Remocion de Arsenico Por Metodo de Electrocoagulacion

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL
CALLAO
Facultad de Ingeniería Química
ASIGNATURA: Tratamiento de aguas.
PROFESOR: Ing. Lazo Camposano, Roberto
TEMA: Remoción de Arsénico presente en el agua residual de la empresa

minera “Extra-Min Pariata” por electrocoagulación a nivel de
laboratorio.
INTEGRANTES:
 Ango Travezano, Fiorela
 Apolinario Vásquez, Sara
 Asmad Montesinos, Cyntia
 Cieza Calos, Luis
 Díaz Cabrera, Einar
 Durand Morales, Gianmarco
 García Tokumine, Eduardo
 Muñoz Obregón, Pilar
 Pichilingue Segura, Angie
 Trujillo Carrascal, Laura
FECHA DE PRESENTACIÓN: 11/07/2018

Universidad Nacional del Callao Tratamiento de Aguas
ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................... 3
II. OBJETIVOS .............................................................................................................. 4
2.1. OBJETIVO GENERAL ..................................................................................... 4
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS .......................................................................... 4
III. FUNDAMENTO TEÓRICO ................................................................................. 5
3.1. CONTAMINACIÓN POR ARSÉNICO, UN PROBLEMA DE CARÁCTER
MUNDIAL ....................................................................................................................... 5
3.1.1. La química del arsénico ........................................................................... 5
3.1.2. Tratamientos para la remoción de arsénico ......................................... 6
3.2. AGUAS SUBTERRÁNEAS ............................................................................. 7
3.2.1. Composición de aguas subterráneas .................................................... 8
3.3. COAGULACIÓN QUÍMICA ............................................................................. 9
3.4. COAGULACIÓN – FLOCULACIÓN ............................................................ 11
3.5. ELECTROCOAGULACIÓN .......................................................................... 12
3.4.1. Ventajas de la electrocoagulación ....................................................... 14
3.4.2. Factores que afectan la electrocoagulación ....................................... 15
3.5. EFECTOS DEL ARSÉNICO SOBRE LA SALUD DE LAS PERSONAS18
IV. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS .................................................... 19
4.1. MATERIALES ................................................................................................. 19
4.2. EQUIPOS......................................................................................................... 19
4.3. REACTIVOS .................................................................................................... 19
V. METODOLOGIA EXPERIMENTAL .................................................................... 19
5.1. PRUEBAS PRELIMINARES DEL AGUA RESIDUAL ............................... 19
5.2. DISEÑO Y CONSTRUCCION DE LA CELDA ........................................... 19
VI. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ............................................................. 19
VII. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES ...................................................... 19
VIII. RESULTADOS OBTENIDOS Y CALCULOS ............................................... 19
IX. CONCLUSIONES............................................................................................... 20
REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 1

X. RECOMENDACIONES ......................................................................................... 20
XI. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA .................................................................... 21
XII. ANEXOS .............................................................................................................. 22

I. INTRODUCCIÓN
La remoción de metales pesados en aguas residuales por algunos
métodos ha preocupado a las autoridades ambientales, debido a los
altos costos, además de la generación de residuos secundarios y en
algunas ocasiones la poca eficiencia de los procesos empleados.
Los altos índices de contaminación, debido a elevadas concentraciones

de metales pesados presentes en agua residuales, producto de
actividades industriales, tienen como resultado el deterioro de ríos,
lagos y otros cuerpos de agua, que son importantes para cualquier tipo
de ecosistema. Al igual, el incremento de la población, la expansión de
las zonas urbanas y la creciente industrialización, agravan los impactos
adversos sobre el recurso hídrico. Esto lleva a que los residuos líquidos
sean objeto de tratamiento antes de ser vertidos a los cuerpos de agua
naturales, además, los metales pesados son considerados, entre otros
aspectos, inhibidores de procesos biológicos y dañinos para la salud
(Domingo, 2008; Daphia, 2002; Soto et al., 2004). Dentro de las
industrias que causan mayor contaminación al agua, la galvanoplastia
es una de las principales (Milanez et al., 2005). Es así como actividades
de los diferentes sectores industriales se ven en la obligación de evitar
o minimizar los impactos negativos al ambiente (Restrepo et al., 2006),
ya sea a través de la implementación de prácticas de prevención de la
contaminación o del tratamiento de aguas residuales antes de ser
vertidos al medio ambiente (Chávez et al., 2009).
Con el fin de retirar estos contaminantes en aguas, se han desarrollado

