Portada

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

“INFORME 1: DENSIDAD Y PESO MOLECULAR DEL AIRE”

GRUPO N° 1

INTEGRANTES: Banda Pérez, Ana Sofía

Caravedo Manzanares, Andrea Paola
Flores Gaspar, Abrahan Esaul

DOCENTES: Ing. Olga Bullón Camarena

Ing. Marcos Surco Álvarez

LIMA – PERÚ

2018
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Índice general

Portada .................................................................................................................... 1
Índice general........................................................................................................... 2
Índice de tablas ........................................................................................................ 3
Índice de figuras ....................................................................................................... 3
Densidad de gases................................................................................................... 4
Objetivos .............................................................................................................. 4
Fundamento teórico ................................................................................................. 4
Parte experimental ................................................................................................... 8
Datos experimentales ........................................................................................... 8
Cálculos químicos................................................................................................. 9
Observaciones .................................................................................................... 12
Discusión de resultados ......................................................................................... 13
Conclusiones.......................................................................................................... 13
Bibliografía ............................................................................................................. 13
Anexos……………………………………………………………………………………...14
 3

Índice de tablas
Tabla 1: Datos teóricos para la densidad del aire (CENGEL, Yunus A. y Jhon
M.CIMBALA , 2006) ...................................................................................................... 7

Tabla 2 : Datos teoricos para la densidad del agua .................................................. 8

Tabla N° 1 : Masas experimentales para diferentes temperaturas............................ 8

Tabla N° 2: Datos teóricos de densidad para ciertas temperaturas ........................ 11

Índice de figuras
Figura 1: Datos experimentales de la masa del aire versus la inversa de
latemperatura.............................................................................................................. 10
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Densidad de gases

Objetivos
Determinar la densidad y el peso molecular aparente del aire, y, mediante la medición
de masas diferentes de aire, contenidos en un recipiente a presión constante y
temperaturas diferentes.

Fundamento teórico
Atmósfera

La atmósfera de la Tierra es una cobertura gaseosa compuesta principalmente por

nitrógeno (N2) y oxígeno (O2) molecular, con pequeñas cantidades de otros gases,
como vapor de agua (H2O) y dióxido de carbono (CO2). La capa fina azulada cerca del
horizonte que se observa en la imagen representa la parte más densa de la atmósfera.
Aunque nuestra atmósfera tiene un espesor de varias centenas de kilómetros, cerca del
99 % de su masa gaseosa se encuentra dentro de los primeros 30 km cercanos a la
superficie terrestre. (Barry & Chorley, 1998).

Presión Atmosférica

Presión atmosférica es la fuerza ejercida por la atmósfera sobre una unidad de

superficie, fuerza que se debe al peso del aire contenido en una columna imaginaria que
tiene como base dicha unidad. La altura de esta columna y por tanto el peso del aire
que contiene, depende del lugar en que nos encontremos. A nivel del mar la columna
que tenemos encima es mayor que en la cumbre del Aneto, la cual es a su vez mayor
de la que tendríamos en la cima del Everest.

Relación entre Presión y Temperatura

Si calentamos una masa de gas contenida en un recipiente, la presión que ejerce

esta masa sobre el recipiente se incrementa, pero si enfriamos dicha masa la presión
disminuye. De igual manera, la acción de comprimir un gas aumenta su temperatura
mientras que descomprimirlo lo enfría. Esto demuestra que hay una relación directa
entre temperatura y presión. Así, la presión del aire cálido es mayor que la del aire frío.
Al escuchar las predicciones metrológicas, asociamos ya de forma intuitiva altas
presiones con calor y bajas presiones con frío.

La ley de compresión de los gases de Gay-Lussac ya lo dice: "La presión de los gases
es función de la temperatura e independiente de la naturaleza de los mismos".
(Castellan, 1974).

Ecuación General de los Gases Ideales

Para una misma masa gaseosa, podemos afirmar que existe una constante
directamente proporcional a la presión y volumen del gas e inversamente proporcional
a su temperatura. (H.D, 1966)

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
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Ley de Boyle-Mariotte

También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura constante, el

volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión (H.D, 1966):

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2

Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en
los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera así al proceso isobárico para la
Ley de Charles, y al isométrico para la ley de Gay Lussac. (H.D, 1966)

PROCESO ISOBÁRICO: PROCESO ISOCÓRICO:

𝑉1 𝑉2 𝑃1 𝑃2
= =
𝑇1 𝑇2 𝑇1 𝑇2

Ley de los Gases Ideales

Los gases ideales son gases hipotéticos, idealizados del comportamiento de los
gases reales en condiciones corrientes. Así, los gases reales manifiestan un
comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones.

