El sistema nervioso tiene subdivisiones que pueden ser distinguidas por criterios anatómicos,

fisiológicos y funcionales. La principal es la subdivisión en sistema nervioso central -el cerebro

y la médula espinal- y sistema nervioso periférico -las vías sensoriales y motoras que llevan
información hacia y desde el sistema nervioso central-. Las vías motoras se dividen a su vez en
el sistema nervioso somático, con control voluntario sobre el músculo esquelético y en
el sistema nervioso autónomo, que controla en forma inconsciente al músculo liso, al
cardíaco y a las glándulas. El sistema autónomo, a su vez, se subdivide en sistema simpático
y sistema parasimpático.

El sistema nervioso de los vertebrados consiste en un sistema nervioso central -el cerebro y la
médula espinal- y un sistema nervioso periférico -una vasta red de nervios que conectan el
sistema nervioso central con todas las otras partes del cuerpo-. Las neuronas sensoriales
llevan información al sistema nervioso central y las neuronas motoras la llevan desde ese
sistema. Las neuronas motoras están organizadas en los sistemas somático y autónomo, y el
sistema autónomo contiene dos divisiones: la simpática y la parasimpática.
Dentro del sistema nervioso central, la médula espinal constituye el enlace entre el cerebro y el
resto del cuerpo. Es un cilindro delgado que en un corte transversal se ve dividido en un área
central de materia gris y un área externa de materia blanca. La materia gris de la médula
consiste fundamentalmente en interneuronas, cuerpos celulares de neuronas motoras y
neuroglia. La materia blanca consiste en tractos de fibras que corren a lo largo de la médula
espinal, formados principalmente por axones.
La médula se continúa con el tallo cerebral, en la base del cerebro; éste contiene tractos de
fibras que conducen señales hacia y desde la médula espinal y también los cuerpos celulares
de las neuronas cuyos axones inervan los músculos y las glándulas de la cabeza. Además,
dentro del tallo cerebral hay núcleos que controlan algunas de las funciones reguladoras
automáticas importantes, como el control de la respiración y de la presión sanguínea.
El sistema nervioso central se encuentra protegido además por capas de membranas -las
meninges- que regulan el pasaje de sustancias desde la circulación general hacia el tejido
nervioso -la barrera hematoencefálica- y hacia el líquido cefalorraquídeo -la barrera
hematocefalorraquídea-.
Las células gliales que rodean a esos capilares también contribuyen a establecer una barrera.
Sólo atraviesan las barreras las sustancias liposolubles y de bajo peso molecular. Existen
zonas del sistema nervioso central que se encuentran por fuera de estas barreras, y que
funcionan como sensores del estado del organismo.

El sistema nervioso periférico está constituido por neuronas cuyos axones se extienden desde
el sistema nervioso central a los tejidos y órganos del cuerpo. Incluyen tanto a neuronas
motoras eferentes como a neuronas sensoriales, aferentes. Las fibras de las neuronas motoras
y de las neuronas sensoriales están unidas formando nervios: los nervios craneales y los
nervios espinales. Pares de nervios espinales entran y salen de la médula a través de espacios
entre las vértebras.
El sistema nervioso somático se divide en "voluntario" -controla los músculos esqueléticos que
pueden moverse a voluntad- e "involuntario" -incluye los nervios motores que controlan al
músculo cardíaco, las glándulas y el músculo liso-.
Las divisiones del sistema nervioso autónomo -simpática y parasimpática- son anatómica,
fisiológica y funcionalmente distintas. Funcionalmente, los sistemas simpático y parasimpático
son generalmente antagónicos. La mayoría de los órganos internos están inervados por axones
de ambos sistemas y la regulación homeostática del cuerpo depende de la cooperación de
estas divisiones del sistema autónomo y de la actividad de las glándulas endocrinas. El sistema
parasimpático está involucrado primariamente en las actividades restauradoras del cuerpo.

Sinapsis; señales fisiológicas.

La Neurona es un tipo de célula especializada en la generación y conducción del impulso
nervioso. Además, cumple fx’s de, por ejemplo, síntesis de neurotransmisores y de
neurohormonas. La forma de la neurona expresa su función.

