Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
2. MARCO TEORICO
Destilación Fraccionada
La fase de vapor que se separa del seno del líquido atraviesa una columna de
fraccionamiento, llega a un refrigerante donde se condensa y luego se recolecta.
Destilación simple
El vapor se retira del seno del líquido, pasa inmediatamente al refrigerante donde
se condensa, y luego se recolecta el líquido destilado. Separa líquidos con un
punto de ebullición variante, de al menos 60-80.
CONSIDERACIONES TEÓRICAS
2
Se pueden tener en cuenta la fase de vapor la fase líquida y la presión externa
que soporta el sistema.
El vapor que se separa del seno del líquido atraviesa una cámara que contiene
la sustancia a extraer, llega al refrigerante se condensa y luego se recolecta
como dos fases líquidas.
INTERPRETACIÓN
3
El vapor es más rico en A, es decir, en el componente más volátil.
FUNDAMENTOS
LEY DE RAOULT:
4
SOLUCIONES REALES:
Diagramas Binarios
5
También conocidos como diagramas de equilibrio. Existen tres parámetros
controlables externamente que afectan la estructura de las fases: temperatura,
presión y composición. Los diagramas de fases se construyen graficando
diferentes combinaciones de estos parámetros.
Los diagramas de fases binarios son mapas que representan las relaciones entre
temperatura, composición y cantidad de fases en equilibrio, las cuales influyen
en la microestructura de una aleación. Muchas microestructuras se desarrollan
a partir de transformaciones de fases, que son los cambios que ocurren entre las
fases cuando se altera la temperatura
6
GENERALIDADES
Con el nombre de destilación se entiende la separación de los componentes de una
mezcla líquida por vaporización parcial de la misma, de tal manera que la composición
del vapor obtenido sea distinta de la composición del líquido de partida, resultando
distinta también la composición del líquido residual.
La destilación es una de las operaciones básicas más importantes de la industria
química y permite separar los componentes de una mezcla líquida al estado de
sustancias puras.
1. SOLUCIÓN IDEAL
1.1. DEFINICION:
Esta ley de Raoult es un ejemplo de ley límite. Las soluciones reales se ajustan
más a la Ley de Raoult mientras más diluidas estén las soluciones. La solución
ideal se define como aquélla que obedece la Ley de Raoult en todo el intervalo
de concentraciones.
p − p° = p° − xp = (1 − x)p
p° − p = x2 p
p° − p = (x2 + x3 +. . )p°
1.2. CARACTERISTICAS:
Las soluciones ideales formadas por dos líquidos miscibles se caracterizan por:
1.4. APLICACIÓN
10
componentes. Por tanto, para que exista una fuerza impulsora de transferencia
de materia se debe evitar llegar al equilibrio. El conocimiento del equilibrio entre
las fases es muy importante para evaluar las fuerzas impulsoras. La composición
del vapor en equilibrio con un líquido, de una composición dada, se determina
experimentalmente mediante un destilador de equilibrio, denominado
ebullómetro.
Si se consideran mezclas binarias cuyos componentes sean A y B, en las que A
es el componente más volátil, la representación gráfica del equilibrio requiere un
diagrama tridimensional. Aunque para un estudio más fácil se consideran
secciones a temperaturas y presiones constantes, obteniéndose el diagrama
isotermo e isobaro, respectivamente.
11
zonas en el diagrama (figura 20.1). Una primera zona situada por debajo de la
curva del punto de burbuja, en la que cualquier punto representa un sistema que
se encuentra en fase liquida. La zona situada por encima de la curva de punto
de rocío, en la que cualquier punto indica que el sistema que se representa se
encuentra en fase vapor. Entre las dos curvas, de rocío y de burbuja, se
encuentra encerrada una tercera zona, en la que cada punto representa sistemas
que son mezclas de dos fases. Así, el punto M del diagrama, que se encuentra
en esta tercera zona, representa un estado en el que el sistema está constituido
por una mezcla de líquido de composición XL y de vapor de composición XN,
siendo la composición global del sistema XM. La recta L_N_ recibe el nombre de
recta de reparto.