estudios en el campo de la electrocoagulación, postulando dicho
proceso como alternativa viable para el tratamiento de aguas
residuales, ya que éste genera pocos residuos secundarios, es rentable
económicamente y tiene altos porcentajes de remoción, cercanos o
iguales al cien por ciento.

II. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
 Conocer la eficacia en la remoción del Arsénico presente en el

agua residual de la empresa minera “Extra-Min Pariata” por el
método de la electrocoagulación a nivel de laboratorio.
2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Caracterización del agua residual de la empresa minera “Extra-

Min Pariata”.
 Determinar el tiempo de residencia del proceso de

electrocoagulación.
 Determinar las condiciones electroquímicas del proceso.
 Conocer las operaciones de tratamiento que conllevan la

electrocoagulación.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO
3.1. CONTAMINACIÓN POR ARSÉNICO, UN PROBLEMA DE

CARÁCTER MUNDIAL
3.1.1. La química del arsénico
El arsénico en agua presenta diferentes especies que dependen

de las propiedades químicas del medio pudiendo existir con
números de oxidación de -3, 0, +3 y +5. En agua a pH naturales
se encuentran generalmente en forma inorgánica como arsenito
(𝐴𝑠 +3 ) y/o arsenato (𝐴𝑠 +5 ). El 𝐴𝑠 +3 es un ácido fuerte, forma
complejos preferentemente con óxidos y con el nitrógeno y es
25 a 60 veces más tóxico que el arsenato. Por el contrario, el
𝐴𝑠 +5 se comporta como un ácido débil, formando complejos con
sulfuros.
Las especies de arsénico dentro del ambiente natural son

gobernadas por un cierto número de reacciones químicas; sin
embargo, el potencial Redox (Eh) y el pH controlan la
especiación del arsénico 𝐻2 𝐴𝑠𝑂4− predomina a pH’s acidos
(menor a aproximadamente 6.9) en condiciones oxidantes.
A pH más altos, 𝐻𝐴𝑠𝑂4− predomina 𝐻3 𝐴𝑠𝑂40 y 𝐴𝑠𝑂4−3 pueden

estar presentes en condiciones fuertemente acidas y básicas,
respectivamente. Finalmente, bajo condiciones reductoras a pH
ligeramente menor de 9.2, predomina la especie sin carga
𝐻3 𝐴𝑠𝑂40 . A partir de la Figura 1, se puede visualizar que en
condiciones naturales, pH de 5.0 a 8.5 y Eh de -0.30 a +0.70,
tres especies co-existen que son 𝐻2 𝐴𝑠𝑂4− , 𝐻𝐴𝑠𝑂4−2 y 𝐻3 𝐴𝑠𝑂40 . La
especiación del elemento es necesaria para predecir la

movilidad del arsénico, para estimar los efectos en la salud y

para definir el tipo de tratamiento que debe implementarse.
Figura N°1: Diagrama Eh-pH para arsénico a 25 |C y 101.3

KPa.
3.1.2. Tratamientos para la remoción de arsénico
En la actualidad, existen diversas tecnologías que permiten

remover arsénico presente en aguas tanto en bajas como en
altas concentraciones, ya sea por vía microbiológica, por
fitoremediación o por métodos fisicoquímicos.
Particularmente, los métodos fisicoquímicos son los más

empleados principalmente por su menor costo y la relativa
facilidad de adaptación y operación del proceso; una descripción
de los principales se realiza en la Tabla N°1 siguiente:

