Diclofenaco

Solución inyectable y grageas de liberación prolongada

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral, intramuscular e intravenosa por infusión.

La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.

Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en caso necesario, se puede
proseguir con grageas de DICLOFENACO.

Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía

intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera excepcional, en
casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo
de varias horas.

En los ataques de migraña, el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada

lo antes posible. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día.

Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Para el

tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en forma
continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede retirarse
después de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas.

Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg después

de la cirugía, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una infusión continua
de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxi-
ma de 150 mg en 24 horas.

Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las

soluciones para la infusión. No deberán conservarse las soluciones preparadas para
infusión. Sólo se deben usar soluciones claras; si se observan cristales o precipitación de
la solución, no se debe administrar la infusión. La solución inyectable de
DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. No se
recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños.

Analgésico, antiinflamatorio,
antirreumático

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ampolleta contiene:

Diclofenaco sódico............................................................. 75 mg

Agua inyectable, 3 ml.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Cada GRAGEA de liberación prolongada contiene:

Diclofenaco sódico........................................................... 100 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:DICLOFENACO sódico es un antiinflamatorio

que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e
intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reu-
matoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación
postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y como profilaxis
para dolor postoperatorio y dismenorrea.

CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO sódico está contraindicado en

presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa,
al metabisulfito y a otros excipientes.

Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda después
de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que inhiben la
prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa, insuficiencia
cardiaca, renal y hepática, citopenias.

PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en vía gastrointestinal son los más

habituales cuando se utiliza la vía oral. Se observa hemorragia, úlcera o perforación de
la pared intestinal.

Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia hepática y renal. Después de la

ingesta crónica por más de 8 semanas, hay que evaluar los efectos de la
aminotransferasa e interrumpir el fármaco si hay cifras anormales de la
aminotransferasa.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Categoría de riesgo B: Hasta el presente, son insuficientes los datos disponibles acerca
del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y la lactancia, por ello, no se
recomienda durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:En términos generales se

consideran reacciones adversas frecuentes cuando su incidencia es mayor de 10%,
ocasionales entre 1 a 10%; reacciones adversas entre 0.001 a 1%, en casos aislados
menos de 0.001%.

Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afección.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral, intramuscular e intravenosa por infusión.

La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.

Adultos: Sólo aplicar las ampolletas durante dos días, y en caso necesario, se puede
proseguir con grageas de DICLOFENACO.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por vía
intraglútea profunda en el cuadrante superior externo. Sólo de manera excepcional, en
casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo
de varias horas.

En los ataques de migraña, el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada

lo antes posible. La dosis total no deberá exceder de 175 mg el primer día.

Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Para el

tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en forma
continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede retirarse
después de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas.

Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg después

de la cirugía, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una infusión continua
de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxi-
ma de 150 mg en 24 horas.

Las infusiones intravenosas deberán realizarse inmediatamente después de preparar las

soluciones para la infusión. No deberán conservarse las soluciones preparadas para
infusión. Sólo se deben usar soluciones claras; si se observan cristales o precipitación de
la solución, no se debe administrar la infusión. La solución inyectable de
DICLOFENACO sódico no se debe administrar por infusión intravenosa en bolo. No se
recomienda la administración de DICLOFENACO Solución Inyectable en niños.

Ketorolaco
Presentación:
Ampollas 30 mg y 60 mg I.V
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en
traumatismos músculos esqueléticos; dolor causado por el cólico nefrítico (dolor de
riñones).

Dosis en Adultos

 Dosis única. IV (disuelto), 30 mg (0,5 mg/kg); IM, 60 mg (1 mg/kg).

 Dosis múltiples (duración máx del tratamiento 5 días). IV (disuelto)/IM: 30
mg/6h (dosis máx 120mg/día); VO, 10-20 mg/4-6 h (dosis máx 40 mg/día).
Dosis en Niños (mayores de 3 años), ancianos, insuficiencia renal

 Dosis única. IV (disuelto), 0,25 mg/kg; IM, 0,5 mg/kg.

 Dosis múltiples (duración máx del tratamiento 5 días). IV (disuelto)/IM,
0,25 mg/kg/6h (dosis máx 60 mg/día); VO, 10 mg/ 4-6h (dosis máx 40mg/día).

Contra indicaciones

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Ulcera hepática activa, sangrado activo, historia de hipersensibilidad, bronco espasmo,
angiodema (inflamación del nervio ocular), embarazo, durante el parto y lactancia
materna.

Presentación Dosis
Premedicación
Ampollas de 1 ml conteniendo Adulto
1 mg. (1 mg/ ml). IV/IM: 0,5-1 mg /dosis. Las dosis inferiores
a 0,5
Se Administra en: Niños
IV/IM: 0,01-0,02 mg/kg/dosis, mínimo 0,1
Antisialogogo, vagolítico.
mg/dosis
Tratamiento de la bradicardia Intoxicación por organofosforados
sinusal, y del parado cardiaco. Adultos
IV: 1-2 mg/dosis repetir cada 10- 15
Contrarresta los efectos minutos.
Atropina muscarínicos de los Niños
bloqueantes neuromusculares IV: 0,02-0,05 mg/kg/dosis repetir cada 15
no despolarizantes. minutos.
Bradiardia sinusal, reanimación
Antídoto de la intoxicación por cardiopulmonar
insecticidas órganofosforados. Adulto
IV/IM/SC: 0,5-1 mg que puede repetirse a
Adyuvante en el
intervalos de 3-5 min.Dosis máxima de 40
broncospasmo. mcg/kg.
Niños
Contraindicaciones IV/IV/SC: 0,01-0,03 mg/kg/dosis.
Atropina Reversión del bloqueo neuromuscular
IV: 0,015 mg/kg (junto a neostigmina o
Hipersensibilidad; glaucoma de edrofonio).
ángulo cerrado; riesgo de Adyuvante en el broncospasmo
retención urinaria debido a enf. Adultos
prostática o uretral; acalasia del Inh: 0,025 mg/kg cada 6 horas (máx. 2,5
esófago, íleo paralítico y mg).
megacolon tóxico. No obstante, Niños
todas estas contraindicaciones no Inh: 0,05 mg /kg cada 6 horAS (máx. 2,5
son pertinentes en caso de mg)
urgencia potencialmente mortal
(como bradiarritmia,
intoxicación).