12
El punto de ebullición de A es el que corresponde cuando la fracción molar de A
es 1. El punto de ebullición de B es el que corresponde cuando la fracción molar
de A es 0. En este ejemplo, A es el componente más volátil y por tanto tiene un
punto de ebullición menor que el de B. La curva superior en el diagrama es
llamada la curva del punto de rocío mientras que una es llamada la curva del
punto de burbuja.
Por ejemplo, cuando un líquido subenfriado con fracción molar de A =0.4 (punto
A) es calentado, su concentración permanece constante hasta alcanzar el punto
de burbuja (punto B), por lo que empieza a ebullir. El vapor evoluciona durante
la ebullición hasta alcanzar la composición de equilibrio dada por el punto C,
aproximadamente donde la fracción molar de A es 0.8. Esto es aproximadamente
50% más rico en A que el líquido original.
3. Mezclas Azeotrópicas
13
Un azeótropo, puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a la
de los constituyentes de la mezcla, permaneciendo el líquido con la misma
composición inicial, al igual que el vapor, por lo que no es posible separarlos por
destilación simple, por lo que es necesario añadir otro componente para romper
la mezcla azeotrópica.
Si las temperaturas son muy altas, se puede utilizar la destilacion al vacio, lo que
disminuye los puntos de ebullición de las sustancias, asi como la proporción de
las mezclas.
4. Métodos de Destilación
15
La extracción de esencia a partir de vegetales por destilación con arrastre de
vapor obedecería al efecto combinado de la difusión molecular- evaporación –
transporte convectivo generado por el vapor caliente que llega hasta los sacos o
vacuolas que contienen las sustancias odoríferas, vence y rompe la resistencia
de las paredes celulares de los capilares, calienta, se difunde molecularmente,
evapora las esencias a una velocidad que depende del estado en que se
encuentran las esencias y los transporte por convección a la boca del poro
capilar y luego a la parte externa y superior del destilador rumbo al condensador.
http://es.slideshare.net/ferchohuertadector/destilacion-por-arratre-de-vapor
Estructura de platos
17
En la figura de la derecha se muestra un corte longitudinal de un sector de una
torre con estructuras de platos de un solo bajante. Tal como se aprecia, los
bajantes de los platos van alternándose a un lado y al otro de la torre
sucesivamente obligando al líquido a recorrer un largo camino zigzagueante
hacia la parte inferior de la torre. El gas se desplaza en la dirección contraria, es
decir hacia arriba, tal como lo indican las flechas y pasa de un plato a la región
del plato inmediato superior a través de unos ductos ubicados en la parte activa
de los mismos donde se realiza el contacto entre el líquido que baja y el gas que
sube. Los ductos pueden ser simples orificios o estructuras compuestas por
partes rígidas o movibles cuya función es ayudar a impedir el desplazamiento
del líquido hacia abajo a través de los ductos, facilitando el transporte del gas
hacia arriba de modo de forzar el contacto gas-líquido sobre la parte activa del
plato. Existen platos con dos y tres bajantes cada uno, platos de chimeneas y
otros para funciones especiales.
18
Balance de materia y energía
EJERCICIOS:
R/D = 0.583
F 1000 Kg
P= = = 100 Kg
10 10
20
Aplicando balance de materia a etanol y agua se obtiene su fracción
másica en la corriente B
BASE DE CALCULO: 1
HORA
Balance de A:
21
150 * 0.29 = 0.84 * QV + 0.10 QL = 43.5
Balance total
150 = QV + QL
CONCLUSIÓN:
22
Calibrar adecuadamente el refractómetro para tener una buena visibilidad de la
línea de referencia.
Tapar bien las muestras de residuo y destilado pues pueden volatilizarse y variar
su composición inicial.
BIBLIOGRAFIA:
Paginas consultadas en la Web:
http://operaciones-unitarias-1.wikispaces.com/Tipos+de+Destilacion
23