UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

FACULDADE DE FILOSOFIA, CIÊNCIAS E LETRAS DE RIBEIRÃO PRETO

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA

5931014 – QUÍMICA INORGÂNICA EXPERIMENTAL

GRUPO 1 E 2 : METAIS ALCALINOS

Docente: Profº. Drº. José Carlos Toledo Junior

Discentes: Mirella Araújo Nosete, 9007560

Walas João R. da Silva, 8932387

Ribeirão Preto

2018

1. OBJETIVOS
Explorar a reatividade e algumas propriedades dos metais e de alguns de
seus principais compostos.
2.1.1 Reação de metais alcalinos com oxigênio atmosférico.

Maleabilidade:
A energia de coesão é a força que mantém unidos os átomos ou íons no sólido.
As energias de coesão dos metais do Grupo 1 são iguais à cerca de metade
daqueles dos elementos do grupo 2. A magnitude das energias de coesão
determina a dureza. Ela depende do número de elétrons que podem participar
das ligações e da força das mesmas. Os metais do Grupo 1 possuem somente
um elétron de valência que pode participar das ligações. Esse fato, associado
ao grande tamanho dos átomos e à natureza difusão dos elétrons externo, é
responsável pela baixa energia de coesão, pequena força de lição e baixa
resistência mecânica dos metais alcalinos. Os átomos se tornam maiores
descendo o grupo do lítio ao césio. Portanto, existe uma tendência das ligações
se tornarem mais fracas, as energias de coesão diminuírem e os metais se
tornarem mais moles.

Pontos de fusão:
As baixas energias de coesão se refletem nos valores muito baixos das
temperaturas de fusão e de ebulição dos elementos do grupo. As energias de
coesão decrescem de cima para baixo e os pontos de fusão e de ebulição
acompanham essa tendência.
O ponto de fusão de lítio é cerca de duas vezes maior que a do sódio, embora
para os demais metais alcalinos sejam semelhantes entre si. Invariavelmente
observa-se que muitas das propriedades do primeiro elemento de um grupo
difere consideravelmente dos demais.

Reações químicas observadas:

Li(s) + O(g)  Li2O(s) + Li2O2(s)
O Li2O2(s) é formado em pequenas quantidades.
Li(s) + ar  Li2O(s) + Li3N(s)
O Lítio é o único que do grupo 1 que reagem diretamente com o Nitrogênio
presente no ar.
Na(s) + O2(g)  Na2O2(s) + Na2O(s)
É formado pequenas quantidades de Na2O(s).
Mg(s) + O2(g)  MgO(s)
O Mg queima ao ar emitindo um brilho extremamente intenso e liberando uma
grande quantidade de calor.
Mg(s) + ar  MgO(s) + Mg3N2(s)
Também é formado o Mg3N2(s) em uma reação direta com o ar.

2
2.1.2
2Li(s) + 2H2O(l)  2LiOH(aq) + H2(g)
pH : 11
2Na(s) + 2H2O(l)  2NaOH(aq) + H2(g)
pH : 13,30
Mg(s) + 2H2O(l)  Mg(OH)2 + H2(g)
pH : 13,62
O pH observado corresponde ao da literatura, visto que os metais do grupo
possuem hidróxidos de basicidade elevada, o Mg possui uma basicidade
baixa, os demais hidróxidos dos metais do grupo 2 são bases fortes. Sendo o
Mg a exceção.
Como também houve a formação de Peróxidos e superóxidos.
Todo os peróxidos contém o íon [-O-O-]2-.Eles são agentes oxidantes. Os
peróxidos podem ser considerados como sendo sais de ácido dibásico H 2O2,
pois reagem com água e ácido, formado peróxido de hidrogênio, H2O2.
Na2O2(s) + 2H2O(l)  2NaOH(aq) H2O2(l)
Li2O2(s) + 2H2O(l)  2LiOH(aq) H2O2(l)
O hidróxido de sódio, NaOH, e hidróxido de potássio KOH, são
respectivamente denominados soda cáustica e potassa cáustica, por causa de
suas propriedades corrosivas são as bases mais fortes conhecidas em solução
aquosa. Os hidróxidos Na, K são muito solúveis em água mas o LiOH é bem
menos solúvel.

