................. 0,20 Sulfure de carbonyle.. COS .................. g – 33,83 – 40,85
Nitroaniline (o) ............ C6 H6 O2N2 ........ c – 4,60 41,40 Sulfure d’éthyle .......... C4H10 S .............  .................. 5,30
Nitroaniline (m) ........... C 6 H6 O2N2 ....... c – 5,60 40,40 Tétrachlorure
Nitroaniline (p) ............ C 6 H6 O2N2 ....... c – 9,60 36,40 de carbone................ CCl4 ..................  – 33,8 – 15,60
Nitrobenzène ............... C6H5O2N ..........  .................. 36,40 g – 25,9
Nonadécane n ............. C19H40 .............. g – 104,00 26,66 Tétradécane ................ C14H30 .............. g – 79,38 16,42
Nonane n ..................... C 9H20 ............... g – 54,74 6,18 Tétraméthyl
Nonène.1 ..................... C 9H18 ............... g – 26,19 24,45 .2.2.3.3 butane.......... C 8H18 ............... g – 53,99 4,88
Octadécane n............... C18 H 38 ............. g – 99,08 24,61 c – 64,23 2,74
Octane n....................... C 8H18 ...............  – 64,21 – 3,00 Tétraphénylméthane.. C25H20 .............. c 62,20 137,70
g – 49,82 4,14 Thiophène ................... C4H4S ...............  .................. 26,30
Octène.1 ....................... C8H16................ g – 20,84 23,00 Toluène ....................... C 7H8 ................. g 11,95 29,23
Oxyde d’éthylène ........ C2H4O .............. g – 16,1 – 6,94  2,867 27,282
Pentacosane ................ C25H32 .............. c – 190,56 13,40 Toluialdéhyde (p) ....... C8H8O............... g – 17,78 4,09
 .................. 15,00  – 29,79 0,97
Pentadécane ................ C15H32 .............. g – 84,31 18,47 Tridécane .................... C13H28 .............. g – 74,45 14,37
Pentadiène.1.4 ............. C5H8 ................. g .................. 40,22 Triméthylbenzène
Pentaméthylbenzène .. C11H16 .............. c – 35,92 21,90 .1.2.3.......................... C 9H12 ............... g – 2,290 29,319
Pentane n ..................... C 5H12 ...............  – 47,96 – 8,60  – 14,013 25,679
g – 35,00 – 1,96 .1.2.4.......................... C 9H12 ............... g – 3,330 27,912
Pentène.1 ..................... C 5 H10 ............... g – 5,00 18,79  – 14,785 24,462
Pentène.2 cis ............... C 5 H10 ............... g – 6,71 17,17 .1.3.5.......................... C 9H12 ............... g – 3,840 28,172
Pentène.2 trans ........... C 5 H10 ............... g – 7,59 16,58  – 15,184 24,832
Pentyne.1 ..................... C5H8 ................. g 34,50 50,17 Triméthyl.2.2.3 butane C 7H16 ...............  – 58,76 – 0,80
Pentyne.2 ..................... C5H8 ................. g 30,80 46,41 g – 48,96 0,76
Phénanthrène .............. C14H10 .............. c 23,10 60,00 .2.2.3 pentane........... C8H18 ................ g – 52,61 4,09
Phénol .......................... C 6 H6 O ............. g – 21,71 – 6,26  – 61,44 2,22
 – 37,80 – 11,02 .2.2.4 pentane........... C 8 H18 ...............  – 65,3 – 0,80
c – 38,37 – 11,00 g – 53,57 3,13
Propane........................ C3H8 ................. g – 24,82 – 5,61 .2.3.3 pentane........... C 8 H18 ............... g – 51,73 4,52
Propanol n ................... C3H8O .............. g – 61,17 – 38,83  – 60,63 2,54
 – 71,87 – 39,84 .2.3.4 pentane........... C8H18 ................ g – 51,97 4,32
Propanol (iso) .............. C3H8 O .............. g – 62,41 – 38,20  – 60,98 2,34
 – 74,32 – 38,83 .2.4.4 pentène.2........ C8H16 ................ g – 30,70 18,18
Propène........................ C3H6 ................. g 4,88 14,99 Triphénylamine .......... C18 H15N ........... c 58,70 120,50
Propionaldéhyde ......... C3H6 O .............. g – 49,15 – 33,96 bromométhane ........ C19H15Br .......... c ................. 107,70
Propionate d’éthyle..... C 5H10O2 ........... g – 112,36 – 77,37 carbinol..................... C19H16 O ........... c 3,96 69,70
 – 122,16 – 79,16
Propylamine ................ C3H9N .............. g – 16,45 14,38 chlorométhane......... C19H15Cl........... c ................. 100,60
Propylbenzène n ......... C 9H12 ............... g 1,870 32,810 éthylène .................... C 20H16 .............. c 64,22 123,00
 – 9,178 29,600 méthane.................... C19H16 .............. c 41,76 101,40
(1) c cristal,  liquide,g gaz,aq solution aqueuse.
(2) Chaleur molaire de formation à 25 oC.
(3) Énergie libre de formation à 25 oC.

