AMIKACINA

Nombre comercial: Amikin

Acción: Antibiótico

Familia: amino glucósidos

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de amikacina se debe a su capacidad de penetrar en la bacteria y

unirse a las subunidades 30S y 50S de los ribosomas inhibiendo la síntesis proteica.
También induce falsas lecturas del código genético con la producción de proteínas no
funcionales, ya que provoca la incorporación de los aminoácidos en una secuencia
equivocada de la cadena polipeptídica. Amikacina ha demostrado ser activa frente a
muchas cepas de los siguientes microorganismos: Gram-negativos:
Pseudomonas sp.,Escherichia coli, Proteus sp. (indol positivo e indol negativo),
Providencia sp., Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp.Acinetobacter sp. (Mima-Herellea) y
Citrobacter freundii. Gram-positivos: Staphylococcus sp. productores y no productores de
penicilasa (incluyendo cepas resistentes a meticilina).

Indicaciones:
La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones
bacterianas, simples o mixtas, causadas por cepas sensibles de los microorganismos antes
citados, tales como: Septicemia (incluyendo sepsis neonatal), Infecciones severas del tracto
respiratorio. Infecciones del sistema nervioso central (meningitis). Infecciones intra-
abdominales, incluyendo peritonitis. Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en
quemaduras. Infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tratamiento
no sea posible con otros antibiólicos de menor toxicidad.Está indicada para el tratamiento
de infecciones causadas por gérmenes susceptibles como:

 Gram-negativos: Especies de Pseudomonas, Escherichía coli, especies

de Proteus (indol-positivos e indol-negativos), especies de Providencia, especies
de Klebsiella-Enterobacter Serrana, especies deAcinetobacter (Mima-Herellea)
y Citrobacter freundii.
 Gram-positivos: Especies de Estafilococos productores y no productores de
penicilinasa, incluyendo cepas resistentes a la Meticilina. No obstante, la amikacina
 es poco activa frente a otros Gram-positivos: Streptococcus pyogenes, Enterococos
y Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae).

Contraindicaciones

Embarazo (categoría D de riesgo en embarazo), pacientes con daño renal o del oído
preexistente (se agudiza), miastenia gravis.

ADMINISTRACIÓN: por vía intramuscular o intravenosa y via oral.

Efectos adversos

Pueden presentarse Nefrotoxicidad, ototoxicidad y alteraciones neurológicas, sin embargo

estas aparecen cuando ya existe un daño previo y en terapias muy prolonadas, mayores a
los 14 días, o con dosis altas. Entre las reacciones renales registradas se incluyen
albuminuria, presencia de glóbulos blancos y rojos, cilindros, azoemia y oliguria.

Dosis: 15 – 18 mg/Kg/día iv o im en 2 o 3 dosis. En < de 30 sem. de gestación 1 dosis

diaria de 7.5 mg/Kg, entre 30-35 sem.de gestación 10 mg/Kg/día. Dosis máx: 15 g. dosis
total.

Compatibilidad:

Glucosa 5-10%, cloruro de sodio 0.9% o dextran al 6%.

Presentación:

 AMPOLLAS DE 125, 250 y 500 mg, vial con 2 ml.

 FRASCO INYECTABLE DE 500 mg en 100ml

Cuidados de enfermería:
 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
 Informar al paciente acerca de las reacciones que tiene el medicamento.

Preguntar al paciente si es alérgico a la amikacina, gentamicina (Garamycin),

kanamicina (Kantrex), neomicina, netilmicina (Netromycin), estreptomicina,
tobramicina (Nebcin) o a otros medicamentos.

El tratamiento debe limitarse a 14 días.

La respuesta al tratamiento se observa en 24 a 48 horas.
Adminístrese sola, nunca combinar con otros fármacos.
Diluir en microgotero con 50 a 100 ml de solución salina y pasar en 30 minutos a 1 hora.
Observar las pruebas de funcionamiento renal, nitrógeno ureico, cratinina sérica, magnesio,
sodio y depuración de creatinina.
Observar y reportar oliguria.
Realizar una historia cuidadosa en busca de datos que le orienten al desarrollo de alergia a
los aminoglucósidos.
Aconsejar al paciente que debe informar en caso de alergia a los aminoglucósidos.
Reportar reacciones como cefalea, vómito, mareo, náusea, ataxia, nistagmo, vértigo,
tinnitus, pérdida de la visión y ruidos en los oídos, entumecimiento, hormigueo, espasmos
musculares (signos de toxicidad)
Si el tratamiento se extiende por 190 días, se debe realizar una audiometría.
Si se necesita realizar concentraciones séricas del fármaco, tomar la muestra de sangre de
30 minutos a 1 hora después de la administración.

