Química General e Inorgánica

Ingeniería Ambiental

Termoquímica, Termodinámica y Cinética

1- Si el calor específico de una sustancia es C = 1,6 cal/gºC. ¿Cuál es el calor transferido, si se

calienta una masa de 100 g, desde 37ºC hasta 45ºC? Expresar el calor en cal, kcal, J y kJ.
Rta: 1,28 kcal, 1280 cal, 5356 J, 5,356 kJ

2- Si en un proceso dado, el cambio neto o total de energía interna de un sistema es de 100 cal, y
el mismo realizó un trabajo de w = - 100,0 cal, determine el calor transferido al sistema.
Rta: q= 200 cal

3- ¿Cuál será el valor de q si el cambio en energía interna de un gas ideal, durante un proceso
dado fue de U = 0,0 y el trabajo realizado fue de - 100,0 cal?.
Rta: q= 100 cal

4- ¿Cuál será el trabajo realizado, al ocurrir un cambio de estado en un sistema, si q = 0 y U =

545 cal/mol?
Rta: w= 545 cal/mol

5- Se tiene un “baño de María” de 500 g de agua a 100ºC y se sumerge una mamadera con 10,0 g
de leche a 25ºC por unos minutos, para luego sacarlo a la temperatura final de 37ºC. Determine
la temperatura final del baño. Suponga que todo el calor liberado por el baño es absorbido por la
mamadera. Ce leche 1,25 cal/g °C
Rta: Tf = 99,7°C

6- ¿Cuánto calor se necesita para calentar 250 g de agua a 22°C hasta 98°C? El calor específico
del agua es 4,18 J/g K. ¿Cuál es la capacidad calorífica molar del agua?
Rta: 49,42 kJ, 75,2 J/mol K

7- En algunas casas con calefacción solar se usan lechos de roca para almacenar calor. Suponga
que el calor específico de las rocas es 0,82 J/g K. a) Calcule la cantidad de calor absorbido por
50 kg de rocas si su temperatura aumenta en 12°C? b) ¿Qué cambio de temperatura
experimentarían estas rocas si emitieran 450 kJ de calor?
Rta. a) 492 kJ. b) 11°C.

8- El calor específico del hierro es 0,45 J/g K. ¿Cuántos J de calor se necesitan para elevar la
temperatura de un bloque de hierro de 1,05 kg de 25°C a 88,5°C?
Rta: 30 kJ.

9- Se mezclan 50 g de HCl 1 M con 50 g de NaOH 1 M en un calorímetro a P constante y la

temperatura se eleva desde 21°C hasta 27,5 °C. Calcule el cambio de entalpía para la reacción en
kJ/mol de HCl suponiendo que el calorímetro pierde calor en cantidad insignificante, que su
densidad es 1 g/mL y su calor específico es 4,18 J/g K.
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Rta: ∆H = -2,7 kJ y 54 kJ/mol.

10- Cuando se mezclan 50 mL de AgNO 3 0,1 M y 50 mL de HCl 0,1 M en un calorímetro a P

constante, la temperatura de la mezcla aumenta de 22,3 a 23,11°C. El aumento de la temperatura
se debe a la siguiente reacción.
AgNO3 (ac) + HCl (ac) → AgCl (s) + HNO3 (ac)
Calcule ∆H de esta reacción en kJ/mol de AgNO3, suponiendo que la disolución tiene una masa
de 100 g y un calor específico de 4,18 J/g °C.
Rta: 67,7 J/mol.

11- Cuando una muestra de 9,55 g de hidróxido de sodio se disuelve en 100 g de agua en un
calorímetro a presión constante, la temperatura se eleva de 23,6 a 47,4 °C. Calcule el ∆H (en
kJ/mol NaOH) para el proceso de disolución NaOH (s) → Na+(ac) + OH- (ac)
Asuma que el calor de la disolución es el mismo que para el agua pura.
Rta: ∆H = -41,42 kJ/mol NaOH.

12- La metilhidracina (CH6N2) se usa como combustible líquido para cohetes. La combustión de
la metilhidracina con oxígeno produce N2 (g), CO2 (g) y H2O (l).
2 CH6N2 (l) + 5 O2 (g) → 2 N2 (g) + 2 CO2 (g) + 6 H2O (l)
Cuando 4 g de metilhidracina se queman en una bomba calorimétrica, la temperatura del
calorímetro aumenta de 25 a 39,5 °C. En un experimento independiente se determinó que la
capacidad calorífca del calorímetro es 7,79 kJ/°C. Calcule el calor de la reacción de combustión
de un mol de metilhidracina.
Rta: -1300 kJ/mol de metilhidracina.