Los gases ideales se encuentran en un estado homogéneo, tomando la forma y el

volumen del recipiente que lo contenga. Sus moléculas se encuentran muy separadas
unas de otras, por tanto, el gas se puede comprimir o expandir con facilidad.

Empíricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la temperatura T,

la presión P y el volumen V de los gases ideales. (H.D, 1966)
𝑚𝑔𝑎𝑠
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛 = ⋅ 𝑅𝑇
𝑀𝑟

Donde:

P = indica la presión del gas.

V = indica el volumen del gas.

n = es el número de mol-gramos del gas.

R = la constante de los gases.

T = la temperatura del gas.

Esta ecuación de estado reúne las leyes anteriores, expresando la relación que existe
entre las magnitudes relevantes en los gases ideales, y describe presiones y altas
temperaturas. Cuando la presión aumenta mucho o la temperatura disminuye, el
comportamiento de los gases se aparta del descrito por esta ecuación.
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La Ecuación de Van Der Waals

𝑎
(𝑃 + ) (𝑣𝑚−𝑏 ) = 𝑅𝑇
𝑉𝑚2

Nótese que Vm es el volumen molar.

En esta expresión, a, b y R son constantes que dependen de la sustancia en

cuestión. Pueden calcularse a partir de las propiedades críticas por este método:

𝑎 = 3𝑃𝑐 𝑉𝑐2

𝑉𝑐
𝑏=
3
8𝑃𝑐 𝑉𝑐
𝑅=
3𝑇𝑐

Propuesta en 1873, la ecuación de Van Der Waals fue una de las primeras que
describía mejor el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas
ideal. En esta ecuación a se denomina el parámetro de atracción y b el parámetro de
repulsión o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuación es muy superior a la ley
del gas ideal y predice la formación de una fase líquida, sólo concuerda con los datos
experimentales en las condiciones en las que el líquido se forma. Mientras que la
ecuación de Van Der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la
documentación por razones históricas, hoy en día está obsoleta. Otras ecuaciones
modernas sólo un poco más difíciles son mucho más precisas. La ecuación de Van Der
Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal mejorada", por las siguientes
razones:

Trata a las moléculas como partículas con volumen, no como puntos en el espacio.
Por ello V no puede ser demasiado pequeño, y trabajamos con (V - b) en lugar de V.

Mientras que las moléculas del gas ideal no interaccionan, Van Der Waals considera
que unas moléculas atraen a otras dentro de una distancia equivalente al radio de varias
moléculas. No provoca efectos dentro del gas, pero las moléculas de la superficie se
ven atraídas hacia el interior. Vemos esto al disminuir la presión exterior (usada en la
ley del gas ideal), por ello escribimos (P + algo) en lugar de P. Para evaluar este 'algo',
examinaremos la fuerza de atracción actuando en un elemento de la superficie del gas.
Mientras que la fuerza que actúa sobre cada molécula superficial es ~ρ, la resultante
1
2 𝑉2
sobre el elemento completo es (~ρ ~) 𝑚
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Tabla 1: Datos teóricos para la densidad del aire (CENGEL, Yunus A. y Jhon
M.CIMBALA, 2006)
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Fuente: www.vaxasoftware.com

Tabla 1: Datos teóricos para la densidad del agua

Parte experimental

Datos experimentales

Tabla N° 1: Masas experimentales para diferentes temperaturas

Nro. de medición 1 2 3 4 5 6
Temperatura (°C) 25°C 40°C 49°C 60°C 75°C 89°C
Masa del sistema (g) 62.8182 62.8115 62.8098 62.8046 62.802 62.8008

 Temperatura de trabajo = 25°C

 Presión de trabajo = 760 mmhg
 Masa de Erlenmeyer con tapón = 62.8182 g
 Masa de Erlenmeyer con tapón y agua = 206.4 g
 Densidad del agua a 25 °C = 0.997 g/ml
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Cálculos químicos

Se tiene la masa total del sistema:

m sis = m (recipiente/tapón) + m aire…………………………… (1)

Mediante la ecuación de estado se tiene:

̅ aire) / R.T
m aire = (P.V.𝑀

Remplazando (1):
1
̅ aire) / R].
m sis = m (recipiente/tapón) + [(P.V.𝑀
𝑇

Y = a + b.X………………………………………… (2)
1
̅ aire), x =
Dónde: y= m sit, a = m (recipiente/tapón), b = (P.V.𝑀
𝑇

