Tema

Fundamentos
4 de refrigeración

1. Introducción

Denominaremos sustancia pura aquella sustancia que es uniforme e invariable en su com-

posición química. El término fase se refiere a la cantidad de materia que es homogénea en toda
su extensión, tanto en la composición química como en la estructura física. Homogeneidad en la
estructura física significa que toda ella es sólida, o toda líquida o toda vapor (alternativamente
gas). Un sistema puede contener una o más fases (agua líquida-vapor de agua; aceite-agua líqui-
da). Cuando hay más de dos, éstas están separadas por los límites de las fases. Es posible tam-
bién la existencia de sistemas constituidos por varias sustancias formando una sola fase (el aire
atmosférico, agua-alcohol).
El objetivo de este capítulo es establecer relaciones entre las propiedades relevantes para
la Termodinámica Técnica relativas a los sistemas simples compresibles constituidos por sus-
tancias puras, de una gran importancia en las aplicaciones y tecnologías de la edificación: acon-
dicionamiento térmico, ventilación, prevención de humedades por condensaciones de vapor at-
mosférico... y al estudio de su aplicación concreta a los sistemas de refrigeración que se usan ac-
tualmente e ilustrar cómo se modelan termodinámicamente. Centraremos nuestro interés en
aquellos que operan por compresión de un vapor. En ellos el refrigerante, alternativamente, se
evapora a baja presión (absorbiendo calor del foco frío) y se condensa a alta presión (cediendo
calor al foco caliente).
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-2

2. Sustancias puras: cambios de fase

y diagramas técnicos

2.1. La relación P-v-T

El estado de un sistema cerrado en equilibrio queda definido mediante los valores de sus
propiedades termodinámicas. Su estado puede determinarse de manera unívoca mediante los
valores de sus propiedades independientes. Los valores para el resto de las propiedades termo-
dinámicas (funciones de estado) se determinan a partir de este subconjunto independiente (va-
riables de estado).
El término sistema simple se aplica cuando sólo hay un modo por el que la energía del sis-
tema puede alterarse significativamente mediante trabajo si el sistema describe un proceso cua-
siestático. Por tanto, contabilizando una propiedad independiente para la transferencia de calor
y otra para el modo simple de trabajo, se obtiene un total de dos propiedades independientes
necesarias para fijar el estado de un sistema simple.
Aunque no hay ningún sistema que sea realmente simple, muchos pueden modelarse co-
mo sistemas simples desde el punto de vista del análisis termodinámico. El más importante de
estos modelos para las aplicaciones objeto de nuestro interés es el sistema simple compresible:
en él el único modo de transferencia de energía en forma de trabajo cuando realiza un proceso
cuasiestático está asociado con el cambio de volumen y viene dado por  W   PdV .

Cualesquiera dos propiedades independientes son suficientes para fijar el estado de un

sistema simple compresible en equilibrio. Conviene, a veces, pensar en términos de una masa
unidad de la sustancia, 1 kg, y, en tal caso, la temperatura, T, y el volumen específico, v, pueden
elegirse como las dos propiedades independientes ó variables de estado. Las demás propiedades
termodinámicas, como la presión y la energía interna específica serán funciones de estado que
pueden expresarse en función de T y v: P = P(T, v), u = u(T, v).
Centraremos nuestra atención en el análisis de las propiedades de los sistemas simples
compresibles constituidos por sustancias puras y las relaciones entre dichas propiedades, co-
menzando por la presión, el volumen específico y la temperatura. Como acabamos de recordar,
la temperatura y el volumen específico pueden considerarse independientes y la presión deter-
minarse como una función de ambas: P = P(T, v). La gráfica de una función tal es una superficie,
la superficie P-v-T.
La Fig. 1 muestra la superficie P-v-T de una sustancia, tal como el agua, que se expande al
congelarse y la Fig. 2 corresponde a una sustancia que se contrae al congelarse (la mayor parte
de las sustancias). Observe a este respecto las zonas marcadas “sólido-líquido” en ambas figuras.
Así mismo, en ellas se han representado las respectivas proyecciones de la superficie P-v-T sobre
el plano P-v. Siga la “línea P=cte” marcada en la superficie P-v-T de ambas figuras hasta la zona
del sólido para observar cómo aumenta o disminuye, en cada caso, el volumen al congelarse la
sustancia. Las coordenadas de un punto de la superficie P-v-T representan los valores que ten-
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-3

Sólido-líquido

Sólido
Gas

Líquido

Liuido+Sólido
Presión
Presión
Punto crítico
Punto Línea
crítico P=cte
Sólido Líquido- Líquido-
vapor vapor
Vapor T > TC
Vapor Línea triple
Línea triple TC
TC Sólido-vapor T < TC
Sólido-vapor
Volumen específico
T1
Figura 1.- Superficie P-v-T y sus proyecciones sobre los planos P-v y P-T para una sustancia como el agua que se
expande al congelarse, como el agua.

Sólido-líquido
Sólido
Líquido
Sólido-líquido

Gas
Línea
Presión

Presión

Punto P=cte Punto crítico

crítico
Sólido Líquido- Líquido-
vapor vapor T > TC
Línea triple Vapor Línea triple Vapor TC
Sólido-vapor TC Sólido-vapor T < TC
T1
Volumen específico

Figura 2.- Superficie P-v-T y sus proyecciones sobre los planos P-v y P-T para una sustancia que se comprime al
congelarse.

drían la presión, el volumen específico y la temperatura cuando la sustancia estuviera en equili-

brio.
En las superficies P-v-T de las Figs. 1 y 2 hay regiones rotuladas sólido, líquido y vapor. En
estas regiones de una sola fase el estado queda definido por cualesquiera dos de las propiedades
presión, volumen específico y temperatura, puesto que todas son independientes cuando sólo
hay una fase presente.
Localizadas entre las regiones monofásicas hay regiones bifásicas donde se presentan dos
fases en equilibrio: líquido-vapor, sólido-líquido y sólido-vapor. Dentro de las regiones bifásicas la
presión y la temperatura no son independientes; una no puede cambiar sin cambiar la otra tam-
bién. En estas regiones el estado no puede fijarse por la temperatura y la presión; en cambio
queda fijado con el volumen específico y la presión o el volumen específico y la temperatura.
Tres fases pueden existir en equilibrio sólo a lo largo de la línea denominada línea triple.
Un estado en el que empieza o termina un cambio de fase se denomina estado de satura-
ción. La región con forma de campana compuesta de estados bifásicos líquido-vapor queda limi-
tada por las líneas de líquido saturado y vapor saturado, respectivamente. En el extremo superior
de la campana, donde se unen estas líneas, se encuentra el denominado punto crítico. La tempe-
ratura crítica TC de una sustancia pura es la temperatura máxima a la que pueden coexistir las
fases de líquido y de vapor en equilibrio.
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-4

La superficie tridimensional P-v-T es útil para destacar las relaciones generales entre las
tres fases de la sustancia pura en estudio. Sin embargo es conveniente, a menudo, trabajar con
proyecciones bidimensionales de la superficie que permiten hacer lecturas cuantitativas. Estas
proyecciones se estudian a continuación.

2.2. El diagrama P-v

Proyectando la superficie P-v-T sobre el plano presión-volumen específico se obtiene el

diagrama P-v, representado en las Figs. 1 y 2. Los términos que aparecen en dichas figuras ya
han sido definidos.
Al resolver problemas resulta conveniente, con frecuencia, emplear un esquema del dia-
grama P-v. Para facilitar el uso de tal esquema nótese la forma de las líneas de temperatura cons-
tante (isotermas). Inspeccionando los correspondientes diagramas de las Figs. 1 y 2 puede verse
que, para cualquier temperatura menor que la crítica, la presión permanece constante mientras
se atraviesa la región bifásica líquido-vapor, pero en las regiones de fase líquida o fase vapor la
presión disminuye para una temperatura dada cuando el volumen específico aumenta. Para
temperaturas mayores que, o iguales a la temperatura crítica, la presión disminuye continua-
mente para una temperatura dada cuando aumenta el volumen específico. En este caso no se
atraviesa la región bifásica líquido-vapor. La isoterma crítica presenta un punto de inflexión en
el punto crítico y su pendiente aquí es cero. Esto significa que un gas, a una temperatura supe-
rior a TC, no puede ser condensado (paso a la fase líquida) simplemente comprimiéndolo.

2.3. Cambios de fase

Es instructivo estudiar alguno de los fenómenos que se presentan cuando una sustancia
pura sufre un cambio de fase. Comencemos la discusión considerando un sistema cerrado con 1
kg masa de vapor de agua a 100°C contenido en un dispositivo cilindro-pistón, representado en
la Fig. 3. Este estado se representa por el punto A del diagrama P-v de la Fig. 4 (observe que la
presión es menor que la presión atmosférica, 101.3 kPa). Este estado se denomina de vapor reca-
lentado.
Presión

GAS

22090 kPa
D
10000 kPa

Vapor de agua Vapor de agua

3740C
B F E
101.3 kPa
Agua líquida Agua líquida G C 3110C
A
(a) (b) (c) 1000C
Figura 3.- Esquema del cambio de fase líquido-vapor, a Volumen específico
temperatura constante, para el agua Figura 4.- El diagrama P-v en la zona líquido-vapor
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-5

