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2018
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Estructura atómica
TEORÍA ATÓMICA
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J. J. Thompson
Robert Millikan
Eugen Goldstein
James Chadwick
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NÚMERO ATÓMICO Y NÚMERO MÁSICO
→ Todos los átomos se pueden identificar por el número de protones y neutrones que poseen.
A=Z+n
Cada número atómico es único para un elemento, es decir, no existen dos elementos con la
misma cantidad de protones. Por ejemplo, si nos señalan que un elemento tiene un Z= 2,
sabemos que el único elemento con esa cantidad de protones es el Helio.
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MODELOS ATÓMICOS
Budín de pasas
J. J. Thomson
Planetario
Ernest Rutherford
Estacionario
Niels Bohr
Mecano-cuántico
Erwin Schrödinger
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→ El modelo atómico de Schrödinger es el más aceptado actualmente (con ciertos reparos).
Este explica de manera eficiente los postulados de Werner Heisenberg y Louis de Broglie.
→ Werner Heisenberg formuló una teoría que ahora se conoce como Principio de
incertidumbre de Heisenberg: es imposible conocer con certeza la velocidad y la posición
de un electrón simultáneamente. Cuanto más cerca se esté de conocer la velocidad, más
lejos estaremos de conocer la posición (en ese instante) y viceversa.
→ De acuerdo con Louis de Broglie, un electrón enlazado al núcleo se comporta como una
onda estacionaria y su longitud debería ajustarse exactamente a su órbita. Así, de Broglie llegó
a la conclusión de que las ondas se comportan como partículas, y éstas exhiben
propiedades ondulatorias (naturaleza dual del electrón). Es onda y partícula.
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→ Se relaciona con el giro o movimiento de rotación que
efectúa el electrón en torno a su propio eje.
Número cuántico de espín (s)
→ Solo puede tomar 2 valores (+½ –flechita hacia arriba– y -½
–flechita hacia abajo–), ya que solo existen dos sentidos de
rotación.
ORBITALES ATÓMICOS
s p d f
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
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→ Las sustancias paramagnéticas son aquellas que contienen espines no apareados
(electrones desapareados) y son atraídas por un imán. Por otra parte, si los espines del
electrón están apareados o son antiparalelos (↑↓ o ↓↑), los efectos magnéticos se cancelan y
el átomo es diamagnético. Las sustancias diamagnéticas no contienen espines no apareados
(electrones apareados) y son repelidas ligeramente por un imán.
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→Configuración electrónica estándar
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Tabla periódica
→ Se utiliza para ordenar los elementos de acuerdo con el número de protones que
poseen, esto determina su periodicidad (elementos que pertenecen al mismo grupo o familia
poseen propiedades químicas similares) en la tabla periódica.
→ Los grupos o familias (de IA a VIIIA y de IB hasta VIIIB) son los elementos que forman un
mismo grupo que tienen propiedades físicas y químicas similares. Se ordenan de acuerdo
con la configuración electrónica externa.
→ Los períodos (de 1 a 7) están formados por un conjunto de elementos que, teniendo
propiedades químicas diferentes, presentan igual número de niveles electrónicos en su
envoltura, correspondiendo el número de período al nivel de energía.
→ Los elementos representativos son los elementos de los grupos IA a VIIA, todos los cuales
tienen incompletos los subniveles s o p del máximo número cuántico principal.
→ Los elementos de transición se los elementos de los grupos IB a IIIB hasta VIIIB, los
cuales tienen incompletos los orbitales d o f del máximo número cuántico principal. Los
elementos de transición externa son aquellos que colocan sus electrones más externos
en los orbitales d, en tanto que los elementos de transición interna (lantánidos y actínidos)
colocan sus electrones más externos en los orbitales f.
→ Los electrones de valencia son los electrones que ocupan el nivel de energía externo.
Para los elementos representativos, los electrones de valencia son los que ocupan el más alto
nivel de energía n.
