UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA 1
DOCENTE:
 GUTIERREZ CUBA CESAR

LABORATORIO:
 90 G

INTEGRANTES:
 CUIPAL OCAMPO JHONY 1616125052
 JUAREZ AREVALO FIORELLA 1616125223
 RODRIGUEZ ONTIVEROS ALESSANDRA 1616115096
 INTRODUCCIÓN

En este laboratorio se llevó acabo el experimento de la ley de Gay-Lussac en el

cual podemos demostrar que para una cierta cantidad de gas, al aumentar la
temperatura, las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por lo tanto
aumenta el número de choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir,
aumenta la presión ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede
cambiar.

Gay-Lussac descubrió que, en cualquier momento del proceso, el cociente entre la

presión y la temperatura absoluta tenía un valor constante.

Estrictamente la ley de Gay-Lussac es válida para gases ideales y en los gases

reales se cumple con un gran grado de exactitud sólo en condiciones de presión y
temperaturas moderadas y bajas densidades del gas. A altas presiones la ley
necesita corregirse con términos específicos según la naturaleza del gas.

Todo esto lo daremos a tallar en los resultados de nuestro laboratorio y poder

comprobar así esta ley sabiendo que puede haber un margen de error ya que
puede haber muchos motivos que alteren nuestros resultados.
 OBJETIVOS
 Demostrar experimentalmente la Ley de Gay Lusacc.
 Realizar los diagramas correspondientes con los datos experimentales.

MARCO TEÓRICO

LEY DE GAY LUSSAC-PROCESO ISOMETRICO

Louis Joseph o Joseph-Louis Gay-Lussac (Saint Léonard de Noblat, Francia, 6 de

Diciembre de 1778 - París, Francia, 9 de mayo de 1850) fue un químico y físico
Francés. Es conocido en la actualidad por su contribución a las leyes de los gases.

En 1802, Gay-Lussac fue el primero en formular la ley según la cual un gas se

expande proporcionalmente a su temperatura (absoluta) si se mantiene constante
la presión. Esta ley es conocida en la actualidad como Ley de Charles.

En 1802 publicó los resultados de sus experimentos que, ahora conocemos como

Ley de Gay-Lussac. Esta ley establece, que, a volumen constante, la presión de

una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura

Kelvin.

En todo proceso a volumen constante,

la presión ejercida por la masa de un
sistema gaseoso varía directamente
proporcional a la temperatura

Se expresa diciendo que “a volumen constante, la presión de una determinada

masa de gas aumenta en 1/273=0.00366=α, de su presión a 0ºC, por cada grado
centígrado de elevación en su temperatura”. Los coeficientes térmicos de
dilatación a presión constante y de aumento de presión a volumen constante, son
iguales y tienen el mismo valor para todos los gases. Si P0 es la presión de una
determinada masa de un gas a 0ºC, resulta que su presión P a la temperatura en
ºC estará dado por lo siguiente:

Pt =P0+ ΔP P t =P0(1+ αt) …………………. (θ)

Ahora, la variación de la presión de un gas con la temperatura absoluta, o sea

aquella que todos sus grados son positivos, se puede obtener reemplazando en

(θ) el α =1/273.

𝑃0(273+ 𝑡)
Pt = ……………… (λ)
273

Y considerando entonces para la misma masa de gas, las presiones P1 y P2 a las

temperaturas correspondientes t1 y t2 , al aplicar para cada una de estas
condiciones la ecuación (λ) , se tiene:

𝑃0(273+ 𝑡1) 𝑃0(273+ 𝑡2)

P1= …. (θ`) P2= ……. (λ`)
273 273

Dividiendo (θ`) entre (λ`), resulta:

𝑃1 (273+ 𝑡1)
= ………. (θ``)
𝑃2 (273+𝑡2)

De la ecuación (θ``) ha derivado una nueva escala de temperatura, en la cual su

grado es del mismo tamaño o magnitud que el grado centígrado o Celsius, pero
tiene el cero de la escala 273 debajo del cero de la escala Celsius observa que la
temperatura “T” sobre la nueva escala se obtiene agregando 273 a la temperatura
Celsius “t”:
 T ºK= t ºC+273… (a)

Las nuevas temperaturas se llaman temperaturas absolutas, debido a que hay

fuertes razones para creer que el cero de esta escala representa la temperatura
más baja que pueda existir se emplea el símbolo K para representar esta
temperatura absoluta, en honor a Lord Kelvin (Guillermo Thomson),quien en 1849
por consideraciones termodinámicas obtuvo la misma escala.
Haciendo uso de la definición de temperatura absoluta explicada reemplazamos
en (θ``) las ecuaciones (b) y (c).