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F CHALEURS ET ÉNERGIE LIBRE DE FORMATION DES CORPS ORGANIQUES _________________________________________________________________________
O
R
Tableau 3 – Chaleur et énergie de formation des composés organiques (suite)
M physique (1)

physique (1)
H F (2) G F (3) H F (2) G F (3)
U
État

État
Nom Formule Nom Formule
(kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole) (kcal/mole)
L
Undécane n ................. C11H24 .............. g – 65,60 10,28 Xylène (m) ................... C8H10 ................ g 4,12 28,41
A Urée.............................. CH4ON2 ........... c

– 79,634
– 77,55
– 47,12
– 46,45
 – 6,075 25,730
Xylène (p)..................... C8H10 ................ g 4,29 28,95
I Xylène (o) .................... C8H10 ............... g

4,54
– 5,841
29,18
26,370  – 5,838 26,310

R (1) c cristal,  liquide,g gaz,aq solution aqueuse.


(2) Chaleur molaire de formation à 25 oC.

E (3) Énergie libre de formation à 25 oC.

4. Température minimum Le point d’éclair ou d’inflammabilité, pour les liquides seulement,


est la température à laquelle un liquide émet assez de vapeur pour
de combustion donner avec l’air un mélange combustible. Sa valeur dépend de la
méthode employée pour chauffer le liquide. On emploie, en général
et point d’éclair un appareil fermé (type Pensky Martens) dont le couvercle muni
d’une petite ouverture évite la diffusion rapide des vapeurs émises.
On chauffe lentement le liquide en suivant sa température et on
Le tableau 4 donne pour un certain nombre de substances orga- approche de l’ouverture une veilleuse (tous les degrés par exemple)
niques la température minimum de combustion ainsi que le point jusqu’à observer une petite explosion. Les mesures effectuées avec
d’éclair. un appareil sans couvercle conduisent à des valeurs légèrement
plus élevées (quelques degrés) à cause de la diffusion des vapeurs
La température minimum de combustion, pour les vapeurs et les qui diminue leur concentration.
gaz, est la température minimum à laquelle se produit une oxyda-
tion spontanée rapide du corps organique. Sa détermination On définit parfois comme point de combustion la température à
correcte se fait en provoquant l’explosion du mélange gazeux par laquelle il est nécessaire de porter un liquide pour que les vapeurs
compression adiabatique ou en portant séparément l’air et le corps s’enflamment et que la combustion continue. Il est supérieur de
organique à la température essayée, avant de les mélanger (ceci plusieurs dizaines de degrés au point d’éclair.
afin d’éviter les oxydations lentes). Nota : les valeurs numériques indiquées dans le tableau 4 sont empruntées à J.H.
PERRY, avec l’autorisation de Mc Graw Hill.

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F
O
(0)
R
Tableau 4 – Température minimum de combustion et point d’éclair de substances organiques
M
liquides ou gazeuses U

