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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

FISICOQUIMICA I
INFORME Nº 03

“COEFICIENTE ADIABATICO”
Integrantes:

 ANDIA MARRÓN, Luz Clara.


 CONDORI QUISPE, Emily.

Profesor: Ing. DIAZ GUITIERREZ, Albertina


Semestre: 2016-B
Fecha de realización: 8 de agosto
Fecha de entrega: 15 de Setiembre

2016
LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

INDICE

I. INTRODUCCIÓN………………………………………………………. 2
II. COMPETENCIAS ……………………………….........................…… 3
III. MARCO TEÓRICO……………………………………………….……. 4
IV. METODOLOGIA…………………………………………………………8
V. CONCLUSIONES……………………………………….......................12
VI. RECOMENDACIONES……………………………………….............. 13
VII. REFERENCIA..……………..……………………………………………14
VIII. ANEXOS………………………...………………………………………. 15

INFORME 3: Coeficiente adiabático 2


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

I. INTRODUCCIÓN

En el presente informe calcularemos el coeficiente adiabático del aire, esta es


una propiedad termodinámica entre las capacidades caloríficas de un gas a
presión y volumen constante de mantener la cantidad de calor igual a cero. La
determinación del coeficiente de dilatación adiabática se puede realizar de
acuerdo al método de Clement y Desormes, pero existen variedad de métodos
más precisos en la actualidad.

INFORME 3: Coeficiente adiabático 3


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

II. COMPETENCIAS

a) Determinar experimentalmente el coeficiente adiabático del aire.

b) Comparar el coeficiente adiabático experimental con el teórico.

c) Entender el proceso del cálculo del coeficiente adiabático y los factores

que intervienen para hallar su valor aproximado.

INFORME 3: Coeficiente adiabático 4


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

III. MARCO TEÓRICO

En termodinámica se llama proceso isotérmico a aquel en el que la temperatura


del sistema permanece constante (∆𝑇 = 0), proceso isocoro al que se verifica a
volumen constante (∆𝑉 = 0) y proceso adiabático a aquel en que el sistema no
intercambia calor con el exterior (∆𝑄 = 0).
El gas contenido dentro de la vasija es comprimido hasta una presión 𝑝1 Si en
este momento se le deja expansionar adiabáticamente hasta alcanzar la presión
atmosférica Po, ocupará el volumen final V2 dado por la relación:

𝒑 𝟏 𝑽𝟏 𝜸 = 𝒑 𝟎 𝑽𝟐 𝜸

Siendo 𝑉1 el volumen que el gas ocupaba a la presión 𝑝1.


Al pasar del estado A al B el gas se enfría, pasando de una temperatura
𝑇1 𝑎 𝑜𝑡𝑟𝑎 𝑇2 (𝑇2 < 𝑇1 ). Si se le deja que recupere la temperatura inicial, a
volumen constante, llegará a un estado C final, correspondiente a una presión
𝑝2 .
Se ha realizado, en definitiva, una transformación abierta ABC, con un tramo
adiabático AB y otro isócoro BC. Es fácil comprobar que se puede pasar
directamente de A a C siguiendo un proceso isotermo y entonces:
𝑝1 𝑉1 = 𝑝2 𝑉2
𝑃1 𝑉2 𝑃1
= ( )𝛾 = ( )𝛾
𝑃0 𝑉1 𝑃2
𝑙𝑜𝑔𝑃 −𝑙𝑜𝑔𝑃
O bien 𝛾 = 𝑙𝑜𝑔𝑃1 −𝑙𝑜𝑔𝑃0
1 2

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Otra manera de hallar el coeficiente adiabático:


Consideremos un cuerpo de plástico (oscilador), que se encuentra en el interior
de un tubo abierto a la atmósfera (presión Patm) por su parte superior, y
conectado a un recipiente de volumen V que contiene un gas a presión Pi por su
parte inferior. Para que dicho oscilador estuviese en equilibrio, la presión Pi
debería ser:

Donde r es el radio y m la masa del oscilador. Una perturbación ∆𝑝 en Pi de


naturaleza oscilatoria, Pi = ( Pi )equilibrio + ΔP (término oscilatorio), provocará
un movimiento también oscilatorio del cuerpo de
plástico dentro del tubo, que obedece a la ecuación:

 
 





Donde x es la coordenada de posición que describe el movimiento del oscilador


respecto a su posición de equilibrio. Puesto que la oscilación es relativamente
rápida, podemos considerar que el gas experimenta un proceso adiabático en el
que





𝐶𝑝
Siendo 𝛾 = el coeficiente adiabático del gas y V su volumen. Tomando
𝐶𝑣
logaritmos en la ecuación anterior, diferenciando, y aproximando los
diferenciales por incrementos, obtenemos:

Sustituyendo ahora la ecuación (4) en (2), y teniendo en cuenta que el


incremento de volumen ∆𝑉 = 𝜋𝑟 2 𝑥, se obtiene la ecuación diferencial del
movimiento

valida para pequeños desplazamientos x respecto de la posición de equilibrio.


La frecuencia angular de este movimiento armónico simple es

INFORME 3: Coeficiente adiabático 6


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

Y, finalmente, el coeficiente adiabático se puede obtener como

Donde 𝑇 = 2𝜋/𝜔 es el periodo de las oscilaciones. En el último paso se ha


realizado la aproximación P = Patm, lo que implica despreciar el termino debido
al peso del oscilador en la ec. (1).

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IV. METODOLOGIA

4.1 Materiales:

Soporte Varillas de Sensor de


universal vidrio oscilación

Tampones Cronómetro Frasco de


doble salida

Balón de dos Mangueras


salidas de conexión

INFORME 3: Coeficiente adiabático 8


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

Equipo armado

4.2 Procedimiento:

1.- Colocar el material e introducir el oscilador, tras haber encendido la bomba


de aire y haber abierto la válvula ligeramente (hacer que el oscilador levite sobre
la posición de equilibrio marcada).

2.- Al introducir el oscilador coloque ligeramente la mano sobre la abertura del


tubo hasta alcanzar una amplitud constante, con el fin de evitar que el oscilador
sea expulsado.

3.- El débil flujo de gas entrante obliga el ascenso del oscilador y, tan pronto
como el oscilador destapa la ranura del tubo, desaparece el exceso de presión,
el oscilador desciende rápidamente y el proceso se repite periódicamente. La
oscilación viene así impuesta por una pequeña excitación producida por el flujo
del gas entrante.

INFORME 3: Coeficiente adiabático 9


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

4.- Medimos con el cronómetro el tiempo en diferentes oscilaciones, para hallar


así el periodo.

4.3 Cálculos:

# de oscilaciones Tiempo total(s) Periodo

0.38019
100 38.019

0.33375
120 40.051

0.38612
140 54.057

Promedio del periodo = 0.3667

Después de haber obtenido el promedio de los tiempos, procedemos al cálculo


del coeficiente adiabático del gas que en este caso es el aire.

Masas del oscilador M 4.6092×10-3 kg

Radio del oscilador R 5.95×10-3 m

Volumen del gas V 1.14×10-3 m

Presión de laboratorio PL 1.01191 x 105 N/m²

Reemplazando en la ecuación:

4𝑚𝑉 4(4,6092𝑥10−3 )(1,14𝑥10−3 )


𝛾= 2 =
𝑇 𝑃𝐿 𝑟 4 0.36672 (1.01191 x 105 )(5,95𝑥10−3 )4

𝜸 = 𝟏. 𝟐𝟑𝟐𝟒

INFORME 3: Coeficiente adiabático 10


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Hallando el ɤ teórico para el aire:

ɤ𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.21ɤ𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 + 0.79ɤ𝑛𝑖𝑡𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜

ɤ𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0.21𝑥1.4 + 0.79𝑥1.404


ɤ𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟏. 𝟒𝟎𝟑𝟏𝟔

Sabemos que teóricamente para el aire 𝛾 = 1,40316 . Determinamos el


porcentaje de error con el valor obtenido experimentalmente.
𝜸−𝜸𝒆𝒙𝒑
%𝐞𝐫𝐫𝐨𝐫 = 𝒙𝟏𝟎𝟎
𝜸

|1,40316 − 1.2324|
%error = 𝑥100
1,40316

%𝐞𝐫𝐫𝐨𝐫 = 𝟏𝟐. 𝟏𝟔𝟖%

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V. CONCLUSIONES

a) Se determinó experimentalmente el coeficiente adiabático para el aire con


la ayuda del equipo y con los datos recogidos, siendo los siguientes:

 coeficiente adiabático teórico del aire = 1.42174


 coeficiente adiabático experimental del aire = 1.2324

b) Se logró determinar el coeficiente adiabático del aire exitosamente


mediante un oscilador de gas tipo Flammersfeld. El valor obtenido fue
compatible aproximadamente con el valor teórico siendo el porcentaje de
error:
%𝐞𝐫𝐫𝐨𝐫 = 𝟏𝟐. 𝟏𝟔𝟖%

c) Respecto al % de error, hay mucha diferencia al respecto, pudo haberse


debido a la falta de precisión en el control del tiempo y en la observación
del # de oscilaciones.

INFORME 3: Coeficiente adiabático 12


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

VI. RECOMENDACIONES

1) Al prender la bomba es conveniente situar la mano encima de la boca del

tubo de oscilación con el fin de proteger el oscilador de un eventual

disparo.

2) Si el oscilador se atasca en la parte baja, extraerlo cuidadosamente.

3) Si el oscilador deja de moverse y/o se atraca en el tubo, debemos aplicarle

una fina capa de grafito rayando su superficie con un lápiz blando.

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VII. REFERENCIAS

1) https://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_dilatacion_adiabatica
2) https://es.wikipedia.org/wiki/Densidad
3) Raymond Chang, Química. Sétima Edición
4) Autor desconocido, MEDIAWIKI. “MANUALES DE FÍSICA
EXPERIMENTAL”, [en línea]. Fecha de creación desconocida, [02 de
Noviembre de 2013]. Disponible en la Web:
http://srv2.fis.puc.cl/mediawiki/index.php/Determinaci%C3%B3n_del_%C
3%8Dndice_Adiab%C3%A1tico_(Fis_152)
5) Bell, D. (1997). Fisicoquimica. Cleveland: Thomson.

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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

ANEXOS

INFORME 3: Coeficiente adiabático 15


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

3. Un gas ideal a 273 K tiene una densidad de 50 moles/m 3. Su coeficiente


adiabático es  = 1.4. Este gas se somete a una compresión adiabática
reversible hasta que su presión se duplica y luego a una expansión
isoterma reversible hasta restituir el volumen original. a) Determine la
temperatura final b) Determine el trabajo neto de los dos procesos c)
Calcule la variación de entropía sufrida por el gas. Tomamos como base de
cálculo 50 moles de gas, que en las condiciones iniciales ocupan V1 = 1 m3
La presión inicial se obtiene aplicando la ecuación del gas ideal

