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ANALGÉSICOS
En este grupo de tipos de medicamentos se encuentran todos los fármacos que
tienen como finalidad aliviar el dolor físico, ya sea de cabeza, de articulaciones o
cualquiera. Su catálogo se puede dividir en dos grandes familias: los opiáceos y los no
opiáceos.
Los primeros son de acción más potente, no están permitidos en la automedicación y
pueden generar dependencia (como la morfina); mientras que los segundos son todo lo
contrario, e incluyen tanto los AntiInflamatorios No Esteroides (AINE), como el ibuprofeno y
la aspirina o el paracetamol. Entre los efectos secundarios generales de los AINES están
que favorecen el desarrollo de úlceras, pueden provocar complicaciones renales y aumentar
la presión sanguínea.
ANTIÁCIDOS Y ANTIULCEROSOS
Dos grupos distintos de tipos de medicamentos, pero que comparten funciones similares: la
disminución de las secreciones gástricas. Si disminuye la acidez, se previene la
aparición de úlceras. Un ejemplo conocido es el Omeprazol.
En estos fármacos, los efectos secundarios más importantes son las alteraciones del
tránsito intestinal (diarrea o estreñimiento).
ANTIALÉRGICOS
En esta categoría se agrupan fármacos que tienen la finalidad de combatir los efectos
negativos de las reacciones alérgicas o la hipersensibilidad.
Los más populares son los fármacos de la familia de antihistamínicos, cuyo mecanismo de
acción influye sobre la histamina, la cual tiene un importante papel en las alergias. Sus
reacciones adversas son mínimas, pero puede ocasionar diarrea, somnolencia, fatiga o
cefaleas.
ANTIDIARREICOS Y LAXANTES
Los antidiarreicos son tipos de medicamentos que tienen como propósito aliviar y
detener los efectos de la diarrea. Los más utilizados actualmente son fármacos que
inhiben la motilidad del intestino, lo que favorece la retención para conseguir una mayor
consistencia y volumen en las heces. Las reacciones adversas de estos fármacos son
mínimas, aunque se han registrado algunas como el dolor abdominal o el estreñimiento.
En cambio, los laxantes son recetados para el caso contrario, en otras palabras, para
resolver problemas de estreñimiento por un aumento del movimiento intestinal o por
lubricación. Su uso debe ser moderado y como apoyo, porque un tratamiento prolongado
hace que el intestino no trabaje correctamente, disminuyendo su capacidad de absorción
de nutrientes.
ANTIINFECCIOSOS
Este tipo de medicamentos están recetados para hacer frente a infecciones.
Dependiendo del agente infeccioso, se clasifican en antibióticos (contra bacterias),
antifúngicos (contra hongos), antivirales (contra virus) y antiparasitarios (contra parásitos).
La automedicación no está aconsejada, por lo que siempre se necesita receta médica. El
mayor efecto secundario, sobre todo en el caso de los antibióticos, es que ejercen una
selección artificial sobre los agentes infecciosos.
Por ejemplo, en el caso de las bacterias, dentro de una mismo tipo de bacteria, pueden
existir cepas que resisten el efecto de un antibiótico concreto. Al utilizar ese antibiótico de
forma abusiva, mueren todas las bacterias salvo las que presentan resistencia, por lo que
al final dejará de tener efecto.
Antiinflamatorios
Como el propio nombre indica, son fármacos que tienen como finalidad reducir los
efectos de la inflamación. Los más recetados son los catalogados como AINES, que
además de disminuir la inflamación, tienen efectos analgésicos.
ANTIPIRÉTICOS
Los fármacos antipiréticos son un tipo de medicamentos que tienen la capacidad de
reducir la fiebre. Entre los más conocidos están la aspirina, el ibuprofeno y el
paracetamol, que también presentan otras funciones.
De forma general, como AINES que son los dos primeros, pueden generar problemas en el
aparato digestivo, a diferencia del paracetamol.
ANTITUSIVOS Y MUCOLÍTICOS
Son fármacos que se recetan para tratar de reducir la tos no productiva, es decir, que
no libera mucosidad. Se debe tener sumo cuidado con su dosis, ya que algunos de ellos,
como la codeína, producen adicción.
En cuanto a los mucolíticos, son medicamentos que se recomiendan cuando la
mucosidad dificulta una respiración correcta. Sus efectos secundarios son menores, como
cefaleas o reacciones alérgicas.
GRUPO DESCRIPCIÓN MEDICAMENTOS
No.