Soma (cuerpo neuronal):

Es el centro metabólico y de
síntesis proteica. Contiene red
de neurofilamentos y neuro
fibrillas que comunican todo el
citoplasma

Dendritas: comienzan gruesas

y se van angostando a medida
que se dividen. Su distribución
demarca el rango de recepción de impulsos nerviosos de cel. Pueden presentar ‘espinas’,
pequeñas prolongaciones donde reciben sinapsis axodendríticas. Hay neurofils y microtúbulos.
Axón: Solo uno por neurona, aunque este puede ramificarse. Emerge del cono axónico como
hebra delgada y se ensancha al llegar al primer segmento de mielina. esa primera porción
delgada se llama ‘segmento inicial’, y es donde se origina el potencial de acción.
El axón presenta uno o varios ‘botones sinápticos’, que contienen muchas mitocondrias y
vesículas que contienen neurotransmisores, formando “terminal presináptico”.
Según el número de proyecciones que surjan del cuerpo celular, las neuronas pueden
clasificarse en unipolares, bipolares y multipolares.
Las neuronas casi siempre tienen cuatro zonas importantes: 1) una zona receptora o
dendrítica, en la que se integran los múltiples cambios de potenciales generados por las
conexiones sinápticas; 2) un sitio donde se generan los potenciales de acción propagados (el
segmento inicial en las neuronas motoras espinales, el primer nódulo de Ranvier en las
neuronas sensitivas cutáneas); 3) un axón que transmite los impulsos propagados a las
terminaciones nerviosas, y 4) las terminaciones nerviosas, donde los potenciales de
acción inducen la liberación de los transmisores sinápticos
Los axones de muchas neuronas están mielinizados, o sea que adquieren vainas de mielina,
un complejo de proteínas y lípidos que envuelve al axón. La vaina de mielina envuelve al axón,
excepto en su terminación y en los nódulos de Ranvier
Las células de la glía, si bien no participan directamente en la producción del impulso nervioso,
proveen la vaina de mielina que acelera la transmisión de las señales a través de las
neuronas, actúan como tejido de sostén, facilitan la nutrición de las neuronas y la
remoción de sus desechos metabólicos y sirven como guías para el desarrollo neuronal.

Sinapsis Eléctricas:
Entre la pequeñísima hendidura sináptica la corriente generada x el potencial de acción fluye
directamente a través de canales que forman uniones ‘gap’. Estos canales iónicos
(sinaptosomas) formados x 6 subunidades cilíndricas llamadas conexones; un canal atraviesa
la membrana presináptica y otro la postsináptica, ambos unidos en la hendidura sináptica.
La conductancia de los canales puede ser modulada por pH, Ca2+, voltaje, fosforilac…
Ante la corriente, los iones pasan por canales de alta conductancia y baja resistencia. Si la
despolarización ocurrida excede un umbral, se abren canales voltaje-dependientes que
generaran un potencial de acción.
(Este tipo de sinapsis se halla en SNC, miocardio, m.liso e hígado.)

