RESUMEN CLASES PLANTAS DE TRATAMIENTOS

1. CLASE 1. INTRODUCCIÓN – HISTORIA DEL TRATAMIENTO DEL AGUA.

1.1 Introducción.
Para muchas personas en la actualidad es muy normal que el servicio de agua potable
es de fácil acceso, aunque en comparación con la gran cantidad de personas que no
cuentan con este servicio la diferencia es considerable.

 Cerca de 900 millones de personas en el mundo viven sin agua potable.

 4500 niños murieron en el 2013 por falta de agua o saneamiento.
 En Colombia 9 millones de personas no tienen acceso a agua potable y 21
millones en situación de vulnerabilidad.
No solo es necesario agua de buena calidad sino también la cantidad suficiente para
abastecer toda la comunidad, al no contar con el suministro necesario se generan
problemas de salud pública y problemas económicos.
1.2 Línea de Tiempo del Tratamiento de Agua.
 Origen de la Civilización: Los primeros asentamientos fueron cerca de las fuentes
hídricas, sin embargo, en tiempos de escases se recurría a la extracción de agua
subterránea.
 7000 a.C. En Jericó (Israel) se almacenaba el agua en pozos para luego ser
distribuida entre la población.
 5300 a.C. Primeros registros de redes de distribución, tubos huecos de bambú.
 2500 – 300 a.C. (Antigua Grecia) Con Ingeniería se usó la recolección,
almacenamiento y distribución
 1500-400 a.C. (Egipto) Hervía el agua, se calentaba al sol o se sumergía una pieza
de hierro en ella.
 27 a.C. - 476 d.C. (Imperio Romano) Tratamiento por aireación, Diseñaron
sistemas de acueductos.
 476 – 1500 d.C. (Edad Media). Con la caída del imperio Romano llego el retroceso
ingenieril en tratamiento de aguas.
 1831 (Inglaterra) 1ra epidemia de cólera (Causas no conocidas).
 1842 (Inglaterra) Edwin Chadwick _ Sanitary Conditions of the Labouring
Population of England, “agua limpia”.
 1849 (Inglaterra) 2da epidemia de cólera; John Snow, “Origen” hídrico del cólera,
aumento de casos fatales aguas arriba del rio Támesis.
 1854 (Inglaterra) 3ra epidemia de cólera, se aceptaron los descubrimientos de
Snow, siendo en la epidemia de 1866 donde se confirmaron sus apreciaciones.
 1858 (Londres) La filtración se convirtió en requisito legal para toda agua
superficial.
 1880 Pasteur y Koch “Germ Theory”, se dio importancia a la microbiología del
agua y la salud pública.

Página 1 de 9
 1804 (Escocia) Primer filtro lento por John Gibb. Aplica para Turbiedades < 25
UNT, Solidos suspendidos < 2 mg/L.
 1898 (Estados Unidos) Sistemas de mezcla, coagulación y sedimentación en
unidades separadas, mejorando la eficiencia del sistema.

Página 2 de 9
  1970 – 90 Avances tecnológicos en Latinoamérica por CEPIS mejoraron: Mezcla
rápida, Flocuradores, Sedimentadores, Filtros en paralelo y fase declinante,
eliminando hasta un 99 % bacterias y virus.

2. CLASE 2. REGLAMENTACIÓN COLOMBIANA PARA EL TRATAMIENTO DE AGUA

PARA CONSUMO HUMANO.

2.1 Introducción.
Se considera agua potable la que cumple con unas condiciones y características que
permite ser consumida por la población humana. Se consideran dos aspectos
fundamentales.

 Selección, diseño y construcción de sistemas de tratamiento de agua.

 Calidad de agua para consumo humano.
2.2. Diseño y Construcción.
1096 de 2000
�
�
0424 de 2001
�
Resolución 330 del 2017_Reglamento Técnico Agua potable. RAS�
0668 de 2003
1459 de 2005
�
�
�2320 de 2009

2.3. Calidad del Agua.

Decreto 1575 de 2007 � Protección y control de la calidad del agua
Resolución 2115 de 2007 � Características, instrumentos básicos, frecuencias y vigilancia.
Resolución 0811 de 2008 � Lugares y puntos de Muestreo para la calidad de agua.
Resolución 082 de 2009 � Formularios para la práctica de visitas de inspección sanitaria.
Resolución 082 de 2009 � Lineamientos para formulación de mapas de riesgos de las cuencas.

2.4. Definiciones Básicas.

 Calidad del Agua: Características organolépticas, físicas, químicas y
microbiológicas.
 Planta de Potabilización: Conjunto de obras, equipos y materiales para cumplir
con las normas de calidad de agua.
 Control de calidad de Agua: Chequeos que garanticen la calidad de agua potable,
2115 del 2007.
 Dureza del Agua: Concentración de sales de magnesio y calcio en el agua.
 Conductividad: Capacidad para conducir o transmitir calor o electricidad.

Página 3 de 9
 Mapa de Riesgo de Calidad de Agua: Define las acciones de inspección, vigilancia
y control de riesgo asociado a la calidad del agua.
 Metal Pesado: Grupo de elementos químicos con densidad relativamente alta y
cierta toxicidad al ser humano.
 IRCA: Grado de riesgo de enfermedades el no cumplir con los requisitos de
calidad de agua.