→ El estado de oxidación (EDO) es la carga que adquiere el átomo si este ganara o cediera
electrones para estabilizarse electrónicamente, o bien la carga aparente que posee cuando
está enlazados con otras especies.
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PROPIEDADES PERIÓDICAS
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Enlace químico
ESTRUCTURA DE LEWIS
→ Los enlaces químicos se forman cuando dos átomos o grupos de átomos buscan alcanzar
la estabilidad electrónica (ganando, cediendo o compartiendo electrones). Esta estabilidad se
explica en que los átomos tienden a asimilar su configuración electrónica a la del gas noble
(elementos más estables) más cercano, es decir, tienden a que su capa electrónica más
externa posea 8 electrones. A esto se le llama la regla del octeto.
→ En el enlace químico, los electrones que van a participar son los electrones de valencia. En
la estructura de Lewis, estos se representan mediante puntos (que representan los
electrones apareados –van en pares– o como un electrón desapareado –están solos–)
alrededor del átomo. Esto permite deducir diferentes características:
→ Octeto expandido: los átomos de los elementos del tercer periodo de la tabla periódica en
adelante forman algunos compuestos en los que hay más de ocho electrones alrededor del
átomo central. Ejemplo: SF6.
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ENLACES QUÍMICOS
Dativo o coordinado
Polar Apolar
→ Está formado → Ocurre cuando un solo
por 2 átomos → Está formado átomo aporta el par de
diferentes. → 0 < por 2 átomos electrones (el enlace se
∆EN < 1,7. iguales. → ∆EN representa con una flecha).
Enlace covalente = 0.
Enlace metálico
→Enlace Covalente: Se forman entre un no metal y un no metal. En este caso, los átomos
comparten los electrones. → Pueden formarse enlaces simples, dobles (2 pares de electrones
compartidos) o triples (3 pares de electrones compartidos).
POLARIDAD
El enlace covalente entre dos átomos puede ser polar o apolar. Esto depende del tipo de
átomos que lo conforman: si los átomos son iguales, el enlace será apolar (ya que ningún
átomo atrae con más fuerza los electrones). Pero, si los átomos son diferentes, el enlace estará
polarizado hacia el átomo más electronegativo, ya que será el que atraiga el par de electrones
con más fuerza. (Los más electronegativos son: F-O-N, en orden descendente).
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Molécula apolar Molécula polar
FUERZAS INTERMOLECULARES
→ Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre las moléculas. Estas son las
principales responsables de las propiedades macroscópicas de la materia (por ejemplo,
punto de fusión y punto de ebullición).
→ Suelen ser más débiles que las fuerzas intramoleculares (enlaces covalentes e iónicos).
Fuerzas ión- ión: Son las que se establecen entre iones de igual o distinta carga
Los iones con cargas de signo opuesto se atraen
Los iones con cargas del mismo signo se repelen
Fuerzas ión- dipolo: Son las que se establecen entre un ión y una molécula polar.
Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atracción que existe entre los iones Na+ y Cl- y
los correspondientes polos con carga opuesta de la molécula de agua.
Fuerza ión- dipolo inducido: Tienen lugar entre un ión y una molécula apolar. La
proximidad del ión provoca una distorsión en la nube electrónica de la molécula apolar que
convierte (de modo transitorio) en una molécula polarizada. En este momento se produce una
atracción entre el ión y la molécula polarizada.
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Fuerzas hidrofóbicas: En un medio acuoso, las moléculas hidrofóbicas tienden a asociarse
por el simple hecho de que evitan interaccionar con el agua. Un ejemplo son las que se
establecen entre los fosfolípidos que forman las membranas celulares (forman bicapas).
Fuerzas de Van der Waals: El término engloba a las fuerzas de atracción entre las moléculas.
Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras
(tanto polares como no polares), pero son muy numerosas y desempeñan un papel
fundamental en multitud de procesos biológicos.