EPINEFRINA

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Acción Terapéutica: Adrenérgico. Antiasmático.

Efectos Colaterales: Puede presentarse ansiedad, palpitaciones, taquicardia, cefalea y

frialdad en las extremidades. En algunas ocasiones se pueden desencadenar arritmias en
enfermos cardíacos.

Posología: Vía: I.M, I.V., S.C. Según indicación médica. Dosis usual: en crisis
asmáticas y dependiendo de la gravedad y edad del paciente.

Administración: Adultos y niños: inyección i.m. inmediata de 0,5-1,0 ml de una

solución de epinefrina al 1:1000. Si se administran más de 2 ml en un plazo de 5
minutos, es probable que aparezcan arritmias cardíacas e hipertensión arterial. Cuando
la repuesta cardiovascular es pasajera, debe plantearse la posibilidad de administrar
expansores del plasma.

Contraindicaciones: Pacientes con enfermedad coronaria y angina de pecho. Anestesia

con ciclopropano o cloroformo

Indicaciones: Estimulante en paro cardíaco. Reacciones anafilácticas graves. En el

tratamiento DICLOFENACO
Es un antiinflamatorio que no, posee actividades analgésicas antipiréticas, está indicado
por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas,
artritis reumatoide, espondilitis antilosante, artrosis lumbalgia, gota en fase aguda,
inflamación postraumática y posoperatoria, cólico renal, biliar, migraña aguda y como
profilaxis para el dolor posoperatorio y disminorrea.
CONTRAINDICACIONES
 Contraindicaciones en presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad
conocida a la sustancia activa, almetabisulfato.
 Pacientes que han tenido asma urticaria o rinitis aguda en presencia de HTA
severa, insuficiencia cardiaca, renal, hepática, sitopenias.
 Después de la administración de la AAS.
 No en embarazo y lactancia

DOSIS ORAL
100 A 200 mg diariamente
Niños se lleva a cabo mediante infusión lenta

del asma bronquial. Vasoconstrictor local

LIDOCAINA
PRESENTACION
 Ampollas de 2mL
 Frasco ampolla de 20-30-40 Ml.
 Concentración de 1 y 2%

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

  Viene combinada con epinefrina y adrenalina, se utiliza puro.
 Como anestésico ese utiliza combinado con adrenalina o epinefrina

La lidocaína es un anestésico local muy utilizado también como antiarrítmico. Se

clasifica como un antiarrítmico Ib. Administrada por vía parenteral, la lidocaína es un
agente antiarrítmico utilizado para el tratamiento de las arritmias ventriculares agudas
que amenazan la vida la lidocaína ahora se considera una segunda opción por detrás de
otros agentes alternativos como la amiodarona. La lidocaína ha demostrado ser ineficaz
para la profilaxis de arritmias en pacientes post-infarto de miocardio. La lidocaína es un
anestésico local tipo amida y se utiliza en forma de pomada, gel, parche, o en aerosol
para uso tópico, como una solución oral, y como una inyección para la anestesia local.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUSIONES
 Precaución en el embarazo, lactancia y en pacientes con enfermedad hepática.
 La lidocaína está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a los
anestésicos locales tipo amida.
 A pesar de lidocaína está indicada para el tratamiento de algunas arritmias
cardíacas, algunas veces puede empeorar otra bradicardia sinusal. La lidocaína
aumenta la probabilidad de desarrollar bloqueo AV completo La lidocaína puede
aumentar la frecuencia ventricular en pacientes con fibrilación auricular.
 La lidocaína está relativamente contraindicada en pacientes con hipovolemia o
estados de shock, (incluyendo shock cardiogénico, shock hemorrágico),
síndrome de Adams-Stokes, o el síndrome de Wolff-Parkinson-White, ya que el
medicamento puede empeorar estas condiciones.
 Contraindicada en pacientes con insuficiencia renal grave
 Contraindicada La aplicación de preparaciones de lidocaína a piel o mucosas
traumatizadas.
 Los anestésicos locales se deben utilizar con precaución en pacientes con
hipotensión, hipovolemia o deshidratación, miastenia grave, shock, o
enfermedad cardíaca.
POSOLOGIA
ADULTO
ANTIARRITMICO
 Dosis de choque en TV o FV 100mg IV
 1-1,5mg/kg en 1min si resulta ineficaz se puede repetir con 50 a 100mg cada 5 a
10 min dosis Max de 300mg.
DOSIS DE MANTENIMIENTO
 2 a 4 mg/min en infusión intravenosa
NIÑOS
 Dosis de ataque 1mg/kg IV con intervalo de 5 a 10 min dosis max de 3 -4 a
5mg/kg/h

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

DOSIS DE MANTENIMIENTO
 20 a 50 g/kg/min mediante infusión IV.
ANESTESICO
Se utiliza a dosis respuesta.

