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Plomo
INGRESO DISTRIBUCIÓN ELIMINACION
Ingestión
Alimentos TRACTO DIGESTIVO Excretas
Agua
ABSORCION
Suelo 10-15% (adultos)
50% (niños)
Sudor, pelo y
uñas
Sangre Saliva
eritrocitos leche
92-99%
* ABSORCION
Orina
Acción 30% (adultos)
ciliar 50% (niños)
3.- Piel:
• Se absorbe el plomo orgánico (tetraetilo de
plomo)
• En plasma se combina con los fosfatos del plasma y
constituye el fosfato de plomo coloidal (fosfato
plumboso).
• Por vía enzimática el fosfato plumboso es convertido
a fosfato plúmbico.
• En sangre se encuentra en un 95% en los eritrocitos
con una V1/2 de 35 días.
• 10% del plomo total se distribuye a los tejidos
blandos (riñones, hígado, tejido nervioso), con una
V1/2 de 40 días.
• El 90% del plomo se deposita en los huesos
principalmente en los huesos largos con una V1/2 de
27 años.
• El plomo se moviliza de los huesos en caso
embarazos, deficiencia de calcio, y cambios del pH
hacia la acidez.
• El Pb atraviesa la barrera placentaria y la
concentración en la sangre del recién nacido es
similar a la de la madre.
• El Pb atraviesa la barrera hematoencefálica, pero en
el cerebro no se acumula plomo de manera
significativa.
• Una vez absorbido, se elimina
fundamentalmente por vía urinaria (76%).
• Por secreciones gastrointestinal se excreta en
un 16%.
• Por faneras y sudor en un 8%
• En leche materna la concentración es inferior
a la encontrada en sangre
Fisiopatología de los sistemas
afectados
1.- Sistema hematopoyetico:
– Inhibición de la enzima ala deshidrasa
bloqueando la conversión de ácido delta
aminolevulínico a porfobilinogeno.
– Inhibición de la enzima ferroquelatasa
impidiendo la inserción del Fe+3 dentro de la
protoporfirina durante la formación del
HEM.
Manifestaciones hematológicas más comunes:
– Anemia hemolítica, microcítica, hipocrómica y la
aparición de un punteado basófilo (2-3%).
• Todo tiene su origén en lo siguiente:
–Acumulación de ARN en forma de granulos
debido a la inhibición de la enzima que lo
degrada (5-nucleotidasa)
–Efectos del plomo sobre la sintesis del HEM.
–Efectos del Pb sobre el metabolismo
intermediario del Fe, Cu.
–Aumento de la fragilidad del eritrocito.
2.- Afección del Sistema Nervioso
EPA (Enviromental Protection Agency) como límite permisible para el ambiente general
es de 1.5 µg/m3.
Monitoreo Biológico:
Biomarcador