3 Antinflamatorios - Histaminas
- Derivados lipídicos
- Tratamiento antiasma
- Analgésicos antipiréticos
12 Inmunosupresores - Azatioprina
- Clorambucil
- Ciclofosfamida
- Metotrexato
14 Hormonas - Adenohipoficiarias
- Tiroidea y antitiroidea
- Estrógenos y progesterona
- Andrógenos
- Adrenocorticotrófica
- Insulina
- Paratiroidea
- Derivado esteroidico de vitamina
D
La cox (ciclooxigenasa) se encuentra en la mayoría de las células y se han descrito dos isoformas:
Cox 1: es una enzima constitutiva, es decir, es la encargada de mantener unos niveles
constantes de PG y TX para mantener la homeostasis, crecimiento
Cox 2: es inducible, es decir, en condiciones normales se encuentra en cantidades casi
indetectables en la mayoría de los tejidos y solo se expresa para producir PG y TX en tejidos
inflamados.
Los AINES son inhibidores de ambos tipos de ciclooxigenasa.
Efectos farmacológicos:
• Las PG estimulan los receptores del dolor, por eso los aines al inhibir su síntesis tienen
acción analgésica.
• Antitérmica: porque las PG actúan sobre el hipotálamo, estimulando la secreción de la
interleuquina que provoca la fiebre.
• Antiinflamatoria: porque las PG están mediando mecanismos patogénicos de la inflamación,
provocando edemas, que los macrófagos vayan a las zonas inflamadas,… No todos solo
algunos tienen acción uricosúrica: los salicilatos (aspirina) o metamizol (nolotil) favorecen la
eliminación del ácido úrico.
• Algunos como el ácido acetil salicílico tiene acción antiagregante, inhibiendo la agregación
de las plaquetas, importante en la arteriosclerosis.
•
Reacciones adversa:
Gastrointestinales: a causa de las PG que tienen un efecto protector de la mucosa gástrica
(inhibiendo la producción de HCL), favorecen la secreción de mucosa.
No todos los aines tienen el mismo riesgo, la aspirina® es la que mas riesgo tiene, ya que
además de ser un ácido, inhibe la producción de PG, multiplicándose su efecto si se
ingiere alcohol y mitigándose con la presencia de comida.
• Renal: las PG asegura el flujo renal y el flujo sanguíneo en el riñón. Las PG ejercen un
efecto vasodilatador en caso de insuficiencia cardiaca o renal, por eso con pacientes con
estas patologías no se deben de ingerir aines.
• Hipersensibilidad: alergia, cada vez es mas frecuente a los aines, el metamizol es el que
mas reacciones provoca, pudiendo ser urticaria e incluso shock anafiláctico.
• Bronco espasmo: los leucotrienos (LT) provocan broncoespasmos y son sintetizados a
partir del ácido araquidónico, si se corta la síntesis de PG o TX por la administración de
aines, a partir del ácido araquidónico se sintetizarán más leucotrienos, provocando
broncoespasmos. El aine que más produce este efecto es el ibuprofeno.
• Reacciones hematológicas: con daño medular, sobre todo con el metamizol.
INHIBIDORES DE LA COX 2
La cox 1 es la que provoca protección gástrica, por eso aparecieron los inhibidores selectivos de
la cox 2, que se supone serian útiles en pacientes inflamatorios crónicos. Celecoxib y Rofecoxi .
Se retiraron (En Colombia aun se encuentra celecoxib) porque provocan problemas
cardiovasculares.
FÁRMACOS ANTIARTRÍTICOS
Cuando una persona tiene una enfermedad reumática surgen unos fármacos antiinflamatorios que
tienen una ventaja frente a los aines y es que frena el desarrollo de la enfermedad.
INDOMETACINA: disminuye la absorción del ácido fólico, por eso se dan suplementos de ácido
fólico, espaciando además la administración de ambos.
INMUNOSUPRESORES
Se utilizan para deprimir la respuesta del sistema inmune.
CICLOSPORINA: es un antibiótico aislado de un hongo, es inmunosupresor porque inhibe la
actividad de la fosfatasa de la calcineurina que es imprescindible para la proliferación de los
linfocitos T. Se utiliza en:
• Los transplantes: para prevenir el posible rechazo.
• Enfermedades autoinmunes: nuestro organismo lucha contra células del propio organismo:
• Uveítis: es una inflamación de una de las capas del ojo (úvea), perdiendo agudeza visual. Puede
ser producida por tóxicos, pero en su mayor parte es una enfermedad autoinmune.