Paracetamol

Analgésico. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del

impulso doloroso a nivel periférico y antipirético Actúa sobre el centro hipotalámico
regulador de la temperatura
Indicaciones
 Oral o rectal : fiebre, dolor de cualquier etiología de intensidad leve o
moderado.
 IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad urgente o no
son posibles otras vías.
 Ulceras gástricas y gastritis

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a paracetamol
hepatitis grave, Hepatitis vírica.
Personas que consumen alcohol de forma habitual.

PRESENTACIONES DISPONIBLES

Comprimidos . 500 mg, 650 mg

gotas. 100 mg / 1 ml

Supositorios . 150 mg, 250 mg, 600 mg

Dosis

En adultos : 650-1000 mg vía oral cada 4-6 horas, hasta una dosis máxima de 4g/día.

En niños:10-15 mg/Kg cada 4-6 horas, hasta un máximo de 5 dosis/día

RANITIDINA

PRESENTACIONES DISPONIBLES

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Compr. 150 mg

Iny. 50 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9%

INDICACIONES

- Ulcera duodenal.

- Ulcera gástrica.

- Reflujo gastroesofágico.

- Condiciones hipersecretorias patológicas.

- Prevención de hemorragia gastrointestinal producida por stress.

CUANTO ENVIÓ POR KILIGRAMO DE PESO

Dosis usual para adultos y adolescentes: ulcera duodenal; ulcera gástrica; estados
hipersecretores gástricos (por ej.: síndrome de Zollinger-Ellison, mastocitosis sistémica,
adenomas endocrinos múltiples) y profilaxis de la hemorragia de la mucosa inducida
por estrés:
I.V., 50 mg cada 6 a 8 horas, diluidos a un volumen total de 20 ml con una solución
I.V. compatible y administrados durante un período no inferior a 5 minutos.
Infusión I.V., 50 mg cada 6 a 8 horas, diluidos en 100 ml de una solución I.V.
compatible y administrados a lo largo de un período de 15 a 20 minutos. Infusión I.V.
continua, 6.25 mg/hora, diluidos en una solución I.V. compatible. Para los estados
hipersecretores gástricos, la infusión se debe iniciar con 1 mg/kg de peso corporal/hora
y aumentar en incrementos de 0.5 mg/kg de peso corporal/hora (si la secreción de ácido
gástrico supera los 10 mEq/hora o el paciente presenta síntomas), hasta 2.5 mg/kg de
peso corporal/hora. Profilaxis de la neumonitis por aspiración: inyección I.V. lenta, 50
mg administrados de 45 a 60 minutos antes de la inducción de la anestesia
general. Nota: para pacientes con disfunción renal (aclaramiento de creatinina inferior a
50 ml/min.): I.V., 50 mg a intervalos de 18 a 24 horas, aumentando la posología a 50
mg cada 12 horas o con mayor frecuencia si es necesario. Puede ser necesario reducir
aún más la posología si existe también disfunción hepática. Límite de prescripción en
adultos: hasta 400 mg diarios.
Dosis pediátrica habitual:
Ulcera duodenal o úlcera gástrica: infusión I.V., de 2 a 4 mg/kg de peso corporal/día,
diluidos hasta un volumen adecuado con una solución I.V. compatible y administrados a
lo largo de un período de 15 a 20 minutos. Reflujo gastroesofágico: infusión I.V., 2 a 8
mg/kg de peso corporal, diluidos en un volumen establecido con una solución I.V.
compatible y administrada en un período de 15 a 20 minutos, 3 veces al día. En ciertas
circunstancias la dosis podría ser titulada en base al pH gástrico. Dosis geriátrica
habitual: ver Dosis usual para adultos y adolescentes.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

*Neonatos

Oral: 2 mg/Kg/día, divididos cada 12 horas (cada 8 horas, según Lexicomp® y según
Segurneo).

IV: dosis de carga de 1,5 mg/Kg en dosis única; a las 12 h iniciar mantenimiento con
1,5-2 mg/Kg/día divididos cada 12 horas.

Lexicomp: RNT: 1.5-2 mg/kg/día, cada 8 horas. En RNPT (<37 sem): 0.5 mg/kg/dosis
cada 12 horas.

Infusión IV continua: dosis de carga de 1,5 mg/Kg; seguida de la infusión de 0,04 - 0,08
mg/Kg/h (ó 1-2 mg/Kg/día). 0.04-0.1 mg/k/hora

Niños 1 mes – 16 años

Úlcera gastroduodenal

Oral:

• Tratamiento: 4-8 mg/Kg/día repartidos en 2 dosis, máx 300 mg /día.

• Mantenimiento: 2-4 mg/Kg/día en dosis única, máx 150 mg/día.

IV:

• 2-4 mg/kg/día administrados cada 6-8 horas; máx. 200 mg/día.

Reflujo gastroesofágico (RGE) y esofagitis erosiva

Oral:

• 4-10 mg/Kg/día repartido en 2 dosis; máx. RGE 300 mg/día y esofagitis 600
mg/día.

I.V.:

• 2-4 mg/kg/día dividido cada 6-8 horas; máx. 200 mg/día o como alternativa,
infusión I.V: inicialmente 1 mg/Kg seguido de una infusión IV continua a 0,08-0,17
mg/Kg/h (ó 2-4 mg/Kg/día).