de combustion

de combustion
L
Température

Température
minimum

minimum
Point Point
Nom Formule
d’éclair
Nom Formule
d’éclair
A
(oC) (oC) (oC) (oC)
I
Acétal ................................
Acétaldéhyde....................
C6H14O2 ....................
C2H4O .......................
230
275 – 27
Bromobenzène .................
Bromure de butyle ...........
C6H5Br ......................
C4H9Br ......................
688
483
65 R
Acétanilide ........................
Acétate d’amyle................
C8H9NO.....................
C7H14O2 ....................
............
399
174
25
Bromure d’éthyle .............
Bromure de méthyle ........
C2H5Br ......................
CH3Br ........................
511
537
E
Acétate d’amyle (iso) ....... C 7H14O2 .................... 379 33 Bromure de propyle......... C3H7Br ...................... 490
Acétate de benzyle ........... C 9H10O2 .................... 460 102 Butadiène.......................... C4H6 .......................... 429
Acétate de butyle ............. C6 H12O2 .................... 421 29 Butane ............................... C4H10 ......................... 441 gaz
Acétate de cellosolve ....... C6 H12O3 .................... 379 51 Butane (iso)....................... C4H10 ......................... 543 gaz
Acétate de chloroéthyle... C4H7O2Cl .................. ............ 54 Butylbenzène sec. ............ C10H14 ....................... ............ 52
Acétate d’éthyle................ C4H8O ....................... 484 – 2 Butylcarbitol ..................... C8H10O3 .................... 228 78
Acétate de méthyle .......... C3H6 O2...................... 502 – 10 Butylcellosolve ................. C6H14O2 .................... 244 61
Acétate de propyle ........... C5H10O2 .................... ............ 14 Butylène ............................ C4H8 .......................... 443 gaz
Acétate de propyle (iso)... C5H10O2 .................... 460 4 Butyrate d’éthyle .............. C 6 H12O2 .................... 463 26
Acétate de vinyle.............. C4H6 O2...................... 427 – 8 Butyrate de méthyle......... C5H10O2 .................... ............ 14
Acétone ............................. C3H6 O ....................... 561 – 18 Cellosolve ......................... C4H10O2 .................... 238 40
Acétophénone .................. C8H8O ....................... ............ 105 Chlorhydrine du glycol .... C2H5OCl .................... 425 60
Acétylène .......................... C2H2 .......................... 305 gaz Chlorhydrine
Acide acétique .................. C2H4O2 ...................... 550 42 du propylène glycol....... C3H7OCl .................... ............ 52
Acide benzoïque............... C7H6 O 2 ..................... 573 (1) 121 Chlorobenzène ................. C6H5Cl....................... ............ 29
Acide butyrique ................ C4H8O2 ...................... 552 77 Chlorure d’acétyle ............ C2H3OCl .................... ............ 4
Acide stéarique................. C18H36 O 2 .................. 396 196 Chlorure d’allyle ............... C3H5Cl....................... 487
Acide valérianique ........... C5H10O2 .................... 690 Chlorure d’amyle.............. C5H11Cl ..................... 259
Acroléine........................... C 3H4O ....................... 278 Chlorure d’amyle tert....... C5H11Cl ..................... 343
Alcool allylique................. C3H6 O ....................... 378 21 Chlorure de benzyle ......... C 7H7Cl....................... 627 60
Alcool amylique n ............ C5H12O ...................... 427 38 Chlorure de butyle ........... C4H9Cl....................... 460
Alcool amylique (iso) C 5H12O...................... 343 45 Chlorure d’éthyle.............. C2H5Cl....................... 517 – 50
prim ....................................
Alcool amylique (iso) sec. C 5H12O...................... ............ 39 Chlorure d’éthylène ......... C2H4Cl2 ..................... 413 13
Alcool amylique (iso) tert. C 5H12O...................... ............ 19 Chlorure de méthyle ........ CH3Cl ........................ 632 gaz
Alcool benzylique............. C 7H8O ....................... 428 101 Chlorure de méthylène .... CH2Cl2 ....................... 662
Alcool butylique ............... C4H10O ...................... 345 38 Chlorure de propyle ......... C3H7Cl....................... 520
Alcool butylique sec......... C 4 H10O ..................... 414 21 Chlorure de propylène..... C3H6 Cl2 ..................... 557 16
Alcool butylique tert. ....... C4H10O ...................... 478 11 Créosote............................ ................................... 356 74
Alcool butylique (iso)....... C4H10O ...................... 434 28 Crésol (m) ......................... C7H8 O ....................... 626 86
Alcool éthylique ............... C2H6 O ....................... 392 12 Crésol (o)........................... C7H8 O ....................... 599 81
Alcool hexylique............... C6 H14O...................... 300 58 Cyanamide........................ CN2H2 ....................... ............ 141
Alcool méthylique ............ CH4O ......................... 470 11 Cyclohexane ..................... C 6 H12 ........................ 296 – 17
Alcool propylique............. C3H8O ....................... 439 15 Cyclohexanol .................... C6 H12O...................... ............ 68
Alcool propylique (iso) .... C3H8O ....................... 456 12 Cyclohexanone................. C 6 H8O....................... ............ 34
Aldéhyde benzoïque ........ C 7H6 O ....................... 192 64 Cyclopropane ................... C3H6 .......................... 498 gaz
Aldéhyde butylique.......... C4H8O ....................... 230 – 7 Cymène ............................. C10H14 ....................... 466 47
Aldéhyde crotonique ....... C4H6 O ....................... 232 13 Décaline ............................ C10H18 ....................... 262 58
Aldol .................................. C4H8O2 ...................... ............ 83 Décane .............................. C10H22 ....................... 250 46
Amylbenzène.................... C11H16 ....................... 255 (1) Dichlorobutane................. C4H8Cl2 ..................... 284 – 18
Amylène............................ C5H10 ......................... 273 Dichloroéthylène .............. C2H2Cl2 ..................... 441 14
Anhydride acétique.......... C4H6 O3...................... 392 53 Diéthanolamine ................ C4H11NO2 ................. 662 133
Aniline ............................... C6H7N ....................... 530 71 Diéthylèneglycol............... C4H10O3 .................... 413 184
Anthracène ....................... C14H10 ....................... 472 Diméthylaniline ................ C8H11N...................... 371 63
Benzène............................. C6H6 .......................... 580 – 11 Dioxane ............................. C4H8 O2...................... 266 12
(1) sous oxygène.