Supongamos que, manteniendo constante la temperatura, vamos incrementando la pre-

sión. El volumen disminuye (siguiendo la línea isoterma AB) hasta que, en un momento dado, se
alcanza el estado B de la Fig. 4. Este estado es el de vapor saturado correspondiente a esta tem-
peratura (al que corresponde una presión de saturación, de 101.3 kPa = 1 atm).
Si continuamos comprimiendo, el volumen específico disminuye porque el vapor comienza
a condensar y pasa a la fase líquida. Obsérvese que la presión se mantiene ahora también cons-
tante, de modo que todo el trabajo que suministramos se utiliza para condensar el fluido. Los su-
cesivos estados comprendidos entre B y C corresponden a estados en el que coexisten las fases
vapor-líquido, como se muestra en la Fig. 4. Hay que señalar que P y T no son suficientes para
especificar el estado del sistema, pues todos ellos tienen los mismos valores de P y T pero la
proporción de vapor y líquido es diferente. Sí quedaría especificado con una cualquiera de las
anteriores y el volumen específico.
Si continúa la compresión llega un momento en que se alcanza el estado C: toda la masa se
ha convertido en líquido, este estado se denomina de líquido saturado. Cuando una mezcla de lí-
quido-vapor existe en equilibrio, la fase líquida es líquido saturado y la fase vapor es vapor satu-
rado.
Para pasar desde el estado B hasta el C el agua cede una cantidad de calor, denominado ca-
lor latente de vaporización. Al ser un proceso a P=cte, este calor será igual a la diferencia de en-
talpía entre ambos estados:
LV  hVsat  hLsat  hB  hC  2676.1  419.04  2257 kJ / kg .
Los valores de las entalpías de los estados saturados están tabulados en tablas técnicas de
gran utilidad en las aplicaciones prácticas y de las que se han extraído los valores anteriores.
Una vez condensado todo el líquido, grandes incrementos de presión solo consiguen pe-
queñas disminuciones de volumen (recuerde que habíamos tratado el agua como fluido incom-
presible en el bloque de Mecánica de Fluidos). Por ello la isoterma es casi vertical aquí. Los esta-
dos como el D reciben el nombre, a veces, de estados de líquido subenfriado porque la tempera-
tura en estos estados es menor que la temperatura de saturación (311ºC en este caso) para la
presión dada (10000 kPa).
Si repetimos la experiencia a una temperatura superior (como la indicada de 311ºC) man-
teniendo la temperatura constante, la curva de saturación se alcanza a una presión mayor y el
tramo horizontal de la isoterma de coexistencia del vapor y el líquido es más corto. Eso significa
que el calor latente de vaporización es menor. Es decir, a medida que aumenta la temperatura
disminuye el calor latente de vaporización.
Si el experimento se repite para la isoterma crítica obsérvese que el punto de vapor satu-
rado y de líquido saturado coinciden. Ello implica que la isoterma crítica presenta un punto de
inflexión en el punto crítico. Para temperaturas superiores a la crítica es imposible condensar el
vapor simplemente comprimiéndolo. Se habla entonces de gas y no de vapor.

Cuestión: Analizar que sucede cuando nos movemos en la Figura 4 a lo largo de una isóbara
(101.3 Kpa), partiendo desde el punto E.

Hemos centrado nuestro análisis en el proceso de cambio de fase líquido-vapor por ser és-
te el que más interés tiene en las aplicaciones prácticas. Un análisis similar podríamos hacer en
el caso de que se alcanzara la zona bifásica líquido-sólido o vapor-sólido.
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-6

2.4. Otros diagramas planos

El diagrama P-v, al que nos hemos referido reiteradamente, constituye un claro e intuitivo
ejemplo de la utilización de los diagramas termodinámicos en los cálculos técnicos, como pro-
yección del diagrama espacial P-v-T. No obstante hemos de indicar que es posible construir otros
diagramas bidimensionales eligiendo como coordenadas dos propiedades termodinámicas cua-
lesquiera.
En tales representaciones las fronteras de las diferentes fases vienen dadas por líneas que
separan diferentes regiones del diagrama, de modo análogo a lo expuesto para el diagrama P-v.
En los diagramas suelen representarse diferentes familias de líneas que representan las trans-
formaciones más significativas: isotérmicas, isóbaras, isocoras, isoentrópicas, isoentálpicas... La
apariencia de estos diagramas es la de un entramado de líneas en las que, con cierto grado de
error, pueden leerse los valores de las variables termodinámicas de cada estado: P, T, v, h, s...
De entre los más utilizados, además del P-v, hemos resaltado aquí el diagrama temperatu-
ra-entropía (T-s) (Fig. 5) y el presión-entalpía (Ln P-h), obsérvese que en este caso en el eje ver-
tical se representa el logaritmo neperiano de la presión (ver Fig. 6).
No es nuestra intención justificar la apariencia completa de cada una de las líneas repre-
sentadas, puesto que requeriría un análisis más profundo de muchos aspectos que tienen solo
una importancia relativa para nosotros. No obstante hay algunas observaciones que merece la
pena destacar y que nos pueden ayudar a entender estos diagramas:
• En ambos diagramas aparecen las curvas de vapor saturado y de líquido saturado, así como el
punto donde ambas se unen, el punto crítico.
• Obsérvese que en el diagrama T-s las líneas de presión constante y volumen constante son
exponenciales, con pendiente mayor
para las de volumen constante.
• En este diagrama las líneas de ental- Presión constante
T (k)

pía constante, para la zona de vapor, Volumen constante

tienden a ser horizontales como las Entalpía constante
isotermas (recuerde que par aun gas
ideal h=h(T)). P.C.

• Las líneas de presión constante para

la zona del líquido están muy próxi-
mas a la curva de saturación.
• En la zona bifásica vapor-líquido, las
isóbaras son horizontales, como co-
rresponde al hecho ya indicado de que
mientras dura un cambio de fase la
temperatura se mantiene constante si
lo hace la presión. Vapor saturado
Líquido saturado
• En el caso del diagrama Ln P-h las iso-
termas en la zona de vapor tienden a
s (kJ/(kg·K))
ser líneas verticales, lo que se corres-
Figura 5.- Esquema del diagrama T-s para el agua.
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-7

Ln P

T > TC
P.C.
Ln PC

LÍQUIDO T = TC

Entropía constante
VAPOR HÚMEDO
Ln 0.1PC Temperatura constante

Vapor VAPOR
saturado
Líquido sa-
turado
Ln 0.01PC T < TC

h (kJ/kg)
Figura 6.- Esquema del diagrama Ln P - h.

ponde con el hecho, ya destacado, de que para un gas ideal la entalpía sólo es función de la
temperatura; por lo que al ser las líneas h=cte líneas verticales lo han de ser también las iso-
termas

2.5. Estrangulamiento de un gas: efecto Joule-Thomson

Recibe el nombre de estrangulamiento todo proceso irreversible por el cual un fluido, al

pasar a través de una limitación, experimenta una disminución en su presión. El proceso de es-
trangulamiento nos lo encontramos en la práctica, por ejemplo, cuando el agua pasa por un grifo
que se encuentra parcialmente abierto, o cuando el refrigerante de un equipo de aire acondicio-
nado atraviesa el capilar que separa condensador y evaporador. En general, en todo proceso de
estrangulamiento existe un flujo de materia fluida que, al encontrar un obstáculo, lo atraviesa
experimentando el descenso de presión ya señalado.
Joule y Thomson realizaron a mediados del siglo XIX una serie de experiencias, explicando
el fenómeno y poniendo de manifiesto la existencia de ciertas propiedades de los gases. En la fi-
gura 7 se muestra un esquema del dispositivo utilizado por dichos autores. En él una corriente
de un fluido fluye por la conducción hacia un Tapón poroso
tabique poroso. La conducción es horizontal
(no hay cambio en la energía potencial) y de
sección constante, por lo que resultarán des- Gas 1 2
preciables los posibles cambios en la energía
cinética del fluido antes y después de atrave-
sar el tabique; asimismo, se admite que la con- Figura 7.- Experiencia del tabique poroso de Joule-
ducción se encuentra térmica y mecánicamen- Thomson.
te aislada.
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-8

Entonces, si llamamos 1 y 2 a los estados termodinámicos del gas antes y después de atra-
vesar el tapón poroso, será q12 = 0 y w12 = 0. Con estas condiciones, la ecuación del primer prin-
cipio para procesos de flujo estacionario (ver el tema correspondiente) conduce a:
q  w  (h2  h1 )  g(z2  z1 )  12 (c22  c12 )  h1  h2
Esto es, en el proceso de estrangulamiento de un gas, aunque la energía interna y la pre-
sión varían, la entalpía del gas permanece constante.
En realidad, el efecto estrangulador es el cambio experimentado en la presión (disminuye)
y temperatura (puede aumentar o disminuir); así, por ejemplo, en el estrangulamiento de un va-
por de agua desde la presión de 29400 kPa y la temperatura de 450 0C hasta la presión de 98 kPa
se ha llegado a alcanzar la temperatura de 180 0C. Es decir, se ha logrado un descenso de tempe-
ratura de 270 0C.
Si la experiencia de Joule-Thomson se repitiese con el mismo gas, manteniendo la misma
presión y temperatura, P1 y T1, pero modificando la velocidad de circulación, es evidente que las
condiciones de salida del gas serían distintas, (P2, T2), (P3, T3)..., pero los valores de la entalpía en
cada uno de estos estados serán iguales entre sí:
h1  h2  h3  ...  conste.

3. Fundamentos de refrigeración

3.1. Bases termodinámicas

En general, se denomina refrigeración a todo proceso que tiene como finalidad mantener
un espacio determinado a una temperatura inferior a la ambiental. Para ello se ha de extraer
energía desde el recinto para compensar el calor que desde el exterior entra al espacio en virtud
del salto térmico. Como sabemos que el calor no fluye espontáneamente desde un recinto de
menor temperatura a otro de mayor temperatura, se hace necesario el diseño de máquinas frigo-
ríficas.
El esquema básico de una máquina frigorífica cualquiera es el de la figura 8, según mos-
tramos ya en el tema en el que nos ocupamos del 2º principio
de la Termodinámica. En esta máquina se logra extraer la can-
tidad de calor Q2 del recinto a menor temperatura, T2, consu- T1
miendo un trabajo, W, cediendo una cantidad de calor Q1 al
recinto (o ambiente) de mayor temperatura, T1. Q1
Según definimos entonces, la eficiencia de la máquina
frigorífica se medirá por un coeficiente de funcionamiento, F, T1>T2
definido mediante la siguiente expresión: W

Q2 Q2
F 
Q1  Q2
T2
Hemos de recordar que este tipo de máquinas se utiliza
también en los procesos de calefacción, aprovechando enton- Figura 8.- Esquema termodinámi-
co de una máquina frigorífica
ces el calor cedido al foco caliente, que es ahora nuestro recin-
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-9

to, mientras que el foco frío es el ambiente exterior en invierno. Cuando la máquina se utiliza de
esta forma se denomina bomba de calor. En una bomba de calor nos interesa la cantidad de calor,
Q1 , cedido al recinto a temperatura T1. Por ello la eficacia funcionando como bomba de calor, B
la habíamos definido:
Q1
B 
Q1  Q2
Comparando los coeficientes de eficacia de una máquina funcionando como máquina fri-
gorífica y como bomba de calor, entre las mismas temperaturas, obtenemos la siguiente relación:
Q1 Q2
B  F   1,
Q1  Q2 Q1  Q2
como ya sabíamos,
 B  1  F .
Se obtienen mayores valores del coeficiente de funcionamiento en una bomba de calor y,
en todo caso, estos valores son siempre mayores que la unidad.