Fuerzas dipolo-dipolo inducido: Tienen lugar entre una molécula polar y una molécula
apolar. En este caso, la carga de una molécula polar provoca una distorsión en la nube
electrónica de la molécula apolar y la convierte, de modo transitorio, en un dipolo. Gracias a
esta interacción, gases apolares como el O2, el N2 o el CO2 se pueden disolver en agua.
GEOMETRÍA MOLECULAR
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→ En una molécula poliatómica, donde hay dos o más enlaces entre el átomo central y los
átomos que lo rodean, la repulsión entre los electrones de los diferentes pares enlazantes
hace que se mantengan lo más alejados posible. La geometría que finalmente adopta la
molécula (definida por la posición de todos los átomos) es aquella en la que la repulsión es
mínima. Este enfoque para estudiar la geometría molecular se llama modelo de la repulsión
de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV), ya que explica la distribución
geométrica de los pares electrónicos que rodean al átomo central en términos de la repulsión
electrostática entre dichos pares.
QUÍMICA INORGÁNICA
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Compuestos binarios (2 elementos) Compuestos terciarios (3 elementos)
Peróxidos Oxisales
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→ Ejemplos de metálicos: NaH (hidruro
sódico). → Ejemplos de volátiles:
amoníaco, fosfina.
Hidrácidos
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Estequiometría
CAMBIOS EN LA MATERIA
→ Los cambios físicos no afectan la composición de la sustancia, sino que solo reordena
sus átomos. Dentro de los estados de agregación físicos más importantes está el estado
sólido, el estado líquido y el estado gaseoso. Estas transformaciones son REVERSIBLES.
ESTEQUIOMETRÍA
LEYES ESTEQUIOMÉTRICAS
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productos. Por ejemplo, en la reacción de formación del agua: 2H2 + O2 → 2H2O, cuando 4
gramos de hidrógeno reaccionan con 32 gramos de oxígeno, se forman 36 gramos de agua.
→ La ley de las proporciones definidas o ley de Proust postula que cuando 2 o más
elementos se combinan para formar un compuesto lo hacen es proporciones fijas y definida,
o sea, los elementos siempre se combinan en la misma proporción sin importar su origen. Por
ejemplo, en el óxido de cinc (ZnO) siempre hay un átomo de cinc por cada átomo de oxígeno
y la proporción de masas es 80,3% de cinc y 19,7% de oxígeno.
CONCEPTOS ESTEQUIOMÉTRICOS
→ El mol es la cantidad de una sustancia que contiene tantas entidades elementales (átomos,
moléculas u otras partículas). Este número se denomina número de Avogadro (NA), en honor
del científico italiano Amedeo Avogadro. El valor comúnmente aceptado es:
NA = 6,022 x 1023
→ La masa molar se define como la masa (en gramos o kilogramos) de 1 mol de unidades
(como átomos o moléculas) de una sustancia. Por ejemplo, la masa molar del SO2 es 64 g/mol
(32 g/mol + 2 x 16 g/mol).
→ La masa molecular o peso molecular es la masa de una molécula (suma de las masas
atómicas, en uma). Por ejemplo, la masa molecular del SO2 es 64 uma (32 uma + 2 x 16 uma).
→ La masa molar es igual a la masa molecular.
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→ La composición porcentual es el porcentaje en masa de cada elemento presente en un
compuesto. Se calcula mediante:
C2H5 C4H10
Fórmula empírica Fórmula molecular
ESTEQUIOMETRÍA
→ Una reacción química (o cambio químico) es un proceso en el cual una o más sustancias,
denominadas reactivos o reactantes, se transforman en otras sustancias llamadas productos.
La descripción simbólica de una reacción química se conoce como ecuación química. En
términos generales, se escribe de la siguiente manera:
a Ax + b By → c Cz + d Dw
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→ El balance de una ecuación química corresponde a la asignación de coeficientes
estequiométricos en los reactivos y/o productos para cumplir con la ley de la conservación de
la masa, en consecuencia, tanto en reactivos como en productos tiene que haber IGUAL
cantidad de átomos de cada uno de los elementos que participan en la reacción.