13- Una muestra de 2,2 g de quinona (C 6H4O2) se quema en una bomba calorimétrica cuya
capacidad calorífica total es 7,854 kJ/°C. La temperatura del calorímetro se incrementa de 23,44
a 30,57°C. ¿Cuál es el calor de combustión por gramo de quinona? Por mol de quinona?
Rta: -25,5 kJ/g de quinona y -2750 kJ/mol de quinona.

14- A volumen constante, el calor de combustión de la glucosa (C 6H12O6) es 15,57 kJ/g. Una
muestra de 2,5 g de glucosa se queman en una bomba calorimétrica y la temperatura del
calorímetro se eleva de 20,55 a 23,25°C. ¿Cuál es la capacidad calorífica del calorímetro?
Rta: La capacidad específica del calorímetro es 14,4 kJ/°C.

15- Calcular la entalpía estándar de formación del óxido de zinc a partir de los datos siguientes:
a) H2SO4 (ac) + Zn (s) —> ZnSO4 (ac) + H2 (g) ∆H = - 80,1 kcal
b) 2 H2 (g) + O2 (g) –> 2 H2O ( l) ∆H = -136,6 kcal
c) H2SO4 (ac) + ZnO (s) —> ZnSO4 (ac) + H2O (l) ∆H = - 50,52 kcal
Rta: ∆H= -97,88 kcal

16- Calcular el calor de combustión del butano sabiendo que los calores de formación de dióxido
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de carbono, agua líquida y butano son, respectivamente, -393,0; -242,0 y -125,0 kJ/mol
Rta: ∆H = -2657 kJ

17- Conociendo las entalpías normales de formación del dióxido de carbono: -94,05 kcal/mol y
del agua líquida: -68,52 kcal/mol y la entalpía de combustión del benceno (C 6H6): - 781,68 kcal,
calcular la entalpía normal de formación del benceno.
Rta: ∆H = 11,82 kcal

18- La entalpía normal de formación del cloruro de plata sólido es de - 30,4 kcal/mol, mientras
que para la reacción:
Pb (s) + 2 AgCl (s) —> 2 Ag (s) + PbCl2 (s) ∆H = + 25,1 kcal.
Con estos datos, determine la entalpía normal de formación del Cloruro de plomo(II) sólido.
Rta: ∆H = -35,7 kcal

19- Las entalpías de formación del dióxido de carbono gas, y agua líquida son, respectivamente,
- 94,05 y - 68,52 kcal/mol, mientras que el calor de combustión del ácido acético (CH 3 -COOH)
líquido es de - 2,08 kcal/mol. Con estos datos, determine la entalpía normal de formación del
ácido acético líquido.
Rta: ∆H = -323,06 kcal

20- Las entalpías normales de formación del cloruro de zinc sólido y del cloruro de hidrógeno
gas son, respectivamente -416 y -92,8 kJ/mol y sus entalpías de disolución en agua son,
respectivamente -65,7 y -72,9 kJ/mol. Con estos datos, determine la entalpía de reacción entre en
zinc metálico y el ácido clorhídrico.
Rta: ∆H = -150,3 kJ

21- Calcular la variación de entalpía de la reacción:

3C (grafito) + 4H2 (g) —> C3H8 (g)
Datos: Entalpías de combustión: C3H8 (g) = - 2220 kJ/mol; C (grafito) = - 393,5 kJ/mol y del H 2
(g) = - 285,9 kJ/mol
Rta: ∆H = -124,1 kJ

22- Calcule la entalpía estándar de formación del acetileno (etino: C 2H2 ) e interprete su signo,
conocidos los siguientes datos:
Entalpía estándar de formación del agua líquida: ∆Hº = - 286,0 kJ/mol
Entalpía estándar de formación del dióxido de carbono gas: ∆Hº = - 393,0 kJ/mol
Entalpía estándar de combustión del acetileno: ∆Hº = - 1300,0 kJ/mol
Escriba todas las reacciones implicadas en el proceso
Rta: ∆H = 228 kJ