Tabla N° 1: Principales tratamientos fisicoquímicos de

remoción de arsénico
3.2. AGUAS SUBTERRÁNEAS
Las aguas subterráneas constituyen la principal fuente de

abastecimiento en nuestro país. Se forman a partir del agua que
precipita al suelo por acción de la gravedad hasta alcanzar un estrato
impermeable y constituir un acuífero, es decir un área bajo la

superficie donde el agua es almacenada para su posterior

aprovechamiento. Generalmente, las comunidades más pequeñas
son las que emplean abastecimientos subterráneos de agua, un
inconveniente de estos es su tendencia a proveer aguas
excesivamente duras, se debe a que los constituyentes que causan
la dureza son lavados de los depósitos minerales. Por otro lado, el
abastecimiento subterráneo tiene la ventaja de proporcionar aguas
que requieren un menor grado de tratamiento, porque las impurezas
se eliminan en forma natural a medida que el agua atraviesa las
capas del suelo y el subsuelo. Se debe tomar en cuenta que las
características y composición de las aguas subterráneas pueden
variar de acuerdo a las condiciones de la zona. (OMS)
3.2.1. Composición de aguas subterráneas
La composición de las aguas subterráneas es muy variable, y

depende de distintos factores, principalmente relacionados con
el tipo de formación geológica por el cual se mueven y por el
tiempo de residencia en ésta hasta que es descargada. En las
aguas subterráneas naturales, las sustancias disueltas en ellas
se encuentran principalmente como iones. Los iones 35
presentes en las aguas se pueden clasificar en función de su
abundancia relativa en varios tipos:
 Constituyentes mayoritarios: Son una serie de elementos

comunes a todas las aguas que constituyen casi la totalidad
de iones en solución. Estos iones fundamentales son:
cloruros, sulfatos, bicarbonatos, calcio, sodio, magnesio,
anhídrido carbónico y sílice.

 Constituyentes minoritarios: Son elementos que, por lo

general, constituyen menos del 1% del contenido iónico total.
Se encuentran en menor concentración; en este grupo se
engloban nitratos, fluoruros, hierro, potasio, boro y estroncio.
 Elementos traza: Son compuestos que se presentan en el

agua en cantidades muy pequeñas. Dentro de este grupo se
encuentran iones metálicos como arsénico, antimonio,
cromo, plomo, cobre, zinc, bario, vanadio, mercurio, uranio,
etc., y aniones como fosfatos, yoduros, bromuros.
3.3. COAGULACIÓN QUÍMICA
La coagulación química es parte del proceso fisicoquímico

convencionalmente empleado en el tratamiento de agua potable
conocido como clarificación química, que incluye las etapas de
mezcla rápida (coagulación), mezcla lenta (floculación),
sedimentación y frecuentemente filtración, un tren de tratamiento
comúnmente empleado se presenta en la Figura N°2. La clarificación
química sigue siendo uno de los principales procesos utilizados en
la potabilización de agua ya sea en el sistema convencional o con
modificadores.

Figura N°2: Esquema del proceso de clarificación de alta tasa a

escala piloto.
Generalmente se emplean unidades de clarificación de alta tasa que

permiten alcanzar una rápida sedimentación de los flóculos,
haciendo uso de los platos y tubos de diversas geometrías,
basándose en la teoría de que la sedimentación depende del área
disponible para ello, más que del tiempo de residencia hidráulico.
A su paso el agua a tratar es sometida a una etapa de coagulación

en donde se provoca la dispersión del coagulante, seguida por dos
o tres cámaras o zonas de floculación con gradientes de mezcla
cada vez menores, para finalmente pasar al sedimentador o a una
unidad de filtración, o ambas, dependiendo del tipo de coagulación
que se lleve a cabo.
Ofrece muchas ventajas su implementación para la eliminación de