→ Independientemente de que las unidades utilizadas para los reactivos (o productos) sean
moles, gramos, litros (para los gases) u otras unidades, para calcular la cantidad de producto
formado en una ecuación utilizamos moles. Este método se denomina método del mol, que
significa que los coeficientes estequiométricos en una reacción química se pueden interpretar
como el número de moles de cada sustancia.
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Cálculo de reactivo limitante y en exceso:
GASES
→ Son un tipo de fluido que se caracteriza por un enorme estado de desorden de sus
componentes, el cual puede cambiar con la presión y la temperatura.
→ Los choques contra las paredes de un recipiente que contiene un gas, genera la presión
del gas.
𝐄𝟏 =𝐓𝟏
𝐄𝟐 𝐓𝟐
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TRANSFORMACIONES GASEOSAS
IsoBÁRica (Barr es una medida de presión. Misma presión). IsoTÉRMICA (misma Tº)
P 1 · V1 = P2 · V2
→ La ley de Avogadro establece que dos volúmenes iguales de cualquier gas, a la misma
temperatura y presión, contienen el mismo número de moléculas. O sea: V/mol = K
(constante). Por lo tanto, se tiene que:
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→ Al combinar estas leyes, podemos obtener una nueva expresión que se denota así:
PV = nRT
Donde P es la presión (en atm), V es el volumen (en litros), T es la temperatura (en Kelvin), n
es la cantidad de moles y R es la constante de proporcionalidad, que se denomina
constante de los gases. La ecuación anterior es conocida como ecuación del gas ideal,
explica la relación entre las cuatro variables P, V, T y n. Un gas ideal es un gas hipotético
cuyo comportamiento de presión, volumen y temperatura se puede describir completamente
con la ecuación del gas ideal.
Otra ecuación útil cuando debemos resolver problemas con cambios en la temperatura,
presión, volumen o cantidad del gas, es la siguiente:
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Soluciones químicas
MEZCLAS
→ Las mezclas son dos o más sustancias que forman un sistema en el cual no hay enlaces
químicos y se clasifican en homogéneas (se presentan uniforme en toda su extensión, es
decir, todas sus partes son idénticas en cuanto a color, dureza, densidad, etc. Por lo tanto,
está formado por una sola fase) y heterogéneas (presenta regiones visibles que difieren unas
de otras en sus propiedades, es decir, está formado por dos o más fases)
→ También se llama dispersión a una mezcla en la cual una sustancia que está fraccionada
en pequeñas partículas se mezcla con otra.
→ Está formada por un sólido en polvo → Es una mezcla homogénea de uno o más
(soluto) o pequeñas partículas no solubles solutos (sustancia disuelta) distribuidos en
(fase dispersa) que se dispersan en un un disolvente (sustancia que produce la
disolución).
líquido (fase dispersante).
→ Solo se forman si las interacciones entre
las moléculas de soluto son similares a las
que ocurren entre las moléculas de solvente.
Coloides
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METODOS DE SEPARACIÓN DE MEZCLAS
Filtración Destilación
Decantación Evaporación
Centrifugación Cromatografía
Tamizado o criba
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TIPOS DE SOLUCIONES
Por la proporción
Por el tipo de soluto Por su solubilidad
soluto/solvente
SOLUBILIDAD
La solubilidad es la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad dada de
disolvente a una temperatura dada. La solubilidad permite predecir si se formara un precipitado
cuando se mezclan dos soluciones o cuando se agrega un soluto a la solución.
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FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD
→La naturaleza del soluto y el solvente, ya que cuando existe una similitud en las
propiedades eléctricas del soluto y solvente, se incrementan las fuerzas intermoleculares,
favoreciendo la disolución de del soluto en el solvente.