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O
R
Tableau 4 – Température minimum de combustion et point d’éclair de substances organiques
M liquides ou gazeuses (suite)

U de combustion

de combustion
Température

Température
minimum

minimum
L Nom Formule
Point
d’éclair
Nom Formule
Point
d’éclair

A
(oC) (oC) (oC) (oC)
I Diphénylamine ................. C12H11N .................... ............ 153 Méthylcyclohexanol......... C7H14O...................... ............ 68

R Diphényle..........................
Diphénylméthane.............
C12H10 .......................
C13H12 .......................
............
............
113
130
Méthylcyclopentane ........
Méthyléthylcétone ...........
C 6 H12 ........................
C4H8O .......................
329
514 – 1
Dodécane.......................... C12H26 ....................... 534 74 Méthylpropylcétone......... C5H10O...................... 505 16
E Essence ............................. ordinaire ...................
N. O. 73.....................
280
299
– 44 Naphtalène .......................
Nicotine.............................
C10H8 ........................
C10H14N2 ..................
559
244
80

N. O. 92..................... 390 Nitrile acrylique................ C3H3N ....................... 481 – 5


N. O. 100................... 429 Nitrobenzène .................... C 6 H5NO2 .................. 482 92
Essence de térébenthine . C10H16 ....................... 240 35 Nonane ............................. C 9H20 ........................ 285 31
Éthane ............................... C2H6 .......................... 472 gaz Octane............................... C 8 H18 ........................ 230 13
Éther amylique (iso)......... C10H22O .................... 428 Oxyde d’éthylène ............. C2H4O ....................... 429 gaz
Éther éthylique ................. C4H10O...................... 193 – 45 Oxyde de phényle ............ C12H10O .................... ............ 115
Éther éthylique dichloré .. C4H8 OCl2 .................. 369 55 Oxyde de propylène ........ C3H6 O ....................... ............ – 29
Éther de pétrole................ ................................... 329 – 56 Paraffine............................ ................................... 245 199
Éther propylique .............. C 6 H14O ..................... 189 Paraldéhyde...................... C 6 H12O 3 ................... 238 17
Éther propylique (iso) ...... C 6 H14O ..................... 443 – 28 Pentane ............................. C5H12 ........................ 275 – 40
Éther vinylique ................. C 4 H6 O ...................... 360 Phénol ............................... C 6H6 O....................... 715 79
Éthylbenzène .................... C8H10......................... 553 15 Pinène ............................... C10H16 ....................... 275
Éthylène ............................ C2H4 .......................... 490 gaz Propane............................. C3H8 .......................... 481 gaz
Éthylène glycol................. C2H6 O2 ..................... 413 111 Propionate d’amyle.......... C8H16 O 2 ................... ............ 41
Formiate de butyle........... C5 H10O2 .................... 335 18 Propionate de butyle ....... C 7H14O2 .................... 426 32
Formiate d’éthyle ............. C3H6 O ....................... 577 – 20 Propionate d’éthyle.......... C5H10 O 2 ................... 476 12
Formiate de méthyle........ C2H4O2 ...................... 236 – 19 Propylbenzène.................. C 9H12 ........................ ............ 31
Formiate de propyle ........ C4H8O ....................... ............ –3 Propylène.......................... C 3H6 .......................... 458 gaz
Formiate de propyle (iso) C4H8O ....................... ............ –6 Propylène glycol .............. C3H8O2 ...................... 421 97
Furfural ............................. C5H4O2 ...................... 391 60 Pyridine............................. C 5H5N ....................... 482 23
Glycérine........................... C 3H8 O 3 ..................... 393 160 Salicylate de méthyle ...... C8H8O3 ...................... 454 104
Heptane............................. C7H16......................... 233 –4 Styrène.............................. C8H8 .......................... 490 30
Hexane .............................. C6H14......................... 248 – 26 Sulfure de carbone .......... CS2 ............................ 120 – 30
Hexane (iso)...................... C6H14......................... 284 Tétradécane...................... C14H30 ....................... ............ 100
Isoprène ............................ C5H8 .......................... 440 Toluène ............................. C 7H8 .......................... 552 4
Isopropylbenzène............. C 9H12 ........................ ............ 39 Toluidine (o) ..................... C 7H9N ....................... 482 94
Kérosène........................... ................................... 255 38-74 Toluidine (p) ..................... C7H9N ....................... 482 87
Mercaptan éthylique........ C2H6S........................ 299 Trichloroéthylène............. C2HCl3 ....................... 463
Méthane............................ CH4 ............................ 632 gaz Triéthylène glycol ............ C 6 H14O4 ................... 371 156
Méthylbutylcétone ........... C 6 H12O ..................... 533 35 Triméthylbenzène ............ C 9H12 ........................ 509
Méthylcellosolve .............. C3H8 O2 ..................... 288 42 Xylène (o) ......................... C 8H10 ........................ 496 17
Méthylcyclohexane.......... C7H14......................... 285 – 4 Xylidine (o) ....................... C 8H11N ..................... ............ 97
(1) sous oxygène.