materia orgánica y solidos suspendidos, en particular a
concentraciones altas; también se utiliza para la eliminación de
hierro y manganeso, metales pesados y nutrientes tales como
fosforo. Sin embargo, su principal desventaja reside en la generación

de una gran cantidad de lodos con alto contenido de agua lo que

dificulta su deshidratación.
3.4. COAGULACIÓN – FLOCULACIÓN
Es el proceso que permite separar los sólidos en suspensión de

tamaño muy pequeño, coloides y/o grasas y aceites emulsionados o
finamente divididos, que no han sido separados en otros procesos.
La pequeña dimensión (10-6 – 10-9 m) de las partículas coloidales
presentes en el agua residual, así como la existencia de cargas
negativas repartidas en su superficie, proporcionan una gran
estabilidad a las suspensiones coloidales. Por tanto tienen una
velocidad de sedimentación extremadamente lenta, por lo que haría
inviable un tratamiento mecánico clásico. Para romper estas
suspensiones y producir la aglomeración de partículas, se recurre al
tratamiento de coagulación-floculación. Son dos procesos
claramente diferenciados.
Coagulación: Es el fenómeno de desestabilización de las partículas

coloidales, que puede conseguirse especialmente a través de la
neutralización de sus cargas eléctricas con la adición de un
coagulante (reactivo químico). Es fundamental en este proceso
conseguir una distribución rápida y homogénea del coagulante
(agitación fuerte), para aumentar las oportunidades de contacto
entre las partículas y el reactivo químico. El tiempo de residencia es
< de 3 minutos. Los principales coagulantes utilizados son las sales
de aluminio y de hierro.
Floculación: Es la agrupación de las partículas descargadas, al

ponerse en contacto unas con otras. Esta agrupación es favorecida
por algunos productos químicos llamados floculantes. Los flóculos

son retenidos en una fase posterior del tratamiento (decantación o

flotación). En esta etapa, a diferencia de la anterior, es necesaria una
agitación también homogénea y muy lenta, con objeto de no romper
los flóculos que se forman. El tiempo de residencia es de 10-30 min.
Los equipos en los que se lleva a cabo este proceso (Coaguladores y
los Floculadores), suelen constar de dos partes bien diferenciadas:
Una primera donde se adicionan los reactivos, y se somete el agua
a una fuerte agitación y durante un corto periodo de tiempo, con el
objetivo de conseguir una buena y rápida mezcla de reactivos y
coloide para llevar a cabo la coagulación. A continuación se pasa a
una zona donde la agitación es mucho menos intensa y donde el
agua permanece más tiempo. En este caso el objetivo es que se
produzca la floculación. De esta forma la materia en suspensión
tiene unas características mucho más adecuadas para su
eliminación mecánica.
3.5. ELECTROCOAGULACIÓN
La electrocoagulación es un proceso que utiliza la electricidad para

eliminar contaminantes en el agua que se encuentran suspendidos,
disueltos o emulsificados. La técnica consiste en inducir corriente
eléctrica en el agua residual a través de placas metálicas paralelas
de diversos materiales, dentro de los más comúnmente utilizados
están el hierro y el aluminio. La corriente eléctrica proporciona la
fuerza electromotriz que provoca las reacciones químicas que
desestabilizan las formas en las que los contaminantes se
encuentran presentes, bien sea suspendidas o emulsificadas.
La corriente eléctrica proporciona la fuerza electromotriz que

provoca una serie de reacciones químicas, cuyo resultado final es la
estabilidad de las moléculas contaminantes. Por lo general este

