Introducción A menudo, los valores de las propiedades del reservorio líquido y del gas son

necesarios cuando los datos de PVT de laboratorio no están disponibles. Este documento muestra
cómo usar los datos de campo disponibles normalmente para estimar las propiedades de los
fluidos. Mientras estuve en Texas A & M U., tuve acceso a una base de datos de cientos de
estudios de reservorio suministrados por Core Laboratories Inc. Los orígenes geográficos y
geológicos de las muestras de yacimientos había sido cuidadosamente eliminado de los datos pero
se sabía que las muestras representaban todas las áreas del mundo libre en las que la explotación
de petróleo estuvo activa durante los primeros 6 años de la década de 1980. Todas las
correlaciones de propiedades de fluidos de yacimientos disponibles en la literatura de ingeniería
de petróleo fueron comparados con esta base de datos. Este documento proporciona las mejores
correlaciones.

Identificación del tipo de fluido reservorio tipo Reservolr-Fluld a partir de datos de campo.
Cuando la inicial tiene una gravedad superior a aproximadamente 50 API Existen "reglas
generales" sorprendentemente precisas1 para identificar que la GOR es <3,300 scf / STB, el fluido
es un líquido Viscosidad del gas. La viscosidad del gas puede estimarse con19 (38) (39) (40) expiBp
CX10-4) 9.379 + 0.01607Ma) T5 209.2 + 19.26Ma + T aquí A- B-3.448 + (986.4 / T) + 0.01009M, nd
C -2.447-0.2224B (41) Los resultados de las Ecs. 38 a 41 están de acuerdo con los datos limitados
del cobertizo de bar de la viscosidad del gas dentro del 2% a baja presión y dentro del 4% a alta
presión cuando la gravedad específica del gas es 1.0. Las ecuaciones son menos precisas para los
gases de mayor gravedad específica, por lo general, dan estimaciones bajas de hasta un 20% para
los gases de retrogrado con gravedades específicas superiores a 1,5 gases húmedos. La clave para
la estimación de las propiedades de un gas húmedo es que la composición del gas del yacimiento
no es la misma que la composición del gas de superficie. El líquido de hidrocarburo se condensa
desde el gas de reserva a medida que se mueve de las condiciones del yacimiento a las
condiciones del aire acondicionado. El gas de superficie y el líquido de superficie se deben
recomendar mediante cálculo para determinar la gravedad específica del depósito como. Las
correlaciones dadas anteriormente se pueden usar una vez que se conoce la gravedad específica
del gas de reserva. Gravedad específica del gas húmedo. Los gases húmedos se procesan a través
de wo o más etapas de separación en la superficie. Desafortunadamente, la cantidad y la gravedad
específica del gas del tanque de reserva rara vez se conocen. La gravedad específica de un gas
húmedo del reservorio puede estimarse cuando se conocen las propiedades del gas del separador
primario (42) SPIe El volumen equivalente, Veg, es el volumen del gas del tanque de
almacenamiento y el gas del separador econd, si está presente, más el volumen en pies cúbicos
estándar que estaría ocupado por un barril de líquido del tanque de almacenamiento si fuera gas.
El gas adicional producido, Gp, está relacionado con el gas de masa f producido a partir del tanque
de almacenamiento y el segundo tanque de evaporación, si está presente. Para tres etapas de
separación, (43) donde Ao-535.916, A2.62310, A2-0.793183, A3 4,66120 41,20940, Como
0,849115 y 0,269869 Como, y donde A1 2.99222, A-0.970497, A3 6,80491, 1,07916 A-As1. 19605,
y A60.553669 Para dos etapas de separación (45) donde Ap 635.530, A1 0.361821, A2-1.05435,
A3-5.08305 441,58124, A0.791301, y donde 145.993, 423394047.09434 0.14356 42 y el par
apropiado de las Ecs. 43 y 44 o Eqs. 45 y 46 estarán dentro del 2% de los valores determinados por
el laboratorio. Esta precisión degenera a aproximadamente 6% cuando el contenido total de no
hidrocarburo del gas está entre 5 y 25% en moles. Las ecuaciones no se mencionan cuando el
contenido total de nohidrocarburo del gas excede el 25% en moles. Los resultados son
independientes de la temperatura y la presión del yacimiento. En el desarrollo de la ecuación FVF
de Gas Húmedo se utilizaron gases de depósito con gravedades específicas entre 0,8 y 1,35. Eqs.