→ Las unidades de concentración físicas son aquellas que expresan el soluto en gramos o mL
(%m/m, %m/v y %v/v) y las unidades de concentración químicas son las que expresan el soluto
en moles o equivalentes (molaridad, molalidad, fracción molar, normalidad).
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→ La densidad se define como la relación entre la masa de la solución y su volumen (sus
unidades son g/L o g/mL = g/cm3).
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MATERIALES DE LABORATORIO
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1. El vidrio de reloj es un vidrio redondo convexo que permite contener las sustancias
para luego masarlas en la balanza; para cubrir vasos de precipitado o para evaporar
líquidos.
2. La bureta es un tubo largo de vidrio graduado al que se le agrega un líquido. Tiene una
llave de paso que controla el flujo de la solución en la parte inferior y posee una punta
capilar. Su uso es fundamental en análisis volumétrico (titulaciones).
3. El matraz de Erlenmeyer es un recipiente cónico de base ancha y cuello angosto. Se
utiliza en análisis volumétrico y para preparar soluciones.
4. Un matraz aforado o volumétrico es un recipiente de fondo plano con forma de pera,
que tiene un cuello largo y delgado. El matraz está graduado para contener un cierto
volumen de líquido a una temperatura dada. Se utilizan fundamentalmente para
preparar soluciones.
5. La pipeta graduada es un tubo de vidrio estrecho el cual sirve para verter líquidos. Es
menos exacta que la pipeta volumétrica.
6. La pipeta volumétrica es un instrumento volumétrico similar a la pipeta graduada que
permite medir alícuotas de líquido con más precisión que la anterior.
7. La probeta es un tubo graduado en el que se puede contener líquido. Se utiliza para
medir volúmenes de manera aproximada.
8. El vaso de precipitado es un recipiente cilíndrico de vidrio que se usa para calentar o
preparar sustancias, o bien para traspasar líquidos.
PROPIEDADES COLIGATIVAS
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→ Si un soluto es NO VOLÁTIL (es decir, no tiene una presión de vapor que se pueda medir),
la presión de vapor de sus disoluciones siempre es MENOR que la del disolvente puro.
La ley de Raoult establece que la presión parcial de un disolvente (P1) en una disolución está
dada por la presión de vapor del disolvente puro (Pº1) multiplicada por la fracción molar del
disolvente en la disolución (X1). Haciendo otros cálculos, es posible verificar que:
∆P = Pº1 – P1 = Pº1 · X2
∆Te = Te – T°e
∆Te = Ke · m
∆Tf = Tºf – Tf
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O también con la constante crioscópica (Kf) multiplicada por la molalidad (m).
∆Tf = Kf · m
π=M·R·T
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Química orgánica
EL CARBONO
→ El carbono presenta tetravalencia, es decir, tiene 4 electrones de valencia con los cuales
puede hacer una infinidad de combinaciones (también entre carbonos, formando cadenas).
→ Un enlace simple es un enlace sigma (σ), un enlace doble tiene un enlace sigma y un enlace
pi (π) y un enlace triple tiene 2 enlaces pi y un enlace sigma.
CADENAS
1. Cadenas alifáticas.
• Normales (lineales o rectas): En su estructura no presentan radicales.
• Ramificadas: presentan radicales.
• Saturadas: solo contienen enlaces sigma.
• Insaturadas: contienen enlaces dobles y/o triples.
• Heterogéneas: presentan átomos distintos al carbono e hidrógeno en medio de
2 átomos de carbono (ejemplo: éteres).
• Homogéneas: no poseen átomos distintos al carbono e hidrógeno entre átomos
de carbono, aunque puede que no estén entre carbonos.
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2. Cadenas cíclicas: presentan las mismas clasificaciones que las alifáticas, solo que las
homogéneas se llaman homocíclicas, las heterogéneas, heterocíclicas, y existen
cadenas alifáticas y aromáticas.