3.2. Ciclo frigorífico de Carnot

Para introducir algunos aspectos importantes de la refrigeración empezaremos conside-

rando un ciclo de Carnot de refrigeración con vapor. Este ciclo, se obtiene invirtiendo el ciclo de
Carnot de potencia. La Fig. 9 muestra el esquema y diagrama T-s de un ciclo de Carnot de refrige-
ración que opera entre un foco a temperatura T2 y otro foco a mayor temperatura, T1. El ciclo lo
ejecuta un refrigerante que circula con flujo estacionario
a través de una serie de equipos identificados en la cita-
Foco caliente a T1
da figura. Todos los procesos son internamente reversi- Q1
bles. Tampoco hay irreversibilidades externas, al reali-
3 2
zarse la transferencia de calor entre el refrigerante y ca- Condensador
da foco sin diferencia notables de temperaturas.
Vamos a seguir el flujo estacionario del refrigeran- Turbina
te a través de cada uno de los equipos del ciclo, empe- WT Compresor WC
zando por la entrada al evaporador. El refrigerante entra
en el evaporador como mezcla de líquido y vapor en el Evaporador
estado 4 y parte del refrigerante cambia de fase líquida a 4 1
Q2
vapor como consecuencia del calor transferido del foco
Foco frío a T2
(a)
frío al refrigerante ( Q2 ). La temperatura (T2) y la presión
(P2) del refrigerante permanecen constantes durante el T

proceso que va desde el estado 4 al estado 1. El refrige-

T1 3 2
rante, se comprime entonces adiabáticamente desde el
estado 1, donde es una mezcla vapor-líquido, hasta el es-
T2
tado 2, donde está como vapor saturado. Durante este 4 1
proceso la temperatura aumenta desde T2 a T1, y la pre-
sión también aumenta desde P2 a P1. El refrigerante pasa a b s
(b)
desde el compresor al condensador, donde cambia de fa-
Figura 9.- Ciclo de Carnot de refrigera-
se desde vapor saturado hasta líquido saturado debido al ción con vapor: (a) esquema del sistema,
calor que cede al foco caliente ( Q1 ). La presión (P1) y (b) representación en el diagrama T-s.
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-10

temperatura (T1) permanecen constantes en el proceso 2-3. El refrigerante vuelve a su estado de

entrada en el evaporador después de su expansión adiabática reversible en la turbina. En este
proceso 3-4 la temperatura disminuye desde T1 a T2, y hay un descenso de la presión.
Como el ciclo de Carnot de refrigeración está formado por procesos reversibles, el área en
el diagrama T-s es el calor transferido. El área 1-b-a-4-1 es el calor aportado al refrigerante des-
de el foco frío por unidad de masa de refrigerante. El área b-2-3-a-b es el calor cedido por el re-
frigerante al foco caliente por unidad de masa de refrigerante y el área cerrada 1-2-3-4-1 el calor
neto transferido desde el refrigerante. Este calor neto es igual al trabajo neto realizado, puesto
que, al ser un ciclo, el cambio de energía interna es nulo. El trabajo neto es la diferencia entre el
trabajo que entra al compresor y el que sale de la turbina.
Concretando la definición de eficacia, en este caso tendremos:
Q2 T2m( sb  sa ) T
B    2
Q1  Q2 (T1  T2 )m( sa  sb ) T1  T2
resultado que coincide con el que habíamos obtenido en un tema previo, si bien en aquella oca-
sión como fluido de operación habíamos considerado un gas ideal.
Los sistemas reales de refrigeración con vapor se apartan significativamente del ciclo ideal
que se ha considerado y tienen una eficacia menor que el dado por la ecuación anterior. Una de
las diferencias más significativas respecto al ciclo ideal, es que la transferencia de calor entre el
refrigerante y los dos focos no ocurre reversiblemente como se ha supuesto antes. En particular,
producir una transferencia de calor suficiente para mantener la temperatura del foco frío a T2,
con un evaporador práctico, requiere que la temperatura del refrigerante en el evaporador, T'2
debe ser algunos grados menor que T2 (recuerde lo que hemos visto sobre transferencia de calor
en un tema previo). Esto explica la localización de T'2 en el diagrama T-s, de la Fig. 10. De forma
similar, obtener una transferencia de calor suficiente desde el refrigerante al foco caliente exige
que T'1 sea algunos grados mayor que T1, tal como se muestra en la misma figura.
Mantener las temperaturas del refrigerante en los intercambiadores de calor a T'2 y T'1,
respectivamente, tiene el efecto de reducir la eficacia del ciclo. En, efecto, basta fijarse en la figu-
ra 9b y comparar las áreas representativas del calor absorbido y cedido por el refrigerante en
esta situación:
Q '2 T '2 m( sb  sa ) T '2
 'F     F
Q '1  Q '2 (T '1  T '2 )m( sb  sa ) T '1  T '2
Además de las diferencias de temperatura entre el refrigerante y las regiones caliente y

T T
3’ 2’ T condensador
3 2 T’1
T1 T foco caliente
T1

T foco frío
T2 T2
4 1 T evaporador
T’2
4’ 1’

a b s a b s
(a) (b)
Figura 10.- Comparación de las temperaturas de los focos y las del evaporador y el condensador
para un funcionamiento real (ciclo de Carnot).
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-11

fría, hay otros hechos que hacen que este ciclo Q1

de Carnot sea impracticable como prototipo.
3 2
Refiriéndonos de nuevo a la Fig. 10, nótese que Condensador
LÍNEA DE
el proceso de compresión 1-2 ocurre con el re- LÍNEA DE DESCARGA
CONDUCCIÓN
frigerante como mezcla de las fases líquido y Compresor

vapor. Esto se conoce comúnmente como com- Válvula de

estrangulamiento WC
presión húmeda. La compresión húmeda se evi-
LÍNEA DE
ta normalmente ya que la presencia de gotas de Evaporador SUCCIÓN A BAJA
PRESIÓN
líquido puede averiar el compresor. En siste-
4 1
mas reales el compresor procesa solamente va- Q2 Vapor saturado o
por. Esto se conoce como compresión seca. sobrecalentado

Otro hecho que hace impracticable el ci- Figura 11.- Componentes de un sistema de refrigera-
ción por compresión de vapor.
clo de Carnot es el proceso de expansión desde
el estado 3 (líquido saturado) hasta el 4 (mezcla
líquido-vapor). Esta expansión produce relativamente poca cantidad de trabajo comparada con
la que se necesita en el proceso de compresión. En consecuencia, se renuncia a este trabajo de
expansión y se sustituye la turbina por una válvula de estrangulación, con el consiguiente ahorro
de equipo y mantenimiento. Los componentes del ciclo resultante se ilustran en la Fig. 11, donde
se supone una compresión seca. Este ciclo, conocido como ciclo (ideal) de refrigeración por
compresión de vapor, será el objeto fundamental del resto del tema. La representación de este
ciclo en los diagramas T-s, P-v y LnP-h, se encuentran en la figura 12.

3.3. Ciclo de refrigeración por compresión de vapor

Los sistemas de refrigeración por compresión de vapor son los más utilizados actualmen-
te. El objeto de esta sección es introducir algunas de las características más importantes de los
sistemas de este tipo e ilustrar cómo se pueden modelar termodinámicamente.

Elementos de la máquina

En la figura 11 se muestran los elementos esenciales de una maquina de refrigeracion por

compresion de vapor. Se describen a continuacion los elementos esenciales que se pueden en-
contrar habitualmente en estas maquinas:

Ln P
T 2 P
3 a 2
Ln P1
3 a T condensador
T’1 3 2
T foco caliente P1
T1 a
T2
T foco frío
T2 T3 Ln P2
T evaporador 4 1
T’2
4 1 P2
4 1 T1
s v h
(a) (b) (c)

Figura 12.- Diferentes diagramas de un ciclo por compresión de vapor.

 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-12

 El evaporador es un dispositivo (serpentín) que tiene como funcion facilitar, gracias a su gran
superficie de intercambio, la transferencia de calor desde el espacio a refrigerar al fluido re-
frigerante, que se evapora.
 La línea de succión es un conducto por el que circula el vapor (saturado), que se encuentra a
baja presion, desde el evaporador hasta el compresor.
 El compresor es un aparato que, comprimiendo el vapor procedente del evaporador, produce
un incremento de temperatura. Desde un punto de vista termodinamico, el proceso podría
ser considerado como una compresion adiabatica.
 La línea de descarga es una conduccion a traves de la cual circula el vapor a alta presion pro-
cedente del compresor y se dirige hacia el condensador.
 El condensador es un dispositivo que permite la cesion de calor desde el refrigerante, a alta
temperatura, al medio ambiente exterior. En dicho proceso la temperatura del refrigerante
disminuye hasta alcanzar su temperatura de saturacion, entonces tiene lugar una condensa-
cion del vapor.
 La línea de conducción es el conducto por el que se envía el refrigerante desde el condensa-
dor hasta el evaporador. A lo largo de esta conduccion el fluido se encuentra con la valvula de
estrangulamiento.
 La válvula de estrangulamiento tiene como mision disminuir la presion y la temperatura del
líquido refrigerante, haciendo que llegue al evaporador a la temperatura adecuada (por de-
bajo de la temperatura ambiente del recinto que se va a refrigerar).
Las líneas de succion, descarga y conduccion en los sistemas partidos o split han de pro-
veerse del aislamiento termico necesario para que el refrigerante llegue en las condiciones ade-
cuadas a cada uno de los elementos.

Transferencias de trabajo y calor en un ciclo de refrigeración por compresión de vapor.