31 y 32 se aplican solo a un gas seco. El FVF de un gas húmedo se define generalmente como el
volumen del reservorio SPE Eagineering del depósito, mayo de 1991 las condiciones del
yacimiento. Las posibles excepciones se producen si el líquido del tanque de almacenamiento es
incoloro o si los líquidos del depósito son aceites negros o aceites volátiles; las ecuaciones
generales de balance de materiales2 funcionan solo para aceites negros. El primero se ajusta a las
suposiciones inherentes a la derivación de las ecuaciones de balance de materiales. Los aceites
negros se identifican como productores iniciales de GOR por debajo de 2.000 scf / STB y por
comportamiento de aceites volátiles. No hay depósitos de crudo coloreados con gravidades por
debajo de 45 API. Los gases del reservorio se clasifican como gases retrógrados (a menudo
llamados gases condensados o condensados de gas). gases húmedos y gases secos Los gases
retrógrados tienen una producción inicial de GOR> 3.300 scf / STB y algunas excepciones de los
aceites que tienen relaciones más altas que esta se identifican por tener líquidos de tanque de
color de gradaciones de 40 ° API. El comportamiento retrógrado ocurre para gases con GOR de
producción inicial de 150,000 scf / STB o más; sin embargo, como una cuestión práctica, los gases
con una producción inicial de GOR de 250,000 scf / STB se pueden tratar como gases húmedos. El
término gas húmedo se usa para un gas que no libera condensado en el depósito, pero sí forma
líquido de hidrocarburo en la superficie. El término gas seco se usa para un gas que no forma
ningún líquido de hidrocarburo en la superficie. En este contexto, los términos "húmedo" y "seco"
no se refieren al agua o al vapor de agua, que siempre está presente hasta cierto punto.

Propiedades de los reservorios de licor Las propiedades físicas que se describen a continuación se
aplican solo a los aceites negros. La ingeniería de un depósito de aceite volátil requiere un estudio
de laboratorio especial que no se discute aquí proporciona una buena estimación de la solución
GOR para el uso a presiones iguales y superiores a la presión del punto de burbujeo. Esto no será
cierto si se produce gas libre de un tapón de gasolina u otra formación con el aceite. Los datos de
campo a menudo exhiben una gran cantidad de dispersión; sin embargo, una tendencia de GOR
constante por lo general se puede discernir antes de la presión del yacimiento d por debajo del
punto de burbujeo. A menudo, los valores informados de producción de GOR no incluyen el gas de
ventilación del tanque de almacenamiento. En este caso, el uso de la producción inicial de GOR
para "Ahora con 8.A. Holdltch & Assocs. Copyright 1991 Sociedad de Ingenieros de Petróleo

la solución GOR da como resultado valores que son bajos en un 10% o más. El tanque de
almacenamiento GOR se puede estimar con 3 log RST # A + A2 log otA3 log gsptA4 log PSP + Como
log Tsp, donde A1 0.3818, A25.506, A3 2.902, A41.327 y 15-0.7355. Eq. 1 no debe usarse si la
temperatura del separador es> 140 ° F. Además de la estimación de GOR de tanque de
almacenamiento de la Eq. 1 al separador GOR da como resultado una estimación de la solución
GOR precisa dentro del 3% de presión del punto de burbujeo, P. La presión del punto de burbujeo
del aceite en las condiciones del depósito se puede estimar con 4 Pb 18.2 (Cp-1.4), donde Cpb
(R0.83 x100 .000917-0.01251APT) o una precisión del 15%. La gravedad específica del gas
separador puede usarse para y; sin embargo, R, debe incluir una ventilación de tanque de
almacenamiento como. Las ecuaciones son válidas a 325 ° F. Se puede obtener una estimación
más precisa de la presión del punto de burbujeo si la presión del yacimiento se mide con
regularidad. Representar la presión del yacimiento y producir GOR vs. producción acumulada. Para
un depósito volumétrico de olución de gas, la presión disminuirá rápidamente y, luego, se
aplanará cuando la presión del depósito caiga por debajo de la presión del punto de burbujeo del
petróleo (la presión a la que la línea cambia de pendiente) El GOR productor comenzará a
aumentar poco después del punto de burbujeo se alcanza la resistencia olucion GOR, R Eqs. 2 y 3
se pueden usar para estimar la solución O para presiones debajo del punto de burbujeo. Ingrese
cualquier presión por punto de burbujeo en lugar de pb en Eq. 2 y calcule el valor correspondiente
de la solución GOR con Eq. 3. Los resultados deben e dentro del 15% de los valores medidos Si se
ha obtenido una presión del punto de burbujeo derivada del campo a partir de mediciones de la
resis- tencia como se describió anteriormente, se puede mejorar la precisión de los estutos de la
solución GOR. 5 Comience por crear una lista de presiones y soluciones GOR. Reste la presión del
punto ubble derivado del campo desde la presión del punto de burbujeo calculada con qs. 2 y 3
para obtener una "presión delta. Reste esta" presión delta de todas las presiones en la tabla R, vs.