Ajuste de mínimos cuadrados para la recta:

Y = a + b.X

Y X X.Y X2
m sis. 1/T (1/T). (msis) (1/T)2
62.8182 3.356 x 10-3 210.8179 x 10-3 1.1263 x 10-5
62.8115 3.195 x 10-3 200.6287 x 10-3 1.0208 x 10-5
62.8098 3.106 x 10-3 195.0872 x 10-3 0.9647 x 10-5
62.8046 3.003 x 10-3 188.6022 x 10-3 0.9018 x 10-5
62.8020 2.874 x 10-3 180.4929 x 10-3 0.8260 x 10-5
62.8008 2.762 x 10-3 173.4558 x 10-3 0.7629 x 10-5

∑𝒀 ∑𝑋 ∑ 𝑋𝑌 ∑ 𝑥2
376.8469 18.2960 x 10-3 1149.1387 x 10-3 5.6025 x 10-5

∑ 𝑌 = an + b∑ 𝑋

∑ 𝑋𝑌=a∑ 𝑋 + b ∑ 𝑥 2

Remplazando los datos de la tabla:

376.8469 = a.6 + b. (18.296 x 10-3)

1149.1387x10-3 = a. (18.296 x 10-3) + b. (5.6025 x 10-5)

Entonces:

a = 62.716; b = 0.0302 x 103

Se obtiene la ecuación lineal: Y= 0.03.X + 62.716

 10

62.82

y = 0.03x + 62.716
62.816
MASA DEL SISTEMA (GRAMOS)

62.812

62.808

62.804

62.8

62.796
2.7 2.78 2.86 2.94 3.02 3.1 3.18 3.26 3.34 3.42
INVERSA DE LA TEMPERATURA (1/K)

Figura 1: Datos experimentales de la densidad del aire versus la temperatura.

Para calcular la masa molar se debe calcular VH2O:

 De lo datos obtenidos :
m Erlenmeyer + tapón = 62.8182 g
m Erlenmeyer + tapón + agua = 206.4 g
m agua = 143, 5818 g
25°𝐶 𝑘𝑔 𝑚ᵌ 1000 𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 997.13 𝑥 𝑥
𝑚ᵌ 1000 𝐿 1 𝑘𝑔
25°𝐶 𝑔
𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎 = 997.13
𝐿

De lo siguiente:
VH2O = 0.144 L

Comparando la ecuación (2):

̅ aire) / R = b ; b = 30.8
(P.V.𝑀

̅ aire = 𝑏 . 𝑅( 1 )
𝑀 𝑃.𝑉 𝑇
𝑚𝑚ℎ𝑔 .𝐿
308 .𝐿 . 62.4
̅ aire experimental =
𝑀 𝑚𝑜𝑙. 𝑘
( 𝑎. 𝑘. 𝑔)
760 𝑚𝑚ℎ𝑔. 0.144 𝐿
̅ aire experimental = 17.151 g/mol
𝑀

Hallando el porcentaje de error (%error):

𝑀𝑡𝑒ó𝑟.−𝑀𝑒𝑥𝑝.
Error (%)=| 𝑀𝑡𝑒ó𝑟.
|x100%

28.98𝑔/𝑚𝑜𝑙−17.151𝑔/𝑚𝑜𝑙
Error (%)=| 28.98𝑔/𝑚𝑜𝑙
|x100%
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Error (%)= 40. 81 %

Determinación de las densidades a diferentes temperaturas:
1
̅ aire) / R].
ρ = [(P.𝑀
𝑇

De acuerdo a nuestros cálculos tenemos lo siguiente:

1
 25°C: ρ= [(760mmHg)(17.151 g x 1mol) / (62.4 mmHg.L / mol.K)]/ (298.15K)
ρ = 0.71 g/L
1
 40°C: ρ = [(760mmHg)( 17.151 g x 1mol)/(62.4 mmHg.L / mol.K)]/ (313.15K)
ρ = 0.667 g/L
1
 49°C: ρ = [(760mmHg)( 17.151 g x 1mol)/(62.4 mmHg.L/mol.K)]/ ( )
322.15K
ρ= 0.648 g/L
1
 60°C: ρ = [(760mmHg)( 17.151 g x 1mol)/(62.4 mmHg.L / mol.K)]/ (333.15K)
ρ= 0.627 g/L
1
 75°C: ρ = [(760mmHg)( 17.151 g x 1mol)/(62.4 mmHg.L / mol.K)]/ (348.15K)
ρ= 0.600 g/L
1
 89°C: ρ = [(760mmHg)( 17.151 g x 1mol)/(62.4 mmHg.L / mol.K)]/ (362.15K)
ρ= 0.577 g/L