2.2 Reação de óxidos de metais alcalinos com água.

Na2O(s) + H2O(l)  NaOH(aq) O pH observado foi: 13,30

K2O(s) + H2O(l)  K2O(aq) O pH observado foi: 13,30
MgO (s) + H2O(l)  MgO(aq) O pH observado foi: 11,08

2.3. Dissolução de sais de metais alcalinos em água.

Propriedades químicas, solubilidade, e dureza da água :
TUBONaCl 

NaCl(s) + H2O(l)  NaCl(aq) + H2O(l)

pH : 7,4 ; condutividade: 9,07

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TUBOMgCl2 

MgCl(2)(l) + H2O(l)  MgCl(2)(aq) + H2O(l)

pH : 7,2 ; condutividade: 8,74

TUBONa2CO3 

Na2CO3(s) + H2O(l)  HCO3-(aq) +Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g)

pH : 12,02 ; condutividade: 7,80

TUBOK2CO3 

K2CO3(s) + H2O(l)  HCO3-(aq) +K+(aq) + H2O(l) + CO2(g)

pH : 12,68 ; condutividade: 10,40

TUBOCaCO3 
CaCO3(s) + H2O(l)  HCO3-(aq) +Ca+(aq) + H2O(l) + CO2(g
pH : 10,50 ; condutividade: 43,20

Condutividade:
Todos os sais simples se dissolvem em água, formando íons; e portanto essas
soluções conduzem corrente elétrica. Como os íons Li são pequenos, seria de
se esperar que as soluções de sais de lítio conduzissem melhor a corrente
elétrica que as soluções de mesma concentração de sais de sódio, potássio,
rubídio ou césio. Os íons pequenos deveriam migrar mais facilmente para o
cátodo e conduzir melhor a corrente que íons grandes. Contudo, medidas de
mobilidade ou condutividade iônica em soluções aquosas levam à sequência
inversa: Cs+ > Rb+ > K + > Na + > Li +. A causa dessa aparente anomalia é a
hidratação dos íons em solução. Como o Li + é muito pequeno, ele é muito
hidratado. Assim, o raio do íon hidratado será grande e se difundirá lentamente.

Solubilidade:
A solubilidade em água da maioria dos sais do grupo 1 decresce de cima para
baixo no grupo. Para que uma substância se dissolva, a energia liberada
quando os íons se hidratam deve ser maior que a energia necessária para
romper o retículo cristalino. Ao contrário, se o sólido for insolúvel, a energia de
hidratação é menor que a energia reticular.

Para uma substância ser solúvel, a energia de hidratação deve ser maior que a
energia de hidratação deve ser maior que a energia reticular. Um decréscimo
na energia reticular favorece um aumento de solubilidade, mas o decréscimo
de energia de hidratação favorece uma diminuição de solubilidade. Os dois
fatores variam em sentidos opostos, e efeitos global depende de qual dos dois
apresenta uma variação relativa maior. Na maioria dos casos, considerando-se
4
os compostos formados pelos elementos do grupo, a energia de hidratação
decresce mais rapidamente que a energia reticular, portanto os compostos se
tornam mesmos solúveis à medida que o metal aumenta de tamanho.

Dureza da água:

A água dura contém carbonatos, bicarbonatos ou sulfatos de magnésio e de

cálcio dissolvidos. A água dura dificulta a formação de espuma ao se utilizar
sabões. Os íons Ca+2 e Mg2+ reagem com o íon estearato de sabão, gerando
uma escuma insolúvel de estearato de cálcio, antes da formação de qualquer
espuma. A água dura também forma depósitos insolúveis em tubulações de
água e caldeiras.

2.4. Dissolução de hidróxidos de metais alcalinos. Teste de

propriedades químicas.
TUBONaCl  NaOH (s) + H2O(l)  NaOH (aq) + H2O(l)
pH : 10,92 ;

TUBOKOH  KOH(l) + H2O(l)  KOH (aq) + H2O(l)

pH : 12,53 ;

TUBOMg(OH)2  Mg(OH)2 (l) + H2O(l)  Mg(OH)2 (aq) + H2O(l)

pH : 12,21 ;

TUBOCa(OH)2  Ca(OH)2(l) + H2O(l)  Ca(OH)2 (aq) + H2O(l)

pH : 12,82 ;

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3. REFERÊNCIAS

HEIN, Morris; ARENA, Susan, Fundamentos de Química Geral, Trad: Geraldo

Gerson Bezerra de Souza, Roberto de Barros Faria, 9ª Edição, LTC, 1996.

LEE, J. D. Química Inorgânica não Tão Concisa, 5. ed, Trad. Toma et al., São
Paulo: Edgard Blucher Editora Ltda, 1996, p. 131-134.

SHRIVER, Duward. F.; ATKINS, Peter. W. Química Inorgânica, 4 ed.,

Bookman, Porto Alegre, 2008. 848p.