Paracetamol

Nombre comercial: Parabay, tylenol y tempra.

Nombre genérico: Acetaminofén o Paracetamol.

Acción: ANTIPIRÉTICO, NO TIENE ACCIÓN ANTIINFLAMATORIA

Familia: En algunas bibliografías es considerado como un AINE, sin embargo otros autores los
han clasificado como analgésicos anilínicos.
Presentación:

Cada ml de SOLUCIÓN contiene:

Paracetamol (acetaminofén)............................................ 100 mg

Cada TABLETA contiene:

Paracetamol (acetaminofén)............................................ 500 mg

Mecanismo de acción: Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de

prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Indicaciones: El paracetamol, también llamado acetaminofén, es un fármaco analgésico
y antipirético. También combate inflamaciones leves y los estados gripales. Esta droga
anula o disminuye el dolor inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, las
cuales son enzimas que participan en la síntesis de las prostaglandinas. El paracetamol no
inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos, es por eso que tiene una actividad
antiinflamatoria baja. Muchos farmaceuticos no consideran al paracetamol como un
antiinflamatorio no esteriode.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetaminofén. Insuficiencia renal o hepática.

Efectos Secundarios: Se han reportado efectos de intolerancia gastrointestinal, leves y

alteraciones hematológicas. Debe administrarse con precaución en pacientes con afecciones
hepáticas o renales. Se han reportado efectos nefrotóxicos y necrosis hepática, en casos de
sobredosificación. No se debe consumir, conjuntamente, alcohol o barbitúricos por la
posibilidad de alterar el metabolismo hepático del medicamento. Debe administrarse con
precaución en pacientes anticoagulados con derivados de la cumarina, por el posible efecto
intensificador del acetaminofén. En los niños debe administrarse la dosis adecuada por el
peligro de sobredosificación e intoxicación.

Dosis: De 10 a 15mg/Kg de peso cada 6 horas por un tiempo no mayor a 5 días. Frecuencia
mínima cada 4 horas. Tabletas: Adultos y niños mayores de 12 años: una o dos tabletas de
500 mg cada 6 horas, sin exceder de 8 tabletas y 1 g cada 8 horas. Niños de 6-12 años: 1/2 a
1 tableta de 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 tabletas. Solución Oral: La dosis
pediátrica depende de la edad y peso del niño. Es recomendable que los niños hasta los 12
años de edad no reciban más de 5 dosis por cada período de 24 horas. La dosis oral usual es
la siguiente: Infantes hasta 3 meses: 40 mg cada 4 ó 6 horas. Infantes de 4 a 12 meses: 80
mg cada 4 ó 6 horas. Niños de 1 a 2 años: 1/2 ó 1 cucharadita cada 4 ó 6 horas. Niños de 2 a
4 años: 1 cucharadita cada 4 ó 6 horas. Niños de 4 a 6 años: 1 1/2 cucharaditas cada 4 ó 6
horas. Niños de 6 a 9 años: 2 cucharaditas cada 4 ó 6 horas

Compatibilidad e incompatibilidad:
PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede
aumentar el efecto hepatotóxico de las sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis
habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de
PARACETAMOL y cloranfenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que se
debe vigilar su dosis. La colestiramina reduce la absorción del PARACETAMOL, por lo
que cuando ambos medicamentos se administran de manera simultánea, es necesario,
administrar PARACETAMOL una hora antes o 3 horas después de la colestiramina.

El diflunisal eleva de manera significativa las concentraciones plasmáticas de

PARACETAMOL, por lo que se debe tener precaución al usar ambos agentes, en especial,
en pacientes predispuestos a daño hepático

Existen reportes aislados de hepatotoxicidad en pacientes que tomaron isoniacida con

PARACETAMOL, por lo que se recomienda restringir el uso de ambos agentes.