Consideraremos que el sistema por compresión de vapor representado en la Fig. 11 opera

en situación estacionaria. En dicha figura se muestran las transferencias, más importantes de
trabajo y calor. Aplicaremos la ecuación de conservación de la energía para procesos de flujo es-
tacionario para el análisis del proceso que tienen lugar en cada elemento. Despreciando las va-
riaciones de la energía cinética y potencial entre la entrada y la salida de cada uno de ellos, la ci-
tada ecuación se escribirá:
q  w  (hs  he )
donde q y w son, respectivamente, el calor y trabajo intercambiados por unidad de masa, hs la
entalpía específica del refrigerante a la salida y he la de la entrada en cada uno de los elementos.
Con el fin de facilitar este análisis, en la Fig. 12 se representa el esquema de los elementos y el
ciclo con el que opera el refrigerante en los diagramas P-v, T-s y lnP-h.
 Proceso 1-2: Tiene lugar en el compresor. Se trata de una compresion adiabática (q=0) re-
versible del vapor saturado, desde la presion del evaporador, P2, hasta alcanzar la presion
que existe en el condensador, P1. Como consecuencia de la compresion, la temperatura del
vapor aumenta por encima de la temperatura de saturacion correspondiente a P1, por lo que
a la salida del compresor se tiene vapor recalentado (estado 2). Si el flujo de refrigerante es
m , la potencia que realiza el compresor se puede expresar así:
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-13

WC  m(h2  h1 )
 Proceso 2-3: Tiene lugar en el condensador. El refrigerante cede calor, a presion constante,
P1. El vapor recalentado se enfría hasta alcanzar la temperatura de saturacion (desde 2 has-
ta a), condensandose a continuacion (desde a hasta 3). Admitiremos que a la salida del con-
densador todo el vapor ha condensado y se encuentra en el estado de líquido saturado. El
calor cedido (w=0), sera:
Q1  m(h3  h2 )
 Proceso 3-4: Tiene lugar en la válvula de estrangulamiento. El fluido, en estado de líquido
saturado (estado 3) al sufrir el proceso de estrangulamiento, se expande y enfría, saliendo a
una presion menor, P2. En este proceso el fluido se evapora parcialmente. Recuerde que un
proceso de este tipo es un proceso isoentalpico y esencialmente irreversible por lo que no
puede representarse en los diagramas; por eso se indica con un línea punteada que une los
estados inicial y final. En el, pues:
h3  h4
 Proceso 4-1: Tiene lugar en la evaporador. El fluido sale de la valvula de expansion en es-
tado de vapor humedo y se lleva hasta el evaporador. Aquí el fluido, despues de absorber ca-
lor, pasa al estado de vapor saturado (estado 1), manteniendo su presion constante, P2. El
calor absorbido por el refrigerante en el proceso de vaporizacion sera
Q2  m(h1  h4 )  m(h1  h3 )
Este calor se define como capacidad de refrigeración de la unidad y se expresa en kW en el
Sistema Internacional de unidades.
El coeficiente de funcionamiento o eficacia, para este ciclo, sera:
Q2 Q2 h h
F    1 3 (1)
WC Q1  Q2 h2  h1

La utilizacion practica de este ciclo de refrigeracion depende de varios factores de caracter

experimental. Las temperaturas extremas entre las cuales tiene lugar el ciclo influyen fuertemen-
te en el valor del coeficiente de funcionamiento del mismo.
Como ya mencionamos al analizar el ciclo de Carnot, también ahora, para que se produzca
una transferencia de calor suficiente para mantener la temperatura del foco frío a T2, con un
evaporador práctico, se requiere que la temperatura del refrigerante en el evaporador, T'2 sea
algunos grados menor que T2. Esto explica la localización de la T'2 en el diagrama T-s, de la figura
12(a). De forma similar, obtener una transferencia de calor suficiente desde el refrigerante al fo-
co caliente exige que T'1 sea algunos grados mayor que T1.

3.4. Bomba de calor por compresión de vapor

El objetivo de una bomba de calor es compensar las pérdidas de calor de un recinto en in-
vierno para mantener su temperatura estacionaria por encima de la temperatura ambiente. Co-
mo ya hemos puesto de manifiesto al principio, se trata de la misma máquina y sólo cambia el
uso que se hace de ella y los focos térmicos entre los que opera. Las bombas de calor por com-
presión de vapor se utilizan profusamente como sistemas de calefacción en los climas medite-
rráneos.
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-14

El método de análisis es el mismo que para los ciclos de refrigeración por compresión de
vapor estudiados anteriormente. En este caso también son aplicables las discusiones anteriores
sobre la desviación de los sistemas reales respecto de la situación ideal.
Una bomba de calor por compresión de vapor para calefacción tiene los mismos compo-
nentes básicos que un sistema de refrigeración: compresor, condensador, válvula de estrangula-
miento y evaporador. Lo único que cambia es el objetivo del sistema: en una bomba de calor, el
foco frío es el ambiente, del que toma calor el refrigerante, y el foco caliente el aire del recinto, al
que cede calor el refrigerante, como efecto deseado. El trabajo neto que entra, WC , es el necesa-
rio para conseguir este efecto.
La eficacia de una bomba de calor por compresión de vapor simple, con los estados desig-
nados en la Fig. 13, será:
Q1 Q1 h2  h3
B    .
WC Q1  Q2 h2  h1

El valor de B nunca puede ser menor que la unidad.

Muchas fuentes de calor son utilizables para transferir calor al refrigerante a su paso por
el evaporador. Entre éstas se incluye la atmósfera, la tierra y el agua de lagos, ríos o pozos. En los
tipos más comunes de bombas de calor por compresión de vapor para calefacción, el evaporador
interacciona térmicamente con la atmósfera. En la Fig. 14 se puede observar cómo con una elec-
troválvula reversible es posible intercambiar los papeles del serpentín de evaporación y el de
condensación para utilizar la máquina para refrigerar o calentar. Las líneas continuas muestran
el diagrama de flujo refrigerante en el funcionamiento para calefacción, tal como se ha descrito
antes. Cuando se utilizan los mismos componentes para acondicionamiento de aire, actúa la vál-
vula reversible y el refrigerante sigue el diagrama de flujo, indicado por las líneas de trazos.
En el funcionamiento para refrigeración, el intercambiador de calor exterior es, el conden-
sador y el intercambiador de calor interior es el evaporador. Aunque la instalación y operación
de las bombas de calor pueden ser más costosas que para otros sistemas de calefacción, pueden
ser competitivas cuando se considera la posibilidad de su doble uso. No obstante hay que tener
en cuenta que el gradiente térmico que se genera en el espacio no es el más confortable: el aire
caliente, menos denso, asciende hacia el techo y el frío ocupa la zona más próxima al suelo; el re-
sultado es que tenemos la cabeza “caliente” y los pies “fríos”.

Válvula de
estrangulamiento
Intercambiador
Intercambiador
Q en el interior
en el exterior
Aire Aire Válvula
interior Válvula de exterior reversible
estrangulamiento
Condensador 4 Evaporador
Calefacción
Q1 3 Compresor Q2 Refrigeración
WC
1
WC
2 Compresor

Figura 13.- Sistema de bomba de calor por compresión de vapor, Figura 14.- Bomba de calor conmutable aire-
para calefacción. aire.
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-15

Problemas

1. Un dispositivo cilindro-émbolo contiene 0.1 kg de agua líquida saturada

a una presión de 200 kPa, que se debe tanto a la presión atmosférica
como al peso del émbolo. Se transfiere calor al agua hasta que todo el lí-
quido se evapora. Con ayuda de la tabla de propiedades termodinámicas
del agua saturada que se proporciona, se pide: a) Trabajo realizado en
el proceso de expansión del émbolo. b) Calor total suministrado al agua. H2O
c) Calor latente de vaporización del agua a 200 kPa. 0.1 kg
200 kPa
Solución:
Al aportar calor al agua líquida sa- Temperatura Volumen Energía interna
turada ésta se evapora. Como el Presión de satura- específico (m3/kg) específica (kJ/kg)
(kPa) ción (ºC) Líq. sat. Vapor sat. Líq. Sat. Vapor sat.
volumen que ocupa el vapor es
100 99.63 0.001043 1.6940 417.36 2506.1
mayor que el del líquido, en el 150 111.37 0.001053 1.1593 466.94 2519.7
proceso tiene lugar una expansión 200 120.23 0.001061 0.8857 504.49 2529.5
250 127.44 0.001067 0.7187 535.10 2537.2
a presión constante de 200 kPa,
300 133.55 0.001073 0.6058 561.15 2543.6
que según nos dice el enunciado 350 138.88 0.001079 0.5243 583.95 2548.9
se mantiene hasta que todo el lí- 400 143.63 0.001084 0.4625 604.31 2553.6
quido se evapora. 450 147.93 0.001088 0.4140 622.77 2557.6
500 151.86 0.001093 0.3749 639.68 2561.2
Analicemos el proceso. En princi-
pio el agua está en fase de líquido
saturado a 200 kPa (estado 1). En esta situación el volumen inicial que ocupa es (véase tabla):
V1  mvls(200kPa)  0.1· 0.001061  1.06110
· 4 m3
y la energía interna del sistema es:
U1  muls(200kPa)  0.1· 504.49  50.45 kJ
Al final del proceso, cuando todo el líquido se ha evaporado, el volumen y la energía interna to-
man los valores
V2  m·vvs(200kPa)  0.1·0.8857  0.08857 m3
U2  m·uvs(200kPa)  0.1·2529.5  252.95 kJ
El incremento de energía interna en el proceso 1-2 es, por tanto:
U2  U1  202.5kJ
Al ser un proceso isobárico, el trabajo realizado por el agua al evaporarse y expandirse es:
W12  P1(V2  V1 )  200·(0.08857  1.061·104 )  17.69 kJ
Aplicando el primer principio de la termodinámica para sistemas cerrados, obtenemos el calor
suministrado en el proceso 1-2:
U2  U1  Q12  W12  Q12  202.5  17.69  220.2 kJ
De este valor podemos obtener el calor latente de vaporización a la presión de trabajo:
Q12  mLv200 kPa  Lv200 kPa  2202 kJ/kg
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-16

2. Determinar el calor necesario para ca- Tabla de propiedades térmicas del vapor de agua
Temp. de Volumen Energía interna
lentar 10 kg de agua en estado de líqui- Presión saturación específico (m3/kg) específica (kJ/kg)
(kPa) (ºC) Líq. sat. Vapor sat. Líq. Sat. Vapor sat.
do saturado a una presión de 250 kPa 100 99.63 0.001043 1.6940 417.36 2506.1
para obtener vapor recalentado a 1400C. 150 111.37 0.001053 1.1593 466.94 2519.7
200 120.23 0.001061 0.8857 504.49 2529.5
El calor específico del vapor de agua es 250 127.44 0.001067 0.7187 535.10 2537.2
300 133.55 0.001073 0.6058 561.15 2543.6
cPv=1.92 kJ/kg·0C. 350 138.88 0.001079 0.5243 583.95 2548.9
400 143.63 0.001084 0.4625 604.31 2553.6
Solución: 450 147.93 0.001088 0.4140 622.77 2557.6
500 151.86 0.001093 0.3749 639.68 2561.2
Determinación del calor latente de vapo-
rización del agua a 250 kPa
Lv  hv  hl  (uv  pvv )  (ul  pvl )  (2537.2  250  0.7187)  (535.10  250  0.001067) 
=2716.875-535.37  2181.5 kJ / kg
El calor necesario para calentar 10 kg de agua será
Q  mLv  mc pv (T2  T1 )  10  2181.5  10  1.92 (140  127.44) 
 21815  241.152  22056.15 kJ  6.1 kWh