estado estable produce partículas sólidas menos coloidales y menos

emulsionadas o solubles. Cuando esto ocurre, los contaminantes
forman componentes hidrofóbicos que se precipitan o flotan,
facilitando su remoción por algún método de separación secundario.
Los iones metálicos se liberan y dispersan en el medio líquido y
tienden a formar óxidos metálicos que atraen eléctricamente a los
contaminantes que han sido desestabilizados.
Figura N°3: Sistema de electrocoagulación
Fuente:
http://repositorio.uncp.edu.pe/bitstream/handle/UNCP/3773/Paitan%20De%20La
%20Cruz%20-%20Palomino%20Barrientos.pdf?sequence=1&isAllowed=y
En el proceso de electrocoagulación hay generación de coagulantes

in situ por la disolución de iones de aluminio o de hierro de los
electrodos de aluminio o hierro respectivamente. La generación de
iones metálicos tienen lugar en el ánodo y en el cátodo hay liberación
de burbujas de hidrógeno gaseoso las cuales ayudan a la flotación
de las partículas floculadas, las mismas que serán retiradas
posteriormente.

La electrocoagulación es utilizada en la remoción de contaminantes

de muy diversas aguas residuales, tales como las de la industria de
galvanoplastia, electro-plateado metálico, fábricas de envasados,
industria del papel (desperdicios de molinos de papel), peleterías,
molinos de acero, efluentes con contenido de cromo, plomo o
mercurio y efluentes con contenido de aceites como los generados
por talleres de maquinaria, refinerías, talleres de reparación de
autos, transporte, almacenamiento y distribución de aceites,
efluentes de la industria alimentaria, lavanderías e industria textil, y
finalmente ha sido utilizada en la remoción de los contaminantes de
las aguas para consumo humano y residuales domésticas.
3.4.1. Ventajas de la electrocoagulación
 La EC requiere equipos relativamente simples, es fácil de utilizar

y su operación es flexible.
 Durante el tratamiento el líquido no es enriquecido con aniones

y el contenido de sales no se incrementa, como en el caso del
tratamiento químico convencional.
 Se produce hasta un 50% menos de lodos, así como un agua

con menor concentración de solidos disueltos (turbiedad),
haciendo más factible su reutilización.
 Los flocs formados por EC son similares a los flocs producidos

por coagulación química, excepto que los primeros tienden a ser
mucho más largos, contienen menos agua superficial, son acido-
resistentes y son más estables, por ello pueden ser separados
más rápido por filtración.

 La EC tiene la ventaja de remover las partículas coloidales más

pequeñas, debido a que el campo eléctrico aplicado incrementa
su movimiento facilitando la coagulación.
 El proceso de EC evita el uso de agentes químicos, eliminando

así el problema de neutralizar el exceso de químicos y por lo
tanto la posibilidad de una contaminación secundaria provocada
por los mismos, cuando la coagulación química es utilizada.
 Las burbujas de gas producidas durante la electrolisis pueden

transportar los contaminantes a la superficie de la solución,
donde estos pueden ser más fácilmente concentrados,
colectados y removido.
 Los procesos electrolíticos en la celda de EC son controlados

eléctricamente sin dispositivos mecánicos lo que requiere menos
mantenimiento.
 Los componentes del sistema pueden ser fabricados localmente.
 Las unidades son más compactas.
 La remoción de arsénico trivalente mediante EC es mayor que

en la coagulación química empleando cloruro férrico.
3.4.2. Factores que afectan la electrocoagulación
Son muchos los factores que intervienen en el proceso de

electrocoagulación y algunos de estos factores tienen mayor
influencia sobre el proceso. A continuación discutiremos aquellos
que se relacionan más directamente con la efectividad el mismo.