23- El naftaleno (C10H8) es un compuesto aromático sólido que se vende en forma de bolitas para
combatir la polilla. La combustión completa de este compuesto para producir CO 2 (g) y H2O (I) a
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25ºC produce 5154 kJ/mol.

a) Escriba las reacciones de formación del naftaleno a partir de sus elementos y la reacción de
combustión.
b) Calcule la entalpía estándar de formación del naftaleno.
Datos a 298 K: ∆H CO2 (g) = -393,5 kJ/mol ∆H H2O (I) = -285,8 kJ/mol.
Rta: ∆H = 75,8 kJ

24- Teniendo en cuenta las siguientes entalpías estándar de formación: CaCO 3 (s): -1206,9
kJ/mol; CaO (s) = -635,1 kJ/mol y CO 2(g)= -393,5 kJ/mol, determine la entalpía correspondiente
a la descomposición térmica del carbonato de calcio en óxido de calcio y dióxido de carbono.
¿Qué cantidad de calor se necesitará para descomponer 6 toneladas de piedra caliza del 85% de
riqueza en carbonato de calcio?

25- El apagado de la cal viva (óxido de calcio) consiste en la reacción:

CaO (s) + H2O (l) —> Ca(OH)2 (s)
Calcular la entalpía de esta reacción si se conocen las entalpías de formación del óxido de calcio
sólido, agua líquida e hidróxido de sodio sólido que son, respectivamente: - 152,0; -68,52 y -
223,9 kcal/mol. ¿Qué cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio) y qué cantidad de calor se
desprende cuando se apaga 1 kg de cal viva?

26- A 298ºC y 1 atm, la entalpía de combustión de la glucosa (C 6H12O6) sólida es de -673,88

kcal/mol y la entalpía de combustión del etanol líquido es -327,0 kcal/mol. Determine la entalpía
normal para la reacción de fermentación de la glucosa la cual SIN AJUSTAR, es:
C6H12O6 (s) —> C2H5OH (l) + CO2 (g)
¿Qué cantidad de calor se obtiene en la fermentación de 1 kg de glucosa? ¿Cuánto etanol se
obtendrá?

27- a) Se tiene la reacción, no ajustada,

CH30H (l) + O2 (g) —> H2O (l) + CO2 (g) ,
en la que, a presión constante, se desprenden 725,5 kJ por cada mol de metanol que reacciona.
Calcule ∆H cuándo: 1) en el proceso se obtienen 4 moles de CO 2 (g); 2) la dirección de la
reacción se invierte (los reactivos se convierten en productos y viceversa) y se obtienen 2 moles
de CH30H (l)

28- ¿Cuál o cuáles de las siguientes sustancias tienen valor de entalpía de formación estándar
distinta de cero a 25ºC y 1 atm de presión: Fe(s), Ne(g), H(g), CH 4(g) y Hg(s)? Razone las
respuestas.

29- Las plantas verdes sintetizan glucosa mediante la siguiente reacción de fotosíntesis:
6 CO2 (g) + 6 H2O (l) —> C6H12O6 (s) + 6 O2 (g) ∆Hº = 2813 kJ
a) Calcule la energía necesaria para obtener 1 g de glucosa.
b) Calcule la entalpía de formación de la glucosa si las entalpías de formación del dióxido de
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carbono gaseoso y del agua líquida son, respectivamente: - 393,5 kJ/mol y - 285,5 kJ/mol

30- A partir de los siguientes datos termoquímicos:

calor de formación del metano (g) partiendo de carbono (grafito) -17,89;
calor de combustión del carbono (grafito) -94,05;
calor de formación del agua (líquida) -68,32,
todos ellos expresados en kcal/mol y a 298ºK.
Calcule: a) El calor de combustión del metano. b) ¿Cuántos gramos de metano haría falta quemar
para calentar 30 litros de agua de densidad 1 g/cm3 desde la temperatura de 15ºC hasta 80ºC.
Para ello considere que la caloría es el calor necesario para elevar un grado a un gramo de agua
en el intervalo del problema.