Sinapsis Químicas:
Existen dos estructuras internas de importancia para la función excitadora o inhibidora de la
sinapsis: las vesículas transmisoras y las mitocondrias. Las vesículas transmisoras
contienen el neurotransmisor que, cuando se libera a la hendidura sináptica, excita o inhibe la
neurona postsináptica. Excita la neurona postsináptica si la membrana neuronal posee
receptores excitadores e inhibe la neurona si contiene receptores inhibidores. Las mitocondrias
aportan trifosfato de adenosina (ATP), que a su vez suministra energía para sintetizar más
sustancia transmisora.
La hendidura sináptica es más ancha (20-40nm). El terminal presináptico posee vesículas
sinápticas con miles de moléculas de neurotransmisores. El potencial de acción provoca la
liberación del contenido de las vesículas en el espacio sináptico en respuesta al ingreso de
Ca2+ ya que la membrana presináptica contiene una gran abundancia de canales de calcio
dependientes de voltaje. Cuando un potencial de acción la despolariza, estos canales se abren
y permiten la entrada en el terminal de un número importante de iones calcio. La cantidad de
neurotransmisor que sale a continuación hacia la hendidura sináptica desde el terminal
es directamente proporcional al total de iones calcio que penetran. El NT se une a
receptores en la membrana postsináptica y regula directamente o no, la apertura de canales
iónicos. El responsable de la respuesta no es el NT en sí, sino el receptor, que originara una
excitación o una inhibición (PEPS: pot. excitatorio postsináptico, o PIPS). Este tipo de sinapsis
poseen la propiedad de amplificación porque apenas dos moléculas de NT son capaces de
activar a un receptor que, por ej., iniciara una cascada de fosforilaciones.
La transmisión sináptica de la sinapsis química usa sustancias NT que se encuentran
almacenadas muy concentradas en vesículas en las terminales sinápticas (presináptica).
Estas vesículas se hallan ancladas a microtúbulos por ‘sinapsinas’. Al llegar el potencial de
acción al terminal se produce la apertura de canales de Ca2+, y el calcio ingresado activa
prot-quinasa Ca2+-calmodulina dependiente que fosforilan sinapsinas y vesículas se
liberan. Estas viajan al sitio activo en la membrana presináptica donde son excitadas,
liberándose el NT al espacio sináptico.
Dicho de otra forma: Cuando se propaga un potencial de acción por un terminal presináptico, la
despolarización de su membrana hace que una pequeña cantidad de vesículas viertan su
contenido hacia la hendidura. Por su parte, el transmisor liberado provoca un cambio inmediato
en las características de permeabilidad de la membrana neuronal postsináptica, lo que origina
la excitación o la inhibición de la célula
Las sinapsis químicas poseen una característica sumamente importante que las convierte en
un elemento muy conveniente para transmitir la mayor parte de las señales en el sistema
nervioso. Esta característica hace posible que siempre conduzcan las señales en un solo
sentido: es decir, desde la neurona que segrega el neurotransmisor, denominada neurona
presináptica, hasta la neurona sobre la que actúa el transmisor, llamada neurona postsináptica.
Este fenómeno es el principio de la conducción unidireccional de las sinapsis químicas y se
aleja bastante de la conducción a través de las sinapsis eléctricas, que muchas veces
transmiten señales en ambos sentidos.

Postsináptica contiene una gran cantidad de proteínas receptoras. Las moléculas de estos
receptores poseen dos elementos importantes: 1) un componente de unión que sobresale fuera
desde la membrana hacia la hendidura sináptica y donde se fija el neurotransmisor procedente
del terminal presináptico, y 2) un componente intracelular que atraviesa toda la membrana
postsináptica hasta el interior de la neurona postsináptica. La activación de los receptores
controla la apertura de los canales iónicos en la célula postsináptica según una de las dos
formas siguientes: 1) por activación de los canales iónicos para permitir el paso de
determinados tipos de iones a través de la membrana, o 2) mediante la activación de un
«segundo mensajero» que en vez de un canal iónico es una molécula que protruye hacia el
citoplasma celular y activa una sustancia o más en el seno de la neurona postsináptica.
Los canales iónicos de la membrana neuronal postsináptica suelen ser de dos tipos: 1) canales
catiónicos, cuya clase más frecuente deja pasar iones sodio cuando se abren, pero a veces
también cumplen esta función con el potasio o el calcio, y 2) canales aniónicos, que permiten
sobre todo el paso de los iones cloruro, pero también de minúsculas cantidades de otros
aniones.
(Luego la mb sera reciclada hacia el golgi en vesiculas de clatrina. La mayoria de los NT son
terminados dentro de las vesiculas, donde hallan a las enzimas que catalizan los ultimos pasos
de su metabolismo. Entonces al liberarse las vesiculas no solo se libera NT, sino tambn
enzimas y metabolitos.
otras susts son liberadas x neuronas pero sin hacer exocitosis, por ejemplo con
carriers(GABA), por difusion(NO, CO, Pg’s) o por fugas continuas (90% de A-Colina,
fisiologicamente inactivo x ser contin).
El NT no solo halla sus recepts en la hendidura en la mb postsinaptica sino tambien en la
presinaptica! Esto sirve para brindar informacion a la neurona presinaptica acerca de cómo
esta el microambiente en la hendidura, porque quizas la neurona cree que libera mucho NT,
pero en la brecha se esta degradando mucho, de manera que lo liberado resulta poco… en ese
caso los receptores presinapticos reciben poco NT, y la neurona lo interpreta para liberar mas
NT.
 Sinapsis Quimica Sinapsis Electrica Etapas transmicion
Presencia de NT Sí No neuronal quimica:

Espacio Sináptico Grande (20-40nm) Pequeñísimo (3,5nm) *Sintesis del NT

Retardo de acción 1 mseg 0,1 mseg
*Almacenamiento
Presencia de recepts Sí No
Direccionalidad Unidireccional Bidireccional *Liberacion
Velocidad Lenta Rápida
*Interaccion del
Fatigabilidad Sí No _NT+Receptor
SNC, Retina, bulbo olfatorio
Localización Amplia perif. *Inactivacion NT
Hígado, miocardio, m. liso
Inactivación: La remoción del NT de su receptor pone fin a la respuesta. Esto puede ser por
difusión, por degradación enzimática o por recaptación.