 pH: El pH influye sobre la eficiencia de la corriente en el

proceso de solubilidad del metal para formar hidróxido. Se ha
observado en diferentes investigaciones que el pH varía
durante el proceso de electrocoagulación y esta variación es
dependiente del material de los electrodos y del pH inicial del
agua a tratar. El pH durante el proceso puede incrementarse
para aguas residuales ácidas, efecto atribuido a la generación
de hidrógeno molecular que se origina en el cátodo. En
contraposición, en aguas residuales alcalinas el pH puede
decrecer y, dependiendo de la naturaleza del contaminante,
el pH influye sobre la eficiencia del proceso.
Se ha determinado en algunos casos que la mayor eficiencia

en la remoción de un contaminante se da dentro de un rango
específico de pH, e incluso este rango puede ser amplio. En
términos generales las mejores remociones se han obtenido
para valores de pH cercanos a 7. Ejemplos de esta situación
se pueden ver en la remoción de arsénico en aguas de
consumo, donde el mayor porcentaje de remoción de
arsénico se da en pH entre 6 y 8, y las mejores remociones
de turbiedad y DQO en las aguas de la industria textil se dan
en un pH de 7. Las reacciones que se dan durante el proceso
de electrocoagulación le dan al medio acuoso capacidad
buffer. Especialmente en aguas residuales alcalinas, esta
propiedad previene 57 grandes cambios de pH, con lo cual
son menores las dosificaciones de sustancias químicas para
regular el pH.
 Densidad de Corriente: Como las variables eléctricas en el

proceso de electrocoagulación son los parámetros que más
influyen en la remoción del contaminante de un agua residual

y están ligados a factores económicos, se debe prestar mayor

atención a su estudio. La eficiencia en la remoción y el
consumo de energía se incrementan con el aumento en la
densidad de corriente. Para algunas conductividades del
medio acuoso el consumo de energía se incrementa
proporcionalmente con los aumentos de conductividad, lo que
conlleva a un consumo mayor de energía. Para altos
consumos de energía se presentan pérdidas por la
transformación de energía eléctrica en calórica,
produciéndose un aumento en la temperatura del medio
acuoso. El suministro de corriente al sistema de
electrocoagulación determina la cantidad de iones de
aluminio Al+3 o hierros Fe+2, liberados por los respectivos
electrodos. En general un aumento de la densidad de
corriente genera un aumento en la remoción de contaminante.
Una densidad de corriente demasiado grande produciría una

disminución significativa en la eficacia. La selección de la
densidad de corriente podría realizarse teniendo en cuenta
otros parámetros de operación, como pH y temperatura. La
energía eléctrica que se suministra a la celda electroquímica
puede ser mediante corriente alterna (CA) o bien como
corriente directa (CD). La característica propia del paso de
cada una de las corrientes a través del medio acuoso genera
diferentes respuestas electroquímicas entre las placas y el
agua residual tratada. Cuando se suministra corriente directa
se produce en el cátodo una impermeabilización, lo que causa
una menor eficiencia en la remoción.
 Conductividad: Un incremento en la conductividad eléctrica

genera a su vez un incremento en la densidad de corriente.

Cuando se mantiene constante el voltaje alimentado a la

celda de electrocoagulación y adicionalmente el incremento
de la conductividad, manteniendo la densidad de corriente
constante, se produce una disminución del voltaje aplicado.
La adición de algunos electrólitos tales como NaCl o CaCl2

genera un aumento en la conductividad del agua residual.
Además se ha encontrado que los iones de cloruro pueden
reducir los efectos adversos de iones como HCO3- y SO4= ,
pues la presencia de iones carbonatos o sulfatos pueden
conducir a la precipitación de Ca+2 y Mg+2 produciendo una
capa insoluble depositada sobre los electrodos que
aumentaría el potencial entre éstos, decreciendo así la
eficiencia de la corriente. Se recomienda, sin embargo, que
para un proceso de electrocoagulación normal se mantengan
cantidades de Clalrededor del 20%.
 Temperatura: Los efectos de la temperatura sobre la

electrocoagulación no han sido muy investigados, pero se ha
encontrado que la eficiencia en la corriente se incrementa
inicialmente hasta llegar a 60º C, punto donde se hace
máxima para luego decrecer. El incremento de la eficiencia
con la temperatura es atribuida al incremento en la actividad
de destrucción de la película de óxido de aluminio de la
superficie del electrodo.
3.5. EFECTOS DEL ARSÉNICO SOBRE LA SALUD DE LAS