31- La reacción de una mezcla de aluminio en polvo con óxido de hierro (III) genera hierro y
óxido de aluminio. La reacción es tan exotérmica que el calor liberado es suficiente para fundir
el hierro que se produce.
a) Calcular el cambio de entalpía que tiene lugar cuando reaccionan completamente 53,96
gramos de aluminio con un exceso de óxido de hierro (IlI) a temperatura ambiente.
b) ¿Cuántos gramos de hierro se obtienen si el rendimiento de la reacción es del 85 %?
Datos: ∆Hºf (Fe2O3) = - 822,2 kJ; ∆Hºf (Al2O3) = - 1676 kJ

32- La fabricación del yeso (sulfato de calcio hemihidratado), que se emplea como material de
construcción, se realiza por deshidratación parcial del sulfato de calcio dihidratado. Escriba la
reacción que tiene lugar, indicando si se trata de un proceso endo o exotérmico. ¿Cuál es la
temperatura mínima a la que se producirá la reacción?
DATOS: Los valores de ∆Hº y de ∆Sº de las sustancias que intervienen en el proceso son las
siguientes: (Considérese que no varían apreciablemente con la temperatura)
Compuesto ∆Hº (kJ/mol) ∆Sº (J/mol.ºK)
CaSO4.2H2O (s) -2033 194
CaSO4 .½ H2O (s) -1577 131
H2O (V) -285,8 69,9

33- Determina la variación de entalpía y de entropía para la combustión del etanol.

Datos:
ΔHf0(kJ/mol): etanol(l) = -277,7; CO2(g) = -393,5; H2O(l) = -285,8;
S0(J·mol-1·K-1): etanol = 160,7 ; CO2 (g) = 213,6; O2(g) = 205; H2O(l) = 69,9.
Rta: ΔH0(combustión EtOH (l)) = - 1366,7 kJ/mol ; ∆S0(combustión EtOH (l)) = - 138 J/K

34- Indica si la reacción de combustión del acetileno es espontánea a 25 ºC.

Datos: ΔGf0[C2H2(g)] = 209,9 kJ/mol: ΔGf0[O2(g)] = 0 kJ/mol; ΔGf0[CO2(g)] = -394,4 kJ/mol;
ΔGf0[H2O(l)] = –237,2 kJ/mol.
Rta: ΔG0(combustión acetileno (g)) = - 1271,9 kJ
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35- Determina la variación de entropía en la reacción: H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l).

Datos: S0[H2(g)] = 130,7 J/molK; S0[O2(g)] = 204,8 J/molK; S0[H2O(l)] = 69,8 J/molK.
Rta: ∆S0 = –163,3 J/K

36- Calcular la temperatura de equilibrio (ΔG0 = 0) para la reacción: 2 SO3 Á 2 SO2 (g) + O2 (g):
Datos: ΔH0f (kJ/mol): SO3: –395,8; SO2: –296,4; S0 (J/mol·K): SO3 (g): 256,2; SO2 (g): 248,5;
O2 (g): 204,8.

37- Una reacción exotérmica con aumento del desorden (entropía) será: a) siempre espontánea;
b) no espontánea; c) espontánea en algunos casos dependiendo de la temperatura. Justifica la
respuesta.
Rta: a) pues “ΔS” es positivo (aumento del desorden) con lo que el término “–T·ΔS” será
negativo ya que “T” es siempre positivo; como “ΔH” es negativo (exotérmica), ambos
términos serán negativos y “ΔG” será negativo siempre y la reacción será espontánea

38- Razona en qué condiciones son espontáneos los siguientes procesos:

a) ΔH>0 y ΔS>0;
b) ΔH>0 y ΔS<0;
c) ΔH<0 y ΔS>0;
d) ΔH<0 y ΔS<0.
Rta:
a) Sólo será espontánea (ΔG<0) a “T” altas para que el término “–T·ΔS” sea negativo y con
un valor absoluto mayor que el de “ΔH”.
b) No será espontánea nunca pues ambos términos son positivos.
c) Será siempre espontánea, pues ambos términos serán siempre negativos.
d) Sólo será espontánea a “T” bajas para que el término “–T·ΔS” sea positivo y con un valor
absoluto menor que el de “ΔH”.