p. Este procedimiento funciona muy bien para las presiones cerca del punto de burbujeo. Es
menos acurado a bajas presiones Da FVF, B ,. El FV del aceite para usar a presiones iguales o
inferiores. Las ecuaciones se pueden usar para cualquier presión igual o inferior al punto de
burbujeo insertando el valor correspondiente de la solución GOR estimado como se discutió
anteriormente. El valor de FVF resultante estará dentro del 5% de los valores medidos en el
laboratorio si se usan valores exactos de la solución GOR. Si la solución GOR se obtiene con las Ecs.
2 y 3, la precisión de los valores de FVP resultantes será una combinación desconocida de la
precisión del 15% de las ecuaciones. 2 y 3 y la precisión del 5% de las Ecs. 4 y 5. No lo use a
temperaturas superiores a 325 ° F.

A presiones superiores a la presión del punto de burbujeo, el FVP de aceite se calienta con FVF en
el punto de burbujeo estimado como se discutió anteriormente. La estimación del coeficiente de
la compresibilidad isotérmica del petróleo, c, se analiza más adelante. Densidad del aceite en las
condiciones del depósito, PoR. Eq. 7 puede usarse para calcular la densidad del aceite en el
depósito a presión de punto de burbujeo (y debajo) a partir de los valores estimados de B, y R
donde poR es la densidad del líquido del depósito a la presión y temperatura a la que B, y R,
fueron estimados. Se debe usar una media ponderada del separador y de las gravedades
específicas del gas de tanque para r; sin embargo, el uso de la gravedad del gas del separador da
resultados adecuados. La precisión de este cálculo debe ser una combinación desconocida de la
precisión de las estimaciones de B y R, sin embargo, en la práctica, la densidad calculada está
dentro del 5% de los valores medidos en laboratorio. Densidad del aceite de reserva a presiones
superiores al punto de burbujeo 8) Coeficiente de compresibilidad isotérmica del petróleo, c .. El
coeficiente se calcula con la compresibilidad isotérmica del aceite, a menudo denominada
compresibilidad del aceite, se define para las presiones superiores al punto de burbujeo como (9a)
(9b) A presiones inferiores al punto de burbujeo , la compresibilidad del aceite se define6 como 1 /
aB ap A presiones superiores al punto de burbujeo, donde A1--1,433.0, A2-5.0, A3-17.2, A4-
1,180.0, As 12.61 y A6103 Valores de la compresibilidad del aceite calculados con la ecuación. 11
son generalmente bajos, hasta en un 50% a altas presiones. La precisión se mejora a presiones
cercanas al punto de burbujeo. El conjunto de datos utilizado para desarrollar esta ecuación
incluía presiones de hasta 9.500 psig: sin embargo, el autor no proporcionó un rango de
temperatura. 8 A presiones por debajo del punto de burbujeo, 9 In (co) - 7.633-1.497 In (p) +1.115
In (T) +0.533 In (YAPI) +0.184 la (Rsb) .... (12) Los resultados son precisos hasta dentro del 10% a
presiones superiores a 500 psia. Por debajo de 500 psia, la precisión está dentro del 20%. Si se
conoce la presión del burbujeo, la precisión de las estimaciones de compresibilidad del aceite a
presiones inferiores al punto de burbujeo puede mejorarse utilizando In (c) - 7.573-1.450 In (P) -
0.383 In (p) +1.402 In (T ) Eqs. 12 y 13 son válidos para 330 "F y 5,300 psia. Viscosidad del aceite,
pe. La estimación de la viscosidad del aceite a presiones por debajo del punto de burbujeo es un
procedimiento de dos pasos: Pirst, la viscosidad del ol sin gas disuelto (aceite muerto), HaD , se
estima a la temperatura del reservorio10 log log (oD +1) 1.8653-0.025086YAP-0.5644 log T (14)
Ecuación 14 se basa en datos con rangos de 5 a 58 API y 60 a 175 ° F SPE Reservoir Engineering,
mayo de 1991

Luego, se tiene en cuenta el efecto de la solución GOR correspondiente a la presión de interés con
11 (15) donde A 10.715R, +100) -0.1 y B-5.44 (R, +150) -0.33 Eq. 15 a 17 se derivaron con datos a
295 ° F y 5,250 psig (16) La viscosidad del aceite a presiones superiores al punto de burbujeo se
