FACULTAS DECIENCIAS DELA SALUD

CARRERA PROFESIONAL DE ODONTOLOGÍA

CURSO:

Patología General y del Sistema Estomatognatico

DOCENTE:

Ms. Esp. CD. Alexander Roger Espinoza Salcedo

ALUMNO:

Ccalluchi León José Luis

2018
 INFLAMACIÓN CRÓNICA

La inflamación crónica es un tipo de inflamación de duración prologada en la cual la inflamación

activa, destrucción tisular e intento de reparación se suceden simultáneamente.

Según robbins dice que: desde el punto de vista clínico, la inflamación crónica puede resultar de
una reacción aguda que continua o puede comenzar insidiosamente como respuesta poco activa y
de grado bajo que nunca tiene los caracteres clásicos de la inflamación aguda. Los síntomas pueden
persistir meses, incluso años, mientras la inflamación crónica siga siendo sitio de actividad
persistente.(1)

Causas de la inflamación crónica:

 Infecciones persistentes de ciertos microorganismos, que pueden ser de toxicidad baja y evocan
una respuesta de hipersensibilidad retardada.

 Exposición prolongada a agentes potencialmente tóxicos.

 Autoinmunidad, cuando las reacciones inmunitarias se desarrollan contra los propios tejidos del
individuo, desempeñan un papel importante en varias enfermedades inflamatorias crónicas.

La inflamación crónica se caracteriza por:

 Infiltración por células mononucleares.

 Destrucción tisular por persistencia del agente.

 Intento de curación del tejido dañado por sustitución de tejido conectivo y proliferación de vasos
sanguíneos.

Infiltración por células mononucleares.

En la inflamación crónica persiste la acumulación de macrófagos y está mediada por diferentes

mecanismos: Reclutamiento de monocitos de la circulación; aquí las quimosinas son el mayor
estímulo para la acumulación de macrófagos en las reacciones inmunitarias de hipersensibilidad
retardada(1)

Los monocitos empiezan a migrar a los tejidos extravasculares y se diferencia a un macrófago más
grande.
Otras células de la inflamación crónica.

 Linfocitos, se movilizan en las reacciones inmunitarias mediadas por anticuerpos, los

estimulados por antígenos de diferentes tipos.
 Los eosinófilos, su reclutamiento implica extravasación desde la sangre y su migración a
los tejidos por un proceso como el de los demás leucocitos. La eotaxina es especial en el
reclutamiento de eosinófilos.
 Los mastocitos se encuentran distribuidos por el tejido conectivo y también están presentes
en la inflamación crónica, además de que pueden producir citocinas que contribuyen a la
fibrosis.
 Los neutrófilos son importantes en la inflamación crónica por la persistencia de bacterias o
mediadores inducidos por macrófagos y linfocitos T.

INFLAMACIÓN AGUDA
Es la respuesta rápida ante un agente agresor que sirve para liberar mediadores de defensa del huésped
- leucocitos y proteínas plasmáticas - en el sitio de la lesión. La inflamación aguda tiene tres
componentes mayores: alteraciones en el calibre vascular que dan lugar a un aumento en el flujo
sanguíneo, cambios estructurales en la microvasculatura que permiten que las proteínas plasmáticas y
los leucocitos abandonen la circulación y migración de los leucocitos desde la microcirculación, su
acumulación en el foco de la lesión, y su activación para eliminar el agente ofensor.(2)

Estas alteraciones producen los signos clínicos clásicos de la inflamación,

existen cuatro signos cardinales de la inflamación:

 Calor
 Enrojecimiento (Rubor)
 Edema (Tumor)
 Dolor
 La pérdida de la función se ha añadido como un signo clásico.