- La degradación enzimática (ppalmente en sist. Colinergico) p.ej. la Acetilcolinesterasa (AChE)

esta ubicada en la mb.postsinaptica y/o m.liso; inactiva al NT hidrolizandolo en colina+acetato y
el terminal recapta la colina.

- La recaptación es el mecanismo de inactivación más frecuente

(Adr/Nor, Dop, Col, Glutamato, GABA, Glicina, Serotonina).
Son receptados por carriers muy específicos (proteínas integrales de membrana ATPasas y
Na+ dptes)
Síntesis de NT’s: Se da en dos zonas de las neuronas…

* Soma: Aquí se sintetizan las cosas más grandes y complejas: Sint de algunos NT,
neuropéptidos y enzimas que migraran al terminal.
* Terminal Sináptico: Cosas más pequeñas y sencillas (ej. aminas): Aquí hay precursores que
necesitan de las enzimas que llegan por transporte axonal (x microtubs) del soma.

Liberación diferencial de Neuropéptidos y Cotransmisores: Una neurona tiene varios terminales

sinápticos y en una neurona cohabitan más de un NT, y el uso de uno u otro dependerá de la
vía de conducción que se use en el momento.

 Estímulos de baja frecuencia liberan vesículas de centro claro (NT’s)

 ii ii alta ii ii ii c/ molecs mas grandes (peptidos)

Receptores: Su fx es reconocer NT y generar respuesta actuando directamente o no.

Tras la activación, algunos receptores postsinápticos provocan la excitación de la neurona
postsináptica, y otros su inhibición. La importancia de poseer tanto el tipo inhibidor de receptor
como el excitador radica en que aporta una dimensión añadida a la función nerviosa, dado que
permite tanto limitar su acción como excitarla.

- Receptores c/ acción directa (Ionotrópicos): Funciona como receptor y canal iónico. Al

reconocer el NT sufre un cambio conformacional que abre el canal. Estos receptores producen
acciones rápidas y de corta duración.

* Recepts Nicotinicos (AC, GABA, Glicina y Serotonina) * Recept NMDA de Glutamato

- Receptores c/ acción indirecta (Metabotrópicos): El reconocimiento y la activación del efector
son llevados a cabo por moléculas diferentes. Producen acciones sinápticas lentas que duran
segundos o hasta minutos.

* Acoplados a Proteínas G: Unión NT+Recept activa ProtG, que conlleva a la

____.producción de un 2do mensajero que actúa directamente sobre el canal o
____.gralmente activando protein quinasas que fosforilaran los canales, activandolos.
.
_____* Recepts Adrenergicos alfa y beta * Receptor muscarinico

* Recepts tipo Tirosina-Quinasa: Cuando el ligando se une al recept se forma un

____.dimero que activa su funcion quinasa, capaz de fosforilarse a sí y a muchas prots
____.citoplasmaticas a en residuos de tirosina, actuando sobre los receptores ionicos.

_____* Recepts de hormonas, factores de crecimiento, insulina y los Neuropeptidos

Excitación
1. Apertura de los canales de sodio para dejar pasar grandes cantidades de cargas eléctricas
positivas hacia el interior de la célula postsináptica. Esta acción eleva el potencial de
membrana intracelular en sentido positivo hasta el nivel umbral para la excitación.
2. Depresión de la conducción mediante los canales de cloruro, de potasio o ambos. Esta
acción reduce la difusión de los iones cloruro con carga negativa hacia el interior de la neurona
postsináptica o de los iones potasio con carga positiva hacia el exterior. En cualquier caso, el
efecto consiste en volver más positivo de lo normal el potencial de membrana interno, que es
excitador.
3. Diversos cambios en el metabolismo interno de la neurona postsináptica para excitar la
actividad celular o, en algunas ocasiones, incrementar el número de receptores excitadores de
la membrana o disminuir el de los inhibidores.