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F
O
R
5. Limites d’inflammabilité vapeurs et de gaz organiques les limites inférieures et supérieures

des gaz et des vapeurs


d’inflammabilité dans l’air. Ces limites ont été ensuite rapportées à
la concentration correspondant à la combustion complète dans l’air
(désignée par CCTC = concentration combustion théoriquement
M
dans l’air complète). (0)
U
Le tableau 5, établi d’après J.H. PERRY, Chemical Engineers
Handbook Mc. Graw Hill (1950), donne pour un certain nombre de
L
A
Tableau 5 – Limites d’inflammabilité des gaz et des vapeurs dans l’air
Limite Limite
I

----------------------------------

----------------------------------
Limite sup.

Limite sup.
-------------------------------

-------------------------------
Limite inf.

Limite inf.
d’inflammabilité d’inflammabilité
R
CCTC

CCTC
CCTC

CCTC

CCTC

CCTC
Nom Formule (% en volume) Nom Formule (% en volume)

Inf. Sup. Inf. Sup.


E
Acétal .................... C 6 H14O2 .... 1,65 (1) .............. 2,40 0,69 Chlorure
Acétate de butyle n ......... C4H9Cl ....... 1,85 10,10 (1) 3,37 0,55 3,00
d’amyle............... C 7H14O2 .... 1,12 (1) .............. 2,16 0,52 de butyle (iso) .... C4H9Cl ....... 2,05 8,75 (1) 3,37 0,61 2,60
de butyle............. C6 H12O2 .... 1,39 7,55 (1) 2,55 0,55 2,96 d’éthyle............... C2H5Cl ....... 4,00 14,80 6,52 0,61 2,27
de cellosolve ...... C 6 H12O3 .... 1,71 .............. 2,72 0,63 d’éthylène........... C2H4Cl2 ..... 6,20 15,90 (1) 7,72 0,80 2,06
d’éthyle............... C4H8O2 ...... 2,18 11,40 (1) 4,02 0,54 2,84 de méthyle ......... CH3Cl......... 8,25 18,70 12,24 0,67 1,53
de méthyle ......... C3H6 O2 ...... 3,15 15,60 (1) 5,64 0,56 2,77 de propyle .......... C3H7Cl ....... 2,60 11,10 (1) 4,44 0,59 2,50
de propyle n ....... C5H10O2..... 1,77 8,00 (1) 3,12 0,57 2,56 de propylène ...... C3H6Cl2 ..... 3,40 14,50 (1) 4,97 0,68 2,92
de propyle (iso).. C5H10O2..... 1,78 7,80 (1) 3,12 0,57 2,60 de vinyle ............. C2H3Cl ....... 4,00 21,70 7,72 0,52 2,81
Acétone ................. C3H6 O ....... 2,55 12,80 4,97 0,51 2,58 Cyclohexane ......... C6H12 ......... 1,33 8,35 (1) 2,27 0,59 3,68
Acétylène .............. C2H2........... 2,50 80,00 7,72 0,32 10,36 Cyclohexène ......... C6H10 ......... 1,22 (1) 4,81 (1) 2,40 0,51 2,00
Acide acétique ...... C2H4O2 ...... 4,05 .............. 9,47 0,43 Cyclopropane ....... C3H6 .......... 2,45 10,45 4,44 0,55 2,25
Alcool Décane .................. C10H22 ....... 0,67 (1) 2,60 (1) 1,33 0,50 1,95
allylique .............. C3H6 O ....... 2,52 18,00 (1) 4,97 0,51 3,62 Dichloroéthylène.. C2H2Cl2 ..... 7,00 19,50 (1) 9,47 0,74 2,06
amylique............. C5H12O ...... 1,19 .............. 2,72 0,44 Dioxane................. C4H8O2 ...... 1,97 (1) 22,25 (1) 4,02 0,49 5,53
amylique (iso) .... C5H12O ...... 1,20 .............. 2,72 0,44 Dodécane.............. C12H26 ....... 0,60 (1) .............. 1,12 0,54
butylique ............ C4H10O ...... 1,70 .............. 3,37 0,50 Essence ................. ordinaire ... 1,40 7,50
butylique (iso) .... C4H10O ...... 1,68 .............. 3,37 0,50 N. O. 73 ..... 1,50 7,40
