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PRACTICA DE LABORATORIO N° 01
TINCION DE GRAM
I. INTRODUCCION
II. OBJETIVOS
- Comprender la base teórica y química de los procedimientos de
tinción diferencial.
- Comprender la base química de la tinción de Gram
- Comprender el procedimiento para diferenciar entre dos grupos
principales de bacterias: Gram positivas y Gram negativas
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III. MATERIALES
MECHERO
ASA DE
SIEMBRA
PORTAOBJETOS
PORTAOBJETOS
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Las bacterias Gram-negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que
se localiza una fina pared celular de peptidoglicano, mientras que las bacterias
Gram-positivas presentan sólo una membrana lipídica y la pared de
peptidoglicano es mucho más gruesa. Al ser la pared fina, no retiene el colorante
durante la tinción de Gram.3
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ESTRUCTURA
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Patogenia y tratamiento
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Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-
positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gram-negativas
(Negibacteria), de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith.
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V. PROCEDIMIENTO
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4. Lavar
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VI. RESULTADOS
Estafilococo Bacilo
s
Microbacteria Tuberculosis
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VII. DISCUSIONES
1. los resultados sobre un estudio de Gram positiva o negativa es
realmente importante para el diagnóstico y buen tratamiento de la
patología relacionada microorganismos es necesario saber cómo
influyen en las manifestaciones clínicas las diferencias existentes
entre la pared celular de las bacterias Gram positivas y Gram
negativas en su detección y en el tratamiento. Porque existen
componentes de la pared celular que contribuyen a la virulencia
delas bacterias protegiéndolas de las respuestas inmunitarias. En el
laboratorio se desearía eliminar de forma selectiva las bacterias
Gram positivas de una mezcla de bacterias Gram positivas y Gram
negativas. La tinción de Gram no es una prueba fiable de tinción de
bacterias en medios de cultivo con escasos nutrientes (p. ej.,
cultivos viejos o en fase estacionaria) o tratados con antibióticos
debido a la degradación del peptidoglicano por parte de estos
fármacos.
2. Los fundamentos de la técnica se basan en las diferencias entre
las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram
negativas
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VIII. CONCLUSIONES
1. La tinción Gram es una prueba potente y rápida que nos permite diferenciar
dos clases de bacterias estas son: Bacterias grampositivas y las
gramnegativas.
2. Las grampositivas se tiñen de morado ya que el colorante se queda
atrapad en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la célula.
3. Las gramnegativas tienen una capa de petidoglucano mucho más delgada
es por ello que no retiene el violeta cristal y por esto las células se tiñen
con safranina y las observamos rojas.
4. Se concluye también que las gram positivas retienen la tinción azul y
conservan el complejo yodocolorante.
5. Las gram negativas quedan decoloradas y pierden el complejo
yodocolorante y pueden ser anaeróbicos y aerobicos.
6. Las bacterias son causantes de infecciones y enfermedades. ALgunas son
beneficiosas para la agricultura, industria, salud y la investigación.
7. El colorante reacciona con la celula bacteriana, pero no con su medio
exterior.
8. Debido eso la tinción es importante para la microbiología debido a que:
- Proporciona contraste entre el microorganismo y el medio que lo
rodea, permitiendo diferenciar varios tipos morfológicos.
- Permite el estudio de las estructuras internas de la celula bacteriana,
tales como paredes celulares vacuolas o cuerpos celulares.
- Permite el empleo de mayores amplificadores.
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IX. CUESTIONARIO
Aún teniendo estas ventajas sobre los tejidos animales, con mucha
frecuencia debe recurrirse en histología vegetal al uso de fijadores, bien
porque las muestras se recojan lejos del laboratorio durante campañas
botánicas más o menos amplias o porque los trabajos se prolonguen
excesivamente debido a largos tratamientos, por lo que es necesario
recurrir a la fijación de las muestras a estudiar.
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X. BIBLIOGRAFIA
1. www.biologia.edu.ar/bacterias/micro4.htm
2. www.bio-nica.info/biblioteca/BacteriasEnfermedades.pdf
3. http://www.danival.org/600%20microbio/6000notasmicro/tincion/tincion_gramneg.
html
4. D.Male; J. Brostoff; D. Broth;I. Roitt. Inmunología. España. Séptima edición.
Editor Elsevier Mosby, 2007. 535 p.
5. Patrick.R.Murray. Microbiología Médica. España, 5ta edición. Editor Elsevier
Mosby 2006 . 963 p.
6. Patrick R. Murray , Ken S. Rosenthal, Michael A, Pfaller . Microbiologia Medica,
6ta Edicion 2009 Elsevier España, S.L
7. http://es.scribd.com/doc/43696269/Tincion-de-gram-Introduccion-desarrollo-e-
interpretacion-de-resultados-Practica-2
8. http://es.wikipedia.org/wiki/Tinci%C3%B3n_de_Gram#Fundamentos_de_diferenci
aci.C3.B3n_de_Gram_positivo_y_Gram_negativo
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