T1= t1 + 273……… (b) T2= t2+273………… (c)

Y se obtiene:
𝑃1 𝑃2
= ………… (d)
𝑇1 𝑇2

Para una masa dada de un gas, la presión que presenta es directamente

proporcional a su temperatura absoluta.

𝑃1
=𝐾
𝑇1

Ahora, desde que el aumento de la presión con el aumento de la temperatura se

debe a una mayor energía de movimiento de las moléculas, se entiende que
cuando la temperatura de una masa de un gas va disminuyendo, la baja de la
energía cinética de sus moléculas anularía su presión en el cero absoluto de
temperatura, donde se paralizan los movimientos moleculares.

Si representamos en un diagrama P - T (en ordenadas las presiones del gas y en

abscisas las temperaturas absolutas), vemos que en una transformación de
volumen constante (por ejemplo recta V1) va disminuyendo la presión a medida
que disminuimos la temperatura, hasta llegar, si eso fuera posible, al 0 grado
Kelvin. Por otra parte, para una temperatura cualquiera constante, si disminuyen
los volúmenes, Aumentan las presiones correspondientes. Esto se puede observar
en el siguiente gráfico:
 MATERIALES Y EQUIPO

 Hojas milimetradas
 Equipo de medición de temperatura
 Calculadora
 Varilla metálica
 Lápiz y borrador
 Equipo de Gay-Lussac (Para medir los niveles de presión y volumen
correspondientes).

MATERIALES Y EQUIPO IMAGEN

PAPEL MILIMETRADO

EQUIPO DE MEDICION DE
TEMPERATURA

CALCULADORA

VARILLA METALICA
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Instalar el equipo (llenar agua) ,se coloca un embolo en 50cm3

2. Cerrar el sistema (evitar escape aire).
3. Luego calentar el agua, para que la temperatura sea uniforme con la ayuda
de un imán movemos el agua.
4. Luego anotar lecturas iniciales, luego tomar las mediciones a diferentes
volúmenes del gas en la columna para obtener valores de la presión.
5. A 52°C tomamos los datos de la temperatura a medida que varía o
disminuye el volumen del gas. Construimos la isoterma con los datos
tomados de la presión
 CÁLCULOS

Realizaremos los cálculos teniendo en cuenta los datos obtenidos en el laboratorio

de manera experimental:

CASO 1:

T(K) V(L)

306.65 0.050

313.95 0.051

322.75 0.052

332.55 0.053

342.75 0.054

352.55 0.055

Con estos datos tomados, procedemos a realizar el ajuste de mínimos cuadrados

de la recta

𝒀 = 𝒎𝒙 + 𝒃
X (Temperatura
K) Y (Volumen L) X.Y X2
306.65 0.050 15.3325 94034.2225
313.95 0.051 16.0115 98564.6025
322.75 0.052 16.7830 104167.5625
332.55 0.053 17.6252 110589.5025
342.75 0.054 18.5085 117477.5625
352.55 0.055 19.3903 124291.5025
∑ = 1971.2 ∑ = 0.325 ∑ = 103.651 ∑ = 649124.955
 𝑽 = 𝑲𝒙𝑻
Hallando K, constante de Charles:

 Haciendo el ajuste de mínimos cuadrados:

𝒚 = 𝒎𝒙 + 𝒃

𝑵(∑ 𝒙𝒊 𝒚𝒊 ) − (∑ 𝒙𝒊 ) (∑ 𝒚𝒊 )
𝒎=
𝑵 ∑(𝒙𝒊 )𝟐 − (∑ 𝒙𝒊 )𝟐
 Reemplazando:
6𝑥(103.651) − (1971.2)𝑥(0.315)
𝑚=
6𝑥(649124.955) − (1971.2)2