• Soriasis grave: el organismo forma anticuerpos contra células de la piel, provocando inflamación.
• Artritis reumatoide: asociada a aines o glucocorticoides.
• Enfermedad de Crohn.
• Síndrome nefrótico.
Su principal problema son sus efectos secundarios, al ser inmunosupresores aumentan el riesgo
de padecer infecciones bacterianas. Además también pueden causar:
• Sdme de Cushing: es una hipersecreción de cortisol, produciéndose sobre todo si se
administran dosis superiores a 100 mg/día o durante más de 2 semanas.
• Miopatías.
• Daños musculares.
• Úlceras pépticas.
• Alteraciones psicológicas.
• Osteoporosis.
• Retraso en el crecimiento de los niños, etc.
ANTICOAGULANTES ORALES: Son fármacos que hacen que la sangre circule más líquida de lo
normal, inhiben la coagulación sanguínea (importante sobre todo en riesgo de trombosis).
En el hígado se sintetizan los factores de coagulación (II, VII, IX y X y las proteínas C y S), para
que estos factores sean funcionales precisan de la vitamina K, los anticoagulantes orales son
fármacos antivitamina K, no funcionando bien la cascada de la coagulación.
Si la situación no es urgente se le aplica directamente el anticoagulante oral.
¿Quiénes deben tomar anticoagulantes orales?
El riesgo de administrar anticoagulantes orales serán sobre todo las hemorragias si nos pasamos
con la dosis, si nos quedamos cortos los trombos, por eso lo que se hace es un control periódico,
monitorizando el tiempo de protombina (TP), ajustándose la dosis.
El control anticoagulante se hace en los hospitales o en los centros de salud o mediante
coagulómetros portátiles pero siempre bajo supervisón médica.
• Otros:
• Necrosis cutánea. Caída del cabello.
• Riesgo de fracturas.
Los grupos de riesgo:
DIURÉTICOS: incrementan la pérdida de agua y sodio (por el riñón), con la consiguiente reducción
del volumen plasmático. Existen varios tipos en función del lugar sobre el que actúan en la
nefrona:
• Tiazidas clorotiazina: son los diuréticos más potentes, incluso con un paciente que presente
insuficiencia renal.
• Diuréticos del asa furosemida.
• Diuréticos ahorradores de K+: espironolactona.
Los dos primeros favorecen la pérdida de K+, dando lugar a hipopotasemias, por ello surgen los
terceros.
Los efectos secundarios frecuentes que producen son: hipopotasemias, hipomagnesemia,
hiperuricemia, hiperlipemia, hiperglucemia (a dosis elevadas), impotencia, disminución de la libido,
hipotensión ortostática.
IECAS: encontramos entre otros captopril y enalapril. Disminuyen los niveles de AII y aldosterona
e incrementan los de bradiquinina, que a su vez genera NO (óxido nutricio, que es un factor
dilatador).
Los IECAs inhiben la enzima ECA, invirtiéndose el efecto de la angiotensina II y la aldosterona,
disminuyendo la reabsorción de agua y sodio.
Pueden dar lugar a tos seca que no se elimina con antitusivos.
ARAII: losartan. Son antagonistas de la angiotensina II, utilizándose en pacientes a los que no se
les puede administrar IECAs.
Efectos secundarios: hipotensión ortostática. No producen tos.
GLUCOSIDOS DIGITÁLICOS
Dentro de este grupo encontramos la digoxina. Se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia
cardiaca. Inhibe la enzima ATPasa, aumentando la capacidad del músculo cardiaco para
contraerse durante la sístole. El efecto depende de la concentración de potasio en sangre. La
hipopotasemia aumenta el efecto, aumentando también su toxicidad.
Efectos secundarios:
• Cardíacos: produce alteraciones importantes e incluso paro cardíaco.
• Gastrointestinales: nauseas, vómitos, diarrea…
• Neurológicos: cefalea, fatiga, delirio, desorientación
• Visuales: visión borrosa, escotomas (pérdida de visión en la parte lateral del ojo), alteración en
la percepción de los colores.
• Endocrinos: hiperestrogenismo, ginecomastia (hombres), galactorrea (secreción en el
pecho, tanto en hombres como e mujeres)
•
Al tener un margen terapéutico muy estrecho es importante la monitorización. Si se pasa en la
dosis administrada, se produce la denominada intoxicación digitálica, pudiendo corregirse con la
administración de K+ y anticuerpos antidigoxina (esto se realizaría en el hospital).