39- ¿Todas las reacciones exotérmicas son espontáneas? ¿Puede ser negativa la variación de
entropía en una reacción espontánea? ¿Un sistema termodinámico puede tener entropía nula?
Razona las respuestas.
Rta: No, pues si ΔS< 0 y T es lo suficientemente alto el término “–T·ΔS” será positivo y si es
mayor que el valor absoluto de “ΔH”, “ΔG” será positivo, y por consiguiente, no espontánea.
Un sistema termodinámico tiene siempre entropía positiva, pues entropía nula significaría
ausencia total de desorden y tal situación sólo es factible a 0K, temperatura inalcanzable
según el tercer principio de la Termodinámica

40- De las siguientes reacciones, cada una de ellas a 1 atm de presión, decide: a) Las que son
espontáneas a todas las temperaturas. b) Las que son espontáneas a bajas temperaturas y no
espontáneas a altas temperaturas. c) Las que son espontáneas a altas temperaturas y no
espontáneas a bajas temperaturas.
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ΔH (kJ) ΔS (kJ/K)
(1) ½ H2 (g) + ½ I2(s) → HI (g) 25,94 34,63 · 10-2
(2) 2 NO2(g) → N2O4 –58,16 –73,77 · 10-2
(3) S(s) + H2(g) → H2S –16,73 18,19 · 10-2
Rta:
a) Sólo la reacción (3) es espontánea a todas las temperaturas pues tanto “ΔH” como “–
T·ΔS” son negativos, y por tanto, ΔG = ΔH –T·ΔS es también negativo.
b) La reacción (2) es espontánea a “T” bajas, siempre que |ΔH| > |–T·ΔS| con lo que ΔG<0.
c) La reacción (1) es espontánea a “T” altas, siempre que |-T·ΔS| sea mayor que |ΔH| con lo
que ΔG<0.

41- Dadas tres reacciones espontáneas cualquiera. Razone: a) Cual es el signo de ΔG para cada
una. b) Qué datos sería preciso conocer para saber si al producirse las reacciones, aumenta el
grado de desorden y cuál de ellas transcurriría a mayor velocidad.

Rta:
a) En todos los casos ΔG < 0.
b) Sería necesario conocer la entropía de reactivos y productos, ya que si ΔS = Σ n p·Sproductos – Σ
nr· Sreactivos > 0 significaría que aumentaría el grado de desorden. Para conocer qué reacción va
más rápida necesitaríamos conocer la constante de velocidad de cada reacción que depende
de la energía de activación y de la temperatura, así como de la ecuación de velocidad (órdenes
de reacción) y las concentraciones de los reactivos que aparezcan en dicha ecuación de
velocidad.

42- Determine la energía libre de Gibbs a 25ºC para la reacción de combustión de1 mol de
monóxido de carbono, e indique si es o no un proceso espontáneo.

∆H0f (kJ/mol) S0(J/mol·K)

CO2(g) –393,5 213,6
CO(g) –110,5 197,9
O2(g) 205,0

Rta: CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g)

ΔH = Σ np·ΔHf(prod) – Σ nr·ΔHf(react) = –393,5 kJ – (–110,5 kJ) = –283 kJ
ΔS0 = Σ np·S0productos – Σ nr·S0reactivos = 213,6 J·K–1-(197,9 J·K–1 + ½ (205,0 J·K–1) = -86,8 J/K
ΔG = ΔH – T· ΔS ; 0 = –283 kJ – 298 K·(–86,8 J/K) = –257,1 kJ, luego se trata de una
reacción espontánea.

43- Consultando una tabla de datos termodinámicos a 298 K, encontramos los siguientes valores:
Justifique si para dicha temperatura las siguientes proposiciones son verdaderas o falsas:
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a) La formación de NO a partir de nitrógeno y oxígeno en condiciones estándar, es un proceso

endotérmico. b) El NO es una sustancia más estable que el NO 2. c) La oxidación con oxígeno, en
condiciones estándar, de NO a NO2 es exotérmica. d) La oxidación con oxígeno, en condiciones
estándar, de NO a NO2 es espontánea.
∆H0f (kJ/mol) ∆G0f (kJ/mol)
NO(g) 90,25 86,57
NO2(g) 33,18 51,30
0
Rta: a) VERDADERO, ya que ΔHf = 90,25 kJ/mol > 0
b) FALSO, pues la reacción NO + ½ O2 → NO2 tiene ΔG = 51,30 kJ –86,57 kJ < 0, y por tanto
el NO reacciona espontáneamente con el oxígeno del aire para dar NO 2, lo que significa que
este último es más estable.
c) VERDADERO, ya que ΔH = 33,18 kJ – 90,25 kJ < 0.
d) VERDADERO, pues la reacción NO + ½ O 2 → NO2 tiene ΔG = 51,30 kJ – 86,57 kJ < 0, y
por tanto el NO reacciona espontáneamente con el oxígeno para dar NO2.
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Cinética Química.