Los pacientes en tratamiento con warfarina no deben ingerir más de 2 g de

PARACETAMOL al día durante unos pocos días, en caso de que no puedan usar otro
agente de la misma clase terapéutica. Se debe evitar el uso simultáneo de zidovudina y
PARACETAMOL por el riesgo de neutropenia o hepatotoxicidad.

Cuidados de enfermería:

 El paracetamol debe administrarse con especial precaución en caso de padecer

enfermedades graves del riñón o del hígado, alcoholismo crónico, anemia,
malnutrición crónica o deshidratación.
 Debe evitar el consumo de alcohol mientras tome este medicamento.
 Salvo indicación médica no tome una dosis mayor a la indicada. Si toma una dosis
muy alta puede dañar su hígado o riñón.
 En caso de sobredosis busque con rapidez ayuda médica.
 Debe abandonar el tratamiento cuando desaparezca la fiebre o el dolor. Si el dolor
se mantiene durante más de 5 días o si la fiebre dura más de 3 días, empeora o
aparecen síntomas nuevos, acuda a su médico.

IBUPROFENO
Nombre comercial: Ibufen, ibuflash forte, buprex, termyl.

Nombre genérico: Ibuprofeno

Acción: Antipirético, analgésico, antiinflamatorio.

Familia: antiinflamatorio no esteroideo (AINE)

Indicaciones: es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados

dolorosos, acompañados de inflamación significativa como artritis reumatoide leve y
alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, bursitis, tendinitis, hombro
doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en
postoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.

Mecanismo de acción: El ibuprofeno es un analgésico, antinflamatorio no esteroide,

inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los tejidos corporales por inhibición de
la ciclooxigenasas 1 y 2las cuales catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del
ácido araquidónico, dando lugar a una disminución de la formación de los precursores da
los precursores de las prostaglandinas y de los tromboxanos.

Contraindicaciones:

 Historia de hipersensibilidad previa a Ibuprofeno y en pacientes con antecedentes de

triada ASA (poliposis nasal, angioedema, broncoespasmo asociado a ácido
acetilsalicílico).
 Pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia digestiva.
 Enfermedad intestinal inflamatoria activa.
 Insuficiencia cardiaca congestiva severa.
 Insuficiencia renal o hepática grave.
 Evitar en el embarazo y la lactancia.

Efectos adversos: Dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal; erupción

cutánea; fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo.
Dilución: no procede
Compatibilidad: Al tratarse de un AINE, ibuprofeno puede interaccionar con: diuréticos (puede
aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINEs en pacientes deshidratados), anticoagulantes
(con un aumento de las hemorragias), corticosteroides (aumento de hemorragia gastrointestinal) y
óxido nítrico (puede aumentar el riesgo de hemorragias ya que los dos fármacos inhiben la función
plaquetaria).

Cuidados de enfermería:
 Consérvese en lugar fresco y seco.
 No utilizar en niños menores de 12 años ya que la seguridad del
fármaco no se ha establecido en niños ni administrarse durante
el embarazo y lactancia.
 Cuando aparezcan alteraciones visuales
al estar consumiendo IBUPROFENO suspender su administración
y evaluar al paciente oftalmológicamente.
 No utilizar en
pacientes con hipersensibilidad al ácido salicílico
 Deberá emplearse con precaución en pacientes con úlcera péptica.
 Vigilar el estado de hidratación del paciente ya que puede desencadenar fracaso
renal agudo en pacientes deshidratados.
 Coordinar el horario de tal forma que el paciente lo ingiera con el estómago lleno
para reducir los efectos gastrointestinales.
 Vigilar el funcionamiento hepático cuando el tratamiento es prolongado.
 No administrar en el embarazo ni en período de lactancia.
Presentación:
 Cápsulas de 200 mg y 400 mg.
 Comprimidos de 200 mg, 400 mg y 600 mg.
 Comprimidos recubiertos de 200 mg , 400 mg y 600 mg.
 Comprimidos retard de 600 mg y 800 mg.
 Solución de 200 mg/ ml.
 Suspensión de 100 mg/ 5 ml.
 Supositorios de 500 mg.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La administración de IBUPROFENO es por vía oral.Es posible administrar dosis diarias de

hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de la artritis reumatoide y la
osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, también es posible
reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente
en la dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400 mg cada 4 a 6 horas según sea
necesario, puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos colaterales
gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6 horas.