Inhibición
1. Apertura de los canales del ion cloruro en la membrana neuronal postsináptica. Esta acción
permite la difusión rápida de iones cloruro dotados de carga negativa desde el exterior de la
neurona postsináptica hacia su interior, lo que traslada estas cargas al interior y aumenta la
negatividad en esta zona, efecto que tiene un carácter inhibidor.
2. Aumento de la conductancia para los iones potasio fuera de la neurona. Esta acción permite
la difusión de iones positivos hacia el exterior, lo que causa una mayor negatividad dentro de la
neurona; esto representa una acción inhibidora.
3. Activación de las enzimas receptoras que inhiben las funciones metabólicas celulares
encargadas de aumentar el número de receptores sinápticos inhibidores o de disminuir el de
los excitadores.

Caracts a cumplir por un NT:

S
A 1) Sintetizado en neurona presináptica
LI 2) Almacenado en terminal sináptico (en vesiculas, excepto el NO)
T
E 3) Liberarse en cantidades q’ permitan su supuesta acción
4) Terminación: debe tener un mecanismo especifico de inactivación.
5) Estimulo debe liberarlo.
6) Administración exógena debe reproducir efecto de liberación endógena

Regulación de la actividad sináptica:

1) Mecanismos presinápticos: Modifican cant liberada de NT y duración de su fx.

* Frecuencia de activación del terminal presináptico: ante llegada de varios impulsos, la

cantidad de NT’s liberados aumenta con las descargas sucesivas.

* Inhibición y facilitación presinápticas: sinapsis axoaxónica modifica la liberación de NT,

inhibiéndola o facilitándola.
* Autorreceptores: receptores presinápticos que reciben al NT que esas mismas neuronas
liberan. Están relacionados con mecanismos de regulación de liberación o no del NT.

* Modulación de la inactivación: por variación de mecanismos enzimáticos de inact o

recaptación.

2) Mecanismos postsinápticos: influyen en la efectividad del NT en la respuesta postsinapt.

* Modificación en la sensibilidad postsináptica: Aumento de la liberación de NT’s conlleva a

disminución de la sensibilidad de la postsinapsis (y viceversa). Esto se debe cambios en la
cantidad de receptores, alteraciones de la recaptación, etc.

Señales fisiológicas…

Sistemas de regulación: - Nerviosa (Rápida, de corta duración; se agota rápido)

________________- Endocrina (Lenta puesta en marcha, larga duración y mucha potencia)

Sist. Nervioso, Endocrino y Tejido blanco están interconectados entre sí,

constituyéndose una “regulación neuroendocrina” (integrada).

Hormona: Sustancia liberada por una célula que actúa sobre otra célula, independientemente
de su origen o vía de transporte.

Las hormonas viajan por todos lados, pero solo actuan en celulas que tengan receptores para
ella (cels blanco). Si no hay receptor, no hay efecto. El receptor puede ser de membrana o de
citoplasma (hormonas lipofilicas que atraviezan mbpl).Recibida x su receptor, se origina respta.

Algunas hormonas no solo atraviezan la mbpl, sino que se activa en el citoplasma, y entonces
luego es reconocida por su receptor citoplasmatico. (p.ej: testosterona no tiene recept citopl,
sino que se convierte en dihidrotestosterona o estradiol, que sí tienen receptores).

Neurohormona: Sust sintetizada en soma neuronal que actúa sobre otra cel lejana o cercana,
independientemente de su origen o vía de transporte.

Tipos de secreción:
- Autocrina: sobre la misma cel que la secreto.
- Endocrina típica: a través de sangre a célula efectora.
- Paracrina: sobre células cercanas, adyacentes (regulación fina)
- Neuroendocrina: Neurohormonas se liberan x hendidura y viajan x sangre
Sistema Limbico
Este procesa transmite las sensaciones de hambre, sed y deseo que se traducen en acciones
complejas como búsqueda de alimento o de pareja.
Las estructuras están relacionadas con la naturaleza afectiva de los estímulos sensitivos, con
la percepción placentera o desagradable de ciertos estimulas. Estas cualidades se denominan
también recompensa o castigo, satisfacción o aversión.
De otra manera: El sistema límbico es un sistema formado por varias estructuras cerebrales
que regulan las respuestas fisiológicas frente a determinados estímulos. Es decir, en él se
encuentran los instintos humanos. Entre estos instintos encontramos la memoria involuntaria, el
hambre, la atención, los instintos sexuales, las emociones (por ejemplo: placer, miedo,
agresividad), la personalidad y la conducta. Está formado por partes del tálamo, hipotálamo,
hipocampo, amígdala cerebral, cuerpo calloso, septo y mesencéfalo.
Sistema nervioso autónomo
El SNA tiene a su cargo la inervación
de la m.lisa, del corazon y las glas,
siendo responsable junto al sist
endocrino del control, coordinacion y
sincronizacion de la act.visceral.