IMAOS
Son inhibidores de la monoamino oxidasa (enzima MAO), enzima que participa en el metabolismo
de las catecolaminas (se encarga de degradarlas). Iproniazida, tranilcipromina, clorglina.
Se utilizan para el tratamiento de la depresión, fobias, neurosis de ansiedad (se pueden
considerar de 1ª elección) o la narcolepsia.
Efectos secundarios:
• Pueden producir episodios de agitación, excitación o euforia que pueden dar lugar a temblores,
insomnio
• Hepatotoxicidad
• Neuropatía periférica
• Hipotensión
• Aumento del apetito y del peso.
ANTIHISTAMÍNICOS
También pueden emplearse vía tópica en forma de spray nasal y colirio (azelastina y
levocabastina), para el tratamiento de rinitis y conjuntivitis alérgica respectivamente. No se
recomienda el uso de cremas de antihistamínicos para la piel (clásicamente empleados para
picaduras), por ser causa frecuente de dermatitis de contacto, si se asocia con exposición solar.
CORTICOIDE
Las glándulas suprarrenales son las responsables de producir los corticoides.
Los corticoides son un tipo de hormona del grupo de los esteroides producida por las glándulas
suprarrenales, las cuales se sitúan en la parte superior de cada riñón. Estas hormonas cumplen un
papel fundamental en la regulación de distintas funciones del organismo, especialmente en el
metabolismo de carbohidratos, las proteínas y los lípidos, sobre el equilibrio de electrolitos y agua
y sobre algunas funciones del aparato cardiovascular, riñón, músculo esquelético y sistema
nervioso, entre otros.
EFECTOS ADVERSOS
El uso de los corticoides debe ser supervisado ya que puede tener efectos adversos
potencialmente importantes. Entre los más importantes y frecuentes están los siguientes:
Al actuar sobre el sistema inmune puede predisponer a una mayor frecuencia de infecciones, en la
mayoría de las veces estas son leves y sin riesgo pero pueden eventualmente complicarse por lo
que si tiene fiebre o decaimiento general consulte de inmediato a su médico.
Puede descalcificar sus huesos o puede alterar sus articulaciones por lo que al estar tomando
corticoides si inicia un dolor en alguna articulación, en especial en su cadera o región inguinal y se
mantiene o recurre frecuentemente, consulte de inmediato a su médico.
Entre los efectos más frecuentes están los estéticos como aumento de volumen de la cara, acné,
aumento del vello corporal, |estrías en la piel, etc. si usted es diabético y/o hipertenso deberá
controlarse su glicemia y/o presión arterial frecuentemente. Puede causar entre otras cosas
molestias visuales, molestias musculares, insomnio, intranquilidad, calambres, mareos, retención
de líquido. La budesonida por su mínima absorción no está asociado a efectos adversos
importantes. Se utiliza especialmente en la enfermedad de Crohn ileo-cecal.
BRONCODILATADORES
Como su nombre indica son medicamentos que "dilatan los bronquios", es decir, relajan el músculo
de la pared bronquial que en las crisis de asma se contrae (broncoconstricción), originado silbidos
("pitos") y dificultad respiratoria. Hay varios grupos disponibles:
-Betamiméticos: Existen betamiméticos de corta duración (salbutamol y terbutalina), cuyo efecto
es casi inmediato tras su administración y se mantiene aproximadamente 6 horas. Son potentes
broncodilatadores de elección en las crisis de asma.
También existen de larga duración, de efecto más lento que se mantiene aproximadamente 12
horas (salmeterol). Actualmente, disponemos de otro betamimético de acción prolongada pero de
inicio más rápido (formoterol). Ambos son útiles en el control mantenido del asma moderado y
grave. Tienen diferentes formas de presentación, aunque la vía de elección es la inhalada. Sus
efectos secundarios más relevantes son temblor, palpitaciones, nerviosismo e insomnio. Si esto
ocurre debe informar a su especialista que le indicará la actitud a seguir.
-Metilxantinas (Teofilina): Son fármacos broncodilatadores orales o parenterales cuyo efecto es
complementario al de los antiinflamatorios y otros broncodilatadores. Su uso actual está
restringido sólo al asma grave de mal control (siempre tras prescripción de un especialista).
Sus efectos secundarios son numerosos y es necesario realizar controles periódicos de sus
niveles en sangre por la posibilidad de intoxicación.