éthylique............. C2H6 O ....... 3,28 18,95 (1) 6,52 0,50 2,91 N. O. 92 ..... 1,50 7,60
méthylique ......... CH4O ......... 6,72 36,50 (1) 12,24 0,55 2,98 N. O. 100 ... 1,45 7,50
propylique .......... C3H8O........ 2,15 13,50 4,44 0,48 3,04 Essence
propylique (iso).. C3H8O........ 2,02 (1) .............. 4,44 0,45 de térébenthine.. C10H16 ....... 0,80 (1) .............. 1,47 0,54
Aldéhyde Étain tétraméthylé C4H12Sn .... 1,90 .............. 2,72 0,70
acétique .............. C2H4O........ 3,97 57,00 (1) 7,72 0,51 7,38 Éthane ................... C2H6 .......... 3,10 12,45 5,64 0,55 2,21
butylique ............ C4H8O........ 2,47 .............. 3,67 0,67 Éther éthylique ..... C4H10O ...... 1,85 36,50 3,37 0,55 10,83
crotonique .......... C4H6O........ 2,12 15,50 (1) 4,02 0,53 3,86 Éther vinylique ..... C4H6O........ 1,70 27,00 4,02 0,42 6,72
Allylène ................. C3H4........... 1,74 .............. 4,97 0,35 Éthylène ................ C2H4 .......... 2,75 28,60 6,52 0,42 4,39
Amylène................ C5H10 ......... 1,65 7,70 2,72 0,61 2,84 Formiate
Anhydride d’éthyle............... C3H6O2 ...... 2,75 16,40 (1) 5,64 0,49 2,91
acétique .............. C4H6 O3 ...... 2,67 (1) 10,10 (1) 4,97 0,54 2,03 de méthyle ......... C2H4O2 ...... 5,05 22,70 (1) 9,47 0,53 2,40
Anthracène ........... C14H10 ....... 0,63 (1) .............. 1,25 0,50 Furfural ................. C5H4O2 ...... 2,10 (1) .............. 4,02 0,52
Benzène ................ C6H6........... 1,35 6,75 2,72 0,50 2,49 Heptane................. C7H16 ......... 1,00 6,00 1,87 0,53 3,21
Bromure Hexane .................. C6H14 ......... 1,25 6,90 2,16 0,58 3,19
d’éthyle............... C2H5Br....... 6,75 11,25 6,52 1,04 1,73 Mercaptan
de méthyle ......... CH3Br ........ 13,50 14,50 12,24 1,10 1,18 éthylique............. C2H6S ........ 2,80 18,20 4,44 0,63 4,10
Butadiène.............. C2H5Br....... 6,75 11,25 6,52 1,04 1,73 Méthane................ CH4 ............ 5,00 15,00 9,47 0,53 1,58
Butane ................... C4H10 ......... 1,86 8,41 3,12 0,60 2,70 Méthylbutylcétone C6H12O ...... 1,22 8,00 (1) 2,40 0,51 3,33
Butane (iso) .......... C4H10 ......... 1,80 8,44 3,12 0,58 2,71 iso butyl cétone . C6H12O ...... 1,35 7,60 (1) 2,40 0,56 3,16
Butylène ................ C4H8........... 1,98 9,65 3,37 0,59 2,86 cyclohexane ....... C7H14 ......... 1,15 .............. 1,95 0,59
Chlorobenzène ..... C6H5Cl ....... 1,35 (1) 7,05 (1) 2,90 0,47 2,43 éthylcétone......... C4H8O........ 1,81 9,50 (1) 3,67 0,49 2,59
Chlorobutène........ C4H7Cl ....... 2,02 9,25 (1) 3,67 0,55 2,52 propylcétone ...... C5H10O ...... 1,55 8,15 (1) 2,90 0,53 2,81
Chlorure Naphtalène ........... C10H8 ......... 0,90 (1) .............. 1,71 0,53
d’allyle ................ C3H5Cl ....... 3,28 11,15 (1) 4,97 0,66 2,24 Nicotine................. C10H14N2 ... 0,75 (1) 4,00 (1) 1,53 0,49 2,61
d’amyle............... C5H11Cl...... 1,60 8,63 (1) 2,72 0,59 3,18 Nitrate d’éthyle..... C2H5NO3 ... 3,80 .............. 10,68 0,36
de benzyle .......... C7H7Cl ....... 1,10 .............. 2,40 0,46 Nitrile acrylique.... C3H3N........ 3,05 17,00 (1) 5,29 0,58 3,21
(1) Les déterminations correspondantes ont été faites à température élevée.

