REPASO 2DO EXAMEN PARCIAL - 2018

BIOQUIMICA - DRA. ADRIANA DA MAIA

1. Metabolismo
2. Glucólisis
3. Complejo PDH
4. Metabolismo de los lípidos
5. Biosintesis del colesterol
6. Ciclo del ácido tricarboxílico
7. CTE
8. Metabolismo de aminoácidos y proteínas
9. Ciclo de la urea: eliminación del nitrógeno
10. Metabolismo del hierro

METABOLISMO
1. ¿Qué es el metabolismo?

2. Las rutas del metabolismo pueden ser...

3. ¿Qué hacen las rutas catabólicas
(degradativas)?
4. ¿Qué hacen las rutas anabólicas (sintéticas)?

5. La glucólisis aerobia produce…

6. La glucólisis anaerobia produce…
7. Son las etapas (fases) generales en que se
divide la glucólisis
7. ¿Cuántos ATP y NADH se producen en la
glucólisis anaerobia y aerobia?
8. Importancia de la enzima piruvato quinasa

9. ¿Qué es la acidosis láctica?

10. Cuáles son las enzimas reguladoras de la

glucólisis?
11. ¿Qué hacen las enzimas Quinasas?

12. Durante el ejercicio intenso se acumula

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lactato en el músculo, causa la caída del pH
intracelular puede provocar calambres. Este
lactato ¿hacía donde se difunde?
13. Como está formado el complejo PDH?

14. ¿Qué consecuencias se producen por la

concentración elevada de lactato en plasma
(acidosis láctica)?
15. ¿Cuál es el principal combustible para el
ciclo de los ácido tricarboxílicos?
16. ¿Cuáles coenzimas necesita el ciclo de los
ácidos tricarboxílicos?
17. ¿Qué se produce en una vuelta del ciclo de
los ácidos tricarboxílicos?
18. ¿Con qué otros nombres se le conoce al
ciclo de los ácidos tricarboxílicos?
19. ¿Cuál es el destino de los hidrógenos y
electrones que se liberan del Ciclo de Krebs?
20. ¿Cuál es la ruta final donde converge el
metabolismo oxidativo de los carbohidratos,
los aminoácidos y los ácidos grasos?
21. Los esqueletos carbonados de los
aminoácidos ¿en qué se convierten?
22. ¿Dónde se produce el ciclo de Krebs?
23. La carencia de esta vitamina puede causar
graves problemas en el sistema nervioso
central si el complejo PDH está inactivo.
24. ¿Qué funciones cumplen los lípidos en el
organismo?
25. ¿Qué principales problemas clínicos se
pueden presentar por deficiencia del
metabolismo de los lípidos?
26 ¿Cuál es la ruta principal para el catabolismo
de los ácidos grasos?
27. Para que el ácido graso entre en el proceso
de beta-oxidación, debe ser transportado a
través de la membrana mitocondrial interna,
pero esta membrana es impermeable al
AcilCoA, ¿cómo entra el ácido graso a la matriz
mitocondrial?
28. ¿A qué se refiere 'lanzadera de la
carnitina'?
29. La carnitina se obtiene de la dieta, pero
también se sintetiza a partir ¿de qué
aminoácidos y en qué órganos?
30. ¿Qué situaciones pueden causar
deficiencias secundarias de carnitina?

31. ¿Cuáles son los cuerpos cetónicos? Ej

32. El colesterol es precursor ¿de qué

componentes?
33. ¿Qué órgano es muy importante en la
regulación de la homeostasis del colesterol?
34. ¿Qué trastornos provoca la acumulación de
lípidos en los revestimientos epiteliales de los
vasos sanguíneos?
35. La tercera etapa de síntesis de colesterol es
la más importante y además irreversible,
menciona cual es y por qué.
36. La primera fase del catabolismo de los
aminoácidos ¿en qué consiste?
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37. La segunda fase del catabolismo de los
aminoácidos ¿en qué consiste?
38. ¿Cuál es la ruta más importante para la
eliminación de nitrógeno en el organismo?
39. El ciclo de la urea es……..
40. ¿Qué es ‘recambio de proteínas’?

41. El aceptor del grupo amino es casi siempre

el alfa-cetoglutarato, ¿cuáles son las
aminotransferasas más importantes en las
reacciones de transaminación?
42. La ALT cataliza la transferencia del grupo
amino de la alanina al alfa-cetoglutarato,
¿Cuáles son los productos de esta reacción?
43. La AST cataliza la transferencia del grupo
amino desde el Glutamato al oxalacetato,
¿Cuáles son los productos de esta reacción?
44. La principal forma de eliminación de los
grupos amino procedentes de los aminoácidos
¿qué compuesto es?
45. ¿Dónde específicamente se produce la
urea?
46. ¿Por qué la hiperamoniemia es una
urgencia médica? Qué síntomas pueden
provocar
47. El complejo I de la C.T.E. se llama……..
48. El complejo II también se conoce con el
nombre de...
49. El complejo III también se conoce con el
nombre de...
50. El complejo IV también se conoce con el
nombre de...
51. ¿Con qué otro nombre se le conoce a la
coenzima Q?
52. Productos de cada vuelta de la beta-
oxidación….
53. Destinos posibles de las moléculas de
AcetilCoA
54. Funcionalmente la carencia del
componente E1 de la PDH ¿qué provoca?
Describe las características, sintomatología y
diagnóstico de la enfermedad
55. Describe el funcionamiento de la BOMBA
ATPasa y comenta la hipótesis más aceptada
actualmente……

56. Lipolisis es………….

57. Son enzimas fosfocreatinquinasa, su

localización y funciones……….

58. La elevación considerable de la CPK-MB es

indicativa de……………

59. Los tipos de anginas son………

60. Las etapas del metabolismo de hierro,

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