Profilaxis de la úlcera de estrés en los niños críticamente enfermos

• I.V.: 1 mg/kg cada 6-8 horas; máximo 50 mg/dosis o, como alternativa, infusión
I.V.: 125-250 microgramos/kg/h.

Adolescentes ≥ 16 años: igual que adultos.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática y renal. Puesto que se
excreta por vía renal, los niveles plasmáticos se incrementan en pacientes con
insuficiencia renal.

Preparación y adminstración

Oral: administrar con alimentos, antes de acostarse.

Parenteral

Preparación: diluir con SF0.9% o SG5% a una concentración de 0.5mg/ml, máximo 2.5
mg/ml.

Administración:

•Vía IV directa: en al menos 5 minutos, a la máxima concentración, de forma que no

se administren más de 10mg/minuto (4ml/min).
•Vía IV intermitente: en 15-30 min.
•Vía IM: sin diluir, a 10 mg/ml.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Ranitidina debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia. Puede

requerirse un ajuste de dosis en insuficiencia renal

y/o hepática severa. Se han comunicado casos raros de arritmias cardíacas e hipotensión
después de la administración rápida de ranitidina mediante bolOS IV.

Ranitidina se concentra en la leche materna pero en menor extensión que otros

antagonistas H-2.

PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con la terapia de

RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.

En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminación es

renal y se debe usar con precaución en insuficiencia hepática.

Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente

diagnosticada. En algunos pacientes se han reportado elevación TGP después de
grandes dosis de RANITIDINA por más de 5 días.

Se puede presentar bradicardia secundaria a la administración rápida intravenosa de

RANITIDINA.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Sólo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario, se excreta a la

leche materna así que depende del beneficio en la madre para suspender la droga o la
lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones, mareo, somnolencia,

insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible, agitación, depresión y
alucinaciones.

Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia,

asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel gastrointestinal: constipación, diarrea,
náusea, vómito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevación
transaminasas hepáticas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento;
puede haber artralgias y mialgias, rash cutáneo, eritema multiforme y, raramente,
alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS,

MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: RANITIDINA
carece de efectos mutagénicos y sobre la fertilidad.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa.

En pacientes con úlcera gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis recomendada
es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día, durante 4 a 8 semanas;
siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche. En pacientes con síndrome
de Zollinger-Ellison la dosis inicial es de 150 mg tres veces al día.

En estos pacientes las dosis máximas que se han indicado son de 600 y 900 mg/día,
reportándose buena tolerancia.

Vía intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 ó 2 minutos, diluyendo los 50 mg en

20 ml de solución salina, glucosada o de Hartman, pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8
horas.

Infusión continua: Se administra a razón de 25 mg por hora, durante dos horas, cada 6 u
8 horas. Para prevenir el síndrome de Mendelson, si es cirugía electiva, se deberá
administrar 50 mg la noche previa y 50 mg junto con la solución anestésica. En cirugía
de urgencia se deberá administrar 50 mg lo antes posible.

El uso de RANITIDINA en estas condiciones no debe impedir la utilización correcta de

la técnica anestésica durante la inducción.

Ejercicio
El médico prescribió 300 mg de Ranitidina, la etiqueta del frasco dice que contiene
tabletas de 150 mg. El problema es determinar el número de tabletas para obtener la
dosis precisa.
Respuesta

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

SI UNA TABLETA SON 150 MG 2 TABLETAS SON 300 MG... Necesita 2 tabletas.
BUTILESCOPOLAMINA

La butilescopolamina es un medicamento que actúa reduciendo los espasmos

localizados en el aparato digestivo, las vías biliares, la uretra y el riñón. También es
capaz de reducir las secreciones producidas por estas glándulas.
NOMBRES COMERCIALES:
Buscapina®. Existen preparados multicomponentes como Buscapina compostium® que
combina butilescopolamina con metamizol.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Buscapina 20 mg solución inyectable
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una ampolla contiene 20 mg de butilbromuro de escopolamina. Para consultar la lista
completa de excipientes,
FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Es una solución clara, desde incolora
a casi incolora.
DATOS CLÍNICOS
Indicaciones terapéuticas.-
Espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario, incluyendo cólico
biliar y renal y coadyuvante en aquellos procesos de diagnóstico y terapéutica en los que
el espasmo puede suponer un problema, como la endoscopia gastro-duodenal y la
radiología, en adultos y adolescentes mayores de 12 años y en niños y lactantes.
Posología y forma de administración.
Posología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1-2 ampollas (20-40 mg)
mediante inyección intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea, varias veces al día.
La dosis diaria máxima no debe sobrepasar los 100 mg. Población pediátrica Niños y
lactantes: en casos graves: 0,3-0,6 mg/kg de peso corporal, administrados mediante
inyección intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea, varias veces al día. La dosis
diaria máxima no debe sobrepasar 1,5 mg/kg de peso corporal. La duración óptima del
tratamiento sintomático depende de la indicación, recomendándose para tratamientos a
corto plazo. Buscapina no debe administrarse de forma continuada o durante periodos
de tiempo largos sin conocer la causa del dolor abdominal. Pacientes con insuficiencia
renal y/o hepática No se requiere ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal
y/o hepática. Forma de administración Vía intravenosa lenta, intramuscular o
subcutánea.
Niños menores de 6 años: 5 mg/inyección, hasta 3 veces al día si es necesario
Niños de 6 a 12 años: 0,5 mg/kg/inyección, hasta 3 a 4 veces al día si es necesario
Adultos: 20 a 40 mg/inyección, repetir si es necesario, sin sobrepasar 100 mg/día

