Laboratorio de química inorgánica 2

Experimentación 2

Práctica 2: donador. Un grupo de relevante

Síntesis de los complejos cloro-amin importancia son los complejos de
cobalto (III) coordinación “clásicos” descritos por
primera vez por Werner, en 1891, los
Objetivo: cuales están formado por iónes de los
Sintetizar dos complejos cloro-amín de metales de transición y típicamente
cobalto (III) con diferente isomería de involucran ligantes monodentados
cristalización. como Cl-, Br-, NH3, NO2- o ligantes
bidentados como: etilendiamina,
Introducción: ligantes bidentado (NH2CH3CH3NH),
Los compuestos de coordinación, oxalato (ox,-O2CCO2-) y carbonato
denominados también compuestos (CO3-) (2).
complejos, son de gran importancia en
la industria, algunos son utilizados
Materiales
como anticorrosivos, en el tratamiento
de las tierras y como agentes Instrumentos Descripción
medicinales, además existen complejos
1 Espátula
biológicamente importantes, como la
clorofila, la hemoglobina y la vitamina B
12 entre otros (1).
Los compuestos de coordinación, 4 Pipetas
según el concepto clásico, se forman a volumétricas de 1
ml 3
partir de un mecanismo donador-
aceptor o de una reacción ácido-base
de Lewis entre dos o más especies
químicas diferentes en la que un orbital Pipetas
vacante (generalmente del átomo graduadas
de 5 ml
aceptor que acepta y comparte el par de
electrones es, con frecuencia, un ion
metálico, aunque también puede ser un
átomo neutro) atrae el par de electrones 2Pipetas pasteur

de otro átomo (átomo donador). Para

que ocurra el enlace como resultado de
una interacción tal, el átomo aceptor
debe tener orbítales vacantes 2 Barras
simétricamente correctos, magnéticas
estéricamente disponibles y de baja
energía y cualquier átomo o ion no
2 Embudos Hirsch
metálico, libre o contenido en una
molécula neutra o en un compuesto

iónico, que pueda ceder un par de

electrones, puede actuar como
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Experimentación 2

2 Matraces
agitándola con ayuda de una barra
Erlenmeyer de 50 magnética. Sin suspender la agitación,
ml agrega a la disolución aproximadamente 80
mg de carbón activado y en la campana de
extracción agregar 12 ml de hidróxido de
1 Parrilla de
calentamiento con amonio (suspender la agitación) y también
agitación con agitación, añade gota a gota peróxido
de hidrógeno al 30 % hasta un máximo de
20 gotas o hasta que toma un color pardo
2 Matraces amarillento. Mantén la agitación durante 10
Kitasato minutos más. Filtra al vacío la mezcla de
reacción en un embudo Hirsch. Desecha el
filtrado (fase líquida) y coloca de nuevo el
embudo sobre el matraz Kitasato. Con
2 Mangueras de ayuda del vacío, haz pasar a través del filtro
hule aproximadamente 20 ml de ácido
clorhídrico al 2 % caliente.
A este segundo filtrado (fase líquida, sin
1 Soporte restos de carbón y color amarillo) añádele
universal 20 ml de ácido clorhídrico concentrado frío
y coloca el matraz sobre hielo por unos
minutos. Por último, filtra al vacío el
precipitado que se forma y lávalo con 20 ml
de etanol.

1 Vaso de
precipitado
de 500 ml

4 Papeles filtro Complejo II

En un matraz de 50 ml coloca 0.8 g de
cloruro de amonio y disuélvelos en 12 ml de
hidróxido de amonio, agitando la mezcla
con una barra magnética. Añade al matraz
Equipo de 4 g de cloruro de cobalto (II) hexahidratado.
protección
personal Mantén la agitación y una vez que se haya
disuelto la sal de cobalto, añade a la
disolución 120 gotas de peróxido de
hidrógeno al 30 %. Al cesar la
efervescencia de la mezcla, adiciónale
Procedimiento lentamente 12 ml de ácido clorhídrico
Complejo I concentrado y sin dejar de agitarla,
En un matraz Erlenmeyer 50 ml coloca 4 g caliéntala en un baño de agua durante 25
de cloruro de cobalto (II) hexahidratado y minutos. Deja enfriar la mezcla de reacción
0.8 g de cloruro de amonio. Adiciona 12 ml hasta que alcance la temperatura ambiente
de agua destilada y disuelve la mezcla y filtra el precipitado que se forma. Lava

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éste con 12 ml de agua destilada fría, luego
con 12 ml de etanol y finalmente con 12 ml
de acetona. Guarda el producto sólido
Resultados
A pesar de que se hizo el procedimiento
adecuado la muestra no cristalizo como
se
¿Por qué partimos de Co(II) para
sintetizar los diferentes complejos
de Co(III)?
Porque la oxidación del Co(II) a Co(III)
no es fácil ya que en compuestos de
Co(II) son mucho más estables y por
otra los compuestos de coordinación
del Co(III) intercambian difícilmente los
ligandos a diferencia de los de Co(II),
por ello en la química a la gota que
requiere un tiempo y no se puede
aportar energía calorífica al sistema,
casi siempre se obtiene una mezcla de
los dos complejos, los de Co(II) y los de
Co(III).

esperaba en la parte
Conclusiones
final del procedimiento.
Durante las dos experimentaciones
ningún procedimiento salió de acuerdo
con la teoría por lo que se supone que
algún reactivo podría haber estado
contaminado en otras palabras ningún
complejo cristalizo ni un poco,
obteniendo así un experimento fallido.
Preguntas
Bibliografía:
Describe estructuralmente a los
cationes Co(II) y Co(III):
1- Inorganic Chemistry Gary L.
Configuración electrónica, número
Miessler, Donald A. Tarr Tercera
de coordinación y geometría que
edición, Pearson.
pueden presentar. El Cobalto 3
2- Química Inorgánica Descriptiva
dispone de 6 electrones en los orbitales
Geoff Rayner-Canham, Segunda
3d, esto hace que el desdoblamiento de
edición, Prentice Hall
esos orbitales en función de la
interacción con los ligandos, grupos con
pares de electrones solitarios, permita
saltos electrónicos por absorción de
energía luminosa en el espectro visible,
que provoca que el compuesto tome
colores complementarios. Sin embargo
a diferencia de los de Cobalto 2, todos
tienen simetría octaédrica.

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