Esta fx denominada “Homeostasis”

se refiere a los mecs que regulan el
medio inerno para mantener las
variables fisiologicas dentro de
ciertos rangos adecuados.

Homeostasis reactiva:
Primero se da desajuste y luego se
activan los mecs p/ contrarrest.
(control x feedback)

Homeostasis predictiva:
A traves de mecs temporales
el organismo ‘predice’ cual
puede ser el momento de
aparicion de fact desequil.
para iniciar de antemano
rtas correctoras adecuadas.
(sistema de control anticipado)
El SNA tiene como via final comun a dos grupos de neuronas autonomicas dispuestas en serie
una con respecto a la otra:

a) Neuronas autonomicas preganglionares: somas en el SNC (medula o tronco) y axones que

proyectan hacia glios autonomicos perifericos donde hacen sinapsis con n.postganglionares.

b) Neuronas autonomicas postganglionares: somas en glios autonomicos; axones a efectores

Reflejo Miotatico (o de estiramiento)

Es el único reflejo monosináptico. Encargado de mantener constante el tono muscular. Cuando
un musculo esquelético es estirado, este se opone contrayéndose.
Sirve para mantener la postura: cuando una fuerza trata de modificar la postura, algunos
músculos son estirados y se contraen para oponerse a esa fuerza. (ej. sostengo un vaso vacio.
Me sirven liquido y el vaso se hace mas pesado; mi musc hace fuerza para que no caiga vaso)

(Ej. al golpear tendon con martillo se estira repentinamente el musculo y así se estimula el huso
produciendo la contraccion del musculo estimulado) Componente ‘Fasico’ del reflejo:
Originado por estiramiento fasico,
terminal Ia “MN alfa fasica” sensible a
Componentes del reflejo miotactico…
cambios de la longitud muscular y a
estiramiento de gran velocidad.
Estimulo: modificación de la longitud muscular.
Componente ‘Tonico’ del reflejo:
Receptor: Huso Neuro-muscular Originado por estiramiento tonico;
Vía eferente: fibras Ia y II terminal Ia y II , MN alfa tonica,
sensibles a cambios estaticos de la long
Centro integrador: medula espinal
musc y estiramientos lentos.
Via eferente: motoneuronas
Efector: Musculo
Respuesta: Contraccion
Circuitos asociados al reflejo miotactico…
Inhibicion recurrente o Inactivacion reciproca: Sirve para la facilitacion de los movimientos
rapidos. Ocurre la desinhibicion del agonista y la inhibicion del antagonista
(Al golpear el tendon del cuadriceps, se estimula la extension y se inhibe/limita la flexion).

El componente ppal de esto es la interneurona de Renshaw, activada por MN-Alfa-Fasicas

(inhibe act lenta para permitir movimientos rapids).
 Fx’s interneurona de
Renshaw:

1) ‘Enfoque temporal’:
inhibe MN-alfa que la activo.
(esto contribuye a frenar el
movimiento del m.agonista)

2) ‘Enfoque espacial’: Inhib.

lateral de las MN-alfa
circundantes para aumentar
el contraste centro-periferia.

3) Inhibicion de la
inerneurona
Inhibitoria estimulada por la
Ia
(p/ estimular m. antagonista)

4) Proyecta al haz. Espino ce-

rebeloso ventral.

Reflejo Tendinoso de Golgi (o miotatico inverso)

Reflejo polisinaptico. El órgano de Golgi esta dispuesto ‘en serie’ a las fibras extrafusales.
Su Fx es impedir que el musculo genere una tension excesiva y se lesione.

…via del reflejo…

Tension muscular como consecuencia de contraccion maxima  Org.Golgi  fibra Ib 

medula espinal; polisinaptico; interneuronas inhibitorias y excitatorias…  inhib. de MN-alfa
que del m.agonista y estimulacion de MN-alfa antagonista  relajacion del musc previamente
contraido y contraccion del previamente relajado (ayuda a relajar agonista).

Fx del reflejo: proteccion muscular, evitando sobretension y desinsercion del tendon.