Bibliografía:

Diccionario de especialidades farmacéuticas Edición 37 2011

RANITIDINA
Nombre comercial.- Zantac

Nombre genérico.- ranitidina

Acción.- Inhibidor de la secreción ácida.

Familia.- - Antihistamínico anti-H2

Indicaciones.- Úlceras duodenales, gastritis, reflujo gastroesofágico, hiperacidez

Mecanismos de acción.- La ranitidina es un medicamento que actúa bloqueando los

receptores H2 de la histamina. Estos receptores se encuentran en unas células que
recubren el estómago. Cuando la histamina se une a ellos las células producen ácido. La
ranitidina reduce la unión de la histamina a estos receptores, por lo que la producción de
ácido disminuye.

Contraindicaciones-ipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes. Uso de

alcohol y tabaco

Efectos adversos.- Mareos, insomnio, agitación, rash cutáneo, constipación, náuseas,

diarrea, vómitos, cefalea. Bradicardia en infusión rápida. Raros: Aumento de
transaminasas, leucopenia, trombocitopenia, broncoespasmo.

Dilución.- Diluir con 20 cc y pasar en 15-20 minutos

Dosis.- 1 tab. 150mg c/12 hrs., 1 tab. 300mg c/24 hrs.

Cuidados de enfermería.-

 Controlar la frecuencia y el ritmo cardíaco a intervalos específicos y con cambios

en el estado del paciente
 Utilizar un método de valoración adecuado que permita el seguimiento de los
cambios en dolor y que ayude a identificar factores desencadenantes reales y
potenciales
 No administrar con antiácidos o sucralfato, dieferir su toma por lo menos dos
horas.
  Las tabletas dispersables se disuelven en medio vaso de agua antes de
deglutirlas.

 Por vía intravenosa se administra lento puesto que puede ocurrir mareo y
vasodilatación periférica.

 Las mezclas de ranitidina con soluciones deben descartarse 24 horas después de

su preparación.

 Monitorizar la función hepática

 Supervisar las pruebas de laboratorio por posible alteración hepática

 Vigilar estrechamente cualquier zona enrojecida

 Controlar si hay efectos locales, sistémicos y adversos de la medicación

 Vigilar el nivel de conciencia

 Observar si hay cambios en la sensibilidad periférica, como entumecimientos y

temblores

 Observar si hay parestesia: entumecimiento y hormigueos

Compatiblidad.- Solución salina, dextrosa al 5%, lactato Ringer

Incompatibilidad: Ácido etacrínico, Anfotericina B, Cefoxitina, Ceftazidima, Insulina

regular, Clindamicina.

Presentación.-

 jarabe: 7,5 mg/ml

 Comprimidos: 150-300 mg
 Ampollas de 50mg/2ml

METOCLOPRAMIDA

Nombre comercial.- Metoclox

Nombre genérico.- metoclopramida

Acción.- Antiemético

Familia.- antiemetico, bloqueante dopaminergico

Indicaciones.-
 Tratamiento de náuseas y vómitos, gastroparesia, reflujo gastroesofágico e hipo.
Profilaxis de náuseas y vómitos inducidos por terapia anticancerosa.
Coadyuvante en la intubación intestinal y en examen radiológico.

Mecanismos de acción.-

Ación antiemética: Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2.

Antagonismo de los receptores serotoninérgicos 5-HT3 Y ANTAGONISMO DE LOS

RECEPTORES 5-HT4

Acción procinética: antagonismo de los receptores D2 a nivel periférico y acción

anticolinérgica indirecta que facilita la liberación de acetilcolina.

Aumenta la secreción de prolactina.

Contraindicaciones- Hipersensibilidad conocida a la droga o a cualquier componente

según la formulación; sensibilidad cruzada con procainamida por similitud estructural;
obstrucción mecánica o perforación intestinal; administración concomitante con
fenotiazinas

Efectos adversos.- Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos

jóvenes, especialmente luego de dosis altas por vía E.V.), convulsiones, síndrome
maligno neuroléptico. Ocasionalmente: somnolencia, inquietud, depresión, diarrea.