ANTIÁCIDOS
La acidez es una sensación de ardor en pecho, garganta o estómago que se acompaña de sabor
agrio o amargo en la boca, problema que generalmente ocurre después de ingerir gran cantidad de
alimentos, fumar, consumir bebidas alcohólicas o al momento de acostare. En este contexto
adquieren importancia los antiácidos, medicamentos cuyo mecanismo de acción consiste en aliviar
las molestias originadas por exceso de ácido en el estómago. Realizan su función reaccionando
con el ácido clorhídrico del estómago hasta formar sal y agua, sustancias que generan efecto
neutralizante y reducen la acidez gástrica. Cabe destacar que estos productos se clasifican en los
siguientes grupos:
Sistémicos. Al interactuar con el ácido estomacal una parte de ellos se absorbe para neutralizar la
acidez y disminuir las molestias; su efecto es rápido e incluye al bicarbonato de sodio, el cual
deberá administrarse en la cantidad establecida por el fabricante (puede variar de una marca a
otra) aproximadamente entre 1 y 3 horas después de las comidas y antes de acostarse.
No sistémicos. Al reaccionar con el ácido clorhídrico forman una sal que no se absorbe, lo que
ocasiona que su acción sea más lenta y prolongada. Este grupo incluye a las sales de calcio (son
potentes y no deben administrarse durante más de dos semanas), magnesio y aluminio (sus
efectos son menos fuertes y pueden utilizarse por periodos más largos).
A continuación se presenta un cuadro que incluye las sustancias activas y presentaciones
farmacéuticas de libre acceso a las que se pueden recurrir en caso de acidez, así como el tiempo
aproximado en que tienen efecto:
Ingredientes activos Velocidad de acción
Bicarbonato de sodio (polvo) Muy rápida
Hidróxido de magnesio (comprimido) Muy rápida
Hidróxido de magnesio (líquido) Muy rápida
Hidrógenocarbonato de sodio (polvo) Muy rápida
Carbonato de bismuto, Rápida
hidrogenocarbonato de sodio y
carbonato de magnesio (gel)
Carbonato de magnesio (comprimido) Media
Hidróxido de aluminio y carbonato de Lenta
magnesio (gel)
Carbonato de calcio, hidróxido de Lenta
aluminio y carbonato de magnesio (gel)
Es importante tener presente que cuando la acidez gástrica se presenta en forma ocasional y cede
rápidamente con algún antiácido no constituye motivo de preocupación; no obstante, cuando el
malestar sea frecuente siempre consulte al gastroenterólogo y evite consumir dichos
medicamentos indiscriminadamente, recuerde que todo exceso resulta nocivo para la salud.
-- No sistémicos:
- hidróxido de magnesio: tiene gran capacidad osmótica, retiene mucha agua y puede dar diarreas.
- hidróxido de aluminio: puede dar estreñimiento.
Se suelen asociar ambos para contrarrestar sus efectos.
Protectores de la mucosa:
sulcralfato: no se absorbe, forma una película sobre la superficie del estómago que protege las
posibles erosiones de la pared, previene úlceras y favorece su cicatrización.
- carbenoxolona: principio activo del regalíz. Estimula la secreción de moco en la pared del
estómago, el moco es más espeso y se adhiere mejor a la pared protegiéndola. Se absorbe en
tubo digestivo y puede dar retención de líquido y edema. Está contraindicado en hipertensos. En
odontología se usa para tratamiento de aftas en forma de gel.
Inhibidores de la secreción:
- inhibidores de la bomba de hidrogeniones: omeprazol. La célula fabrica KCl que en la luz del
estómago se separa en Cl y K. La bomba de H intercambia K con H, en la luz del estómago. Este
H es el que forma HCl. El omeprazol inhibe la bomba de H, inhibiendo la secreción de HCl. Los
efectos indeseables: jaquecas, diarrea, exantemas cutáneos. Actualmente se asocia el omeprazol
con amoxicilina porque en patogenia de úlcera de estómago existe una bacteria: Helicobacter
Pylori.
FARMACOS ANTIESPASMODICOS
Se usan en el tratamiento del dolor cólico (típico de una úlcera hueca obstruida producido por un
aumento del peristaltismo para vencer la obstrucción). A veces por irritación de la pared aumenta
el peristaltismo dando un cuadro parecido.
-- Anticolinérgicos:- butilbromuro de hioscina y atropina. Disminuyen el peristaltismo.
