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Sulfamoilbenzoatos
Inhiben NKCC2 en RAGAH Bumetida (liposoluble)
De Asa
(15-25%) Ácido fenoxiacético Ácido etacrínico (ototoxocidad)
Sulfonilureas Toresamida (mayor vida media)
Hidroclorotiazida
Xipamida
Bendroflumetiazida
Antianginosos Nicardipino
Dihidropiridinas
2da generación Felopidino
Antagonistas de calcio
Isradipina
3ra generación Amlodipina
Verapamilo
No dihidropiridinas
Diltiazem
Ivabradina
Otros Ranozalina
Trimetazidina
RESUMEN
OTROS FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS
1. ADENOSINA
• Mecanismo de acción: estimula los receptores A1, en la aurícula, NSA y NAV. Activa Ika
(hiperpolariza el PA, inhibe su acción automática y disminuye velocidad de conducción a través del
NAV) e inhibe Ica (deprime la frecuencia de disparo del NSA y velocidad de conducción del NAV).
Estimula vasodilatación coronaria y sistémica por estimulación de A2 y liberación de NO y PGs.
• Aplicación terapéutica: Taquicardias supraventriculares en las que participa el NAV, es
inefectivaen flúter o FA
• Contraindicaciones:
➢ Broncoconstricción o asma ➢ Hipotensión grave
➢ Enfermedad del NSA. ➢ Angina inestable
➢ Bloqueo AV avanzado
2. DIGOXINA
3. SULFATO DE MAGNESIO
4. ATROPINA
• Mecanismo de acción: bloquea M2 en las células de los NSA y NAV, entonces aumenta la
frecuencia sinusal y acorte el periodo refractario y acelera la velocidad de conducción en NAV.
• Aplicación terapéutica:
➢ Bradicardia sintomática, ➢ Bloqueo AV avanzado
particularmente si presenta ➢ Ritmos idioventriculares lentos o
hipotensión asistolia
5. VERNAKALANT
• Mecanismo de acción: Bloqueo de Ina que aumenta a frecuencias rápidas y más marcado en
aurículas. Bloquea corrientes de K que determinan la repolarización auricular. Metabolizado por
CYP2D6, no es necesario ajustar en paciente con IR.
• Aplicación terapéutica: Cardioversión de FA de reciente comienzo en pacientes no quirúrgicos y
menor a 3 días en paciente quirúrgicos.
• Contraindicaciones:
➢ Estenosis aórtica grave ➢ Bradicardia o bloqueo AV II o III
➢ Presión arterial sistólica <100 grado en ausencia de marcapasos
➢ Insuficiencia cardiaca (NYHA III-IV) ➢ NO utilizar en pacientes con
➢ QTc > 470ms antiarritmicos del grupo I o III en
4h previas o con IAM
6. RANOLOZINA
• Mecanismo de acción: Bloquea la Ina que participa en la génesis de la fase 2 del PA cardiaco.
• Aplicación terapéutica:
o En pacientes con síndromes coronarios agudos sin elevación del segmento ST:
▪ disminuye la incidencia de extrasístoles y TV.
o Taquicardias supra ventriculares.
o Fibrilación auricular (incluso ha demostrado llevarla a ritmo sinusal en pacientes con sd
de QT largo congénito tipo 3).
Captopril
Enalapril
Lisinopril
IECAs
Quinapril
Ramipril
Perindopril
Moduladores de SRAA
Candesartán
Olmersatán
ARA II
Irbesartán
Losartán
Inhibidores de renina Aliskiren
Antagonistas de aldosterona
Tiazidas
De Asa
Inhibidores de anhidrasa carbónica
Diuréticos
Osmóticos
Antagonistas de aldosterona
Ahorradores de K
Verapamilo
No dihidropiridinas
Diltiazem
1ra generación Nifedipina
Metoclopramida
Antagonistas de receptores de
Domperidona motilium
dopamina
Levolsupiride
Antieméticos Antihistaminícos
Dimenhidrinato Gravol
Dronabidol
Cannabinoides
Nabilona
Lanzoprazol R-enatiometo Dexlansoprazol
Cimetidina
Famotidina
Antiulcerosos Antagonistas de receptor H2
Rinitidina
Nizatidina
Sucraflato
Antiácidos Bicarbonato
Carbonato de calcio (CaCO3)
Combinación de hidróxido de Mg
(de reacción rápida) y Al (de
reacción lenta)
Prototipo Difenhidramina
Etanolaminas
Patente Benadril
Antihistamínicos Antagonistas H1