3. La figura representa un cilindro indeformable con un pistón libre sin peso P=1 atm
ni rozamiento. En su interior existe una mezcla de 10 kg de agua líquida y
Vapor
0.1 kg de vapor a 50 0C sometida a una presión de 1 atm=101.35 kPa.
Razonar y discutir brevemente porqué dicho estado no es físicamente T=500C
posible. Determinar, utilizando la tabla adjunta, la presión a que debería
estar sometida la mezcla para que lo fuera. En este caso, hallar el calor
Líquido
necesario que habría que suministrarle hasta que sólo hubiera vapor
saturado, así como el trabajo realizado por el vapor desde el estado inicial
hasta el estado final y el cambio de entropía que ha tenido lugar en el
proceso. Realizar un pequeño esquema del proceso en el diagrama T-s.
Solución
 Los estados de coexistencia del líquido y del vapor a 1atm=102.35 kPa se situarían sobre el
tramo AB de la correspondiente isóbara (señalada en la figura), lo que implicaría una tempe-
ratura (la de saturación para esa presión) de 100 0C (ver tabla) y no los 50 0C que nos propo-
nen.
 Para determinar la presión correspondiente a esa temperatura, basta mirar en la misma ta-
bla la correspondiente presión de saturación, que resulta ser de 12.35 kPa. El estado corres-
pondiente vendrá representado por un punto situado en el segmento CD.
 El calor necesario será el que absorben los 10 kg de líquido para, a P=cte y T=cte, pasar a va-
por. Es decir el producto de la masa por el calor latente de vaporización a 50 0C, que pode-
mos expresar como la diferencia entre las entalpías del vapor y del líquido saturado:
Q  ml ·Lv 50  ml (hv 50  hl 50 )  10 kg·(2592.1  209.33) kJ / kg  23827.7 kJ
 Para calcular el trabajo realizado hemos de tener en cuenta que P=cte. y que el volumen ocu-
pado por la unidad de masa se incrementa desde el valor correspondiente al líquido satura-
do (vl=0.001001 m3/kg) hasta el del vapor saturado (vv=12.03 m3/kg), valores obtenidos de
la tabla. Por tanto:
W  ml P  vv  vl   10 · 12350 ·(12.03  0.001001)  1485581.4 J  1485.6 kJ
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-17

Tabla de propiedades térmicas del agua.

101.35 kPa Vol. Especif. (m3/kg) Entalpía (kJ/kg)
T Temp. (ºC) Pres. sat. (kPa)
t Psat Liq. Sat.: vl Vap. Sat.: vv Liq. Sat.: hl Vap. Sat.: hv
12.35 kPa 10 1.2276 0.00100 106.38 42.01 2519.8
20 2.339 0.00100 57.79 83.96 2538.1
B 30 4.246 0.00100 32.89 125.79 2556.3
A 40 7.384 0.00101 19.52 167.57 2574.3
50 12.35 0.00101 12.03 209.33 2592.1
D 60 19.940 0.00102 7.671 251.13 2609.6
C 70 31.19 0.00102 5.042 292.98 2626.8
80 47.39 0.00103 3.407 334.91 2643.7
90 70.14 0.00104 2.361 376.92 2660.1
100 101.35 0.00104 1.673 419.04 2676.1

 Para calcular el cambio de entropía tenemos en cuenta que la T=cte y que el calor absorbido
ya se ha calculado antes:
v Q m (h  h ) 23827.7 kJ
S    l v50 l 50   73.77 kJ / K
l T T 273  50 K
 El esquema sobre el diagrama T-S se ha representado y explicado más arriba.

4. Determine la entalpía del vapor de agua saturado a 30 0C utilizando los valores tabulados de
presión, volumen específico y energía interna de la tabla de propiedades del agua (ver ANEXO al
final del tema). Compare el resultado con el valor tabulado de la entalpía del vapor saturado.

5. En un recipiente de capacidad 0.1 m3 se encuentra en equilibrio una mezcla de vapor saturado y

agua en ebullición cuya masa total es 5 kg. La temperatura dentro del recipiente es t = 151.86 0C.
Con ayuda de la tabla del ejercicio 1, determine: a) masa de líquido y masa de vapor presentes.
b) Entalpía específica del líquido y del vapor (considérelos saturados).

6. Una máquina frigorífica que utiliza un flujo de refri-

gerante de 1 kg/s y realiza un ciclo ideal por com- Tabla de propiedades térmicas del refrigerante
presión de vapor, se utiliza para enfriar el agua pro- Temp. Pres. sat.
Entropía específica Entalpía específica
(kJ/(kg·K)) (kJ/kg)
veniente de una central nuclear. Se conoce que la (0C) (kPa) Liq. sat.: Vap. sat.: Liq. sat.: Vap. sat.
T Psat sl sv hl hv
temperatura del agua de entrada es de 80 0C y la -40 64.2 0 0.7274 0 169.60
-30 100.4 0.0371 0.7170 8.90 174.20
temperatura de salida es de 20 0C, mientras que el -20 151.0 0.0731 0.7087 17.80 178.70
caudal enfriado es de 0.415 kg/s. Sabiendo que la -10 219.1 0.1080 0.7019 26.90 183.20
0 308.6 0.1420 0.6965 36.05 187.50
presión del refrigerante a la entrada del compresor 10 423.3 0.1750 0.6916 45.30 191.60
20 567.3 0.2078 0.6884 54.90 195.80
es 151.0 kPa, determinar: a) Temperatura del refri- 30 745.0 0.2400 0.6853 64.60 199.60
gerante a la salida del condensador. b) Flujo de calor 40 961.0 0.2718 0.6825 74.60 203.20
50 1219.3 0.3034 0.6792 84.9 206.30
cedido en el condensador, sabiendo que la eficacia de
la máquina frigorífica es 0.309 veces la eficiencia de
un ciclo frigorífico de Carnot entre la temperatura del refrigerante a la salida del condensador y
en el evaporador. c) Sabiendo que el coste del kW×h es 0.5215 euros, determinar a cuanto as-
cenderá la factura por mantener esta máquina frigorífica en continuo funcionamiento durante
un mes. d) El calor cedido por el condensador se utiliza para derretir una masa de 1 tonelada de
hielo a 0 0C. Determinar el tiempo que debe transcurrir desde el comienzo de funcionamiento de
la máquina frigorífica hasta que la masa de hielo indicada se licue totalmente. Datos: cp agua = 4.185
kJ/kg·K, Lf hielo 00C =333.4 kJ/kg.
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-18

Solución:
a) En primer lugar calculamos el calor necesario extraer
al flujo de agua para enfriarla: QCED
Condensador
Qced agua  maguacpa t  0.415·4.18·(60)  104.1 kW 2
3
(es negativo desde el punto de vista del agua, que lo ce- Compresor
Válvula de
de). Éste calor es absorbido por el refrigerante en el estrangulamiento
W
evaporador, por lo que podemos escribir: 4
1
104.1  mr (h1  h4 ) Evaporador QABS

donde mr es el flujo de refrigerante (1 kg/s) y h1 es la Masa de agua: 0.414 kg/s

entalpía a la salida del evaporador. Como sabemos que Salida Entrada
en el evaporador la presión es 151 kPa y que a su salida agua, 20 0C agua, 80 0C
el refrigerante está en estado de vapor saturado, de la
tabla obtenemos que h1= 178.7 kJ/kg (y t1=-20 0C). De la T

ecuación anterior podemos obtener la entalpía a la en- 2

trada del evaporador, h4: 3
104.1
h4  h1   178.7 104.1  74.6 kJ/kg
mr
1
Como el proceso 3-4 es isoentálpico, h3=h4=74.6 kJ/kg. 4
En 3 el refrigerante está en estado de líquido saturado, P1 =151 kPa
así que de la tabla extraemos que la presión el conden-
sador es 961.0 kPa y la temperatura a la salida del mis- s

mo es t3=40 0C.
b) Siguiendo las instrucciones del enunciado, la eficacia de la máquina frigorífica del problema
viene dada por:
T 20  273
  0.309 1  0.309  1.303
T3  T1 60
Si escribimos la eficacia en función de los flujos de calor absorbido por el refrigerante en el eva-
porador y cedido en el condensador:
| Qabs |

| Qced |  | Qabs |
Como  =1.303 y | Qabs | =104.1 kW podemos despejar de la expresión anterior | Qced | 184.0 kW .
c) La potencia desarrollada por el compresor es:
|W || Qced |  | Qabs | 184.0 104.1  79.9 kW
Funcionando interrumpidamente durante un mes, gastará una energía en kW·h de:
|W | 79.9·30·24  57520.8 kW·h
Y su coste es 57520.8·0.5215=29997 €.
d) El calor que se necesita para fundir la tonelada de hielo es:
Q  mhielo ·Lf  1000·333.4  333400 kJ
Como ese calor se obtiene del que cede el refrigerante en el condensador, el tiempo requerido
para la fusión del hielo es:
t  333400 184  1812 s  30 m12s
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-19