AROMATICIDAD
→ Para determinar si una molécula es aromática, deben cumplirse las siguientes condiciones:
1. La molécula DEBE ser cíclica.
2. Debe estar conjugada, es decir, que presente dobles enlaces alternados.
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HIDROCARBUROS
→ Entre los compuesto orgánicos, los hidrocarburos tienen las estructuras más sencillas y con
menor reactividad. Estas características son debido a que contienen solo carbono e hidrógeno.
Hidrocarburos
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RADICALES
CH3
NOMENCLATURA DE ALIFÁTICOS
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NOMENCLATURA DE AROMÁTICOS
→ Tienen nombres complejos (los que tienen anillos bencénicos como cadena principal), por
lo que es difícil establecer un patrón. Sin embargo, aquellos que tienen anillos bencénicos
como cadena principal terminan en –eno (naftaleno, antraceno, fenantreno, etc).
→ Los prefijos o– (orto–), m– (meta–) y p– (para–) se utilizan para indicar las posiciones
relativas de dos grupos sustituyentes en el benceno. Es orto– cuando un radical está enlazado
al primer carbono y el otro al segundo; es meta– uno está unido al primero y el otro al tercero;
es para– cuando uno está unido al primero y el otro al cuarto.
COMPUESTOS HALOGENADOS
→ Provienen de los hidrocarburos, al sustituir un átomo de hidrógeno con uno halógeno (F,
Cl, Br, I).
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COMPUESTOS NITROGENADOS
NITROCOMPUESTOS
AMINAS
→ El grupo amino proviene del amoníaco al sustituir 1, 2 o 3 hidrógenos del amoníaco por un
sustituyente o radical. Por lo tanto, sus fórmulas generales pueden ser R–NH2, R2–NH, R3–N.
→ Suelen ser muy solubles en agua y tienen olor desagradable (para bajas masas molares).
→ En su nomenclatura, cuando actúan como función (es decir, cuando tienen más prioridad),
su sufijo es –amina y lo demás actúa como radical (ejemplo: etimetilpropilamina). En tanto
que si actúa como radical, su prefijo es –amino (ejemplo: alanina (ácido 2-aminopropanoico).
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COMPUESTOS OXIGENADOS
ALCOHOLES
→ Los alcoholes pueden clasificarse como mono, di, tri y polivalentes según la cantidad de
grupos –OH que tenga. Además, se les clasifica como alcoholes primarios, secundarios o
terciarios cuando están unidos a carbonos primarios, secundarios o terciarios,
respectivamente.
FENOLES
→ Son más ácidos que los alcoholes. Además, el fenol (hidroxibenceno) es un excelente
antiséptico.
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ÉTERES
→ Son derivados de los alcoholes o fenoles, al sustituir el hidrógeno del grupo –OH por un
radical alquilo (derivados de hidrocarburos alifáticos) o arilo (derivados de hidrocarburos
aromáticos).
ALDEHÍDOS Y CETONAS
→ Son derivados de los alcoholes. Los aldehídos se forman por la oxidación parcial de
alcoholes primarios, en tanto que las cetonas lo hacen por la oxidación de alcoholes
secundarios. Ambos tienen en común que poseen el grupo carbonilo (C=O).
→ Son líquidos, presentan altos puntos de ebullición y son polares (en consecuencia, son
reactivos).
→ En la nomenclatura los aldehídos tienen sufijo –al (si está unido a un ciclo es –
carbaldehído) (ejemplos: 3butenal, ciclopentanocarbaldehído) y cuando actúan como radical
tienen prefijo –formil (ejemplo: 3formilpentanodial), en tanto que las cetonas tienen sufijo –
ona (ejemplo: 3-buten-2-ona, butanona) y cuando actúan como radical tienen prefijo –oxo
(ejemplo: 3-oxobutanal).