Dilución.- SF 0,9% ,SG 5% ,SG 10% ,SG 30% Ringer-lactato

Dosis.- Niños: 0,4 - 0,8 mg/kg/día cada 6 hs; adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Por
quimioterapia: Adultos: EV-VO: 1-2 mg/kg/dosis,c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis, si continúan las
náuseas y/o vómitos: 0,5 mg/kg ó 30 mg c/4-6 hs por 5 días. Postquirúrgico: niños: 0,1-0,2
mg/kg/dosis c/6-8 hs;>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. La dosis máxima es la anterior a
aquella que produce efectos extrapiramidales.

Cuidados de enfermería.-

 Controlar periódicamente presión sanguínea, pulso, temperatura y estado

respiratorio, si procede
 Identificar causas posibles de los cambios en los signos vitales
 Llevar a cabo aquellas acciones que disminuyan los efectos adversos del
medicamento
 Supervisar las pruebas de laboratorio por posible alteración hematológica
 Vigilar el nivel de conciencia, el nivel de orientación, así como otros signos de
alarma
 Vigilar depresión, labilidad emocional, pensamientos de suicidio

Compatiblidad.- Bicarbonato sódico, gluconato cálcico, cefalotina sódica y otras

efalosporinas, cloramfenicol sódico, diamorfina, furosemida, pentobarbital sódico y
fenobarbital
Presentación.- Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas adultos: 5
mg/ml Ampollas: 10 mg/2ml

LORATADINA

Nombre Comercial: Clarityne; Alerpriv; Bedix; Biloína; Lertamine;

Nombre Genérico: Loratadina

Acción: Antihistamínico
Familia: Piperidinas
Indicaciones: Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales
domésticos, polvo u otros agentes. Tratamiento Sintomático de rinitis alérgica y urticaria
idiopática crónica.
Mecanismos de acción: Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores
H1 periférico. Evita que la histamina se fije a su receptor y bloquea los efectos de la misma
sobre los receptores del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos bronquiales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Niños < 2 años seguridad/eficacia no establecidas.

Glaucoma

Efectos Adversos: Sedación, boca seca, cefalea, taquicardia, fatiga, náuseas, leve efecto
anticolinérgico, trombocitopenia, cambios de conducta, rash.
Dilución: Vía Oral.
Dosis: Niños mayores de 2 años y < de 30 kg: 5 mg/día; > de 30 kg y adultos: 10 mg/día,
una vez al día.
Cuidados de Enfermería:

 Administrar con el estómago vacío o antes de las comidas.

 En insuficiencia hepática dar dosis en días alternos.
 Precaución en pacientes asmáticos.
 Precaución en pacientes con epilepsia.
 Educar al paciente para que no conduzca, este fármaco produce somnolencia.
 Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está
recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia.

Compatibilidad: Aumenta su concentración plasmática con ketoconazol, eritromicina,

fluconazol, fluoxetina.

Presentación: Comprimidos: 10 mg Jarabe: 1 mg/ml

Sitios Web:

http://www.vademecum.es/principios-activos-loratadina-r06ax13
http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Lor
atadina

OMEPRAZOL

Nombre comercial.- Procelac

Nombre genérico.- omeprazol

Acción.- Antiulceroso

Familia.- inhibidor de la bomba de protones

Indicaciones Esofagitis por reflujo gastroesofágico. Úlcera duodenal, úlcera gástrica

benigna (incluyendo las producidas por AINEs).

Síndrome de Zollinger-Ellison.

Tratamiento de úlcera gástrica y duodenal asociada a Helicobacter pylori.

Mecanismos de acción.-. es un inhibidor de la bomba de protones, que actúa al bloquear

el paso final de la producción de ácido gástrico, al bloquear de manera específica e
irreversible la enzima H+/K+ ATPasa en el medio ácido de los canalículos secretorios de
la célula del estómago donde se convierte en su forma activa Actúa sobre las células de
la mucosa gástrica, inhibiendo hasta un 80% la secreción de HCl mediante la anulación
de la salida de protones en la bomba electrogénica H+ / K+.

Contraindicaciones.- Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Úlcera gástrica maligna.

Efectos adversos.- Diarrea, náuseas, constipación, dolor abdominal, vómitos, cefalea,

mareos. Nefritis intersticial.

Dilución.- Diluir con 10 cc de la solución diluyente que viene junto a la presentación. .