44- Se ha comprobado experimentalmente que la reacción: 2.A + B –> C es de primer orden

respecto al reactivo A y de primer orden respecto al reactivo B:
a) Escriba la ecuación de velocidad para este proceso
b) ¿Cuál es el orden total de reacción?
c) ¿Qué factores pueden modificar la velocidad de la reacción?

45- Escribir la ley de velocidad para las siguientes reacciones elementales:

a) CH3NC (g) ⇌ CH3NC (g)
b) O3 (g) ⇌ O2 (g) + O (g)
c) O3 (g) + O (g) ⇌ 2 O2 (g)

46- Considere la reacción X + Y → Z

A partir de los datos de la tabla, obtenidos a 360 °K. a- Determine el orden de la reacción y

Vel inicial de desaparición de X (M/s) [X] [Y]

0,053 0,1 0,5
0,127 0,2 0,3
1,020 0,4 0,6
0,254 0,2 0,6
0,509 0,4 0,3

Rta: Vel = [X]2[Y].

47- En la reacción A⇌ B se ha hallado experimentalmente que, para una concentración inicial de

A de 0,02, 0,03 y 0,05 M, la velocidad de reacción resultó ser 4,8.10-6; 1,08.10-5; y 3,0. 10–5 M/s,
respectivamente. Calcule el orden de esa reacción.
Rta: Reacción de primer orden.

48- La hemoglobina (Hb) en la sangre se une al oxígeno formando oxihemoglobina (HbO 2), que
transporta el oxígeno a los tejidos del cuerpo. La reacción correspondiente:
Hb (ac) + O2 (ac) ⇌ HbO2 (ac)
es de primer orden con respecto a la hemoglobina y de primer orden con respecto al oxígeno
disuelto, con una constante de velocidad igual a 4·10 7 1/Ms. Calcula la velocidad inicial con la
que la hemoglobina se unirá al oxígeno si la concentración de hemoglobina es 2,5·10 −9 M y la de
oxígeno es 4,0·10−5 M.

49- Entre las sustancias utilizadas en la guerra química, el fosgeno (COCl 2) es el responsable del
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mayor número de muertes. Se produce a partir del CO y Cl2:

CO (g) + Cl2 (g) ⇌COCl2 (g)
a) Determina la ley de velocidad para la reacción a partir de los datos de la tabla.

Conc inicial [CO] M Conc inicial [Cl2] M Vel de formación fosfogeno

0,12 0,2 0,121
0,24 0,2 0,241
0,24 0,4 0,964
b- Calcula la constante de velocidad, k

50- Uno de los principales irritantes oculares del esmog es el formaldehído, CH2O, que se forma
en la reacción:
C2H4 (g) + O3 (g) ⇌ 2 CH2O (g) + ½ O2 (g)
a) Determina la ley de velocidad para la reacción.
b) Determina la constante de velocidad, k.
c) Calcula la velocidad de reacción cuando [C2H4] y [O3] son ambas 3,0·10−7 M

Conc. Inicial [C2H4] M Conc. Inicial de [O3] M Vel inicial de form de [CH2O] M/s
0,5 x 10-7 1,0 x 10-8 1,0 x 10-12
1,5 x 10-7 1,0 x 10-8 3,0 x 10-12
1,0 x 10-7 2,0 x 10-8 4,0 x 10-12
Rta: Vel = k [C2H4][ O3]; k = 2 x 103 1/Ms, Vel = 1,8 x 10-10 M/s

51- La siguiente reacción está implicada en la formación del esmog que contamina el aire:
NO (g) + O3 (g) ⇌ NO2 (g) + O2 (g)

Se ha comprobado que esta reacción es de primer orden con respecto a ambos reactivos, el
ozono y el NO, y su constante de velocidad es 1,2x107 M-1s-1. Calcula la concentración de NO2
formada por segundo en un aire contaminado en el cual la concentración de ozono es 1,6 x 10-8
M y la del NO es 2,6 x 10-8M.
Rta: 5 x 10-9 M/s