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O
R
Tableau 5 – Limites d’inflammabilité des gaz et des vapeurs dans l’air (suite)
M Limite Limite

----------------------------------

----------------------------------
Limite sup.

Limite sup.
-------------------------------

-------------------------------
Limite inf.

Limite inf.
U d’inflammabilité
CCTC
d’inflammabilité

CCTC
CCTC

CCTC

CCTC

CCTC
Nom Formule (% en volume) Nom Formule (% en volume)

L Inf. Sup. Inf. Sup.

A Nitrile d’éthyle......
Nonane .................
C2H5NO2 ... 3,01
C 9H20 ........ 0,83
50,00 8,51
2,90 (1) 1,47
0,35
0,56
5,88 Propane................. C3H8 ..........
1,97 Propylène.............. C3H6 ..........
2,10
2,00
10,10
11,10
4,02
4,44
0,52
0,45
2,51
2,50
Octane................... C8H18 ......... 0,95 3,20 (1) 1,65 0,58 1,94 Propylène glycol .. C3H8O2 ...... 2,62 (1) 12,55 (1) 4,97 0,53 2,53
I Oxyde
d’éthylène .......... C2H4O........ 3,00 80,00 7,72 0,39
Pyridine................. C5H5N........
10,36 Quinoléine ............ C 9H7N .......
1,81
1,21 (1)
12,40 (1)
..............
3,24
1,91
0,56
0,63
3,83

R de méthyle
et d’éthyle .....
de propylène......
C3H8O........
C3H6 O .......
2,00
2,00
10,10
22,00
4,44

4,97
0,45
0,40
2,27 Styrène.................. C8H8 ..........
Sulfure de carbone CS2 ............
4,43 Tétradécane.......... C14H30 .......
1,10 (1)
1,25
0,50
6,10 (1)
50,00
..............
2,05
6,52
0,96
0,54
0,19
0,52
2,98
7,67

E Paraldéhyde..........
Pentane n..............
C6H12O3 ....
C5H12........
1,30
1,40
..............
7,80
2,72
2,55
0,48
0,55
Toluène ................. C7H8 ..........
3,06 Triéthylène glycol C6H14O4 ....
1,27
0,89 (1)
6,75 (1)
9,20 (1)
2,27
2,72
0,56
0,33
2,97
3,39
Pentane (iso)......... C5H12 ......... 1,32 .............. 2,55 0,52 Xylène (o) ............. C8H10 ......... 1,00 6,00 (1) 1,95 0,51 3,08
Peroxyde d’éthyle C4H10O2 .... 2,34 .............. 3,67 0,64
Plomb tétramé-
thyle.................... C4H12Pb .... 1,80 .............. 2,72 0,66
(1) Les déterminations correspondantes ont été faites à température élevée.

