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ESFUNO-ESCUELAS

UTI-BIOLOGIA CELULAR Y TISULAR


DISCUSION GRUPAL GENETICA I I

Leyes de Mendel

1.-El esquema genético más sencillo es el de un locus con dos alelos distintos posibles.

a) ¿Cuántos genotipos distintos se pueden encontrar en la población? ¿Cuales son?


b) ¿Cuántos tipos distintos de cruzamientos se podrán verificar en esta población tomando en cuenta
solo los genotipos?
c) ¿Cuáles son los posibles descendientes para cada uno de los cruzamientos y en que proporciones se
espera que aparezcan?

2.-Teniendo en cuenta el esquema anterior, es decir un locus con dos alelos distintos posibles pero
asumiendo que hay dominancia completa entre ellos,
a) ¿Cuántos fenotipos distintos se podrán encontrar en la población?
b) ¿Cuantos tipos distintos de cruzamiento se podrán verificar en esta población tomando en cuenta
sólo los fenotipos?
c) ¿Cuantos tipos distintos de cruzamientos se podrán verificar en la población tomando en cuenta sólo
los genotipos?

3.- Si dos genes A y B segregan independientemente y cada uno de ellos posee dos alelos con dominancia
completa. ¿Cuál es la probabilidad de obtener?
a) un gameto AB de un individuo AABb
b) Un gameto AB de un individuo AaBb
c) Un cigoto aabb de un cruzamiento AaBb x AaBb
d) Un cigoto AABB de un cruzamiento aabb x AABB
e) Un fenotipo AB de un cruzamiento aabb x AABB
f ) Un fenotipo Ab de un cruzamiento AaBb x AaBb

4.- Un hombre tiene braquidactilia (dedos cortos; determinado por un gen autosómico dominante muy
raro) y su mujer es normal. Ambos reconocen el sabor agrio del fenil-tio-carbamato (determinado por un
gen autosómico dominante), pero las madres de ambos no pueden reconocerlo. Utilizando sus propios
símbolos, indique los genotipos de la pareja.
Si tuviesen un descendiente, indique la probabilidad de que:
a) sea braquidactílico
b) reconozca el sabor del fenil-tio-carbamato
c) sea braquidactílico y además reconozca el sabor del fenil-tio-carbamato.
d) Tenga dedos normales y además no reconozca el sabor del fenil-tio-carbamato.
e) Sea braquidactílico y además no reconozca el sabor del fenil-tio-carbamato
f) Tenga dedos normales y además reconozca el sabor del fenil-tio-carbamato.

5.- Un hombre demanda el divorcio de su esposa por infidelidad. Tanto el primer como el segundo hijo, a
quienes sí reconoce, son de grupo sanguíneo 0 y AB, respectivamente. El tercer hijo, al cual el padre no
reconoce, es de tipo sanguíneo B.
a) ¿Puede esta información servir de base para el caso de divorcio, para probar que no es su hijo?
b) Se hizo otra prueba en el sistema de grupo sanguíneo MN. El tercer hijo era grupo M, el esposo era
grupo N. ¿Puede esta información ser usada en apoyo del caso del hombre?
6.- En el hombre la falta de pigmentación, denominada albinismo, es el resultado de la presencia en
forma homogigota del alelo recesivo (a) y la pigmentación normal es la consecuencia de su alelo
dominante (A). Dos progenitores con pigmentación normal tienen un hijo albino.
a) ¿Cual es el genotipo de los padres?
b) ¿Cual es la probabilidad tengan un hijo sea albino?
c) ¿Cual es la probabilidad de que los dos hijos sean albinos?
d) ¿Cual es la probabilidad de que estos padres tengan un hijo albino y otro de pigmentación normal

7.- La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria debido a una mutación en el gen que codifica las
cadenas beta de la molécula de hemoglobina. Los individuos con esta enfermedad poseen una
hemoglobina anormal denominada HbS. Estas hemoglobinas se polimerizan en el glóbulo rojo
provocando la deformación de éste, el cual adopta una forma de hoz. Esto provoca entre otras cosas
hemólisis y microinfartos en los capilares. La enfermedad tiende a recurrir en la misma familia pero los
padres de los niños afectados son normales. ¿Que sugieren estos datos sobre la transmisión de la
enfermedad? ¿Es dominante o recesiva?

8.- Esquematice la posición del gen FGFR3 (involucrado en el desarrollo de la acondroplasia), en el


cromosoma submetacéntrico grande en la región telomérica 4p16.
Una mujer es heterocigota para una mutación dominante (HA) para este gen que da lugar a un
enanismo no tan severo (hipoacrondroplasia). Represente el par de cromosomas homólogos de esta
mujer. Si tiene una hija heterocigota para este gen, dibuje las diferentes combinaciones
cromosómicas que puede haber recibido esta niña para estar afectada:
a) Si su padre es afectado heterocigota
b) Si su padre es sano.