calcula calculando primero la viscosidad en el punto de burbujeo con las Ecs. 14 a 17 desde la
solución GOR en el punto de burbujeo y luego ajustando la viscosidad a presiones más altas con
(18) (19) donde expuso B-CipCz (C3 + C4P). y C1-2.6, C2-1.187, C311.513 y C4-8.98x10 Eqs. 18 y 19
se desarrollaron a partir de una base de datos con presiones de hasta 9,500 psig; no se dieron las
temperaturas aplicables.8 Parece que las relaciones de la viscosidad del aceite con otras
propiedades del aceite son demasiado complicadas como para ser explicadas por los datos de
campo limitados normalmente disponibles. Por lo tanto, los valores de viscosidad del aceite
calculados con las Ecs. 14 a 19 se deben considerar como estimaciones de "orden de magnitud",
solo se considerarán en primer lugar las propiedades de los gases secos de las reservas de gases
secos. Luego, se discutirán los cálculos necesarios para estimar las propiedades de los gases
húmedos del yacimiento. Los gases retrógrados no serán considerados porque se requiere un
informe especial de laboratorio para estos gases. Ecuación de compresibilidad del estado. La
ecuación de estado más utilizada por los ingenieros petroleros es (20) La correlación Standing-Katz
12 de factores z ha resistido la prueba del tiempo. Su correlación gráfica puede ser representada
por 13.14. (21) (22) y ppr-0.27P / pr) donde A1 0.3265, A21.0700, A0.5339, A4 0.01369 A50.0163,
A6 0.5475, A-0.7361, A 0.1844. A9- 0.1056, A10 0.6134 y A11-0.7210. Eq. 21 representa la
correlación Permanente - Katz dentro del 1% para 0.2 <, r <15 y 0.7 <Tpr <3.0 y para dentro del 3%
para 15 <ppr <30 Las propiedades pseudoreducidas se definen como (23a) (23b) donde el
pseudocrítico las propiedades se pueden calcular con ls h "756.8-131.0m - 367,2 y Tpe 169.2 +
349.5Y-74.02 (24) Eqs, 21 a 25 producen factores z que están bien dentro del 2% del experimental
para temperaturas de hasta 360 ° F, presiones a 12,500 psia. (26) (27) Esto mejorará la precisión
sobre el cálculo directo del pseudocrit- Cuando H2S y CO2 están presentes, las propiedades
pseudocríticas (28) 267 Eqs. 24 y 13 deben ser calculadas con YMaMirMa / 29, donde Ma -yM ..
propiedades de eal con composición. 15 se ajustan por 16

T. PC y pp (29) H2s (1 donde 1 12e + fs -... 0) Eq. Ácido ácido, 28 a 30 dan como resultado factores
z dentro del 5% de 16 experimental para concentraciones de CO2 a 55% mol y las condiciones H2S
a 74 % en moles a temperaturas de 300 ° F y presiones de hasta 7.000 psia. Los valores de factor
no se ven muy afectados por la presencia de nitrogen. El factor Z aumenta aproximadamente en
un 1% con respecto a los valores calculados con Eas, 21 y 22 por cada 5% en moles de nitrógeno
en el gas. 5 Los valores del factor Z calculados como se describió anteriormente son tan precisos
como se pueden medir en el laboratorio. Esto es cierto incluso para gases húmedos y gases
retrógrados con gravedades específicas de 1.6 s Gases secos. Los gases secos son fáciles de tratar
porque no hay condensación líquida del gas a medida que se mueve desde el depósito a la
superficie. Por lo tanto, la gravedad específica del gas de superficie puede usarse en correlaciones
para determinar las propiedades del gas en el reservorio Cuando el gas está asociado y se produce
con un aceite negro, se puede suponer que es un gas seco con una gravedad específica igual a la
gravedad específica del gas del separador primario Gas FVF. El FVF de un gas seco se define como
Si las condiciones estándar son de 14.65 psia y 60 ° F (32) Las ecuaciones son exactas, y los valores
calculados de FVF de gas son Coeficientes de compresibilidad isotérmica del gas. El coefi- (33a)
(33b) Eqs. 33 y 20 pueden combinarse y colocarse en un pseudoreductor B-0.0282 (zTp) -0.00502
(2TIp) directamente relacionado con la precisión de los valores del factor z utilizado. La
compresibilidad isotérmica del gas se define como base5 (34) Eq. 34 puede combinarse18 con la