Página 4 de 9
 2.5. Parámetros de Calidad del Agua.
�Turbiedad � Resistencia a que la luz pase (UT)
�Color � Tonalidad del Agua dependiendo de (UPC)
�
Fisicos�Olor y Sabor � Provenientes de bacterias y mat.Organica
�Temperatura � Altas T° prpducen: Corrosión, mal sabor,
�
� difícil tratamiento

�Ph � Influye en los procesos de Tratamiento

�Alcalinidad � Capacidad de neutralizar iones (OH)-
Químicos�
Dureza � Contenido de Mg y Ca
�
�Otros Compuestos � Fe,Mn,Cl, SO4

�Provenientes principalmente del intestino humano o animal

�
Microbiológicos�Escherichia Coli
Coliformes
�
�

3. CLASE 3. COAGULACIÓN

3.1 Introducción:
Las partículas coloidales presentan velocidades de sedimentación muy bajas que
prácticamente son imposibles de removerlas por sedimentación simple en tiempos
razonables.

 Implica la neutralización de cargas (coagulación).

 Facilitar la unión de partículas formando otras de mayor tamaño(floculación)
 Decantar las partículas de mayor tamaño (sedimentación)
3.2. Estabilización de las Partículas Coloidales
Existe un potencial electrostático entre la superficie de la partícula y la solución,
llamado potencial Zeta, la resultante entre la fuerza de atracción y repulsión es el
equilibrio de la suspensión coloidal.
3.3. Factores de Estabilidad e Inestabilidad
Las partículas coloidales están sometidas a dos grandes fuerzas.

 F. Atracción de Van der Waals: Ea, son producidas por el continuo movimiento de
las partículas
 F. Repulsión electrostática: Eb, impiden la aglomeración de las partículas por
ejemplo cuando son de igual signo.
3.4. Definición de Coagulación
Es un proceso de desestabilización química de las partículas coloidales que las
mantiene separadas, por medio de la adición de los coagulantes químicos y la aplicación
de energía de mezclado, su objetivo es desestabilizar las partículas coloidales que se
encuentran en suspensión, elimina la turbiedad, materia orgánica y microrganismos.
3.5. Mecanismos de la Coagulación
 La desestabilización se puede obtener con los siguientes mecanismos:

Página 5 de 9
 Comprensión de la doble capa
 Adsorción y neutralización de cargas
 Atrapamiento de partículas en un precipitado
 Adsorción y puente

Página 6 de 9
 3.6. Coagulantes
Son sales metálicas que reaccionan con la alcalinidad del agua para producir un floculo
de hidróxido del metal permitiendo su precipitación.

�Sulfato de Aluminio
�Aluminato de Soldio
� �Carbonato de Sodio

{
Cloruro de Aluminio �Hidróxido de Sodio
� Polímeros aniónicos
Coagulantes�Cloruro Férrico Modificadores pH � Ayudantes de C
Gas Carbónico Polímeros catiónicos
�Sulfato Férrico �
�Sulfato Ferroso � Ácido Sulfúrico
�Polielectrolitos
�
3.7. Clasificación de los Polielectrolitos

Según su Origen {
Naturales
Sintéticos
�
�
Iónicos
Según su Carga� {
Catiónicos (Carga positiva)
Anónicos (Carga negativa)
�
�No Iónicos

3.8. Factores que influyen en la Coagulación

pH, Turbiedad, Sales disueltas, Temperatura del agua, Tipo de coagulante usado,
Condiciones de mezcla.

4. CLASE 4. GENERALIDADES DE LA POTABILIZACIÓN

4.1 Métodos para el Tratamiento del Agua.

� � Sedimetanción: desarenador, presedimenadores, sedimentadores
� �
Separación Mecánica � � Retención mecánica: mallas, rejillas, filtros
�
� �Adhesión: Scrubes
�
Coagulación � { Tratamiento químico con formación de partículas de gran tamaño
�
� �Cloro
� �
Métodos�Procesos de Veneno � � Ozono
� �
�Sulfato de Cobre
� �Eliminación de gases que dan sabor y olor al agua
� �
�Procesos Biológicos � �Evaporación del CO2
� �
�Suplir el Óxigeno necesario para ciertos procesos
�
�Hervir el Agua � { El mejor método casero

4.2. Tipos de Potabilizadores

 Convencionales: Diseñadas y construidas in situ generalmente de hormigón.
Unidades separadas
 Compactas o de Paquete: Plantas prefabricadas (Patentadas generalmente).
Hechas en láminas metálicas o fibra de vidrio. Unidades integradas.
 Filtración Directa: Igual que la convencional, pero se prescinde de la unidad
sedimentación y en algunos casos hasta de la unidad de floculación.
 Sistemas no Convencionales: FLA, FIME.

Página 7 de 9
Página 8 de 9
 5. CLASE 5. CANALETA PARSHALL

Revisar Tablas

6. CLASE 6. MEZCLA RÁPIDA

La coagulación es el proceso más importante en una planta de filtración, la calidad final

depende de este proceso.
6.1. Mezcla Rápida
Agitación y tiempo de retención que debe reunir la masa de agua en el momento que se
dosifica un coagulante. En coagulación por adsorción-neutralización las reacciones
toman milésimas de segundos cuando no hay formación de polímeros y un segundo
cuando estos se forman; Cuando hay coagulación por formación de precipitado las
reacciones tardan entre 1 y 7 segundos.
6.2. Objetivo de un Mezclador
Dispersar instantáneamente el coagulante en toda la masa de agua que se a tratar,
optimizando el proceso de coagulación. Cuando se presentan altas concentraciones de
coloides se debe usar mecanismos de absorción o de neutralización de cargas y cuando
hay baja concentración de colides se debe usar mecanismo de barrido.
6.3. Parámetros Operacionales
 Intensidad de agitación que se debe aplicar a la masa de agua para dispersar el
coagulante, se le llama gradiente de mezcla.
 El tiempo durante el cual debe aplicarse la agitación.
6.4. Tipos de Mezcladores
�Canaletas Parshall

{ Retromezcladores
�Cambio de Pendiente
� Mezcladores en línea
Hidráulicos�Vertederos Mecánicos
�Difusores
�
�Inyectores

Página 9 de 9