INFORME 3: Coeficiente adiabático 16


LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

𝑛
𝑃= 𝑅𝑇
𝑉

𝑚𝑜𝑙 𝐽
𝑃 = 50 3
8.314 273𝐾 = 113486𝑃𝑎
𝑚 𝐾𝑚𝑜𝑙

Proceso adiabático:
𝛾
𝑃𝑖 𝑉𝑖 = 113486 𝑥 11.4 = 113486

𝛾 𝛾
𝑃𝑖 𝑉𝑖 = 𝑃2 𝑉2 = 113486

1 1/1.4
𝑉2 = ( ) = 0.6095𝑚3
2

𝛾 113486 113486 1
𝑉2 = = =
𝑃2 2𝑃𝑖 2

Proceso isotermo

𝑉2 𝑃2 2𝑥1.13486𝑥0.6095
𝑇2 = = = 332.8𝐾
𝑛𝑅 5𝑥 0.8314

Trabajo asociado con los procesos

𝑃𝑖 𝑉𝑖 − 𝑉2 𝑃2 𝑛𝑅 (𝑇2 − 𝑇1 ) 50𝑥8.314(273 − 332.8)


𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 = = = = −62147𝐽
𝛾−1 𝛾−1 1.4 − 1

𝑉3 1
𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 = 𝑛𝑅𝑇 𝐿𝑛 = 50𝑥8.314𝑥8 ln ( ) = 68497𝐽
𝑉2 0.0695

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 + 𝑊𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏𝑎𝑡𝑖𝑐𝑜 = −62147𝐽 + 68497𝐽

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 6350𝐽

Etapa isoterma.

∆𝑈𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 = 𝑄𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 − 𝑊𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 = 0

𝑄𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 = 𝑊𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑄𝐼𝑠𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜 68497 𝐽
∆𝑆 = = = 205.8
𝑇1 332.8 𝐾

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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

4. Una muestra de Ar de 1 at de P y 25ºC, se expande reversible y


adiabáticamente desde 0,5 dm3 a 1 dm3. Calcular la Tfinal del gas, el trabajo
efectuado durante la expansión, el cambio en la energía interna, la presión
final del gas y el cambio de la entalpia durante la expansión.
𝑪𝒗 = 𝟏𝟐, 𝟒𝟖𝑱𝑲−𝟏 𝒎𝒐𝒍−𝟏 .
Por ser proceso adiabático Q=0, y por ser reversible 𝑃𝑒𝑥𝑡 = 𝑃𝑖𝑛𝑡+𝑑𝑃

Si se supone que el Ar en estas condiciones se comporta como un G.I, su ec. De


estado es PV=nRT su U es solo función de T  U=f(T), por lo que de la definición
𝜕𝑈
𝐶𝑣 = ( 𝜕𝑇 ) → 𝑑𝑈 = 𝐶𝑣𝑑𝑇
𝑉
𝑑𝑉
Y como 𝑤 = −𝑃𝑒𝑥𝑡 𝑑𝑉 = −𝑃𝑑𝑉 = −𝑛𝑅𝑇 , sustituyendo en al expresión de 1°
𝑉
principio: dU=q+W
𝑑𝑉 𝑇2 𝐶𝑣 𝑉2 𝑑𝑉
𝐶𝑣𝑑𝑇 = 𝑛𝑅𝑇 ∫𝑇1 𝑑𝑇 = −𝑛𝑅 ∫𝑉1 y si se conoce Cv= f(T) se puede
𝑉 𝑇 𝑉
integrar.
Para un G.I monoatómico a T y P moderadas CV=3/2 R, como indica el
𝑇2 𝑉1
enunciado del problema, y por tanto 𝐶𝑣𝐿𝑛 𝑇1 = 𝑛𝑅𝐿𝑛 𝑉2, reordenando esta
𝑇2 𝑉1 𝑛𝑅/𝐶𝑅
ecuación  𝑇1 = (𝑉2)
𝐶𝑃
𝑇2 𝑉1 𝐶 −1
Como para un G.I = (𝑉2) 𝑅
𝑇1

Se denomina coeficiente adiabático (𝛾) a la cantidad 𝛾 = 𝐶𝑝/𝐶𝑟, y por tanto


𝑇2 𝑉1 𝛾−1
= (𝑉2) . Asi pues podemos describir los procesos adiabáticos reversibles
𝑇1
de G.I como: 𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒

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LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I

5.

.

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