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Contraindicaciones
Buscapina está contraindicado en las siguientes situaciones:
- hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- glaucoma de ángulo estrecho no tratado
- hipertrofia prostática
- retención urinaria por cualquier patología uretro-prostática
- estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal
- estenosis de píloro
- íleo paralítico u obstructivo
- megacolon
- taquicardia
- miastenia gravis Buscapina administrada por inyección intramuscular está
contraindicada en pacientes que están siendo tratados con medicamentos
anticoagulantes puesto que pueden producirse hematomas intramusculares. En estos
pacientes, se debe aplicar vía subcutánea o intravenosa.
- No administrar a niños en caso de fiebre alta.
- Administrar con precaución y bajo vigilancia:
• a niños menores de 6 años;
• en caso de insuficiencia cardiaca o coronaria, trastornos del ritmo, hipertensión;
• en caso de asociación con otros medicamentos anticolinérgicos (antidepresivos,
neurolépticos, antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, etc.).
- Puede provocar: retención urinaria, sequedad de boca, estreñimiento, trastornos
visuales, taquicardia (efectos anticolinérgicos).
- Embarazo: sin contraindicaciones; NO TRATAMIENTOS PROLONGADOS
- Lactancia: sin contraindicaciones; NO TRATAMIENTOS PROLONGADOS
Reacciones adversas
Muchas de las reacciones adversas pueden ser asociadas a las propiedades
anticolinérgicas de Buscapina solución inyectable, que por lo general son leves y
autolimitadas. Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad
dentro de cada intervalo de frecuencia.
Trastornos del sistema inmunológico:
Frecuencia no conocida: shock anafiláctico (con posible desenlace letal)*, reacción
anafiláctica*, disnea*, reacción cutánea*, urticaria*, exantema*, eritema*, prurito*,
hipersensibilidad*.
Trastornos oculares:

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Frecuentes (≥1/100, < 1/10): trastornos de la acomodación visual. Frecuencia no
conocida: midriasis*, aumento de la presión intraocular*.
Trastornos cardíacos:
Frecuentes (≥1/100, < 1/10): taquicardia.
Trastornos vasculares:
Frecuentes (≥1/100, < 1/10): mareo. Frecuencia no conocida: Disminución de la presión
arterial* y rubor*.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes (≥1/100, < 1/10): sequedad de boca.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuencia no conocida: dishidrosis (alteración de la secreción de sudor)*.
Trastornos renales y urinarios:
Frecuencia no conocida: retención urinaria*
Sobredosis:
Síntomas.
En caso de sobredosificación pueden presentarse síntomas anticolinérgicos, tales como
retención urinaria, sequedad de boca, rubefacción cutánea, taquicardia, inhibición de la
motilidad gastrointestinal y trastornos pasajeros de la visión.
Tratamiento.
Si fuera necesario, pueden administrarse parasimpaticomiméticos. Los pacientes deben
consultar urgentemente a un oftalmólogo en caso de glaucoma. Las complicaciones
cardiovasculares deben tratarse de acuerdo con las medidas terapéuticas habituales. Si
se produce parálisis respiratoria, se practicará intubación y respiración artificial. Sondar
en caso de retención urinaria. Además, se aplicarán las medidas de soporte adecuadas,
que sean necesarias.
METOCLOPRAMIDA
La metoclopramida es un antiemético y agente procinético.
Forma farmacéutica:
 Ampolla de 10 mg
 Tabletas de 10mg
Indicaciones terapéuticas

 Coadyuvante en el tratamiento de reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia

hiatal, gastritis y gastroparesia.
 Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los
inducidos por medicamentos).

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

  Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, radioterapia y
cobaltoterapia.
 Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal.
 Disminuye las molestias de la endoscopia.

Contraindicaciones

 METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es que la estimulación de la motilidad

gastrointestinal puede ser peligrosa; por ejemplo, en presencia de hemorragia
gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación.
 La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes
con feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar crisis hipertensivas,
probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el tumor.
 METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes con sensibilidad
conocida e intolerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes
epilépticos, o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan
causar reacciones extrapiramidales, ya que se pueden aumentar.

SALBUTAMOL
PRESENTACIONES
 Ventolín aerosol: aerosol liberando 0.125 mg/inhalación
 Ventolín jarabe: 2 mg de salbutamol/5 mL
 Albuterol comprimidos de liberación prolongada: comp. 4 y 8 mg
 Accuneb: albuterol solución para inhalación mediante un nebulizador especial:
0.63 y 1.25 mg/en 3 mL
El salbutamol asociado al bromuro de ipratropio se comercializa en algunos países con
el nombre de Combivent (90 mg de salbutamol + 18 mg de Bromuro de Ipratropio por
pulverización del aerosol
INDICACIONES
Tratamiento del asma bronquial, broncoespasmo reversible y otros procesos asociados a
obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones pulmonares, EPOC.
POSOLOGIA
Niños de 2 a 12 años: La dosis inicial deberá basarse en el peso corporal (0,1 a 0,15
mg/kg/dosis). Por lo general se emplea una dosis de 0,5ml (10 gotas) de solución para
nebulizar, equivalente a 2,5 mg de salbutamol, diluida en 2 ó 2,5 ml de solución
fisiológica estéril.
EPOC: FASE AGUDA
 5mg de SALBUTAMOL asociados a 0,5 mg de BROMURO DE IPATROPIO
diluidos en 3ml se SS 0,9% c/4 a 6h.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