𝒎 = 𝟏. 𝟎𝟕𝟐𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝑲−𝟏 . 𝑳

 Hallando la intersección:
(∑ 𝒚𝒊 ) (∑(𝒙𝒊 )𝟐 ) − (∑ 𝒙𝒊 𝒚𝒊 )(∑ 𝒙𝒊 )
𝒃=
𝑵 ∑(𝒙𝒊 )𝟐 − (∑ 𝒙𝒊 )𝟐

(0.315)(649124.955) − (1971.2)(0.315)
𝑏=
6𝑥 (649124.955) − (1971.2)2
𝒃 = 𝟐𝟐. 𝟑𝟓𝟏𝟔 𝑳
Finalmente tenemos que:

𝑲=𝒎
Por lo tanto:

𝑲 = 𝟏. 𝟎𝟕𝟐𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝑲−𝟏 . 𝑳

DISCUSIÓN:

 La pendiente que encontramos es un número que reemplaza a la constante

de charles, con esta pendiente obtenemos una función lineal creciente de la
forma f(x) = mx + C.
 𝒇(𝒙) = 𝟏. 𝟎𝟕𝟐𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝑲−𝟏 . 𝑳𝒙 + 𝟐𝟐. 𝟑𝟓𝟏𝟔 𝑳
CASO 2:
Teniendo en cuenta los datos anteriores como la presión constante y el volumen
que cambia tanto como la temperatura demostraremos si (PV/T) es una constante.

(PV/T) (atm*L/K) V(L)

0.00016305 0.050

0.00016245 0.051

0.00016112 0.052

0.00015937 0.053

0.00015755 0.054

0.00015601 0.055

𝑃1 ∗ 𝑉1 (50 ∗ 10−3 𝐿)(1𝑎𝑡𝑚)

= = 1.6305 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 −1
𝑇1 306.65𝐾

𝑃2 ∗ 𝑉2 (51 ∗ 10−3 𝐿)(1𝑎𝑡𝑚)

= = 1.6245 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 −1
𝑇2 313.95𝐾

𝑃3 ∗ 𝑉3 (52 ∗ 10−3 𝐿)(1𝑎𝑡𝑚)

= = 1.6112 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 −1
𝑇3 322.75𝐾
 𝑃4 ∗ 𝑉4 (53 ∗ 10−3 𝐿)(1𝑎𝑡𝑚)
= = 1.5937 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 −1
𝑇4 332.55𝐾

𝑃5 ∗ 𝑉5 (54 ∗ 10−3 𝐿)(1𝑎𝑡𝑚)

= = 1.5755 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 −1
𝑇5 342.75𝐾

𝑃6 ∗ 𝑉6 (55 ∗ 10−3 𝐿)(1𝑎𝑡𝑚)

= = 1.5601 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 −1
𝑇6 352.55𝐾

𝒏 = 𝟐. 𝟐𝟑𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

Por lo tanto:
𝑃𝑉
( ) 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 𝟏. 𝟓𝟗𝟗𝟐𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳 ∗ 𝑲−𝟏
𝑇
Con este dato encontrado, se procede a calcular el valor de R:
1
𝑅 = (1.59925 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 −1 )(
2.232 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅 = 0.07165 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 ∗ 𝐾 −1 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1

(0.082 − 0.07165)
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100% = 𝟏𝟐. 𝟔𝟐%
0.082
V(L) PV/T(atm*L/T) XY(LxK) X2(L2)

0.050 0.00016305 0.0000081525 0.0025

0.051 0.00016245 0.00000828495 0.002601

0.052 0.00016112 0.00000837824 0.002704

0.053 0.00015937 0.00000844661 0.002809

0.054 0.00015755 0.0000085077 0.002916

0.055 0.00015601 0.00000858055 0.003025

∑ 𝑋 = 0.315 ∑ 𝑌 =0.00095955 ∑ 𝑋𝑌 =0.00005035055 ∑ 𝑋 2 = 0.016555

Donde m:

𝑵(∑ 𝒙𝒊 𝒚𝒊 ) − (∑ 𝒙𝒊 ) (∑ 𝒚𝒊 )
𝒎=
𝑵 ∑(𝒙𝒊 )𝟐 − (∑ 𝒙𝒊 )𝟐

6 ∗ (0.00005035055) − (0.315)(0.00095955)
𝐾= = −𝟏. 𝟒𝟕𝟓𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑳𝑲−𝟏
6 ∗ (0.016555) − (0.315)2

(∑ 𝒚𝒊 ) (∑(𝒙𝒊 )𝟐 ) − (∑ 𝒙𝒊 𝒚𝒊 )(∑ 𝒙𝒊 )
𝒃=
𝑵 ∑(𝒙𝒊 )𝟐 − (∑ 𝒙𝒊 )𝟐

(0.315)(0.016555) − (0.00005035055)(0.315)
𝑏=
6𝑥 (0.016555) − (0.315)2
𝒃 = 𝟒𝟗. 𝟓𝟏𝟑𝟗 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳/𝑲
Luego:

m= -0.004757
DISCUSIÓN:

 Con esta pendiente obtenemos un número pequeño el cual reemplazarlo en

una función lineal tiende a volverse cero por lo que podemos afirmar que si
expresamos estos datos en una función nos dará una función constante
f(x)=C.
𝒇(𝒙) = 𝟒𝟗, 𝟓𝟏𝟑𝟒

Obteniendo estos puntos de los datos tomados, podemos tener la siguiente

grafica lineal.

CONCLUSIONES

 Con los resultados obtenidos se llega a demostrar la ley de Gay Lusacc.

 Los datos experimentales nos permitieron resaltar el mínimo error en el
cálculo de la Constante R.

RECOMENDACIONES

 Mover el agua con ayuda de un imán y hacer que el agua se caliente

uniformemente.
 Girar suavemente el embolo para asegurarnos que sea fácil de deslizar y
así se pueda mover fácilmente por la presión del gas.
 Ver que ninguna otra temperatura ocasione errores en nuestras medidas.
 Ver con atención cuando el embolo se mueva y así poder tomar un dato
preciso.
 BIBLIOGRAFIA

 Castellan, G. W., Fisicoquímica, 2ª Edición, USA, Addison-Wesley

Iberoamericana, 1987.
 Chang, Raymond, Fisicoquímica, 2ª Edición, McGraw Hill, México, 2007.
 Atkins, P. W., Fisicoquímica, 3ª Edición, USA, Addison-Wesley
Iberoamericana, 1991.
 ANEXOS

JOSEPH LOUIS GAY LUSSAC

Joseph-Louis Gay-Lussac fue un químico y físico francés. Es conocido en la

actualidad por su contribución a las leyes de los gases. En 1802, Gay-Lussac fue
el primero en formular la ley que lleva su nombre y que nos relaciona de forma
directamente proporcional la presión (P) de una masa constante de gas con la
temperatura (T, siempre medida en Kelvin), con la fórmula: P / T = K.

Por lo que podemos extrapolar que si la temperatura de las moléculas del gas
aumenta, la presión que ejercerá el mismo sobre las paredes del recipiente que lo
contiene también lo hará. De igual modo, si reducimos la temperatura,
reduciremos obviamente la presión.

 Ejemplo práctico de la Ley de Gay-Lussac:

Tenemos una olla a presión (olla Express) con agua (cuya temperatura de
ebullición es de alrededor de 100ºC), la cerramos herméticamente y la ponemos al
fuego, después de un rato de calentamiento, el agua, al llegar a los 100ºC llega al
estado de ebullición (aquella temperatura en la cual la materia cambia de estado
líquido a estado gaseoso), En este momento entra en efecto la Ley de Gay-
Lussac; las moléculas del gas se mueven muy rápidamente chocando unas con
otras, esos movimientos hacen que también choquen contra las paredes de la olla
lo que origina un incremento en la presión. Para reducir dicha presión, una válvula
libera el vapor cuando esta llega al límite establecido; permitiendo que el vapor
escape y por ende reduciendo la presión y la temperatura.