Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Unidad 1, Fase 0
Desarrollar las Actividades de Reconocimiento del Curso
Presentado por:
CEDIEL TENORIO código 4661417
Tutor:
ELIANA AGUILERA
‘
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD
CEAD – Popayán Cauca
PROGRAMA DE INGENIERÍA DE ALIMENTOS
Septiembre 2018
Profundizar en las propiedades de la tabla periódica:
COMPUESTO
es la unión de dos o más Agua oxigenada H2O2.
elementos de la tabla Agua destilada H2O.
periodica, por ejemplo el
Cloruro de sodio o sal común NaCl.
cloruro de sodio o sal
(NaCl) Ácido Clorhídrico HCl.
Ácido Sulfúrico H2SO4.
Ácido Nítrico HNO3.
Alcohol Etílico CH3CH2OH.
Metano CH4.
Los electrones de valencia son los electrones de un átomo que pueden participar
en la formación de enlaces químicos con otros átomos. Los electrones de
valencia son los "dueños" de electrones, presentes en el átomo neutro libre, que
combinan con los electrones de valencia de otros átomos para formar enlaces
químicos. En un solo enlace covalente los dos átomos de contribuir con un
electrón de valencia para formar un par compartido. Para los elementos del grupo
principal, sólo los electrones más externos son los electrones de valencia. En los
metales de transición, algunos electrones del centro de la shell son también los
electrones de valencia.
Cada uno de los enlaces tiene su función y sirve para unir diferentes átomos. Por
ello, es fundamental conocer cada uno de ellos, ya que cada molécula poseerá
diferentes enlaces químicos según los átomos que la conformen. Aquí
puedes conocer las diferentes clases de enlaces químicos que existen:
Enlaces iónicos: son los que producen cuando se combina un elemento
metálico y otro no metálico.
Enlaces covalentes: los enlaces covalentes son los que unen dos
átomos y ambos comparten o intercambian electrones. Existen diferentes
tipos de enlaces covalentes:
Enlace covalente polar: se dan cuando dos elementos no metálicos se
unen mediante un enlace covalente, en los que por ser diferentes
moléculas, cada una de ellas posee una carga positiva o negativa.
Enlace covalente no polar: este enlace es el que une dos átomos de un
mismo elemento para formar una molécula.
Enlaces metálicos: son los enlaces electrónicos que se dan cuando se
producen entre dos elementos metálicos. Estos adquieren una forma
cristalina en las que los electrones forman una nube que permite mantener
el conjunto unido.
Carga formal
En química, una carga formal (Qf) es una carga parcial de un átomo en
una molécula, asignada al asumir que los electrones en un enlace químico se
comparten por igual entre los átomos, sin consideraciones
de electronegatividad relativa[1] o, en otra definición, la carga que quedaría en
un átomo cuando todos los ligandos son removidos homolíticamente.[2]
Nº electrones de valencia = 7
Nº electrones no enlazados = 6
Nº enlaces = 1
Cf CL = 7 - 6 - 1= 0
Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su contribución
es importante.
¿Qué tipos de fuerzas intermoleculares existen y en qué consisten? Ilustrar
ejemplos en cada una de ellas
Dipolos inducidos
Dipolos dispersos.
Puentes de hidrógeno
Segundo ejemplo
Tercer ejemplo
Finalmente, se observan dos estructuras de carbohidratos que
son isómeros ópticos llamados enantiómeros. El de la izquierda es
dextrógiro, pues polariza el plano de la luz hacia la derecha. En cambio,
el de la derecha es levógiro, porque polariza el plano de la luz hacia la
izquierda.
Vino x
Café negro x
Bórax x
Leche de magnesia x
Sangre humana x
La Constante pKa:
Referencias bibliográficas
Isomers. (2018). Wikipedia. Recuperado de en.wikipedia.org
Chang, R. (9ª ed) (2007). Chemistry. México D. F., México: Editorial McGraw-Hill
Interamericana.
Sharma, R. K. (2008). Stereochemistry – Volume 4. Recuperado de
books.google.co.ve
North, M. (1998). Principles and Applications of Stereochemistry. Recuperado de
books.google.co.ve
Staff, E. (s.f.). Organic Chemistry Fast Facts: Nomenclature and Isomerism in
Organic Compounds. Recuperado de books.google.co.ve.
Mittal, A. (2002). Objective Chemistry for lit Entrance. Recuperado de
books.google.co.ve