  INHALACIONES: SALBUTAMOL: 2 a 4 puff c/20 min máx... 12 puff en 24h
CRISIS ASMATICA
LEVE, MODERADA Y GRAVE
 Salbutamol en nebulización: diluir 2,5 a 5 mg (5 mg = 1 cc) en 4 cc de solución
salina.8L/m./20m. Máximo 3 dosis.
 salbutamol inhalado: 2-4 puff y luego cada 20 min. hasta por 3 dosis. Reevalúe
constantemente cada 15 min. (niños cámara espaciadora.)
CONTRAINDICACIONES
El salbutamol para inhalación está contraindicado en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes. Al igual que con otros
agonistas beta-adrenérgicos, el salbutamol puede producir un broncoespasmo
paradójico, que puede ser potencialmente mortal. Si se produce este broncoespasmo
debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento e instituir una terapia alternativa.

REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas más frecuentes son temblor y cefaleas que generalmente
desaparecen con la continuación del tratamiento. En pacientes hipersensibles se puede
presentar vasodilatación periférica con taquicardia compensatoria, así como reacciones
de hipersensibilidad. En raras ocasiones se han descrito calambres musculares
transitorios y en los niños, hiperactividad. También se han observado ocasionalmente
taquicardia, cefalea, nerviosismo e insomnio.

Tramadol

Indicaciones terapéuticas

Dolor de moderado a severo.

Presentación

 TRAMADOL 50 mg CÁPSULAS
 Ampolla de 100 mg/2 ml

POSOLOGÍA

Adultos y niños mayores de 12 años: En dolores severos se administra una dosis inicial
de 100 mg durante la primera hora, después de esta dosis pueden administrarse dosis
complementarias de 50 mg cada 10-20 minutos, sin sobrepasar una dosis total de 250 mg.
Luego se administra una dosis de 50 ó 100 mg cada 6-8 horas, si superar una dosis diaria
total de 400 mg. En dolores moderados se administra una dosis de 50 o 100 mg durante
la primera hora.

Niños menores de 12 años: Puede utilizarse a una dosis unitaria de 1-1,5 mg/kg de peso.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

EJEMPLO DE ADMINISTRACIÓN EN UN NIÑO DE 20 KG DE PESO.

 Presentación: 100 mg/2 ml

 Posología en niños: Dosis unitaria de 1-1,5 mg/kg de peso
 PESO DEL PACIENTE: 23 KG
 DOSIS A ADMINISTRACIÓN: Utilizando la dosis de 1.5mg en un niño de 23
kg tenemos que administrar 34.5mg. como la presentación es 100mg en 2ml,
tenemos que hacer una regla de 3, y administramos 0.69 ml. Redondeando la
respuesta seria 0.7ml

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a tramadol; intoxicación aguda o sobredosis con depresores del SNC

(alcohol, hipnóticos, otros analgésicos opiáceos).

Alteración hepática o renal grave

Modo de administración.

Formas orales sólidas: tomar enteras, sin dividir ni masticar, con suficiente líquido y con
o sin comidas.

Inyectable: administración parenteral: IM, SC,IV (inyección lenta, 2-3 minutos) o bien
puede administrarse diluido por perfusión o mediante un dispositivo de analgesia
controlado por el paciente, bajo vigilancia médica.

Solución dextrosa al 5% en solución salina

INDICACIONES:

Restitución y/o mantenimiento de volumen circulante,

Pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico y electrolítico.

Hemorragia quirúrgica o traumática,

Deshidratación,

Vómito,

Hiperhidrosis,

Insuficiente ingestión de líquidos.

Contraindicaciones

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

  Hipervolemia
 Hipernatremia
 Edema
 Enfermedad renal grave
 Hipercloremia
 Hiperlacticidemia
 Traumatismo craneoencefálico}
 DM2 y DM1 descompensada

Posología

Adultos de 500 a 3000 ml./24 has. En lactantes y niños:

 de 0 a 10 kg de peso corporal: 100 ml/kg/24 hrs.

 de 10 a 20 kg. de peso corporal: 1000 ml.+50 ml/kg por encima de 10 kg/24 hrs.
 >20 kg. de peso corporal: 1500 ml + 20 ml/kg por encima de 20 kg/24 hrs.

Paciente de 73 kg

1500 ml + 20 ml/kg = 24 hrs

1500ml + 20ml(73kg) = 24 hrs

1500ml + 1460ml = 2960ml / 24hrs

Solución glucosada al 5%

Indicaciones

Deshidratación hipertónica

Hipoglucemia

Coma insulínico

Contraindicaciones

Anuria,

Cetoacidosis diabética

Estado hiperosmolar diabético,

Hiperglicemia en general,

Hemorragia intracraneana o intraespinal,

Delirium tremens en pacientes deshidratados,

Diarrea o vómitos severos,

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Incapacidad para beber líquidos,

Íleo paralítico,

Perforación intestinal

Posología
500 a 3000 ml./24 hrs. La dosis máxima la calculas a 0.5 gr. de glucosa por kilogramo
de peso por hora

Paciente de 73 kg

1500 ml + 20 ml/kg = 24 hrs

1500ml + 20ml(73kg) = 24 hrs

1500ml + 1460ml = 2960ml / 24hrs

Butilescopolamina

Tracto alimentario y metabolismo > Agentes contra padecimientos funcionales del

estómago e intestino > Belladona y derivados, monofármacos > Alcaloides
semisintéticos de la belladona, compuestos de amonio cuaternario

Mecanismo de acción
Butilescopolamina

Espasmolítico sobre músculo liso gastrointestinal, biliar y genitourinario. Sin efectos

anticolinérgicos en SNC.