Dosis.- V.O:0,7-1 mg/kg/día cada 24 hs; E.V.: 0,7-3,3 mg/kg/día, prevención de úlceras
administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido
como el paciente tenga tolerancia; hemorragias digestivas administrar cada 8 hs, de 3 a 5
días según evolución y luego cada 12-24 hs. Adultos V.O: 20 mg/día, condiciones
hipersecretorias: 60 mg/día. E.V.: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs, síndrome de
Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs, seguido de una terapia de mantenimiento V.O.
de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs.

Cuidados de enfermería.-

 Observar si hay signos y síntomas de diarrea, náuseas o vómitos.

NALGESICO
El mecanismo potente
Nombre analgésico
y ANTIINFLAMATORIO
Genéricose debe a su acción nosobre
esteroideo
los receptores
Acción (AINE). Derivado
del dolor;pirrolacético
actúa además
que actúa
sobre la
Familia
sinapsis deNombre
impidiendo la Genérico
lassíntesis
neuronasde prostaglandinas,
implicadas en el dolor y el Acción
mediante tálamo,
la inhibición
aumentando
de la actividad
el umbral Familia
ciclooxigenasa,
de percepciónenzima que
convierte elNombre
dolorosa.Inhibe
ácido Genérico
la araquidónico
actividad de la
enprostaglandina Acción
Ketorolaco tiene una potencia analgésicaFamilia
sintetasa.
prostaglandinas. elevada,
NALGESICO
El mecanismo
estando potente
únicamenteanalgésico
y ANTIINFLAMATORIO
se en
indicado debe a su acción
tratamientos anocorto
sobre
esteroideo
los receptores
plazo (AINE).
de Derivado
del dolor;pirrolacético
dolor moderado actúa
o intenso.además
que actúa
sobre la
sinapsis de la
impidiendo lassíntesis
neuronasde prostaglandinas,
implicadas en el dolor
mediante
y el tálamo,
la inhibición
aumentando
de la actividad
el umbral
ciclooxigenasa,
de percepciónenzima que
dolorosa.Inhibe
convierte el ácido la araquidónico
actividad de laenprostaglandina sintetasa.
prostaglandinas. Ketorolaco tiene una potencia analgésica elevada,
estando únicamente indicado en tratamientos a corto plazo de dolor moderado o intenso.

 Evaluar el perfil de la medicación para determinar efectos secundarios

gastrointestinales
 Asegurarse de que la dieta incluye alimentos ricos en fibra para evitar el
estreñimiento
 Consultar con el médico si persisten los signos y síntomas de estreñimiento o
impactación
 Fomentar el consumo de líquidos y fibra para evitar el estreñimiento
 Identificar factores (medicación, bacterias, alimentación) que puedan ocasionar o
contribuir a la existencia de diarreas

Compatibilidad.- No mezclar en la misma bolsa o botella de infusión,con: amikacina,

ciprofloxacino, dopamina,gentamicina, tobramicina, vancomicina, atazanavir

Presentación.- Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg Frasco ampolla: 40

mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F.A.)

Metamizol

Nombre comercial: Antalgina®, Fenalgina®, Novalgina®.

Accion: El mecanismo analgésico se debe a su acción sobre los receptores del dolor; actúa además sobre
la sinapsis de las neuronas implicadas en el dolor y el tálamo, aumentando el umbral de percepción
dolorosa.Inhibe la actividad de la prostaglandina sintetasa.

INDICACIONES: Para dolores agudos y severos que no calman con Paracetamol

- Para bajar la fiebre en adultos cuando esta no cede con Paracetamol

FALTA

KETALOLACO

NOMBRE GENERICO: Ketorolaco

ACCION: ANALGESICO potente y ANTIINFLAMATORIO no esteroideo (AINE). Derivado pirrolacético que

actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición de la actividad ciclooxigenasa, enzima
que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas. Ketorolaco tiene una potencia analgésica elevada,
estando únicamente indicado en tratamientos a corto plazo de dolor moderado o intenso.

INDICACIONES: El ketorolaco está indicado en el dolor post-operatorio, post-traumático, dolor del

músculo esquelético (lumbalgia, lumbociática, hernia discal, dolor reumático), dolor dental,
ginecológico y post-parto también está indicado en pacientes con cólico renal y biliar; además es
eficaz en el dolor asociado a neoplasias.