7. Una máquina frigorífica, que realiza un ciclo ideal Tabla de propiedades térmicas del refrigerante
Entropía específica Entalpía específica
por compresión de vapor, utiliza un refrigerante del Temp. Pres. sat. (kJ/(kg·K)) (kJ/kg)
que se adjunta una tabla de valores propios de es- ( C) (kPa)
0 Liq. sat.: Vap. sat.: Liq. sat.: Vap. sat.
T Psat sl sv hl hv
tados de saturación vapor/líquido. Las temperatu- -10 219.1 0.1080 0.7019 26.90 183.20
0 310.0 0.1420 0.6965 36.05 187.50
ras del fluido de trabajo a la salida del condensador 10 423.3 0.1750 0.6916 45.30 191.60
y del evaporador son 56 0C y 0 0C, respectivamente. 20
30
567.3
745.0
0.2078
0.2400
0.6884
0.6853
54.90
64.60
195.80
199.60
Se sabe que a la salida del compresor adiabático y 40 961.0 0.2718 0.6825 74.60 203.20
50 1219.3 0.3034 0.6792 84.9 206.30
reversible su entalpía es h = 212.4 kJ/kg, y que su 52 1276.6 0.3101 0.6691 87.1 207.1
56 1400.0 0.3229 06779 91.4 208.2
potencia es de 15 kW. Se pide: a) Dibujar un es- 60 1526.0 0.3358 0.6765 95.7 209.3
quema simple del equipo de refrigeración desta-
cando sus elementos principales. b) Representar
el ciclo de refrigeración en un diagrama lnP-h indicando el sentido del ciclo y los procesos que
tienen lugar a lo largo del mismo. c) Determinar la eficacia del ciclo y calcular el flujo másico
de refrigerante y los flujos de calor absorbido y cedido.
Solución:
a) En la figura adjunta aparece un esquema de la máquina en la
QCED Condensador
que se identifican las diferentes etapas. En el diagrama LnP-h se
ha dibujado el ciclo y a continuación se describen los procesos 3 2
que sufre el refrigerante en cada una de las etapas: Válvula de
Compresor

1-2: Compresión adiabática de vapor saturado, con el consiguien- estrangulamiento W

te recalentamiento, en el compresor, absorbiendo para ello una 4 1
potencia W.
Evaporador QABS
2-3: Proceso isobárico en el condensador. El fluido se enfría des-
de 2 hasta alcanzar la curva de saturación y, a partir de aquí
condensa (isotérmicamente) cediendo el calor QCED. Ln P
3-4: Estrangulamiento adiabático. Proceso isoentálpico irre-
versible. Disminuye la presión y la temperatura con evapora-
ción parcial de refrigerante. 3 2
4-1: Evaporación isobárica e isotérmica del refrigerante ab-
sorbiendo el calor QABS.
4 1
La entalpía a la salida del condensador es la correspo- h (kJ/kg)
ndiente a líquido saturado a 56 0C, es decir, h3= 91.4 kJ/kg. 91.4 187.5 212.4
La entalpía a la salida del evaporador es la correspondiente
a vapor saturado a 0 0C, es decir, h1= 187.50 kJ/kg.
b) El dibujo del ciclo puede verse en el diagrama adjunto.
c) La eficacia será:

QABS m h  h  h  h 187.5  91.4 96.1

  R 1 4  1 3   3.86 ,
WCOMP mR  h2  h1  h2  h1 212.4  187.5 24.9

donde los valores de las entalpías de los diferentes estados los hemos leído en la tabla.
El flujo másico de refrigerante podemos obtenerlo aplicando el primer princpio para sistemas de
flujo estacionario a un volumen de control que encierre el compresor. En tal caso:
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-20

W 15 15
W  m(h2  h1 ); m     0.602.kg / s
(h2  h1 ) (212.4  187.5) 24.9
El flujo de calor absorbido en el evaporador será:

QABS  mR  h1  h4   mR  h1  h3   0.602(187.5  91.4)  57.85 kW

El flujo de calor cedido en el condensador será:

QCED  mR  h3  h2   0.602(212.4  91.4)  72.84 kW

8. Una máquina frigorífica, que realiza un ciclo ideal por compresión de vapor, utiliza el refrigeran-
te R-22 del que se adjunta su diagrama p-h. Se sabe que a la salida del compresor adiabático y
reversible la temperatura y la presión del refrigerante son t2=800C, P2= 16 bares, respectivamen-
te, y que su potencia es de 15 kW. Se pide: a) Representa el ciclo, indicando el sentido, en el
diagrama adjunto y explica brevemente cada una de las etapas de la máquina (haciendo un
esquema de la misma) y los procesos físicos que sufre el refrigerante. b) Determinar la efica-
cia del ciclo y calcular el flujo másico de refrigerante y los flujos de calor absorbido y cedido.
Solución:
a) En la figura adjunta aparece un esquema de la máquina en la QCED
Condensador
que se identifican las diferentes etapas. En el diagrama LnP-h se
ha dibujado el ciclo y a continuación se describen los procesos 3 2 Compresor
que sufre el refrigerante en cada una de las etapas: Válvula de
estrangulamiento W
1-2: Compresión adiabática de vapor saturado, con el consi- 4 1
guiente recalentamiento, en el compresor, absorbiendo para ello
Evaporador
una potencia W.
QABS
2-3: Proceso isobárico en el condensador. El fluido se enfría des-
ENTALPÍA ESPECÍFICA, (kJ/kg)
100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 460 480 500 520 540 560

200 200

FREON 22
100 DIAGRAMA PRESIÓN - ENTALPÍA 100
90 90
80 80
70 v m3/kg 2 70
p bar PUNTO CRÍTICO 1. 8 4 60
0

60
8

8
1 .8

0.006 1. .86
6
1 .7
4
1.7

s kJ/(kg·K) 0.00708 1 88 50
1.7
2

50
1 .7
0

90 0.0 9 1. 0
8

90
1 .7

h kJ/kg
1.6
1. 66

40 80 0.00 10 1.9 40
80 0.0 92 .
30 70 70 0.0 12 4 1 94 30
0.01 1.
60 0016 .96
20 3 50
60
50
0.018 1 .98
0.020 1 00 20
0.025 2. 2

30
40 40
30 2 0.0 30 2
0.035 2.0
. 0
4
PRESIÓN ABSOLUTA, (bar)

0.0 40 . 06 10
PRESIÓN ABSOLUTA, (bar)

10
9 O 20 20 2 8 9
8 A D 0.050 .0
2 8
OR

7 10 10 0.06 0 2.10 7
DO
R

VAP

6 0.07 0 .1 2 6
U

80 2 )
T

0 ºC K
U RA

5 0 ºC 0.0 5
1. 4
SA

g
DE

k
4 0.100 2 16 k J /( 4
ULO

-10 -10 2. 8
O

0.1 25 =2.1
S AT
ID

3
TÍT

3
0.150 s
QU

-20 -20
t=170 ºC

0.175
1
LÍ

OR

160

2 0.2 2
-30 4 -30
150
VAP

0.25
140
0.7

0 .9
0.5

0 .6

0.8
0.4
0.3
0.1

0.2

0.3
130

1 -40 -40 1
120

0.9 0.4 0.9

0.8 0.8
110

0.7 0.5 0.7

-50 -50
100

0.6 0.6 0.6

90

0.5 0.7 0.5

0 .8
80

0.4 0.4
-60 -60 0.9
70

0.3 1 .0 0.3
1.2
60

3
/kg
-70 -70 v=1.4 m
50

0.2 0.2
40
30
20
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70

0.1
-80 -80 0.1
100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 460 480 500 520 540 560

ENTALPÍA ESPECÍFICA, (kJ/kg)

 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-21

de 2 hasta alcanzar la curva de saturación y, a partir de aquí condensa (isotérmicamente) cediendo

el calor QCED.
3-4: Estrangulamiento adiabático. Proceso isoentálpico irreversible. Disminuye la presión y la
temperatura con evaporación parcial de refrigerante.
4-1: Evaporación isobárica e isotérmica del refrigerante absorbiendo el calor QABS.
b) El dibujo del ciclo puede verse en el diagrama adjunto.
La eficacia será:
Q m  h  h  h  h 398  252 146
  ABS  R 1 4  1 3    2.8 ,
WCOMP mR  h2  h1  h2  h1 450  398 52
donde los valores de las entalpías de los diferentes estados los hemos leído del diagrama.
El flujo másico de refrigerante podemos obtenerlo aplicando el primer princpio para sistemas de
flujo estacionario a un volumen de control que encierre el compresor. En tal caso:
W 15
W  mR  h2  h1   mR    0.29 kg / s
h2  h1 450  398
El flujo de calor absorbido en el evaporador será:
QABS  mR  h1  h4   mR  h1  h3   0.29(398  252)  42.34 kW
El flujo de calor cedido en el condensador será:
QCED  mR  h3  h2   0.29(252  450)  -57.4 kW

9. Una gran planta de refrigeración se va a mantener a -15 0C. La potencia del compresor necesario
es 100 kW. El condensador de la planta va a enfriarse por medio de agua líquida, la cual experi-
menta un aumento de temperatura de 8 0C cuando fluye sobre los serpentines del condensador.
Suponga que la planta opera mediante un ciclo ideal por compresión de vapor usando refrige-
rante R-22 entre las presiones 120 y 700 kPa y determine: a) el caudal másico de refrigerante;
c) caudal másico de agua de refrigeración; d) eficacia. DATOS: CPagua=4.18 kJ/kg; usar el diagrama lnP-h.

10. Un edificio requiere 200 000 kJ/h de calor para mantener el interior a 35 0C cuando la tem-
peratura exterior es de -2 0C. El calor sería proporcionado por una bomba de calor que usa refri-
gerante R-22. El evaporador opera a una temperatura 10 0C menor que la del aire exterior y el
condensador opera a 10 bar. El fluido que sale del evaporador es vapor saturado y el que sale del
condensador es líquido saturado. Calcular: a) presión en el evaporador; b) diferencia de tempe-
ratura mínima en el condensador entre el refrigerante y el aire caliente suministrado; c) tempe-
ratura a la salida del compresor. NOTA: usar el diagrama lnP-h
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-22