ESTÍMULOS DE LA INFLAMACIÓN AGUDA

Las reacciones de inflamación aguda están desencadenadas por diversos estímulos:
  Infecciones (bacterianas, víricas, parasitarias) y toxinas microbianas.
 Traumatismos (romo o penetrante)
 Agentes físicos y químicos (lesión térmica, lesiones por congelación,
irradiación,agentes químicos o ambientales)
 Necrosis tisular
 Cuerpos extraños (astillas, suciedad, suturas)
 Reacciones inmunitarias

EXUDACIÓN: Consiste en el escape de líquido, proteínas y células sanguíneas desde el

sistema vascular hacia el tejido intersticial, o hacia cavidades corporales.(2)

EXUDADO: Es un líquido extravascular de origen inamatorio que presenta una elevada

concentración de proteínas abundantes restos celulares y una densidad superior a 1020.

TRASUDADO: Es un líquido con un bajo contenido de proteínas y una

densidad inferior a 1012. Constituye un ultrafilltrado del plasma, y se debe a un desequilibrio

hidrostático a través del endotelio vascular.(2)

PROLIFERACIÓN CELULAR

Según Martínez Valverde ÁM. Nos dice: que la proliferación celular es un proceso cuidadosamente
regulado que responde a necesidades específicas del organismo. Sin embargo, los estudios
relacionados con la división celular han avanzado despacio y todavía hoy continúan estableciéndose
las etapas claves para comprender los elementos que contribuyen a estimular y controlar los
procesos de crecimiento. Es en este aspecto donde nos vamos a detener con el fin de analizar los
estudios realizados en estos últimos años sobre los factores que inducen o inhiben la proliferación
celular, así como su mecanismo de acción.(3)

Las células eucarióticas pasan a través de una secuencia regular decrecimiento y división llamada
ciclo celular. El ciclo celular se divide en tres fases principales: interface, mitosis, y citocinesis.
Para completarse, puede requerir desde pocas horas hasta varios días, dependiendo del tipo de célula
y de factores externos como la temperatura o los nutrimentos disponibles. Cuando la célula está en
los estadios interfásicos del ciclo, los cromosomas son visibles dentro del núcleo sólo como
delgadas hebras de material filamentoso llamado cromatina.

Sin embargo, este ciclo no lo realizan todas las células:

Células lábiles: son células que se dividen y mueren continuamente. Ej.: epidermis, epitelios de
mucosa, tracto gastrointestinal.

Células estables: suelen estar en reposo G0, teniendo una escasa capacidad de división. Sin
embargo, pueden entrar en el ciclo celular tras una agresión. Ej.: hepatocitos, epitelio tubular renal,
acinos pancreáticos. (3)

Células permanentes: son aquellas que pierden su capacidad de división al nacer el individuo,
presentando una diferenciación terminal. Ej.: neuronas, cardiomiocitos, músculo esquelético

Fases del ciclo celular.

El ciclo celular se divide en dos fases principalmente:

1. Interfase, que consta de:

 Fase de síntesis (S): En esta etapa la célula duplica su material genético para pasarle
una copia completa del genoma a cada una de sus células hijas.
 Fase G1 y G2 (intervalo): Entre la fase S y M de cada ciclo hay dos fases
denominadas intervalo en las cuales la célula está muy activa metabolicamente, lo
cual le permite incrementar su tamaño (aumentando el número de proteínas y
organelos), de lo contrario las células se harían más pequeñas con cada división.(3)

2. Fase M :

- Mitosis (M): En esta fase se reparte a las células hijas el material genético duplicado, a
través de la segregación de los cromosomas. La fase M, para su estudio se divide en:

 Profase
 Metafase
 Anafase
 Telofase
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Robbins, S.L.; Cotran, R.S. y Kumar, V.: Patología Humana. 7ª edición, Editorial
Saunders-Elselvier, Madrid. 2004.

2. Cotran RS, Kumar V, Robbins SL. Inflamación y reparación. En: Robbins. Patología
estructural y funcional. 5ed. Nueva York: McGraw-Hill; 2004. p.57-104.

3. Martínez Valverde ÁM. Proliferación y diferenciación celular en cultivos primarios de

adipocitos marrones. Madrid: Universidad Complutense de Madrid; 2006.

https://ebookcentral.proquest.com/lib/bibliocauladechsp/reader.action?docID=3169132&q
uery=proliferaci%C3%B3n+celular