PERSONAS
Los riesgos a los que se expone quien consume agua con excesivo
contenido de arsénico durante un tiempo prolongado: Alteraciones

cardíacas, vasculares y neurológicas, lesiones hepáticas y renales,

repercusiones en el aparato respiratorio y lesiones cutáneas que
avanzan progresivamente hasta las neoplasias. Por otra parte,
cuando los animales beben aguas arsenicales, pueden acumularse
en sus distintos tejidos, incluyendo los que servirán posteriormente
como alimento para el ser humano, como por ejemplo hígado y riñón.
La presencia de arsénico en aguas de consumo ha ocasionado la
diseminación del hidroarsenicismo crónico regional endémico
(HACRE), enfermedad crónica que se manifiesta principalmente por
alteraciones dermatológicas como melanodermia, leucodermia y/o
queratosis palmo-plantar, evolucionando hacia patologías más
graves como distintos tipos de cáncer.
IV. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
4.1. MATERIALES
4.2. EQUIPOS
4.3. REACTIVOS
V. METODOLOGIA EXPERIMENTAL
5.1. PRUEBAS PRELIMINARES DEL AGUA RESIDUAL
5.2. DISEÑO Y CONSTRUCCION DE LA CELDA
VI. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
VII. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
VIII. RESULTADOS OBTENIDOS Y CALCULOS

IX. CONCLUSIONES
 La concentración de Arsénico se redujo de 1,8 a menos de 0.1 ppm,

comprobando la eficacia del método de remoción por
electrocoagulación a nivel de laboratorio.
 Mediante ensayos pudimos observar que el tiempo para el proceso de

electrocoagulación en 1 hora y 90 minutos, nos dieron resultados
óptimos.
 Mediante un cátodo de Aluminio, una densidad de corriente adecuada

y una cuba electrolítica de vidrio conseguimos realizar el proceso de
remoción de Arsénico por electrocoagulación.
X. RECOMENDACIONES
 Analizar la concentración de Arsénico presente en el agua antes y

después del tratamiento.
 Lavar los materiales que emplearemos en el proceso con agua

destilada para eliminar las posibles impurezas en estos.
 Tomar las precauciones en la manipulación de la muestra ya que el

Arsénico es una sustancia nociva para la salud.
 Tener cuidado con los contactos de electricidad.

XI. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
 DOMINGO, J. (2008). Evaluación de los potenciales riesgos para

la salud en el entorno de plantas cementarias: metales pesados,
dioxinas y furanos. Jornadas sobre desarrollo sostenible,
Barcelona, España.
 CHÁVEZ PORRAS, Á., Cristancho Montenegro, D. L., & Ospina

Granados, É. A. (2009). Una alternativa limpia para el tratamiento
de aguas residuales galvánicas: Revisión bibliográfica.
Ingenierías Universidad de Medellín, 39-50.
 FARZAD MOHAMM. (2017). Electrocoagulación para el

Tratamiento del Agua Minera: Mitos y Verdades. Revista BQE
Water. Encontrado en:
https://www.bqewater.com/es/electrocoagulacion-para-el-
tratamiento-del-agua-minera-mitos-y-verdades/
 GARCIA ESPINOSA, José Edy (2010). Remoción de arsénico en

agua por electrocoagulación. Universidad Nacional Autonoma
de México. Programa de Maestría y Doctorado en ingeniería.
Jiutepec, Morelos, México.
 GEMA EUNICE, Acosta Niño y otros. (2013). La

electrocoagulación como un tratamiento eficiente para la
remoción de metales pesados presentes en aguas residuales.
Nueva Granada. España.
 RESTREPO MEJIA, A. P., Arango Ruiz, A., & Garcés Giraldo , L.

(2006). La Electrocoagulación: retos y oportunidades en el
tratamiento de aguas. Corporación Universitaria Lasallista, 1, 1-20.