Indicaciones terapéuticas
Butilescopolamina

Espasmos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario; discinesia biliar.

IM, IV o SC: espasmos agudos (gastrointestinal, genitourinario y biliar) y coadyuvante
en procesos de diagnóstico y terapéutica en los que el espasmo puede suponer
problema: endoscopia gastroduodenal, radiología.

Posología
Butilescopolamina

Para adultos y niños de más de 6 años se recomienda una dosificación de 1 a 2

comprimidos recubiertos, 3 a 5 veces al día.
La dosis diaria máxima no debe sobrepasar los 100 mg de N-butilbromuro de hioscina

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

(10 comprimidos recubiertos de BUSCAPINA 10 mg COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS).

Modo de administración
Butilescopolamina

Los comprimidos deben tomarse con un poco de líquido y sin masticar.

Contraindicaciones
Butilescopolamina

Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo estrecho no tratado, hipertrofia prostática,

retención urinaria por cualquier patología uretroprostática, estenosis mecánicas del
tracto gastrointestinal, estenosis de píloro, íleo paralítico, taquicardia, megacolon,
miastenia grave.

Cloruro de sodio (solución salina)

Indicaciones:
 Profilaxis y tratamiento de deshidratación
 choque de diversa etiología
 manejo inicial de la hipovolemia por sangrado agudo
 vehículo para administrar diversos medicamentos, adecuado para uso en
pacientes con diabetes
 gastroenteritis y la cetoacidosis diabética y ascitis.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Contraindicaciones:
 Hipernatremia y retención de líquidos
 Grandes dosis puede provocar acumulación de sodio
 Insuficiencia cardiaca e HTA
 Trastornos electrolíticos (hipocloremia)

Administración: Vía Intravenosa

Dosis: Calcular en cada paciente dependiendo de sus necesidades.
Ejemplo: administrar 1000 cc Sol. Fisiológica en 8 horas
Paso 1:
Convertir el volumen total en número de gotas.
1 Litro de Solución = 1000 ml entonces será 1.000 x 20 = 20.000 gotas en 1000 ml
Paso 2:
Convertir las horas en minutos, multiplicando el número de horas en que se debe pasar la
solución por 60 minutos.
8 horas x 60 minutos = 480 minutos
Con estos cálculos se han convertido la indicación en términos de gotas y minutos, que
es lo que se desea conocer.
Si no se requiere convertir en minutos no es necesaria esta operación.
Paso 3:
Junte ambos cálculos realizados: 20.000 gotas a pasar en 480 minutos.
Paso 4:
Calcule el número de gotas por minuto, dividiendo el total de gotas por el número de
minutos.
20.000 = 41.76 gotas / minuto = 42 gotas/min

LORATADINA
Presentaciones:
JARABE
Loratadina.................................................................. 5 y 100 mg
SOLUCIÓN
Loratadina....................................................................... 100 mg
TABLETAS
Loratadina......................................................................... 10 mg

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos y niños mayores de 12 años: Dos cucharaditas de LORATADINA (10 ml = 10
mg) una vez al día.
Niños de 2 a 12 años:
Dosis ponderal: 0.2 mg/kg/día.
Peso corporal > 30 kg = 10 ml (10 mg) una vez al día.
Peso corporal < 30 kg = 5 ml (5 mg) una vez al día.

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

En pacientes con falla hepática o insuficiencia renal se debe ajustar la dosis a 5 ml (5
mg) diarios o 10 ml (10 mg) en días alternos.

CONTRAINDICACIONES:
LORATADINA está contraindicada en pacientes que han demostrado hipersensibilidad
a los componentes de la fórmula o a otros medicamentos de estructura química similar.
Está contraindicado en embarazo, lactancia y en niños menores de 2 años.

La loratadina puede provocar efectos secundarios.

 dolor de cabeza
 boca seca
 sangrado por la nariz
 dolor de garganta
 llagas en la boca
 dificultad para quedarse o
permanecer dormido
 nerviosismo
 debilidad
 dolor de estómago
 diarrea
 enrojecimiento o picazón en los ojos
efectos secundarios pueden ser graves
 sarpullido (erupciones en la piel)
 urticaria (ronchas)
 picazón
 inflamación (hinchazón) de los ojos,
cara, labios, lengua, garganta,
manos, brazos, pies, tob illos o
pantorrillas
 ronquera
 dificultad para respirar o tragar