Tenemos:

Tabla N° 2: Datos teóricos de densidad para ciertas temperaturas (Chang, 1999)

TEMPERATURA °C DENSIDAD kg/m3

20 998.29
21 998.08
22 997.86
23 997.62
24 997.38
25 997.13

Calculo de la densidad del aire a 100°C usando las ecuaciones diferentes a la

ecuación de los gases ideales:

 Usando la ecuación de Van Der Waals:

𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2
𝑎𝑏 𝑎
(𝑉 2 ) 𝑛ᵌ − (𝑉) 𝑛2 + (𝑅 + 𝑃. 𝑏)𝑛 − 𝑃𝑉 = 0 ……….. (3)

Donde:
a = 1.33 atm.L3 / mol2
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b = 0.0366 L / mol
P = 1 atm
R = 0.082 atm.L / mol. K
T = 373.15 K
V = 0.144 L

Remplazando lo valores en la ecuación (3):

1.33 𝑥 0.0366 1.33
( 2
) 𝑛ᵌ − ( ) 𝑛2 + (0.082 + 1 𝑥 0.0366)𝑛 − 1 𝑥 0.144 = 0
0.144 0.144

Despejando hallamos el número de moles:}

n = 0.0047193 ≈ 0.00472

Sabemos:
𝑚 ̅
𝑛 .𝑀
n = 𝑀̅  ρ= ………………… (4)
𝑉
Remplazando valores (4):
(0.00472) .(17.151)
ρ= = 0.562 g/L
0.144
 Usando la ecuación de Berthelot:

9 𝑃 𝑇𝑐 1 − 6 𝑇𝑐 2
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 ( 𝑛 + . . .( ))
128 𝑃𝑐 𝑇 𝑇2
Donde:
P = 760 mmhg
V = 100 °C = 373.15 K
Pc = 28272 mmhg
Tc = 132.5 K
M = 17.151 g

Despejando la densidad de la ecuación de Berthelot:

𝑅𝑇 9 𝑃 𝑇𝑐 1−6 𝑇𝑐 2
𝜌 = 𝑀̅𝑃 ( 1 + 128 . 𝑃𝑐 . 𝑇
. ( 𝑇 2 ))……………….. (5)

Remplazando valores en (5):

62.4 𝑥 375.15 9 760 132.5 1−6 (132.5)²

𝜌= ( 1+ . . .( ))
17.151 𝑥 760 128 28272 373.15 373.15²

𝜌 = 0.435 g /L

Observaciones
 Notamos que a medida que incrementa la temperatura la masa de aire,
contenido en el Erlenmeyer, disminuye.
 La temperatura no siempre será la deseada, ya que algunos baño maría
están en mal estado y su temperatura desciende cierto cada tiempo, esto
implica que la temperatura con la que empezamos al final no será la misma.
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 La temperatura desciende rápidamente cuando se lleva a pesar el Erlenmeyer

utilizado.

Discusión de resultados
Al comparar los resultados obtenidos con valores ya establecidos, nos indican que
hubo un porcentaje de error grande, esto se debe al enfriamiento de la muestra al
sacarlo del baño maría; otro factor son los instrumentos de laboratorio como la balanza
electrónica que no establecía una masa definida en los últimos decimales, por lo que
se tuvo que medir varias veces.

Conclusiones
 La masa del aire según lo calculado varia inversamente respecto a la
temperatura; por ende la densidad del aire también variara de forma inversa
respecto a la temperatura, es decir, a mayor temperatura menos denso será
el aire.
 De lo calculado podemos concluir, que mediante el uso de las ecuaciones de
Van Der Waals, y Berthelot nos dan resultados más exactos, al tener en
cuenta su tamaño no nulo y la atracción entre sus partículas.

Bibliografía

Barry, R. G., & Chorley, R. J. (1998). Atmosphere, Weather and Climate (Segunda ed.).
Reino Unido: Routledge.

Castellan, G. W. (1974). Físicoquímica. 11-12.

ҪENGEL, Yunus A. y John M. CIMBALA, “Mecánica de fluidos: Fundamentos y

aplicaciones”, 1ª edición, McGraw-Hill, 2006. Tabla A-9.

BROWN, T., LeMay, H., Bursten, B., Murphy, C.Quimica la ciencia central. México,
Pearson 2009.

Anexos
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Instrumentos utilizados en el laboratorio