ANEXO: PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DEL AGUA

Vapor saturado Líquido saturado
Ps t v u h s v u h s
kPa ºC m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg·K) m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg·K)
0,61 0,01 206,139999 2375,30 2501,40 9,1562 0,001000 0,00 0,01 0,00
0,62 0,25 202,943375 2375,62 2501,80 9,1497 0,001000 1,00 1,02 0,0037
0,63 0,50 199,613556 2375,95 2502,23 9,1430 0,001000 2,05 2,07 0,0075
0,65 0,75 196,283737 2376,28 2502,65 9,1363 0,001000 3,10 3,12 0,0113
0,66 1,00 192,953918 2376,61 2503,07 9,1295 0,001000 4,14 4,17 0,0151
0,67 1,25 189,624100 2376,94 2503,49 9,1228 0,001000 5,19 5,22 0,0190
0,68 1,50 186,294281 2377,27 2503,91 9,1161 0,001000 6,24 6,27 0,0228
0,69 1,75 183,123138 2377,61 2504,35 9,1094 0,001000 7,29 7,32 0,0266
0,71 2,00 180,289200 2377,96 2504,81 9,1029 0,001000 8,34 8,37 0,0304
0,72 2,25 177,455276 2378,32 2505,27 9,0964 0,001000 9,40 9,42 0,0343
0,73 2,50 174,621338 2378,67 2505,73 9,0899 0,001000 10,46 10,48 0,0381
0,75 2,75 171,787399 2379,02 2506,19 9,0834 0,001000 11,51 11,53 0,0419
0,76 3,00 168,953461 2379,37 2506,65 9,0769 0,001000 12,57 12,58 0,0457
0,77 3,25 166,119537 2379,72 2507,11 9,0704 0,001000 13,62 13,64 0,0495
0,79 3,50 163,285599 2380,08 2507,57 9,0639 0,001000 14,68 14,69 0,0533
0,80 3,75 160,451660 2380,43 2508,03 9,0574 0,001000 15,74 15,74 0,0572
0,82 4,00 157,617737 2380,78 2508,49 9,0509 0,001000 16,79 16,80 0,0610
0,83 4,25 154,783798 2381,13 2508,95 9,0444 0,001000 17,85 17,85 0,0648
0,84 4,50 152,076782 2381,48 2509,42 9,0380 0,001000 18,90 18,90 0,0686
0,86 4,75 149,771652 2381,84 2509,90 9,0317 0,001000 19,95 19,95 0,0724
0,87 5,00 147,466537 2382,19 2510,38 9,0254 0,001000 21,00 21,00 0,0761
0,89 5,25 145,161423 2382,55 2510,86 9,0191 0,001000 22,05 22,05 0,0799
0,91 5,50 142,856308 2382,90 2511,34 9,0128 0,001000 23,09 23,09 0,0836
0,92 5,75 140,551193 2383,26 2511,83 9,0065 0,001000 24,14 24,14 0,0874
0,94 6,00 138,246063 2383,61 2512,31 9,0003 0,001000 25,19 25,19 0,0912
0,95 6,25 135,940948 2383,97 2512,79 8,9940 0,001000 26,24 26,24 0,0949
0,97 6,50 133,635834 2384,32 2513,27 8,9877 0,001000 27,29 27,29 0,0987
0,99 6,75 131,330719 2384,67 2513,76 8,9814 0,001000 28,34 28,34 0,1024
1,00 7,00 129,039169 2385,01 2514,22 8,9750 0,001000 29,39 29,39 0,1062
1,02 7,25 126,935760 2385,14 2514,46 8,9680 0,001000 30,46 30,46 0,1100
1,04 7,50 125,067055 2385,51 2514,94 8,9619 0,001000 31,51 31,51 0,1138
1,06 7,75 123,198349 2385,88 2515,43 8,9558 0,001000 32,55 32,56 0,1175
1,08 8,00 121,329643 2386,25 2515,92 8,9496 0,001000 33,60 33,61 0,1212
1,10 8,25 119,460938 2386,62 2516,40 8,9435 0,001000 34,65 34,66 0,1249
1,11 8,50 117,592232 2386,99 2516,89 8,9374 0,001000 35,70 35,71 0,1287
1,13 8,75 115,723526 2387,36 2517,37 8,9313 0,001000 36,75 36,76 0,1324
1,15 9,00 113,854820 2387,73 2517,86 8,9252 0,001000 37,80 37,81 0,1361
1,17 9,25 111,986115 2388,09 2518,34 8,9191 0,001000 38,85 38,86 0,1398
1,19 9,50 110,117409 2388,46 2518,83 8,9130 0,001000 39,90 39,91 0,1436
1,21 9,75 108,248703 2388,83 2519,31 8,9069 0,001000 40,95 40,96 0,1473
1,23 10,00 106,379997 2389,20 2519,80 8,9008 0,001000 42,00 42,01 0,1510
1,25 10,25 104,861847 2389,54 2520,25 8,8948 0,001000 43,05 43,06 0,1547
1,27 10,50 103,343697 2389,88 2520,71 8,8888 0,001000 44,10 44,11 0,1584
1,30 10,75 101,825546 2390,21 2521,16 8,8828 0,001000 45,15 45,15 0,1621
1,32 11,00 100,307388 2390,55 2521,62 8,8767 0,001001 46,19 46,20 0,1658
1,34 11,25 98,789238 2390,89 2522,07 8,8707 0,001001 47,24 47,25 0,1694
1,36 11,50 97,271088 2391,23 2522,52 8,8647 0,001001 48,29 48,30 0,1731
1,38 11,75 95,752937 2391,57 2522,98 8,8587 0,001001 49,34 49,34 0,1768
1,41 12,00 94,234787 2391,91 2523,43 8,8527 0,001001 50,39 50,39 0,1805
1,43 12,25 92,716637 2392,24 2523,88 8,8467 0,001001 51,44 51,44 0,1842
1,45 12,50 91,198479 2392,58 2524,34 8,8407 0,001001 52,49 52,49 0,1879
1,47 12,75 89,680328 2392,92 2524,79 8,8346 0,001001 53,54 53,54 0,1916
1,50 13,00 88,162178 2393,26 2525,25 8,8286 0,001001 54,58 54,58 0,1953
1,52 13,25 86,857666 2393,61 2525,70 8,8227 0,001001 55,63 55,63 0,1989
1,55 13,50 85,582283 2393,97 2526,16 8,8168 0,001001 56,69 56,69 0,2026
1,57 13,75 84,306908 2394,32 2526,62 8,8109 0,001001 57,74 57,74 0,2062
1,60 14,00 83,031525 2394,68 2527,07 8,8050 0,001001 58,79 58,79 0,2099
1,63 14,25 81,756142 2395,03 2527,53 8,7991 0,001001 59,84 59,84 0,2135
1,65 14,50 80,480759 2395,39 2527,99 8,7932 0,001001 60,89 60,89 0,2172
1,68 14,75 79,205383 2395,74 2528,44 8,7873 0,001001 61,94 61,94 0,2208
1,71 15,00 77,930000 2396,10 2528,90 8,7814 0,001001 62,99 62,99 0,2245
1,73 15,25 76,773750 2396,28 2529,30 8,7753 0,001001 64,03 64,03 0,2281
1,76 15,50 75,617500 2396,46 2529,70 8,7693 0,001001 65,06 65,06 0,2317
1,79 15,75 74,523193 2396,79 2530,16 8,7635 0,001001 66,11 66,11 0,2354
1,82 16,00 73,448456 2397,18 2530,64 8,7578 0,001001 67,16 67,16 0,2390
1,85 16,25 72,373711 2397,57 2531,12 8,7521 0,001001 68,22 68,22 0,2426
1,88 16,50 71,298965 2397,95 2531,59 8,7464 0,001001 69,27 69,27 0,2462
1,91 16,75 70,224228 2398,34 2532,07 8,7407 0,001001 70,32 70,32 0,2498
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-23