definición de densidad de gas pseudoreducida, donde se supone que el factor z del gas en el punto
crítico es 0.27, para llegar a I 0.27 (azlapp) rpr. Una expresión para (az / appr) puede derivarse de
Eq. . 21: donde los valores de las constantes se dan con Eq. 21. Las isotermas del factor z
representadas frente a la presión pseudoreducida tienen mínimos bastante agudos a bajas
temperaturas. Eq. 21 sigue bastante bien la forma de estas isotermas. Sin embargo, las pendientes
de las isotermas calculadas con Eq. 37 no son particularmente precisos cerca de estos mini ma,
donde la pendiente cambia bruscamente de negativa a positiva. Así, las ecuaciones. 36 y 37 no
deben usarse en Tpr <1.4 para 0.4 <Par <3.0. La precisión de estas ecuaciones es desconocida; sin
embargo, los resultados deberían ser adecuados para cálculos de ingeniería. 268

Viscosidad del gas. La viscosidad del gas puede estimarse con19 (38) (39) (40) expiBp CX10-4)
9.379 + 0.01607Ma) T5 209.2 + 19.26Ma + T aquí A- B-3.448 + (986.4 / T) + 0.01009M, nd C -2.447-
0.2224B (41) Los resultados de las Ecs. 38 a 41 están de acuerdo con los datos limitados del
cobertizo de bar de la viscosidad del gas dentro del 2% a baja presión y dentro del 4% a alta
presión cuando la gravedad específica del gas es 1.0. Las ecuaciones son menos precisas para los
gases de mayor gravedad específica, por lo general, dan estimaciones bajas de hasta un 20% para
los gases de retrogrado con gravedades específicas superiores a 1,5 gases húmedos. La clave para
la estimación de las propiedades de un gas húmedo es que la composición del gas del yacimiento
no es la misma que la composición del gas de superficie. El líquido de hidrocarburo se condensa
desde el gas de reserva a medida que se mueve de las condiciones del yacimiento a las
condiciones del aire acondicionado. El gas de superficie y el líquido de superficie se deben
recomendar mediante cálculo para determinar la gravedad específica del depósito como. Las
correlaciones dadas anteriormente se pueden usar una vez que se conoce la gravedad específica
del gas de reserva. Gravedad específica del gas húmedo. Los gases húmedos se procesan a través
de wo o más etapas de separación en la superficie. Desafortunadamente, la cantidad y la gravedad
específica del gas del tanque de reserva rara vez se conocen. La gravedad específica de un gas
húmedo del reservorio puede estimarse cuando se conocen las propiedades del gas del separador
primario (42) SPIe El volumen equivalente, Veg, es el volumen del gas del tanque de
almacenamiento y el gas del separador econd, si está presente, más el volumen en pies cúbicos
estándar que estaría ocupado por un barril de líquido del tanque de almacenamiento si fuera gas.
El gas adicional producido, Gp, está relacionado con el gas de masa f producido a partir del tanque
de almacenamiento y el segundo tanque de evaporación, si está presente. Para tres etapas de
separación, (43) donde Ao-535.916, A2.62310, A2-0.793183, A3 4,66120 41,20940, Como
0,849115 y 0,269869 Como, y donde A1 2.99222, A-0.970497, A3 6,80491, 1,07916 A-As1. 19605,
y A60.553669 Para dos etapas de separación (45) donde Ap 635.530, A1 0.361821, A2-1.05435,
A3-5.08305 441,58124, A0.791301, y donde 145.993, 423394047.09434 0.14356 42 y el par
apropiado de las Ecs. 43 y 44 o Eqs. 45 y 46 estarán dentro del 2% de los valores determinados por
el laboratorio. Esta precisión degenera a aproximadamente 6% cuando el contenido total de no
hidrocarburo del gas está entre 5 y 25% en moles. Las ecuaciones no se mencionan cuando el
contenido total de nohidrocarburo del gas excede el 25% en moles. Los resultados son
independientes de la temperatura y la presión del yacimiento. En el desarrollo de la ecuación FVF
de Gas Húmedo se utilizaron gases de depósito con gravedades específicas entre 0,8 y 1,35. Eqs.
31 y 32 se aplican solo a un gas seco. El FVF de un gas húmedo se define generalmente como el
volumen del reservorio SPE Eagineering del depósito, mayo de 1991