 PALOMINO BARRIENTOS, Diana. (2017). Remoción del arsénico

del agua potable del distrito de Quero Provincia de Jauja, por el
método de electrocoagulación a nivel laboratorio. Universidad
Nacional del Centro del Perú. Facultad de Ingeniería Química. Jauja,
Perú.
 PORTO HUAQUIPACO HUGO. (2008). Evaluación de remoción

de arsénico por electrocoagulación de aguas mineras.
Universidad Nacional del Altiplano. Facultad de Ingeniería
Química. Puno, Perú.
XII. ANEXOS

Remocion de Arsenico Por Metodo de Electrocoagulacion

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL

ASIGNATURA: Tratamiento de aguas.

PROFESOR: Ing. Lazo Camposano, Roberto

TEMA: Remoción de Arsénico presente en el agua residual de la empresa

FECHA DE PRESENTACIÓN: 11/07/2018

REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 1

REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 2

Los altos índices de contaminación, debido a elevadas concentraciones

Con el fin de retirar estos contaminantes en aguas, se han desarrollado

REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 3

2.1. OBJETIVO GENERAL

 Conocer la eficacia en la remoción del Arsénico presente en el

2.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Caracterización del agua residual de la empresa minera “Extra-

 Determinar el tiempo de residencia del proceso de

 Determinar las condiciones electroquímicas del proceso.

 Conocer las operaciones de tratamiento que conllevan la

REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 4

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

3.1. CONTAMINACIÓN POR ARSÉNICO, UN PROBLEMA DE

3.1.1. La química del arsénico

El arsénico en agua presenta diferentes especies que dependen

Las especies de arsénico dentro del ambiente natural son

A pH más altos, 𝐻𝐴𝑠𝑂4− predomina 𝐻3 𝐴𝑠𝑂40 y 𝐴𝑠𝑂4−3 pueden

REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 5

movilidad del arsénico, para estimar los efectos en la salud y

Figura N°1: Diagrama Eh-pH para arsénico a 25 |C y 101.3

3.1.2. Tratamientos para la remoción de arsénico

En la actualidad, existen diversas tecnologías que permiten

Particularmente, los métodos fisicoquímicos son los más

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Tabla N° 1: Principales tratamientos fisicoquímicos de

3.2. AGUAS SUBTERRÁNEAS

Las aguas subterráneas constituyen la principal fuente de

REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 7

superficie donde el agua es almacenada para su posterior

3.2.1. Composición de aguas subterráneas

La composición de las aguas subterráneas es muy variable, y

 Constituyentes mayoritarios: Son una serie de elementos

REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 8

 Constituyentes minoritarios: Son elementos que, por lo

 Elementos traza: Son compuestos que se presentan en el

3.3. COAGULACIÓN QUÍMICA

La coagulación química es parte del proceso fisicoquímico

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Figura N°2: Esquema del proceso de clarificación de alta tasa a

Generalmente se emplean unidades de clarificación de alta tasa que

A su paso el agua a tratar es sometida a una etapa de coagulación

Ofrece muchas ventajas su implementación para la eliminación de

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de una gran cantidad de lodos con alto contenido de agua lo que

3.4. COAGULACIÓN – FLOCULACIÓN

Es el proceso que permite separar los sólidos en suspensión de

Coagulación: Es el fenómeno de desestabilización de las partículas

Floculación: Es la agrupación de las partículas descargadas, al

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son retenidos en una fase posterior del tratamiento (decantación o

La electrocoagulación es un proceso que utiliza la electricidad para

La corriente eléctrica proporciona la fuerza electromotriz que

REMOCION DE ARSENICO EN AGUAS POR ELECTROCOAGULACION 12

estado estable produce partículas sólidas menos coloidales y menos

Figura N°3: Sistema de electrocoagulación

En el proceso de electrocoagulación hay generación de coagulantes