6. Calcul du pouvoir Tableau 6 – Valeurs de  en fonction de la teneur V′


calorifique en fonction en matières volatiles
de l’analyse immédiate V′  V′  V′ 

5 145 17 113,3 29 99,2


La formule de GOUTAL permet de calculer le pouvoir calorifique
PC d’une houille en fonction de sa teneur en carbone fixe et en 6 141,7 18 111,7 30 98
matière volatile : 7 139,2 19 110 31 97,5
PC = 82 C + α V 8 136 20 109 32 96,7
avec C teneur en carbone %, 9 133,3 21 108,3 33 95,8
10 130 22 106,7 34 95
V teneur en matière volatile % ;
11 127,7 23 105 35 94
α est un paramètre qui varie en fonction de la teneur V′ en matières 12 125 24 104,2 36 91,7
volatiles, rapportée aux seuls produits combustibles :
13 121,7 25 103,3 37 88,3
100 14 120 26 102,5 38 85
V′ = V × ----------------
C+V 15 117 27 100,8 39 82,5
16 115 28 100 40 80
Pour des valeurs de V′ comprises entre 5 et 40, les valeurs de α
sont données dans le tableau 6 :
La formule de GOUTAL donne des résultats assez précis pour les
houilles dont les valeurs de V′ sont comprises entre 5 et 35 %.
Dans le cas des anthracites, le paramètres α est égal à 100.
(0)

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F
O
R
7. Combustibles liquides :
chaleur de combustion (0)
M
U
Tableau 7 – Combustibles liquides : chaleur de combustion
(d’après C.H. HODGMAN. Handbook of Chemistry and Physics. Chemical Rubber Pub. Co.) L
Nom
Chaleur
de combustion
Composition Densité
à 15 oC
A
(cal/g) C H S N O
Alcool dénaturé ....................................... 6 456 ................... ................... ................... ................... ................... 0,820
I
Essence ....................................................
Fuel de Californie ....................................
Fuel du Mexique ......................................
11 528
10 464
10 283
84,90
84,67
84,02
14,76
12,36
10,06
0,08
1,16
4,93
...................
...................
...................
...................
...................
...................
0,739
0,954
0,987
R
Fuel d’Amérique Centrale .......................
Gas-oil ......................................................
10 764
10 667
85,62
...................
11,98
...................
0,35
...................
0,50
...................
0,60
...................
0,892
0,863 E
Kérosène .................................................. 11 006 ................... ................... ................... ................... ................... 0,819
Pétrole brut de Californie........................ 10 506 84,00 12,70 0,75 1,70 1,20 0,917
Pétrole brut du Kansas............................ 10 628 84,15 13,00 1,90 0,45 ................... 0,921
Pétrole brut du Mexique ......................... 10 419 83,70 10,20 4,15 ................... ................... 0,975
Pétrole brut de l’Oklahoma..................... 10 834 85,70 13,11 0,40 0,30 ................... 0,869
Pétrole brut de Pennsylvanie ................. 10 836 86,06 13,88 0,06 0,00 0,00 0,813
Pétrole brut du Texas .............................. 10 811 85,05 12,30 1,75 0,70 0,00 0,875
Pétrole brut du Wyoming ....................... 10 839 ................... ................... ................... ................... ................... 0,868

8. Combustibles solides :
chaleur de combustion (0)

Tableau 8 – Combustibles solides : chaleur de combustion


(d’après BOLL et BAUD. Mémento du chimiste. Dunod)
Composition Teneurs Chaleur
Nom de combustion
C H O+N C fixe V (kcal/kg)
Bois ........................................................................ 50 6 44 15 85 3 800
Tourbe ................................................................... 50 - 60 7-5 35 - 30 20 80 5 000
Lignite fibreux....................................................... 55 - 65 7-4 35 - 28 40 60
Lignite des forêts .................................................. 65 - 75 7-4 28 - 15 45 55 6 500
Charbon sec à longue flamme ............................ 75 - 80 5,5 - 4,5 19,5 - 15,5 50 - 60 50 - 40 8 500
Charbons gras à longue flamme ou à gaz ......... 80 - 85 5,8 - 5 14,2 - 10 60 - 68 40 - 32 8 600
Charbons gras de forge ....................................... 84 - 89 5,5 - 5 11 - 5,5 68 - 74 32 - 26 8 650
Charbons gras à courte flamme ou à coke ........ 88 - 91 5,5 - 4,5 6,5 - 4,5 74 - 82 26 - 18 8 800
Charbons maigres ou anthraciteux .................... 90 - 93 4,5 - 4 5,5 - 3 82 - 90 18 - 10 8 600
Anthracite.............................................................. 93 - 95 4-2 3 > 90 < 10 8 400
Les indications se rapportent au combustible pur (eau et cendres déduites). V est la teneur en matières volatiles.

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