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COMPUESTOS DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Son derivados de los aldehídos y/o de un alcohol. Se obtienen por la oxidación parcial de un
aldehído o por la oxidación total de un alcohol primario.
→ En su nomenclatura se asigna el sufijo –oico junto con la palabra ácido– al principio del
nombre. El ácido debe estar en un extremo de la cadena y desde su átomo de carbono se
comienza a enumerar. Además, cuando contiene un ciclo, su sufijo es –carboxílico (ejemplos:
ácido 2-metilpropanodioico, ácido 1,2ciclopentanodicarboxílico).
ÉSTERES
→ Son líquidos o sólidos, poseen agradable olor y suelen ser solubles en agua.
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AMIDAS
→ Resultan de la sustitución del grupo –OH de un ácido carboxílico por el grupo –NH2.
→ Son sólidos cristalinos a temperatura ambiente, presentan altos puntos de ebullición y son
solubles en agua.
1º Ácidos carboxílicos.
2º Ésteres.
3º Amidas.
4º Aldehídos.
5º Cetonas.
6º Alcoholes.
7º Aminas.
8º Éteres.
9º Alquenos.
10º Alquinos.
11º Nitrocompuestos.
12º Halogenuros.
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REACCIONES ORGÁNICAS
MECANISMOS
Los enlaces covalente de alta energía de los compuestos orgánicos pueden romperse de dos
maneras distintas:
A:B → A· + ·B
A:B → A:– + B+
REACTIVOS E INTERMEDIARIOS
→ Los radicales libres son especies químicas que tienen átomos con electrones
desapareados. Se forman en la reacciones con ruptura homolítica. A MAYOR número de
cadenas hidrocarbonadas y/o más estructuras resonantes, mayor estabilidad.
→ Los reactivos nucleófilos tienen uno o más pares de electrones libres, es decir, son
bases de Lewis. Atacan a partes de molécula con deficiencia de electrones. Los
CARBANIONES se comportan de esta manera (en ellos, a MENOR número de cadenas
hidrocarbonadas y/o más estructuras resonantes, mayor estabilidad). Ejemplos: R–OH, H2O,
Cl–, R–NH2.
Los reactivos electrófilos tienen orbitales externos vacíos, es decir, son ácidos de Lewis.
Atacan a zonas con alta densidad electrónica (dobles o triples enlaces). Los
CARBOCATIONES se comportan de esta manera (en ellos, a MAYOR número de cadenas
hidrocarbonadas y/o más estructuras resonantes, mayor estabilidad). Ejemplos: H+, R3C+,
CH3Cl, halógenos.
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Reacciones orgánicas
→ Se distinguen 4 tipos de reacciones orgánicas: sustitución, adición,
eliminación y redox.
SUSTITUCIÓN
→ Un átomo o parte de una molécula se sustituye por otro átomo o partes de otras moléculas.
Una particularidad es que el átomo de carbono en donde ocurre la sustitución conserva su
hibridación. Existen 3 tipos:
Ejemplos:
I. Nitración.
II. Halogenación.
III. Alquilación.
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Existen 2 tipos:
Ejemplo:
I. Sustitución en alcoholes.
𝐋𝐮𝐳 𝐔𝐕
CH3–CH3 + Cl2 CH3–CH2–Cl + HCl
ADICIÓN
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• Hidrohalogenación: trata sobre la adición de un hidrácido a alquenos produciendo un
haloalcano (2 ejemplos son la hidrocloración y la hidrobromación. También obedece a
la regla de Markovnikov.
ELIMINACIÓN
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REDOX
II. Un alcohol primario, al perder sus 2 hidrógenos (del carbono), forma un ácido
carboxílico.
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III. Un alcohol secundario, al perder su único hidrógeno (del carbono y del
alcohol), forma una cetona.
• Combustión: el compuesto se quema (se oxigena) formándose CO2, H2O y una gran
cantidad de energía. Un ejemplo es la combustión del metano:
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