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

IBUPROFENO
Sólido oral 400 mg Líquido oral 200 mg/5 ml
SISTEMA MÚSCULO ESQUELÉTICO 455 M
Indicaciones: Dolor leve a moderado, migraña, dolor dental, enfermedades reumáticas
crónicas inflamatorias, dismenorrea, artritis reumatoide (incluye artritis idiopatica
juvenil).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento otros AINE o sus
componentes, reacciones anafilácticas, enfermedad hepatica grave e insuficiencia renal,
ulceración gastrointestinal recurrente o hemorragia digestiva, 3er trimestre de embarazo,
discrasias sanguíneas, hipovolemia y deshidratación, evento cerebrovascular
(incluyendo sospecha), antecedentes de asma, porfiria, todos los aines estan
contraindicados en insuficiencia cardiaca severa, está contraindicado en enfermedad
isquémica cardíaca, los pacientes hipertensos no deben usar antinlamatorios.
Precauciones: Similares a las de diclofenaco. Efectos adversos: Similares a los de
diclofenaco. Uso en el embarazo: Categoría B en el primer trimestre y D en el tercer
trimestre. en general, si bien algunas indicaciones lo consideran seguro.
Interacciones: Similares a las de diclofenaco.
Dosificación:
• Utilizar la dosis efectiva más baja posible.
• Si bien es útil la administración oral con alimentos, las lesiones gastrointestinales de
los AINEs son independientes de la vía de administración. Dependen directamente de su
mecanismo de acción.
• Discontinuar si se detecta alteraciones en pruebas funcionales renales o hepáticas. •
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS.
• DOSIS INICIAL 300 mg - 400 mg / 3 - 4 veces al día si es necesario se incrementa a
un máximo de 2.4 g al día.
• DOSIS DE MANTENIMIENTO 0.6 g - 1.2 g al dia. Niños de 1-3 meses 5 mg/kg 3-4
veces al día Niños de 3-6 meses (peso corporal mayor a 5kg) 50 mg 3 veces al dia
máximo 30 mg/kg día distribuidos en 3-4 tomas
Niños de 6meses a 1 año 50mg 3 - 4 veces al día máximo 30 mg/kg día distribuidos en
3-4 tomas
Niños 1 - 4 años 100mg 3 veces al dia (30 mg/kg distribuidos en 3-4 tomas)
Niños 4 - 7 años 150mg 3 veces al dia (30 mg/kg distribuidos en 3-4 tomas)

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Niños 7 - 10 años 200 mg 3 veces al día (hasta 30 mg / kg al día (máximo 2,4 g) en 3 - 4
administraciones)
Niños 10 a 12 años 300 mg 3 veces al día (hasta 30 mg / kg al día (máximo 2,4 g) en 3-
4 dosis divididas )
Niños12 - 18 años DOSIS INICIAL: 300 mg - 400 mg 3 - 4veces al día; aumentar si es
necesario hasta máximo 600mg / dividido en 4 tomas al día. DOSIS DE
MANTENIMIENTO: 200 mg a 400mg /3 veces al día puede ser suficiente.
Niños de 3 meses a 18 años ( peso corporal de más de 5 kg ) 30 mg a 40 mg / kg
(máximo 2,4 g ) al día en 3-4 tomas
ARTRITIS IDIOPATICA JUVENIL Hasta 60 mg / kg (máximo 2,4 g ) al día dividida
en 4-6 dosis.
Dismenorrea Adultos: Dosis usual: 400 mg VO cada 4-6 h. Dosis máxima: 2400
mg/día.

INDICACIONES
La OMS indica utilizar las Sales para Rehidratación Oral para la prevención y
tratamiento por vía oral de la deshidratación leve y moderada debida a enfermedades
diarreicas agudas de lactantes, niños y adultos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Lactantes mayores de un mes y niños pequeños: Administrar despacio cantidades

pequeñas y frecuentes de la solución, la dosis usual es de 200 ml por cada deposición
diarreica y para lactantes la cantidad es de 1 a 1.5 veces, su volumen usual de alimento.

Los lactantes que terminan 150 ml de solución/kg/peso en menos de 24 horas; deberán

ser animados a beber agua natural para evitar la hipernatremia y apagar la sed.

Adultos: 200-400 ml por cada deposición diarreica.

Disolver un sobre en un litro de agua hervida o potable, la solución preparada deberá

administrarse dentro de las primeras 24 horas y a temperatura ambiente

CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia renal aguda y crónica. Alcalosis metabólica. Obstrucción intestinal, íleo
paralítico, vómitos incoercibles, deshidratación severa. Insuficiencia cardíaca grave.

CARDIOL®
INDICACIONES

Realizado por: 6 ciclo vespertino A

Está indicado en el tratamiento de:
 Hipertensión arterial esencial solo o combinado con otros antihipertensivos.
 Insuficiencia cardiaca congestiva sintomática en combinación con diuréticos y
digitálicos.
 Disfunción ventricular izquierda asintomática
POSOLOGÍA
 CARDIOL® 10, tabletas ranuradas de 10 mg. Cajas por 30.
 CARDIOL® 20, tabletas ranuradas de 20 mg. Cajas por 30.
1. Hipertensión arterial: CARDIOL® 10 a 40 mg/día en una dosis o dividida en dos
tomas.
2. Insuficiencia cardiaca: CARDIOL® 2,5 a 20 mg dos veces al día. Se recomienda
ajustar la dosis en función de la respuesta del paciente.
3. Disfunción ventricular izquierda asintomática: Dosis inicial, CARDIOL® 2,5 mg
dos veces al día, posteriormente ajustar según tolere a una dosis diaria de 20 mg, en
dosis dividida
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento y en pacientes con antecedentes
de angioedema a los I-ECA y en pacientes con angioedema idiopático o hereditario.
EJERCICIO:
Formula:
D
____ X F = x
G
D= Dosis indicada, F= Presentación del fármaco, G= Cantidad que contiene el
producto que remite la farmacia, X= Incógnita
 Paciente femenina de 58 años de edad pesa 66 kg, presenta una TA de 168/ 98.
Administrar 34 mg de cardiol 20mg en dos dosis.
34 1.7
___ = 1.7 tabletas dividido en dos dosis ____ = 0.85 de tableta
20 2

Realizado por: 6 ciclo vespertino A