Vapor saturado Líquido saturado

Ps t v u h s v u h s
kPa ºC m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg·K) m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg·K)
1,94 17,00 69,149483 2398,73 2532,55 8,7351 0,001001 71,37 71,37 0,2535
1,97 17,25 68,074745 2399,11 2533,02 8,7294 0,001001 72,43 72,43 0,2571
2,00 17,50 67,000000 2399,50 2533,50 8,7237 0,001001 73,48 73,48 0,2607
2,03 17,75 66,079002 2399,84 2533,96 8,7181 0,001001 74,53 74,53 0,2643
2,07 18,00 65,157997 2400,18 2534,42 8,7124 0,001001 75,57 75,58 0,2679
2,10 18,25 64,237000 2400,52 2534,88 8,7067 0,001001 76,62 76,62 0,2715
2,14 18,50 63,316002 2400,86 2535,34 8,7011 0,001001 77,67 77,67 0,2751
2,17 18,75 62,395000 2401,20 2535,80 8,6954 0,001002 78,71 78,72 0,2786
2,20 19,00 61,473999 2401,54 2536,26 8,6898 0,001002 79,76 79,77 0,2822
2,24 19,25 60,553001 2401,88 2536,72 8,6841 0,001002 80,81 80,82 0,2858
2,27 19,50 59,632000 2402,22 2537,18 8,6785 0,001002 81,86 81,86 0,2894
2,31 19,75 58,711002 2402,56 2537,64 8,6728 0,001002 82,90 82,91 0,2930
2,34 20,00 57,790001 2402,90 2538,10 8,6672 0,001002 83,95 83,96 0,2966
2,38 20,25 56,970554 2403,25 2538,54 8,6616 0,001002 85,00 85,01 0,3002
2,41 20,50 56,151112 2403,59 2538,98 8,6561 0,001002 86,05 86,06 0,3037
2,45 20,75 55,331665 2403,94 2539,42 8,6505 0,001002 87,10 87,11 0,3073
2,49 21,00 54,512222 2404,29 2539,86 8,6450 0,001002 88,14 88,15 0,3109
2,53 21,25 53,769325 2404,40 2540,07 8,6388 0,001002 89,18 89,18 0,3144
2,57 21,50 53,053837 2404,76 2540,55 8,6334 0,001002 90,22 90,23 0,3179
2,61 21,75 52,338348 2405,13 2541,03 8,6280 0,001002 91,27 91,27 0,3215
2,65 22,00 51,622860 2405,49 2541,51 8,6226 0,001002 92,32 92,32 0,3250
2,69 22,25 50,907372 2405,85 2541,99 8,6172 0,001002 93,37 93,37 0,3286
2,74 22,50 50,191883 2406,21 2542,47 8,6118 0,001002 94,42 94,42 0,3321
2,78 22,75 49,476395 2406,57 2542,95 8,6063 0,001003 95,46 95,47 0,3356
2,82 23,00 48,760906 2406,94 2543,43 8,6009 0,001003 96,51 96,52 0,3392
2,86 23,25 48,045418 2407,30 2543,91 8,5955 0,001003 97,56 97,57 0,3427
2,90 23,50 47,329929 2407,66 2544,39 8,5901 0,001003 98,61 98,62 0,3463
2,94 23,75 46,614441 2408,02 2544,87 8,5847 0,001003 99,66 99,67 0,3498
2,99 24,00 45,898952 2408,38 2545,35 8,5793 0,001003 100,70 100,71 0,3534
3,03 24,25 45,243149 2408,74 2545,81 8,5740 0,001003 101,75 101,76 0,3569
3,08 24,50 44,615433 2409,09 2546,28 8,5687 0,001003 102,79 102,80 0,3604
3,12 24,75 43,987717 2409,45 2546,74 8,5633 0,001003 103,84 103,85 0,3639
3,17 25,00 43,360001 2409,80 2547,20 8,5580 0,001003 104,88 104,89 0,3674
3,22 25,25 42,782158 2410,11 2547,62 8,5526 0,001003 105,92 105,93 0,3709
3,27 25,50 42,204311 2410,43 2548,04 8,5472 0,001003 106,96 106,97 0,3744
3,32 25,75 41,626469 2410,74 2548,46 8,5418 0,001003 108,00 108,02 0,3779
3,37 26,00 41,048622 2411,06 2548,88 8,5364 0,001003 109,04 109,06 0,3814
3,42 26,25 40,470779 2411,37 2549,30 8,5311 0,001003 110,07 110,10 0,3848
3,47 26,50 39,892933 2411,69 2549,71 8,5257 0,001003 111,11 111,14 0,3883
3,52 26,75 39,335808 2412,02 2550,15 8,5203 0,001003 112,16 112,19 0,3918
3,57 27,00 38,822708 2412,38 2550,63 8,5152 0,001003 113,21 113,23 0,3953
3,63 27,25 38,309605 2412,74 2551,11 8,5100 0,001004 114,26 114,28 0,3988
3,68 27,50 37,796505 2413,10 2551,59 8,5048 0,001004 115,31 115,33 0,4023
3,74 27,75 37,283405 2413,46 2552,07 8,4996 0,001004 116,36 116,38 0,4057
3,79 28,00 36,770306 2413,82 2552,56 8,4945 0,001004 117,41 117,43 0,4092
3,84 28,25 36,257202 2414,18 2553,04 8,4893 0,001004 118,46 118,48 0,4127
3,90 28,50 35,744102 2414,54 2553,52 8,4841 0,001004 119,52 119,53 0,4162
3,95 28,75 35,231003 2414,90 2554,00 8,4789 0,001004 120,57 120,58 0,4197
4,01 29,00 34,726536 2415,25 2554,47 8,4738 0,001004 121,62 121,63 0,4232
4,07 29,25 34,267403 2415,59 2554,93 8,4687 0,001004 122,66 122,67 0,4266
4,13 29,50 33,808270 2415,93 2555,39 8,4635 0,001004 123,70 123,71 0,4300
4,19 29,75 33,349133 2416,26 2555,84 8,4584 0,001004 124,74 124,75 0,4335
4,25 30,00 32,889999 2416,60 2556,30 8,4533 0,001004 125,78 125,79 0,4369
4,31 30,25 32,485722 2416,90 2556,72 8,4482 0,001004 126,83 126,83 0,4403
4,38 30,50 32,081440 2417,21 2557,14 8,4430 0,001004 127,87 127,88 0,4438
4,44 30,75 31,677162 2417,51 2557,56 8,4379 0,001004 128,92 128,92 0,4472
4,50 31,00 31,272882 2417,82 2557,98 8,4328 0,001004 129,96 129,97 0,4506
4,57 31,25 30,868605 2418,12 2558,41 8,4276 0,001005 131,01 131,01 0,4541
4,63 31,50 30,464325 2418,42 2558,83 8,4225 0,001005 132,05 132,05 0,4575
4,70 31,75 30,060045 2418,73 2559,25 8,4174 0,001005 133,10 133,10 0,4609
4,76 32,00 29,655767 2419,03 2559,67 8,4122 0,001005 134,14 134,14 0,4644
4,83 32,25 29,249546 2419,35 2560,11 8,4071 0,001005 135,18 135,19 0,4678
4,90 32,50 28,829092 2419,81 2560,66 8,4024 0,001005 136,23 136,23 0,4712
4,96 32,75 28,408638 2420,26 2561,21 8,3976 0,001005 137,27 137,28 0,4746
5,04 33,00 28,021889 2420,66 2561,72 8,3927 0,001005 138,31 138,32 0,4780
5,11 33,25 27,671652 2421,01 2562,16 8,3878 0,001005 139,36 139,37 0,4814
5,18 33,50 27,321417 2421,35 2562,61 8,3828 0,001005 140,40 140,41 0,4849
5,26 33,75 26,971180 2421,69 2563,06 8,3779 0,001005 141,45 141,46 0,4883
5,33 34,00 26,620943 2422,03 2563,51 8,3729 0,001006 142,49 142,50 0,4917
5,41 34,25 26,270708 2422,37 2563,96 8,3680 0,001006 143,54 143,55 0,4951
 FFIA: Propiedades de las Sustancias Puras y Fundamentos de Refrigeración 4-24

Vapor saturado Líquido saturado

Ps t v u h s v u h s
kPa ºC m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg·K) m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg·K)
5,48 34,50 25,920471 2422,72 2564,40 8,3630 0,001006 144,58 144,59 0,4985
5,55 34,75 25,570236 2423,06 2564,85 8,3581 0,001006 145,63 145,64 0,5019
5,63 35,00 25,219999 2423,40 2565,30 8,3531 0,001006 146,67 146,68 0,5053
5,71 35,25 24,916943 2423,72 2565,72 8,3482 0,001006 147,71 147,72 0,5087
5,79 35,50 24,613884 2424,05 2566,15 8,3433 0,001006 148,75 148,76 0,5120
5,88 35,75 24,310827 2424,37 2566,57 8,3384 0,001006 149,79 149,81 0,5154
5,96 36,00 24,007769 2424,69 2566,99 8,3335 0,001006 150,84 150,85 0,5188
6,04 36,25 23,704712 2425,02 2567,41 8,3285 0,001006 151,88 151,89 0,5221
6,13 36,50 23,401653 2425,34 2567,84 8,3236 0,001007 152,92 152,93 0,5255
6,21 36,75 23,098597 2425,67 2568,26 8,3187 0,001007 153,96 153,98 0,5288
6,29 37,00 22,795538 2425,99 2568,68 8,3138 0,001007 155,00 155,02 0,5322
6,38 37,25 22,492481 2426,31 2569,10 8,3089 0,001007 156,04 156,06 0,5356
6,46 37,50 22,189423 2426,64 2569,53 8,3040 0,001007 157,08 157,10 0,5389
6,54 37,75 21,886366 2426,96 2569,95 8,2991 0,001007 158,13 158,14 0,5423
6,64 38,00 21,619099 2427,31 2570,43 8,2944 0,001007 159,17 159,19 0,5457
6,73 38,25 21,356710 2427,66 2570,91 8,2897 0,001007 160,22 160,24 0,5490
6,82 38,50 21,094324 2428,01 2571,39 8,2850 0,001007 161,27 161,29 0,5524
6,92 38,75 20,831936 2428,35 2571,88 8,2804 0,001007 162,32 162,33 0,5557
7,01 39,00 20,569550 2428,70 2572,36 8,2757 0,001008 163,37 163,38 0,5591
7,10 39,25 20,307161 2429,05 2572,85 8,2710 0,001008 164,41 164,43 0,5624
7,20 39,50 20,044775 2429,40 2573,33 8,2663 0,001008 165,46 165,48 0,5658
7,29 39,75 19,782387 2429,75 2573,82 8,2617 0,001008 166,51 166,52 0,5691
7,38 40,00 19,520000 2430,10 2574,30 8,2570 0,001008 167,56 167,57 0,5725
7,48 40,25 19,278622 2430,44 2574,73 8,2523 0,001008 168,61 168,62 0,5759
7,59 40,50 19,054178 2430,77 2575,16 8,2476 0,001008 169,66 169,67 0,5792
7,70 40,75 18,832962 2431,10 2575,59 8,2429 0,001008 170,70 170,71 0,5825
7,80 41,00 18,611744 2431,42 2576,01 8,2382 0,001008 171,74 171,75 0,5858
7,91 41,25 18,390528 2431,75 2576,44 8,2335 0,001008 172,78 172,79 0,5891
8,02 41,50 18,169310 2432,07 2576,87 8,2289 0,001008 173,83 173,83 0,5924
8,13 41,75 17,948093 2432,40 2577,30 8,2242 0,001009 174,87 174,87 0,5958
8,23 42,00 17,726875 2432,72 2577,73 8,2195 0,001009 175,91 175,92 0,5991
8,34 42,25 17,505659 2433,05 2578,15 8,2148 0,001009 176,96 176,96 0,6024
8,45 42,50 17,284441 2433,37 2578,58 8,2101 0,001009 178,00 178,00 0,6057
8,55 42,75 17,063225 2433,70 2579,01 8,2055 0,001009 179,04 179,04 0,6090
8,66 43,00 16,842007 2434,02 2579,44 8,2008 0,001009 180,08 180,08 0,6123
8,77 43,25 16,620790 2434,35 2579,86 8,1961 0,001009 181,13 181,13 0,6156
8,88 43,50 16,418684 2434,69 2580,33 8,1916 0,001009 182,17 182,17 0,6189
9,00 43,75 16,225569 2435,04 2580,80 8,1871 0,001009 183,22 183,22 0,6222
9,12 44,00 16,032455 2435,39 2581,28 8,1826 0,001010 184,26 184,26 0,6255
9,24 44,25 15,839342 2435,74 2581,76 8,1782 0,001010 185,31 185,31 0,6288
9,36 44,50 15,646228 2436,10 2582,24 8,1737 0,001010 186,35 186,36 0,6321
9,47 44,75 15,453115 2436,45 2582,72 8,1693 0,001010 187,40 187,40 0,6354
9,59 45,00 15,260000 2436,80 2583,20 8,1648 0,001010 188,44 188,45 0,6387
9,72 45,25 15,077902 2437,14 2583,66 8,1603 0,001010 189,48 189,49 0,6420
9,84 45,50 14,895803 2437,48 2584,13 8,1558 0,001010 190,53 190,54 0,6452
9,97 45,75 14,713705 2437,82 2584,59 8,1513 0,001010 191,57 191,58 0,6485
10,10 46,00 14,546223 2438,15 2585,02 8,1468 0,001010 192,61 192,62 0,6518
10,24 46,25 14,383356 2438,47 2585,43 8,1423 0,001010 193,66 193,67 0,6550
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11,07 47,75 13,406157 2440,42 2587,93 8,1153 0,001011 199,93 199,94 0,6746
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