FARMACOS ANTIEMETICOS
La mayoría son neurolépticos y se usan en el tratamiento del vómito. Bloquean los receptores
dopaminérgicos en el centro del vómito en el bulbo raquídeo. Los más usados son los que tienen
menos acciones centrales: sedación, apatía. La metoclopramida y el clebopride se dan por vía oral
o vía parenteral. Efectos indeseables: sedación, somnolencia y a altas dosis disquinesia. Además
de la acción antiemética tienen una acción reguladora de la motilidad intestinal y están mejor
coordinados los distintos segmentos del tubo digestivo. Esta acción se llama procinética o
eucinética. Indicaciones: reflujo gastroesofágico, colon irritable (fases de estreñimiento y diarreas,
dolores cólicos), meteorismo (gases por dieta desequilibrada y alteraciones cinéticas, la
acumulación de gases distiende la viscera y produce dolor). Además de los neurolépticos se usan
otras sustancias como antieméticos. Casi el 100% de enfermedades con tratamiento
antineoplásico presentan vómitos que no ceden con neurolépticos y se usan derivados del
cannabis (nabilona); bloqueantes de receptores de serotonina 5-HT3. En vómitos provocados por
cinetismo: cinetosis se usan antihistamínicos, anticolinérgicos, estimulantes simpaticomiméticos.
FARMACOS EMETICOS
FARMACOS ANTIDIARREICOS
La mayoría de las diarreas ceden solas a los 2-3 días, con dieta suave y rehidratación. En casos
muy determinados se recurre a antidiarreicos antibióticos se usan sólo en caso de cólera
(proliferación de bacterias). Estos fármacos son opiáceos (codeina y difenoxilato) y anticolinérgicos
(bromuro de hioscina): disminuyen el peristaltismo.
FARMACOS LAXANTES
El origen de la palabra antibiótico es griego: anti significa contra, y bios, vida. Los antibacterianos
son sustancias naturales, semisintéticas o sintéticas, que a concentraciones bajas, inhiben el
crecimiento o provocan la muerte de las bacterias. Pero popularmente se les conoce a todos como
antibióticos, aunque en realidad, estos son únicamente las sustancias producidas de forma natural
por algunos microorganismos.
Mecanismos de acción: La acción del agente antibacteriano es lograda mediante los siguientes
mecanismos de acción:
• inhibición de la síntesis de la pared celular
• inhibición de la síntesis de proteínas
• inhibición del metabolismo bacteriano
• inhibición de la actividad o síntesis del ácido nucleico
• alteraciones en la permeabilidad de la membrana celular
Con cualquiera de estas acciones o con una combinación de ellas, el germen es incapaz de
sobrevivir.
LAS PENICILINAS
Es uno de los grupos más conocidos, pues incluye a las penicilinas y algunos de sus
derivados, las cefalosporinas y otros.
PENICILINA G: es activa contra un gran número de gérmenes, entre los que se incluye
Streptococo grupo A, Meningococo, Treponema Pallidum, Streptococcus viridans, S.
pneumoniae, Staphylococcus aureus no productor de penicilinasa, Neisseria meningitidis
y N. gonorrhoeae, Clostridium, Actinomyces israeli, y Leptospira. Sus principales
indicaciones son: farinamigdalitis, neumonías, ciertas variedades de meningencefalitis,
sífilis, blenorragia, leptorpirosis Tradicionalmente la dosificación de la penicilina G se ha
seguido haciendo en unidades aunque el resto de las penicilinas se expresan en mg.
• PENICILINA V: (Fenoximetilpenicilina): Igual espectro que Penicilina G
Vía oral
PENICILINAS RESISTENTES A LA PENICILINASA: METICILLIN OXACILLIN
NAFCILLIN CLOXACILLIN DICLOXACILLIN
CARBENICILINA = PYOPEN 1 gr
TICARCILINA:
LAS CEFALOSPORINAS
Las cefalosporinas son uno de los grupos de antibióticos más conocidos dentro del gran
grupo de los betalactámicos, y son de los de mayor uso en la actualidad. Son antibióticos
bactericidas que inhiben la síntesis de la pared celular y tienen baja toxicidad intrínseca.
Sus efectos adversos más comunes son el dolor local si se utilizan por vía intramuscular,
el daño renal que pueden provocar, las reacciones alérgicas y la colitis
pseudomembranosa. Son antibióticos novedosos, su espectro es mayor, pero también son
más caros.
OTROS BETALACTÁMICOS
a. Los aminoglucósidos